美国FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC）投票反对将STARGLO临床试验数据用于支持格罗菲妥单抗（Columvi）在美国复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的全面批准。尽管STARGLO试验显示积极结果，但委员会对数据在不同区域和患者亚组间的适用性表示担忧。了解这款靶向药的最新审批动态。 Read More... "格罗菲妥单抗（Columvi）治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤：FDA专家委员会为何对STARGLO试验数据投下反对票？"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
欧盟批准纳武利尤单抗（Opdivo）联合化疗用于可切除PD-L1阳性非小细胞肺癌的围手术期治疗。CheckMate 77T研究显示，该方案显著改善无事件生存期和病理缓解率，为高复发风险患者带来新希望。了解纳武利尤单抗等靶向药的海外购药途径。 Read More... "非小细胞肺癌新突破：纳武利尤单抗围手术期方案获欧盟批准，显著降低复发风险"
FDA专家委员会ODAC投票支持达雷妥尤单抗皮下注射（达泽优）用于高危冒烟型多发性骨髓瘤。AQUILA临床研究显示，这款靶向抗癌药显著延长了患者的无进展生存期。了解达泽优治疗高危SMM的最新研究数据和潜在益处，以及多发性骨髓瘤靶向药的海外购药信息。 Read More... "达雷妥尤单抗皮下注射治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤：AQUILA研究获FDA专家委员会支持"
针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的新型靶向药ZL-1310近日获得美国FDA快速通道资格，加速其研发进程。该药此前已获孤儿药认定。初步临床试验结果显示，ZL-1310单药或联合治疗在经治ES-SCLC患者中展现出高达74%的客观缓解率，且安全性可控。了解这款抗癌新药的最新进展、疗效与副作用数据。 Read More... "小细胞肺癌靶向新药ZL-1310：获FDA快速通道，临床试验数据亮眼"
最新研究在南非黑人女性中发现两个与乳腺癌遗传风险密切相关的新基因（UNC13C和USP22）。这一突破性发现不仅加深了对乳腺癌基因突变的理解，更可能为未来的乳腺癌靶向药和抗癌药研发提供关键靶点。了解这些遗传风险有助于患者更好地管理疾病。 Read More... "乳腺癌基因研究新突破：发现两个关键遗传风险基因，或影响未来靶向药开发"
最新临床研究APOLLO结果显示，安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗不可切除肝癌，相较索拉非尼显著改善患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。了解这种新型靶向药与免疫治疗联合方案的疗效、安全性及对肝癌患者的意义。关注肝癌靶向药、抗癌药的最新进展。 Read More... "肝癌靶向药新进展：安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗效果超越索拉非尼"
深入了解黑色素瘤治疗的最新进展。免疫疗法，特别是TIL治疗，正改变黑色素瘤的治疗方案，为患者带来新希望。文章探讨了TIL疗法的疗效、国内发展现状以及未来与PD-1抑制剂等靶向药联合应用的潜力，并分析了当前中国黑色素瘤诊疗面临的挑战与国际合作的重要性。 Read More... "黑色素瘤治疗新篇章：TIL疗法与免疫治疗的深度解析"
一项II期临床研究最新数据显示，靶向药恩美曲妥珠单抗（T-DM1/赫赛莱）联合帕博西尼（Ibrance）在治疗HER2阳性转移性乳腺癌中表现出积极疗效，中位无进展生存期（PFS）达到16.9个月。了解更多海外抗癌药信息及代购途径。 Read More... "赫赛莱（T-DM1）联合爱博新（帕博西尼）治疗HER2阳性转移性乳腺癌：II期研究数据亮眼"
针对既往接受过ADC治疗的晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者，一项临床研究显示，新型靶向药Emiltatug Ledadotin (XMT-1660)展现出初步疗效和良好安全性，尤其在B7-H4高表达人群中。了解这款抗癌药的临床试验数据、疗效和安全性。 Read More... "新型ADC Emiltatug Ledadotin (XMT-1660)在经治晚期三阴性乳腺癌患者中显示初步疗效与安全性"
中国国家药品监督管理局（NMPA）近日批准了靶向药徐玉宁（Bireociclib）用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的两个适应症。作为一种新型CDK抑制剂，徐玉宁单药或联合氟维司群在临床试验中显示出显著疗效，为既往治疗失败的乳腺癌患者提供了新的治疗希望。了解徐玉宁的疗效、副作用及海外购药途径。 Read More... "轩悦宁 Bireociclib获NMPA批准，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来靶向新选择"
