最新研究证实，急性髓系白血病（AML）患者的微小残留病（MRD）状态是预测总体生存率的关键指标。MRD阴性患者的生存获益显著提高。了解MRD检测如何评估治疗效果，并为AML患者的后续治疗决策提供重要依据，探索更有效的治疗方案。 Read More... "解码AML生存密码：微小残留病（MRD）成预测疗效与生存的关键指标"
临床研究揭示瑞维美尼联合地西他滨/西达珠地与维奈克拉在初诊急性髓系白血病中展现卓越疗效，尤其对NPM1突变和KMT2A重排患者带来新希望。该全口服方案实现高缓解率和微小残留病阴性，为AML患者提供新的治疗选择。了解这一创新疗法如何改善预后，以及如何通过MedFind便捷获取瑞维美尼等全球抗癌药物，开启您的抗癌新篇章。 Read More... "瑞维美尼联合维奈克拉等创新疗法：初诊急性髓系白血病（AML）患者的治疗新突破与购药指南"
一项长达30年的临床研究揭示，接受强化化疗的急性髓系白血病（AML）患者中，黑人患者的总体生存率和无病生存率显著低于白人患者，且这种差异独立于细胞遗传学特征。研究还发现NPM1突变对黑人患者预后影响更差，并指出异基因干细胞移植的可及性存在不平等。了解AML治疗中的种族差异，为患者寻求更优治疗方案提供参考。 Read More... "急性髓系白血病（AML）治疗中的种族差异：强化化疗下生存预后与细胞遗传学独立"
一项长达30年的回顾性分析揭示，接受强化化疗的急性髓系白血病(AML)黑人患者预后较差，疾病复发或死亡风险显著增高，且NPM1突变对不同种族患者的预后影响存在差异。深入了解AML治疗中的种族差异及其对预后的影响，为您的抗癌之路提供更多参考，并探索全球药物可及性。 Read More... "急性髓系白血病(AML)化疗：一项30年研究揭示黑人患者预后差异与NPM1突变影响"
最新2025年ASH急性髓系白血病(AML)治疗指南发布！本文深入解读针对老年患者的重大变革，涵盖维奈克拉等靶向药物、低强度化疗方案及骨髓移植新建议。了解最新治疗选择，为AML患者带来更长生存期和更高治愈率。 Read More... "2025年AML治疗指南更新：老年急性髓系白血病患者迎来新希望，靶向治疗与化疗方案全解析"
2025年美国血液学会(ASH)发布最新老年急性髓系白血病(AML)治疗指南，颠覆传统观念！新指南强调积极治疗，并推荐维奈克拉(Venetoclax)等靶向药联合低强度化疗作为一线方案。了解最新治疗选择、药物价格及购买渠道，为老年AML患者带来新希望。 Read More... "2025老年AML治疗指南发布：维奈克拉领衔，白血病治疗迎来新时代"
急性髓系白血病（AML）的治疗之路充满挑战，不同方案的副作用也各不相同。本文详细解读了7+3化疗、阿扎胞苷联合维奈克拉、靶向治疗等主流方案可能引发的恶心、骨髓抑制、分化综合征等不良反应，帮助您全面了解并做好应对准备，为选择最适合的治疗方案提供参考。 Read More... "急性髓系白血病(AML)治疗副作用全解析：从化疗到维奈克拉靶向药"
FDA授予新型FLT3/CD3双特异性T细胞衔接剂CLN-049快速通道资格，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）。了解这一创新疗法的最新临床研究进展、作用机制及其为AML患者带来的新希望。MedFind为您追踪全球抗癌新药前沿资讯。 Read More... "CLN-049：FDA加速审批！急性髓系白血病（AML）复发难治患者迎来新希望"
急性髓系白血病（AML）治疗正迎来范式转变。本文深度解读当前AML治疗策略，从高强度化疗到维奈克拉联合方案的副作用管理，并聚焦NPM1突变患者的最新靶向药物revumenib和ziftomenib的获批信息与临床意义。了解未来治疗趋势，为患者选择最佳方案提供全面参考。 Read More... "急性髓系白血病(AML)治疗范式转变：专家解读NPM1突变新药与未来治疗策略"
