深入探讨了利索阿巴根隆赛(liso-cel)和阿基仑赛(axi-cel)这两种CAR T细胞疗法在弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗中的真实世界应用，分析了两种药物的疗效、副作用及安全性差异，并讨论了患者选择和毒性管理经验。对于关注DLBCL靶向药、抗癌药的患者，了解这些信息有助于决策。 Read More... "弥漫性大B细胞淋巴瘤的CAR T疗法选择：利基迈伦塞(liso-cel)与阿基仑赛(axi-cel)的真实世界对比"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
劳拉替尼（Lorbrena）是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物。基于CROWN研究的最新数据，本文重点探讨了劳拉替尼可能引起的中枢神经系统副作用及其管理方法。了解这些不良反应的应对策略，对患者至关重要。获取劳拉替尼等海外抗癌药信息，可参考MedFind的服务。 Read More... "ALK阳性非小细胞肺癌患者使用劳拉替尼：中枢神经系统副作用的应对与管理"
最新临床研究揭示，Porustobart联合特瑞普利单抗作为晚期肝细胞癌二线治疗的新选择，在一线TKI治疗失败患者中显示出显著疗效和良好安全性。本文深入分析这项肝癌免疫治疗组合的临床试验数据、副作用，并探讨海外靶向药代购的可能性。 Read More... "一线TKI失败后，Porustobart联合特瑞普利单抗为晚期肝细胞癌带来新选择"
了解Avutometinib联合Defactinib靶向药治疗KRAS突变低级别浆液性卵巢癌的耐受性与副作用管理。基于RAMP 201临床试验数据，该组合疗法耐受性良好，常见副作用如皮疹、水肿、胃肠道反应可通过预防和管理措施控制。FDA已加速批准此抗癌药用于该适应症。了解更多副作用信息及海外购药途径。 Read More... "Avutometinib联合Defactinib靶向药治疗KRAS突变低级别浆液性卵巢癌：副作用管理与耐受性分析"
一项真实世界研究显示，靶向药 Teclistamab (Tecvayli) 在复发/难治性多发性骨髓瘤老年患者（75岁及以上）中表现出与年轻患者相似的安全性和有效性。研究结果支持在综合评估患者功能状态和合并症后，为符合条件的老年患者提供 Teclistamab 治疗，年龄不应成为唯一障碍。了解更多关于 Teclistamab 的信息和海外购药途径。 Read More... "真实世界研究：Teclistamab 在多发性骨髓瘤老年患者中的安全有效性"
多发性骨髓瘤患者如何选择双特异性抗体治疗？本文总结专家讨论，聚焦BCMA靶向药（如特立妥单抗）和GPRC5D靶向药（如塔奎妥单抗）在多发性骨髓瘤治疗中的应用。内容涵盖患者选择、与CAR-T疗法的比较、老年患者用药考量及副作用管理（CRS、ICANS等）。帮助患者了解这些新型抗癌药的临床实践经验。 Read More... "多发性骨髓瘤治疗新进展：双特异性抗体（特立妥单抗、塔奎妥单抗）的临床应用与患者选择"
一项重要的临床研究显示，维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗（Loqtorzi）作为一线疗法，显著延长了HER2阳性晚期尿路上皮癌患者的无进展生存期和总生存期。了解这项靶向药与免疫治疗组合的最新临床试验结果，为患者提供新的抗癌药选择信息。 Read More... "HER2阳性晚期尿路上皮癌新希望：维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗一线治疗临床试验成功"
一项重要的临床研究EMPOWER-Lung 1的探索性分析揭示，对于伴有脑转移且PD-L1高表达（≥50%）的晚期非小细胞肺癌患者，一线接受PD-1抑制剂西米普利单抗（利普泰）单药治疗，相比传统化疗，能够显著改善总生存期和无进展生存期。本文详细解读这项研究结果，为这类特殊患者群体提供了新的治疗希望和重要参考。 Read More... "伴脑转移PD-L1高表达非小细胞肺癌患者福音：西米普利单抗一线治疗显著延长生存期"
美国FDA批准了Penpulimab联合化疗作为复发或转移性非角化型鼻咽癌的一线治疗方案，为患者提供了新的靶向免疫治疗选择。这项批准基于III期临床试验AK105-304的数据，显示了其在无进展生存期方面的显著优势和可管理的安全性。了解这款抗癌药的详细信息、临床数据及海外购药途径。 Read More... "鼻咽癌一线治疗新选择：FDA批准Penpulimab联合化疗方案"
了解新型分子胶药物NST-628，如何通过独特机制靶向RAS-MAPK通路，克服RAS/RAF突变实体瘤的耐药性挑战，并有望治疗脑转移。探索这款抗癌新药的临床前研究成果与未来潜力。 Read More... "突破耐药与脑转移：新型分子胶药物NST-628靶向RAS-MAPK通路带来实体瘤治疗新希望"
