一项发表于《BMJ》、涉及近43万女性、长达25年的重磅研究证实，错过首次乳腺X线筛查将带来严重后果。数据显示，未参与首轮筛查的女性，其乳腺癌死亡风险将增加40%，且被诊断为IV期晚期肿瘤的风险更是飙升261%。了解早期筛查的重要性，是有效对抗乳腺癌的第一步。 Read More... "BMJ重磅研究：错过首次乳腺癌筛查，25年内死亡风险竟增加40%！"
最新《Cancer Cell》研究证实，针对可切除胰腺癌，“先化疗后手术”的新辅助治疗方案效果显著。采用白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨序贯mFOLFIRINOX，可将患者无事件生存期从10.9个月延长至15.3个月，总生存期也有积极改善。了解这一胰腺癌治疗重大突破的详细数据和临床意义。 Read More... "胰腺癌治疗迎突破：白蛋白紫杉醇联合方案术前化疗，显著延长患者生存期"
肠癌化疗耐药后怎么办？最新研究为患者带来新希望！科学家成功改造了一种名为γδT的特殊免疫细胞，赋予其“双重打击”能力，不仅能精准锁定癌细胞，还能有效清除对化疗耐药的肠癌干细胞。这项突破性的免疫疗法为复发性肠癌治疗开辟了新道路，未来有望改变治疗格局，为患者提供更有效的治疗选择。 Read More... "攻克肠癌耐药难题！新型γδT细胞免疫疗法展现强大杀伤力"
定期进行乳腺癌筛查至关重要！JAMA子刊最新研究揭示，仅错过一次筛查，下一轮癌症检出率便会增加28%，并可能面临肿瘤体积更大、发生远处转移的风险，最终影响患者的长期生存率。本文将深入解读这项研究，强调规律筛查对于早期诊断和改善预后的决定性作用，帮助您了解如何通过主动筛查把握最佳治疗时机。 Read More... "JAMA研究警示：仅错过一次乳腺癌筛查，肿瘤转移风险竟增4倍！"
KEYNOTE-671研究最新5年随访数据揭示，帕博利珠单抗（可瑞达）用于早期非小细胞肺癌的围手术期治疗，将5年总生存率显著提升至64.6%，而安慰剂组为53.6%。这一突破性成果巩固了其作为新标准疗法的地位。了解帕博利珠单抗的详细疗效、副作用及代购价格信息。 Read More... "帕博利珠单抗新突破：KEYNOTE-671研究证实可显著提升早期非小细胞肺癌5年生存率"
STELLAR-303三期临床研究传来喜讯：Zanzalintinib联合阿替利珠单抗治疗经治转移性结直肠癌，总生存期显著优于瑞戈非尼对照组。这一新型无化疗方案为非MSI-H/dMMR患者带来希望。点击了解该疗法的详细数据、副作用管理以及如何获取治疗。 Read More... "晚期结直肠癌新希望：赞扎替尼联合方案显著改善总生存期，优于瑞戈非尼"
新型ADC药物telisotuzumab adizutecan (Temab-A)在针对经治的晚期胰腺癌患者的1期临床研究中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。数据显示，该药客观缓解率达23.8%，疾病控制率高达81.0%，且安全性可控。了解更多关于这款胰腺癌新药的最新疗效数据、副作用以及未来前景。 Read More... "Telisotuzumab Adizutecan治疗胰腺癌：1期研究显示客观缓解率达23.8%"
ASCENT-03研究证实，对于不适合免疫治疗的晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者，靶向药戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan）作为一线疗法，可显著延长无进展生存期，为PD-L1阴性患者带来新的治疗标准。了解戈沙妥珠单抗的最新临床数据、副作用及购买渠道。 Read More... "戈沙妥珠单抗一线治疗新突破：显著改善PD-L1阴性三阴性乳腺癌患者生存期"
evERA III期研究显示，新一代口服SERD药物吉瑞司群（giredestrant）联合依维莫司，显著延长了ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期，尤其对ESR1突变患者效果更佳。了解这一突破性全口服方案的最新数据、疗效和潜在获益。 Read More... "evERA研究新突破：吉瑞司群联合疗法显著改善ER+/HER2-晚期乳腺癌生存期"
最新JAMA子刊研究显示，在晚期胆道肿瘤一线治疗中，新型紫杉醇聚合物胶束联合吉西他滨和顺铂的三药方案，并未比标准双药方案显著延长患者生存期。了解该临床试验的详细数据、疗效及副作用，为您的治疗决策提供参考。 Read More... "晚期胆道肿瘤一线治疗新突破？JAMA研究：紫杉醇三药方案未能超越标准疗法"
