FDA授予瑞维替尼（Revuforj）优先审评资格，用于治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）。了解这款新型menin抑制剂的AUGMENT-101临床试验数据、疗效、安全性及海外购药途径，为AML患者提供最新靶向治疗信息。 Read More... "瑞维美尼（Revuforj）获FDA优先审评：NPM1突变AML靶向治疗新进展与购药指南"
了解奎扎替尼（Vanflyta）联合化疗在FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）患者中的显著疗效。最新研究显示，该方案显著延长患者总生存期，尤其对NPM1等基因突变患者效果更佳。探索奎扎替尼的治疗优势与海外购药途径。 Read More... "奎扎替尼（Vanflyta）联合化疗：FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者的生存新希望"
深入解析MLL重排白血病在胎儿与成人间的差异机制，探讨MLL基因重排对急性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病的影响。了解细胞内外因素如何调控白血病进展，为开发更精准的靶向治疗方案提供科学依据。寻找海外靶向药代购或AI问诊服务，获取最新抗癌资讯。 Read More... "MLL重排白血病：揭秘胎儿与成人发病机制差异，助力精准治疗"
加拿大卫生部批准奎扎替尼（凡夫利他）联合化疗用于新诊断FLT3-ITD阳性急性髓系白血病成人患者。该靶向药显著延长患者总生存期，为AML患者带来新希望。了解奎扎替尼疗效、副作用及海外购药途径。 Read More... "奎扎替尼获加拿大批准：FLT3-ITD阳性急性髓系白血病治疗新突破"
SENTI-202作为首创CAR-NK细胞疗法，获FDA孤儿药认定，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）及血液肿瘤。该药靶向CD33/FLT3，正进行临床试验，为癌症患者提供新希望。 Read More... "SENTI-202获FDA孤儿药认定：复发/难治性急性髓系白血病（AML）及血液肿瘤治疗新突破"
探索急性髓系白血病(AML)治疗前沿：MD安德森癌症中心专家引领个性化靶向治疗与临床试验新突破，关注吉列替尼、维奈克拉、瑞伏替尼等新药组合，以及FLT3、IDH1、menin等靶点，为患者带来更高治愈率与更低副作用的希望。 Read More... "攻克急性髓系白血病：靶向治疗与前沿临床试验引领未来"
达沙替尼（施达赛）联合标准疗法治疗核心结合因子急性髓系白血病（CBF-AML）的III期临床试验结果显示，未能显著改善患者的无事件生存期和总生存期。了解该靶向药的最新研究进展及安全性数据。 Read More... "达沙替尼（施达赛）联合化疗治疗核心结合因子急性髓系白血病：III期临床试验结果揭示疗效未达预期"
一项最新临床研究显示，口服维奈克拉（唯可来）联合地西他滨-西达扎林（DEC-C）方案，在不适合强化化疗的初诊急性髓系白血病（AML）患者中展现出显著疗效和生存优势。该靶向药组合有望成为AML治疗新标准，为患者提供更便捷的抗癌药选择，并带来更佳的完全缓解率和生存期。 Read More... "口服维奈克拉联合地西他滨-西达扎林：急性髓系白血病（AML）治疗新希望"
探索2025年EHA大会血液肿瘤最新研究进展，聚焦急性髓系白血病、骨髓增殖性肿瘤、套细胞淋巴瘤、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤等多种癌症的靶向药治疗突破。了解维奈克拉、达沙替尼、泽布替尼、阿卡替尼、匹维奇马布舒尼林等抗癌新药的临床试验数据，以及海外购药渠道和仿制药信息，助您获取前沿治疗方案。 Read More... "2025 EHA大会血液肿瘤前沿突破：急性髓系白血病、淋巴瘤等靶向治疗新进展深度解析"
Ziftomenib（KO-539）作为一种新型Menin抑制剂，在治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）的KOMET-001临床研究中展现出显著疗效与良好安全性，无论患者既往治疗史如何，均能实现高缓解率和微小残留病阴性。了解这款靶向药的最新临床数据、作用机制及未来展望。 Read More... "Ziftomenib：NPM1突变急性髓系白血病（AML）靶向治疗新突破，KOMET-001研究揭示显著疗效与安全性"
欧洲骨髓移植学会（EBMT）发布了关于不典型骨髓增殖性肿瘤（MPN）和骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）患者异体造血干细胞移植（allo-HCT）的最新建议。文章深入探讨了这些罕见血液肿瘤的分类、分子特征、不同亚型的HCT指征及预后，强调了HCT作为潜在治愈手段的关键作用，并讨论了移植前治疗、供者选择、MRD监测等重要环节。对于正在寻找靶向药、抗癌药治疗方案的患者，了解这些专业指南有助于全面评估治疗路径。 Read More... "不典型MPN与MDS/MPN治疗新视角：专家解读异体造血干细胞移植建议"
骨髓纤维化患者如何选择合适的JAK抑制剂靶向药？本文深入探讨Ruxolitinib、Fedratinib、Pacritinib、Momelotinib等JAK抑制剂的安全性与副作用差异，以及在血细胞减少症等情况下的治疗选择。了解这些关键抗癌药信息，或通过MedFind获取海外靶向药、仿制药代购服务。 Read More... "骨髓纤维化靶向药：如何根据安全性和患者特征选择合适的JAK抑制剂？"
一项重要临床研究发现，对伴有NPM1和FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者进行高敏感骨髓检测（MRD）监测，能显著改善患者的总体生存期。这为白血病治疗提供了新思路，对于寻求靶向药、抗癌药治疗方案的患者具有参考价值。 Read More... "白血病治疗新希望：高敏感骨髓检测如何改善NPM1和FLT3突变AML患者生存期"
探索维奈托克(Venetoclax)联合地西他滨(Decitabine)治疗老年或复发/难治急性髓系白血病(AML)的II期临床研究长期随访结果。本文深度解析该联合方案的总体反应率、生存获益、安全性数据及对不同AML亚组的影响，为关注维奈托克、地西他滨治疗AML的患者提供最新临床研究信息。了解相关药物代购途径。 Read More... "老年及复发AML新选择：维奈托克联合地西他滨方案长期疗效与安全性深度解析"
探索维奈托克(Venetoclax)联合地西他滨(Decitabine)治疗急性髓系白血病(AML)的最新临床研究结果。长期随访数据显示，该方案对老年及复发/难治性AML患者具有显著疗效和生存获益。了解该联合方案的详细数据、副作用及相关靶向药信息。 Read More... "维奈托克联合地西他滨治疗AML：临床研究证实疗效与生存改善"
急性髓系白血病（AML）Flt3-ITD突变的治疗新进展 急性髓系白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）是一种严重的血液恶性肿瘤，且其治疗方案通常取决于患者的具体基因突变。Flt3-ITD（Fms样酪氨酸激酶3内部串联重复突变）突变是AML中最常见且与预后不良相关的基因突变之一。因此，Flt3-ITD突变的治疗策略受到了广泛关注。随着对Flt3-ITD突变机制的深入研究，新的治疗方法不断涌现，为患者提供了更多的治疗选择和希望。 靶向治疗：Flt3-ITD突变的关键治疗策略 靶向治疗已成为Flt3-ITD突变患者的主要治疗方式之一。Flt3是一个酪氨酸激酶，Flt3-ITD突变会导致Flt3受体的异常激活，促进白血病细胞的增殖和生存。为此，研究者们开发了多种Flt3抑制… Read More... "急性髓系白血病，具有FLT3-ITD突变，治疗方案有哪些？"