重磅！FDA批准新药齐托莫尼(ziftomenib)用于治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病(AML)。基于KOMET-001研究的积极数据，该药显示出显著疗效。了解齐托莫尼的副作用、价格及购买渠道，为AML治疗带来新希望。 Read More... "齐托莫尼(Ziftomenib)获FDA批准：NPM1突变急性髓系白血病(AML)治疗迎来新突破"
癌症患者能用ChatGPT查询血液肿瘤的最新治疗方案吗？研究显示，AI在提供特定、前沿的血液恶性肿瘤信息方面存在局限，尤其是在靶向治疗和基因突变方面。患者获取信息时需谨慎，并与医生确认。了解如何正确使用AI工具，并从可靠渠道获取药物信息。 Read More... "警惕！用ChatGPT查询血液肿瘤靶向药信息？研究发现其准确性堪忧"
深入了解cDC1细胞在癌症免疫治疗中的核心作用。探索肿瘤微环境如何抑制cDC1功能，以及FLT3L、PD-1抑制剂、CTLA-4抗体等创新策略如何激活cDC1，重塑抗癌免疫应答，为癌症患者带来新希望。 Read More... "cDC1细胞：重塑癌症免疫治疗，激活抗肿瘤T细胞的关键枢纽"
最新研究揭示，皮肤肌纤维瘤中PDGFRB基因突变是其致病驱动因素，将其归入酪氨酸激酶驱动肿瘤家族。这一发现为理解此类肿瘤的发生机制提供了新视角，并可能对未来靶向治疗策略产生深远影响。了解更多癌症研究进展与靶向药信息。 Read More... "PDGFRB基因突变：皮肤肌纤维瘤的致病新驱动，揭示酪氨酸激酶肿瘤家族新成员"
Cell子刊最新研究揭示CAR-T治疗实体瘤新策略：通过工程化T细胞过表达Flt3L和XCL1，有效增强树突状细胞活性与抗原扩散，有望克服实体瘤免疫抑制微环境。了解CAR-T疗法最新进展，为癌症患者提供海外靶向药代购、AI问诊及抗癌资讯服务。 Read More... "CAR-T治疗实体瘤新突破：Flt3L与XCL1工程化T细胞激活免疫反应"
针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）的CAR-NK疗法SENTI-202，其1期临床研究已确定推荐剂量。初步数据显示，该疗法具有良好的安全性和令人鼓舞的临床缓解率，为CD33或FLT3阳性AML患者带来新希望。 Read More... "SENTI-202临床研究新进展：为复发/难治性急性髓系白血病(AML)带来希望"
血液系统恶性肿瘤（如白血病、淋巴瘤）患者为何需要进ICU？本文详细解读重症监护下的治疗策略、常见并发症（如CRS、感染）及CAR-T等新疗法的管理，帮助患者了解潜在风险与应对方案。 Read More... "血液肿瘤重症监护指南：从白血病到淋巴瘤，如何应对危及生命的并发症？"
为什么癌细胞会“偏爱”特定器官？本文深入解析肿瘤嗜器官性转移的“种子与土壤”机制，揭示癌细胞如何选择并适应肝、肺、脑等新环境，以及这如何影响治疗策略与患者预后，为晚期癌症患者提供重要参考。 Read More... "揭秘肿瘤转移：为什么癌细胞会“偏爱”肝、肺、骨等特定器官？"
急性髓系白血病（AML）的治疗正迈向个体化。本文深入探讨如何根据FLT3、NPM1等分子特征选择一线治疗方案，并阐述微小残留病（MRD）检测在指导移植后策略中的关键作用，为患者提供更精准的治疗选择和预后评估，帮助您了解最新治疗动态。 Read More... "急性髓系白血病（AML）治疗新策略：分子分型如何指导一线用药与移植决策？"
Menin抑制剂瑞维美尼(revumenib)作为治疗急性髓系白血病(AML)的靶向新药，尤其对KMT2A重排和NPM1突变患者显示出显著疗效。本文将深入解读其临床数据、治疗优势及未来应用，并探讨患者关心的瑞维美尼价格与购买渠道。 Read More... "瑞维美尼获批！KMT2A/NPM1突变急性髓系白血病治疗迎来新时代"
FDA授予瑞维替尼（Revuforj）优先审评资格，用于治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）。了解这款新型menin抑制剂的AUGMENT-101临床试验数据、疗效、安全性及海外购药途径，为AML患者提供最新靶向治疗信息。 Read More... "瑞维美尼（Revuforj）获FDA优先审评：NPM1突变AML靶向治疗新进展与购药指南"