FDA已批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的首选治疗方案。基于CheckMate 8HW临床研究数据，该免疫治疗组合在无进展生存期和客观缓解率方面显著优于单药治疗和化疗，且安全性可控。了解这一重要进展如何改变结直肠癌治疗格局，以及如何获取这些关键的抗癌药。 Read More... "纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的新突破"
聚焦全球抗癌药物信息，为癌症患者提供详尽的靶向药物和免疫药物资讯。内容涵盖药物研发进程、最新研究成果、技术创新、临床试验数据，以及药物的临床试验设计、参与条件、疗效评估和安全性监测等信息。同时，将及时更新药物上市审批动态，包括各国药品监管机构的审核标准和政策变化，以帮助相关人员理解抗癌药物的市场动态。通过整合与分享信息，期望促进抗癌领域的研究与合作，为患者提供更多治疗选择与希望。
一项改变临床实践的重要研究——NIAGARA试验显示，在吉西他滨联合顺铂新辅助化疗基础上，围手术期增加度伐利尤单抗（Imfinzi）可显著提高肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS），并提升病理完全缓解（pCR）率。基于此项突破性成果，美国FDA已批准度伐利尤单抗用于MIBC的围手术期治疗。 Read More... "度伐利尤单抗（Imfinzi）联合化疗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者预后"
深入了解转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的放射性靶向治疗进展。本文探讨了镥-177（Lutetium-177）和锕-225（Actinium-225）这两种重要的放射性靶向药物在治疗mCRPC中的潜力、优势（如PSMA靶向、高杀伤力）及潜在挑战（如辐射暴露风险），并提及相关临床研究。了解这些前沿抗癌药信息，为患者提供更多治疗选择参考。 Read More... "前列腺癌mCRPC治疗：镥-177与锕-225放射性靶向药的潜力与挑战"
阿可替尼（Acalabrutinib, Calquence）联合苯达莫司汀和利妥昔单抗方案，近日获得欧盟批准，用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。III期ECHO研究证实，该方案能显著延长患者的无进展生存期（PFS），为MCL患者提供了新的重要治疗选择。了解阿可替尼等靶向药海外购药、价格及相关信息。 Read More... "阿卡替尼（Calquence）联合方案获欧盟批准，显著延长套细胞淋巴瘤（MCL）患者无进展生存期"
新型靶向药ISB 2001近日获得美国FDA快速通道认定，为复发/难治性多发性骨髓瘤患者带来新希望。这款靶向BCMA、CD38和CD3的三特异性抗体在早期临床试验中展现出令人鼓舞的疗效和安全性。了解ISB 2001等抗癌药的最新进展，以及海外购药途径。 Read More... "靶向BCMA/CD38/CD3：ISB 2001获FDA快速通道，复发/难治性多发性骨髓瘤治疗新突破"
FDA近日拒绝受理靶向药nogapendekin alfa inbakicept（Anktiva）联合BCG治疗乳头状非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的sBLA申请。尽管QUILT-3.032临床试验显示积极数据，FDA仍提出异议，药企正寻求沟通。值得注意的是，Anktiva已获批用于治疗伴有CIS的BCG无反应性NMIBC。关注膀胱癌靶向药的最新进展。 Read More... "膀胱癌新希望Anktiva遇挫：FDA拒绝受理乳头状NMIBC补充申请"
靶向药Obrixtamig (BI 764532)在小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤患者中的临床试验取得积极进展。了解这款DLL3/CD3双特异性抗体药物的最新研究数据、疗效和安全性，以及它如何为难治性癌症患者带来新选择。获取海外抗癌药信息，探索代购途径。 Read More... "靶向药Obrixtamig (BI 764532)最新临床研究：为小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤患者带来新希望"
了解FDA为何对膀胱癌靶向药Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept) 联合BCG治疗BCG无反应性NMIBC的特定适应症补充申请发出拒批信。本文分析QUILT-3.032临床试验数据及开发商ImmunityBio的回应，探讨对NMIBC患者的影响。 Read More... "膀胱癌新希望遇挫？FDA对Anktiva 特定适应症补充申请发出拒批信"
KATHERINE试验如何影响HER2阳性乳腺癌的辅助治疗？本文深入探讨T-DM1、T-DXd (Enhertu)、Tucatinib (Tukysa) 等靶向药在辅助及转移性治疗中的最新研究进展，以及高危患者的风险分层策略。了解HER2阳性乳腺癌靶向药代购、海外购药信息，以及T-DXd副作用管理。 Read More... "T-DXd与图卡替尼：重塑HER2阳性乳腺癌治疗的靶向药物新策略"