了解FDA新批准的靶向抗癌药瑞替伐利单抗(Zynyz)如何治疗肛门鳞状细胞癌。本文详细解析了其联合卡铂+紫杉醇及单药治疗的临床试验数据、主要疗效、副作用，并提供海外购药或代购信息。 Read More... "瑞替伐利单抗(Zynyz)获FDA批准：肛门鳞状细胞癌治疗新进展，疗效、副作用及获取途径解析"
一项发表于《Cancer Cell》的最新研究揭示，MDM2是ELP1突变型SHH亚型髓母细胞瘤的潜在治疗靶点。研究发现，MDM2抑制剂idasanutlin（RG7388）对这类髓母细胞瘤具有显著疗效，为儿童脑肿瘤靶向治疗带来新希望。了解更多靶向药信息。 Read More... "《Cancer Cell》重磅研究：MDM2抑制剂idasanutlin有望成为髓母细胞瘤的新靶向药"
奥希替尼作为第三代EGFR靶向药，彻底改变了EGFR突变非小细胞肺癌的治疗格局。本文深入探讨奥希替尼在早期（辅助治疗）和局部晚期（维持治疗）阶段的最新研究进展，包括ADAURA和LAURA试验的突破性成果，显著改善了患者的无病生存期和总生存期。同时，文章也讨论了奥希替尼对罕见突变的疗效、耐药机制的应对以及未来研究方向，为患者了解奥希替尼海外购药、价格等信息提供参考。 Read More... "奥希替尼：EGFR突变非小细胞肺癌早期及局部晚期靶向治疗新进展"
欧盟委员会批准纳武利尤单抗（Opdivo）联合化疗用于可切除PD-L1阳性非小细胞肺癌的围手术期治疗。基于CheckMate 77T研究，该方案显著降低疾病复发或死亡风险。了解纳武利尤单抗在非小细胞肺癌治疗中的最新进展及海外购药信息。 Read More... "非小细胞肺癌围手术期治疗新突破：纳武利尤单抗联合化疗方案获欧盟批准"
一项中国多中心II期临床研究显示，奥布替尼联合利妥昔单抗和甲氨蝶呤（R-MO方案）一线治疗新诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）疗效显著，总缓解率高达97.1%，1年无进展生存率达83.6%，且安全性良好。该研究为PCNSL患者提供了新的靶向药联合治疗选择。了解奥布替尼等抗癌药、靶向药信息及海外购药途径。 Read More... "奥布替尼联合方案一线治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）疗效显著"
美国FDA近日批准了PD-1抑制剂Zynyz (retifanlimab) 用于治疗晚期肛门鳞状细胞癌。这款靶向药可作为一线疗法联合卡铂和紫杉醇，或作为单药用于经铂类化疗后进展或不耐受的患者。临床研究显示，Zynyz显著改善了患者的无进展生存期和总生存期，为肛门癌患者提供了新的重要抗癌治疗选择。了解该药物的详细信息、疗效数据及获取途径。 Read More... "FDA批准新靶向药Zynyz (retifanlimab) 治疗晚期肛门鳞状细胞癌：一线联合化疗或单药新选择"
美国FDA加速批准Avutometinib联合Defactinib靶向药组合，用于治疗KRAS突变的复发性低级别浆液性卵巢癌。这项新疗法基于临床试验的积极结果，显示出高缓解率和持久疗效，为患者提供了重要的新选择。了解Avutometinib/Defactinib的疗效、价格及海外代购信息。 Read More... "KRAS突变低级别浆液性卵巢癌：Avutometinib联合Defactinib获FDA加速批准"
《柳叶刀》发表的CheckMate 9DW临床研究显示，对于不可切除的肝细胞癌（肝癌），纳武利尤单抗联合伊匹木抗双免疫疗法，相比仑伐替尼或索拉非尼等靶向药单药，显著延长了患者总生存期。这项重要研究为肝癌一线治疗提供了新的证据，提示双免疫联合方案的潜力。 Read More... "肝癌一线治疗新进展：纳武利尤单抗联合伊匹木抗显著延长患者生存期"
美国FDA近日批准了靶向抗癌药贝鲁替凡（Belzutifan/Welireg），用于治疗晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者。此项重要批准是基于LITESPARK-015临床试验的积极结果，展示了该药的疗效。文章详细介绍了这项临床研究的数据以及贝鲁替凡此前在肾细胞癌、VHL相关肿瘤等领域的获批情况。对于寻求海外购药或了解贝鲁替凡价格的患者，可获取更多信息。 Read More... "晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤治疗新希望：靶向药贝鲁替凡（Belzutifan）获FDA批准"
美国FDA加速批准新型靶向药Telisotuzumab Vedotin (商品名Emrelis)，用于治疗既往接受过系统治疗的c-MET高表达晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这项批准基于其在临床研究中显示的积极疗效。对于寻求Telisotuzumab Vedotin海外购药途径或了解更多肺癌靶向治疗信息的患者，可关注相关资讯。 Read More... "Telisotuzumab Vedotin获FDA加速批准，为c-MET高表达肺癌患者带来新选择"