中山大学研究团队发现SAT1蛋白在卵巢癌细胞的锚定非依赖性存活和腹膜转移中起关键作用。SAT1通过影响有丝分裂相关基因的表达，促进卵巢癌细胞的转移。抑制SAT1有望成为转移性卵巢癌的治疗新策略。了解更多靶向药信息，请咨询MedFind。 Read More... "卵巢癌转移新机制：SAT1蛋白在腹膜转移中的作用及潜在治疗策略"
我们汇集最新的医学研究成果与临床实践经验，致力于为癌症患者创建一个全面且深入的知识平台。在这里，我们将详细探讨各种癌症的诊断、治疗方法以及前沿技术，帮助患者全面了解医学领域的最新进展、实践应用及新兴治疗手段的有效性和适用性。此外，我们还将关注临床实践中的真实案例，结合临床数据和专家经验，为患者提供宝贵的见解与专业知识，进而提升治疗效果与生活质量。
LUNGCA研究揭示ctDNA动态监测在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险预测、辅助治疗决策及疗效评估中的重要价值。了解ctDNA阴阳性与靶向治疗、化疗效果的关系，为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。如果您正在寻找靶向药或抗癌药物，欢迎咨询MedFind海外代购服务。 Read More... "ctDNA动态监测助力非小细胞肺癌（NSCLC）术后精准管理：LUNGCA研究最新解读"
一项研究基于颅咽管瘤QST分型，深入探讨了经颅入路（TCA）和扩大内镜经鼻入路（EEEA）在治疗颅咽管瘤方面的疗效和并发症。研究结果表明，不同QST分型下，两种术式各有优势，为颅咽管瘤的个体化治疗提供了重要参考。了解更多颅咽管瘤治疗方案，欢迎咨询MedFind的AI问诊服务。 Read More... "颅咽管瘤治疗新进展：基于QST分型探讨内镜经鼻手术与开颅手术的疗效差异"
长期以来，科学家们一直在探索通过使癌细胞缺乏生存所需的营养来杀死癌细胞的方法。一项新的研究表明，转基因脂肪细胞可以帮助研究人员实现这一目标。 在这项研究中，研究人员对白色脂肪细胞（体内最常见的脂肪类型）进行了基因工程改造，以积极消耗葡萄糖和脂肪酸等营养物质。当工程脂肪细胞植入小鼠的肿瘤附近时，肿瘤的生长速度比没有工程细胞的小鼠的肿瘤慢。 研究人员于 2 月 4 日在《自然生物技术》杂志上报告说，即使工程脂肪细胞植入远离肿瘤的地方，这种方法也能减缓小鼠癌症的生长。 “我们相信工程细胞在必需营养素方面胜过肿瘤，抑制了癌细胞的增殖，”研究负责人、加州大学旧金山分校 （UCSF） 人类遗传学研究所所长 Nadav Ahituv 博士说。“研究结果表明，工程脂肪细胞可能是一种新形式的细胞疗法。” … Read More... "实验性治疗：利用工程化脂肪细胞“饿死”肿瘤"
摘要： 近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发布的研究显示，癌症疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda，显著提高了HPV16阳性的复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的治疗效果。数据显示，这一组合疗法不仅耐受性良好，还显著延长了患者的生存时间。 来源：摄图网 关键信息： 1.在53名PD-L1阳性（指标预示免疫治疗可能有效）的患者中，接受新型HPV疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda治疗的患者，平均生存时间为30个月。 *在某些癌症当中，经检测患者的肿瘤PD-L1如果表达阳性，意味着患者有可能通过PD-1等免疫药物治疗受益。 2.疫苗联合疗法让35.8%的患者肿瘤显著缩小或完全消失，9.4%的患者肿瘤完全消失。此外，77.4%的患者病… Read More... "癌症疫苗PDS0101：21%患者肿瘤几乎完全消失，生存期超30个月！"
在医学圆桌会上，美国纽约大学专家介绍NTRK靶向药拉罗替尼最新成果：临床试验显示67%实体瘤患者肿瘤明显缩小，部分患者完全消失。一位49岁晚期肺癌患者用药后肿瘤缩小，对脑转移同样效果显著，病情长期稳定。拉罗替尼已获FDA和我国批准，为携带NTRK融合突变的癌症患者带来新希望。 Read More... "广谱抗癌药拉罗替尼治疗晚期肺癌效果良好，多名患者肿瘤全消失！"
摘要 近日，美国的医学团队成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植联合手术，拯救了她的生命！ 来源：摄图网 濒危患者的蕞后希望 近日，美国纽约大学格朗尼医院成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植手术，拯救了她的生命[1]。 这位患者叫做丽莎，由于心脏、肾脏衰竭，她无法接受传统的器官移植，而且已无其他任何治疗选择。为此，美国纽约大学格朗尼医院的医疗团队，为她设计了一项非常新颖的组合治疗方案：先为她植入一枚人工心脏来维持心脏跳动，几天后再移植一枚基因改良的猪肾。 丽莎移植的猪肾，来自于经基因改良（让猪的基因与人体更容易相容）的供体猪。这头猪的α-gal基因被敲除，这样可以降低异种移植超急性排斥的风险；同时这枚猪肾也是医疗团队精心加… Read More... "美国前沿“人工心脏+猪肾移植”联合手术，成功拯救多器官衰竭患者！"
