导语
对于罹患淋巴瘤，特别是CD30阳性霍奇金淋巴瘤（Hodgkin Lymphoma, HL）的患者，在经历维布妥昔单抗（Brentuximab Vedotin, BV）等靶向药物和免疫检查点抑制剂治疗失败后，往往面临“双重难治”的困境。近日，《Nature Medicine》上发表的一项研究为这些患者带来了新的希望。
这项研究题为“Allogeneic NK cells with a bispecific innate cell engager in refractory relapsed lymphoma: a phase 1 trial”，探索了一种名为AFM13-NK的创新疗法，它将人体免疫系统的“自然杀手”——NK细胞（Natural Killer cells），与一种名为AFM13的双特异性抗体相结合。该疗法在早期临床试验中显示出良好的安全性和显著的疗效，为难治性淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。如果您正在寻找维布妥昔单抗等靶向药，欢迎访问MedFind药品代购，我们提供海外购药服务。
霍奇金淋巴瘤治疗新策略
霍奇金淋巴瘤是一种影响淋巴系统的癌症。虽然靶向药物和免疫检查点抑制剂的应用显著改善了许多HL患者的生存状况，但仍有一部分患者对这些治疗方法产生耐药性，被称为“双重难治”。针对这些患者，寻找新的治疗方法迫在眉睫。
某些类型的T细胞淋巴瘤（T-cell Lymphoma, T-NHL），如间变性大细胞淋巴瘤（Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALCL）等，也表达CD30，同样面临着治疗困境。MedFind提供专业的AI问诊服务，帮助您了解更多关于淋巴瘤的治疗方案。
AFM13-NK细胞疗法：免疫系统的“特种部队”
NK细胞是我们身体的“先天免疫”系统的重要组成部分，它们能够识别并攻击癌细胞。然而，在某些癌症中，肿瘤微环境会抑制NK细胞的功能。因此，研究人员探索了从健康捐赠者那里获取NK细胞的“同种异体”NK细胞疗法。
在这项研究中，研究人员从脐带血中分离出NK细胞，并用特定的细胞因子进行“预激活”，然后与经过改造的“饲养细胞”共同培养，使其数量和功能得到显著提升。这个过程就像是给NK细胞进行“特种兵训练”，让它们变得更强大。
AFM13：精准靶向的“分子桥梁”
AFM13是一种“双特异性抗体”，它可以同时结合淋巴瘤细胞表面的CD30标记和NK细胞表面的激活受体CD16A。这种“分子桥梁”的作用是将NK细胞精准地引导到癌细胞附近，从而提高NK细胞的杀伤效率。
研究人员采用了“预复合”的策略，在输注给患者之前，先在体外将扩增激活后的NK细胞与AFM13“捆绑”在一起，形成“AFM13-NK”复合物。这种方法可以使NK细胞在进入体内后立即发挥作用，更有效地靶向CD30+的淋巴瘤细胞。
AFM13-NK细胞疗法的安全性
在这项Phase 1临床试验中，AFM13-NK疗法显示出良好的安全性。研究人员未观察到细胞因子释放综合征（CRS）、神经毒性（ICANS）或移植物抗宿主病（GVHD）等严重副作用。虽然患者在输注AFM13-NK细胞前需要接受化疗，这可能导致骨髓抑制，但这些副作用通常是暂时的、可逆的。
AFM13-NK细胞疗法的疗效
研究结果显示，接受AFM13-NK治疗的患者总体缓解率（ORR）高达92.9%，完全缓解率（CR）达到了66.7%。在霍奇金淋巴瘤患者亚组中，效果更为突出：ORR为97.3%，CR率高达73%！更令人鼓舞的是，该疗法对CAR-T耐药的患者也有效。
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AFM13-NK细胞的作用机制
研究团队通过一系列研究，深入了解了AFM13-NK细胞在患者体内发挥作用的机制。他们发现，输入的供体NK细胞能够有效地从血液循环迁移到肿瘤所在的淋巴结组织，并且在体内持续存在一段时间。此外，这些NK细胞在体内会变得更加活化，拥有更强的杀伤能力。
AFM13-NK细胞疗法的未来展望
这项研究表明，AFM13-NK细胞疗法具有巨大的潜力，有望成为一种安全、有效的“即用型”淋巴瘤治疗方法。未来，研究人员将继续探索提高NK细胞持久性的方法，并尝试将AFM13-NK与其他疗法联合使用，以期达到更好的治疗效果。如果您正在寻找海外靶向药，MedFind可以为您提供专业的代购服务，欢迎咨询。
参考文献
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