新型YAP-TEAD抑制剂VT3989在难治性间皮瘤的I/II期临床试验中展现出卓越疗效与安全性。研究显示，其客观缓解率高达32%，疾病控制率达86%，为患者带来新希望。了解VT3989的最新研究进展、副作用及未来应用前景。 Read More... "VT3989治疗难治性间皮瘤显奇效：疾病控制率高达86%，开启治疗新篇章"
美国FDA因生产制造问题，暂时推迟了新型达沙替尼（Dasynoc）用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的上市批准。本文将深入解析此次审批延迟的具体原因、药物的特点及其对患者的潜在影响。了解达沙替尼最新动态，为您的治疗决策提供参考。 Read More... "达沙替尼新药Dasynoc上市受阻：FDA因生产问题延迟批准CML/ALL治疗"
最新研究揭示，对于携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，一线免疫治疗（无论是否联用化疗）相比BRAF/MEK抑制剂能显著延长总生存期。尽管缓解率较低，但长期生存优势明显，为患者选择一线治疗方案提供了重要参考。了解更多前沿治疗选择，探索最适合您的方案。 Read More... "BRAF V600E肺癌一线治疗新突破：免疫疗法总生存期优于靶向联合疗法"
ALINA研究最新数据显示，靶向药阿来替尼（安圣莎）用于ALK阳性早期非小细胞肺癌术后辅助治疗，展现出卓越且持久的生存获益。4年总生存率高达98.4%，无病生存率达75.5%，显著降低复发和脑转移风险。点击了解阿来替尼的详细疗效、副作用及可靠的购买渠道。 Read More... "阿来替尼辅助治疗ALK阳性非小细胞肺癌：4年生存率高达98.4%！"
最新3期临床研究IOB-013/KN-D18结果显示，新型癌症疫苗IO102-IO103联合帕博利珠单抗（可瑞达）一线治疗晚期黑色素瘤，可将中位无进展生存期延长至19.4个月，较单药治疗提升8.4个月，尤其对PD-L1阴性患者效果显著。点击了解该组合疗法的详细疗效数据、安全性以及未来治疗前景。 Read More... "黑色素瘤治疗新突破：IO102-IO103疫苗联合帕博利珠单抗，一线治疗PFS近20个月！"
靶向药贝马利妥珠单抗一线治疗FGFR2b阳性晚期胃癌/胃食管交界处癌取得新突破！3期临床研究FORTITUDE-101数据显示，联合化疗方案显著延长了患者总生存期达17.9个月。本文将为您深度解析其疗效、副作用及购买渠道，为患者提供前沿治疗资讯。 Read More... "贝马利妥珠单抗治疗FGFR2b阳性胃癌：3期研究显著延长生存期"
最新3期临床研究数据显示，卡瑞利珠单抗联合法米替尼作为复发或转移性宫颈癌的一线治疗方案，显著延长了患者的无进展生存期和总生存期，中位PFS达11.1个月，为患者带来了全新的、优于传统化疗的治疗选择。了解该方案的详细疗效、副作用及如何获取。 Read More... "宫颈癌一线治疗新突破：卡瑞利珠单抗联合法米替尼显著延长生存期"
DREAM3R临床试验探索了度伐利尤单抗（Durvalumab）联合化疗一线治疗晚期胸膜间皮瘤的疗效。尽管研究因标准疗法变更而提前终止，但数据显示该方案在总生存期和客观缓解率方面仍展现出积极趋势。了解度伐利尤单抗治疗胸膜间皮瘤的最新数据、副作用及购买渠道。 Read More... "度伐利尤单抗联合化疗治疗晚期胸膜间皮瘤：DREAM3R试验结果解读"
DUO-O临床试验最终分析揭示，度伐利尤单抗、贝伐珠单抗和奥拉帕利联合化疗，作为非BRCA突变晚期卵巢癌的一线治疗方案，显著改善了患者的无进展生存期。然而，这一优势并未转化为统计学上显著的总生存期获益。点击了解该联合疗法的最新数据、疗效详情及潜在副作用。 Read More... "卵巢癌一线治疗：度伐利尤单抗四药方案显著延长PFS，但总生存期未见显著获益"
最新RC48-C016临床研究结果显示，维迪西妥单抗（Disitamab vedotin）联合特瑞普利单抗（Toripalimab）一线治疗HER2阳性晚期尿路上皮癌效果显著，无进展生存期和总生存期均大幅延长，为患者带来新希望。了解该方案的详细数据、副作用及药物获取途径。 Read More... "维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗：HER2阳性尿路上皮癌一线治疗新突破，生存期翻倍！"