美国FDA最新批准靶向药卡博替尼（Cabozantinib）用于治疗既往接受过治疗的晚期胰腺和胰外神经内分泌瘤。基于CABINET III期临床试验数据，卡博替尼显著延长患者无进展生存期，安全性可控。了解这款神经内分泌瘤新药的疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "FDA新批准卡博替尼：晚期神经内分泌瘤患者的福音"
HARMONi-6临床研究显示，新型PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab（SMT112）联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌，相比替雷利珠单抗联合化疗显著改善了患者的无进展生存期（PFS），为非小细胞肺癌患者带来新希望。了解ivonescimab靶向药信息、海外购药渠道及价格。 Read More... "新型靶向药依沃西单抗联合化疗显著延长晚期肺鳞癌患者无进展生存期"
骨髓纤维化患者如何选择合适的JAK抑制剂靶向药？本文深入探讨Ruxolitinib、Fedratinib、Pacritinib、Momelotinib等JAK抑制剂的安全性与副作用差异，以及在血细胞减少症等情况下的治疗选择。了解这些关键抗癌药信息，或通过MedFind获取海外靶向药、仿制药代购服务。 Read More... "骨髓纤维化靶向药：如何根据安全性和患者特征选择合适的JAK抑制剂？"
优赫得（Enhertu，T-DXd）在日本提交了治疗HER2阳性晚期或复发性实体瘤的上市申请。基于DESTINY-PanTumor02等多项临床研究，优赫得在多种实体瘤中展现出积极疗效，为HER2阳性结直肠癌、非小细胞肺癌等患者带来新选择。了解这款靶向药的最新进展。 Read More... "优赫得（Enhertu）在日本提交上市申请：HER2阳性实体瘤治疗新希望"
KRYSTAL-1临床研究揭示，靶向药阿达格拉西布（Adagrasib/可拉替）作为一线治疗，在伴有KRAS G12C和STK11突变的晚期非小细胞肺癌患者中展现出有临床意义的疗效和可接受的安全性。了解这款抗癌药的最新数据，为患者提供新的治疗选择信息。 Read More... "KRAS G12C/STK11突变非小细胞肺癌新希望：阿达格拉西布（Adagrasib）"
BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者迎来新希望！FDA加速批准了恩曲替尼（Braftovi）联合西妥昔单抗（Erbitux）及mFOLFOX6方案作为一线标准治疗。BREAKWATER III期研究数据显示，这一靶向联合化疗方案显著提升了客观缓解率，并展现出积极的总生存期改善趋势。了解这一重要进展及其对患者的意义。 Read More... "FDA批准恩曲替尼+西妥昔单抗+mFOLFOX6方案用于BRAF V600E突变结直肠癌"
针对HER2突变非小细胞肺癌，新型靶向药zongertinib的Beamion LUNG-1临床研究结果公布，ORR高达71%，且副作用可控。了解这款潜在的抗癌新选择及其海外购药信息。 Read More... "新型靶向药Zongertinib在HER2突变非小细胞肺癌中展现卓越疗效：Beamion LUNG-1研究亮点解读"
Zoldonrasib (RMC-9805)作为一款针对KRAS G12D突变的靶向药，在非小细胞肺癌患者的早期临床试验中展现出积极的抗肿瘤活性和良好的安全性。了解这项重要研究的详细结果，为KRAS G12D突变肺癌患者带来新希望。 Read More... "聚焦KRAS G12D突变肺癌：Zoldonrasib临床试验揭示积极潜力"
中国国家药监局受理瑞波替尼（Augtyro）用于NTRK融合基因阳性实体瘤的新药申请。基于TRIDENT-1临床数据，该靶向药在TKI初治及经治患者中均显示良好疗效。了解瑞波替尼最新进展、海外购药及价格信息。 Read More... "瑞波替尼（Augtyro）用于NTRK融合实体瘤的新药申请获国家药监局受理：靶向治疗新进展"
中国国家药监局已批准BTK抑制剂奥布替尼（Orelabrutinib）用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的一线治疗。本文汇总其临床试验数据、疗效表现与安全性分析，为患者和临床医生提供全面的靶向药物信息参考。 Read More... "奥布替尼(Orelabrutinib)在中国获批CLL/SLL一线治疗，BTK抑制剂新进展"
深入了解三阴性乳腺癌(TNBC)治疗的最新突破，包括免疫疗法、PARP抑制剂和ADC靶向药的应用。文章聚焦帕博利珠单抗、奥拉帕利、戈沙妥珠单抗等关键药物在TNBC不同阶段的临床研究进展，为患者提供前沿信息。获取海外靶向药代购、AI问诊服务，请访问MedFind。 Read More... "三阴性乳腺癌（TNBC）治疗新突破：ADC靶向药、PARP抑制剂与免疫疗法改变格局"