一项发表在《自然通讯》上的临床研究显示，HER2靶向药Zanidatamab（Ziihera）单药或联合化疗在既往接受过治疗的HER2阳性胃食管腺癌患者中显示出可控的安全性及令人鼓舞的疗效（ORR、PFS）。了解这项Zanidatamab临床试验的详细结果，为寻找抗癌药、靶向药的患者提供参考。 Read More... "HER2靶向药Zanidatamab在胃食管腺癌中的临床研究结果：疗效与安全性分析"
日本厚生劳动省批准了belantamab mafodotin (Blenrep)联合疗法用于复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。基于DREAMM-7和DREAMM-8临床试验结果，该靶向药联合方案在PFS和OS方面显示显著优势。了解这款抗癌药的详细信息、临床数据及海外购药途径。 Read More... "复发/难治性多发性骨髓瘤治疗新进展：Belantamab Mafodotin联合方案在日本获批"
了解DLL3靶向抗体偶联药物ZL-1310在广泛期小细胞肺癌中的最新进展。该新药已获FDA快速通道资格，其1期临床试验中期数据显示出74%的客观缓解率。探索这款潜在的靶向抗癌药如何为患者带来新希望。 Read More... "小细胞肺癌靶向新药ZL-1310获FDA快速通道，DLL3靶向ADC展现临床潜力"
FDA授予靶向B7-H3的CAR T细胞疗法BCB-276再生医学先进疗法（RMAT）认定，用于治疗儿童弥漫性内含型脑桥胶质瘤（DIPG）。基于I期临床试验的积极生存期结果，这种新型抗癌药正加速开发，计划开展关键II期试验。关注BCB-276等靶向药的最新进展，探索海外购药途径。 Read More... "儿童DIPG治疗新突破？BCB-276 CAR T疗法获FDA RMAT认定，I期临床结果积极"
深入探讨了利索阿巴根隆赛(liso-cel)和阿基仑赛(axi-cel)这两种CAR T细胞疗法在弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗中的真实世界应用，分析了两种药物的疗效、副作用及安全性差异，并讨论了患者选择和毒性管理经验。对于关注DLBCL靶向药、抗癌药的患者，了解这些信息有助于决策。 Read More... "弥漫性大B细胞淋巴瘤的CAR T疗法选择：利基迈伦塞(liso-cel)与阿基仑赛(axi-cel)的真实世界对比"
劳拉替尼（Lorbrena）是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物。基于CROWN研究的最新数据，本文重点探讨了劳拉替尼可能引起的中枢神经系统副作用及其管理方法。了解这些不良反应的应对策略，对患者至关重要。获取劳拉替尼等海外抗癌药信息，可参考MedFind的服务。 Read More... "ALK阳性非小细胞肺癌患者使用劳拉替尼：中枢神经系统副作用的应对与管理"
最新临床研究揭示，Porustobart联合特瑞普利单抗作为晚期肝细胞癌二线治疗的新选择，在一线TKI治疗失败患者中显示出显著疗效和良好安全性。本文深入分析这项肝癌免疫治疗组合的临床试验数据、副作用，并探讨海外靶向药代购的可能性。 Read More... "一线TKI失败后，Porustobart联合特瑞普利单抗为晚期肝细胞癌带来新选择"
了解Avutometinib联合Defactinib靶向药治疗KRAS突变低级别浆液性卵巢癌的耐受性与副作用管理。基于RAMP 201临床试验数据，该组合疗法耐受性良好，常见副作用如皮疹、水肿、胃肠道反应可通过预防和管理措施控制。FDA已加速批准此抗癌药用于该适应症。了解更多副作用信息及海外购药途径。 Read More... "Avutometinib联合Defactinib靶向药治疗KRAS突变低级别浆液性卵巢癌：副作用管理与耐受性分析"
一项真实世界研究显示，靶向药 Teclistamab (Tecvayli) 在复发/难治性多发性骨髓瘤老年患者（75岁及以上）中表现出与年轻患者相似的安全性和有效性。研究结果支持在综合评估患者功能状态和合并症后，为符合条件的老年患者提供 Teclistamab 治疗，年龄不应成为唯一障碍。了解更多关于 Teclistamab 的信息和海外购药途径。 Read More... "真实世界研究：Teclistamab 在多发性骨髓瘤老年患者中的安全有效性"
多发性骨髓瘤患者如何选择双特异性抗体治疗？本文总结专家讨论，聚焦BCMA靶向药（如特立妥单抗）和GPRC5D靶向药（如塔奎妥单抗）在多发性骨髓瘤治疗中的应用。内容涵盖患者选择、与CAR-T疗法的比较、老年患者用药考量及副作用管理（CRS、ICANS等）。帮助患者了解这些新型抗癌药的临床实践经验。 Read More... "多发性骨髓瘤治疗新进展：双特异性抗体（特立妥单抗、塔奎妥单抗）的临床应用与患者选择"