摘要 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一款前沿WEE1抑制剂在妇科恶性肿瘤患者中的众多研究信息。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国前沿WEE1抑制剂Azenosertib，在妇科恶性肿瘤的单药临床研究中表现良好，尤其是治疗高级别浆液性卵巢癌患者，对所有人都有效，部分患者肿瘤大幅缩小。 2.Azenosertib采用的是非常前沿的“合成致死”机制，对于TP53基因突变的肿瘤可能存在良好治疗效果。而TP53突变又是癌症当中极为常见的靶点，未来可能有大量患者凭借该药受益。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一… Read More... "美国前沿WEE1抑制剂，剑指TP53突变型卵巢癌，疗效喜人！"
美国前沿“冷冻溶瘤疗法”SYNC-T针对转移性去势抵抗性前列腺癌显示出显著疗效，在研究中84.6%患者肿瘤大幅缩小或消失，其中38.5%患者肿瘤完全消失。该疗法通过溶解肿瘤释放个性化抗原，激活免疫系统攻击癌细胞，为缺乏有效治疗的晚期患者带来新希望，同时副作用可控，显著改善患者生活质量，延长生存期，提供了切实可行的治疗选择。 Read More... "美国“冷冻溶瘤疗法”，让38.5%的转移性前列腺癌患者肿瘤全消失！"
最新1期研究显示，癌症疫苗Galinpepimut-S联合纳武利尤单抗可显著延长恶性胸膜间皮瘤患者生存期。接受联合治疗的患者平均总生存期为17.6个月，而产生疫苗特异性免疫应答者生存期更高达27.8个月，相比标准治疗延长约3倍。该疗法安全性良好，几乎无新增副作用，为复发或难治性胸膜间皮瘤患者带来新的治疗希望。 Read More... "美国新研究：癌症疫苗联合疗法将恶性间皮瘤患者生存期延长3倍！"
3b期LUMINANCE研究显示，晚期小细胞肺癌患者使用PD-L1免疫检查点抑制剂德瓦鲁单抗联合EP化疗方案疗效显著。总体65.8%患者肿瘤大幅缩小或消失，平均总生存期13.1个月，6个月和12个月无进展生存率分别为55.2%和11.0%。疗效与EP化疗周期相关，接受≥5周期的患者缓解率达81.2%，总生存期尚未达到极限。 Read More... "超给力！晚期小细胞肺癌前沿疗法，显著提升患者生存期！"
美国生物技术公司Vittoria Biotherapeutics的CAR-T新疗法VIPER-101获FDA批准开展T细胞淋巴瘤新药临床试验，计划于2024年上半年启动。VIPER-101结合基因编辑技术，可增强抗癌效力、降低T细胞自相残杀风险，并有效减轻CAR-T常见副作用，为复发或难治性T细胞淋巴瘤患者提新希望。 Read More... "美国CAR-T新疗法VIPER-101获批开展临床试验，治疗T细胞淋巴瘤"
美国西北大学医院发表在《自然医学》上的研究显示，一款新型人工智能（AI）工具有望颠覆传统乳腺癌分级模式。该AI模型可同时评估癌细胞与非癌细胞，为病理学家提供更精准的肿瘤信息，帮助医生更科学地预测患者预后，避免部分不必要的治疗。研究认为，这一系统能加速个性化诊疗方案制定，优化治疗调整，并提升基层医疗机构的病理评估水平。 Read More... "美国乳腺癌新型AI工具：超越肉眼极限，有望颠覆传统病理评估！"
FDA已授予Solid Biosciences的基因疗法SGT-003快速通道认定，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。SGT-003在临床前研究中改善了小鼠肌肉功能并显示持久疗效，即将开展1/2期临床试验评估儿童患者的安全性和疗效。该疗法针对严重、不可逆且危及生命的DMD患者，快速通道认定将加速其开发和审批。 Read More... "杜氏肌营养不良症患者新希望！美国新疗法SGT-003值得期待"
美国血液学会（ASH）年会上公布的2期ELARA研究显示，美国CAR-T疗法Kymriah在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中疗效显著：平均随访30个月时，患者的平均无进展生存期为37个月；且一旦初次治疗起效，其中73%的患者可维持无癌状态达33个月。 Read More... "73%患者无癌33个月！美国CAR-T疗法治疗淋巴瘤效果卓越！"
美国肿瘤专家介绍了前沿免疫联合靶向治疗对转移性肾细胞癌的良好疗效，在两个3期临床试验中，此种组合疗法给患者带来了极高的肿瘤缓解率和良好的肿瘤控制时长。 Read More... "美国前沿联合疗法强效治疗转移性肾癌，超60%患者肿瘤大幅缩小！"
研究人员开发的新型“碱基编辑”平台，可对CAR-T细胞进行多重基因编辑，实现“大批量生产”和“现成可用”的治疗模式。这项技术能减少DNA损伤风险，让CAR-T疗法不再仅限个性化定制，并有望突破实体瘤的免疫抑制环境。实验中，经过多重编辑的CAR-T细胞成功治愈癌症小鼠，为未来实体瘤CAR-T治疗提供了潜在新方向。 Read More... "美国新型“碱基编辑”技术，让癌症CAR-T疗法全面升级！"
耶鲁大学研究人员提出新型数学分析方法，可解析3-4个甚至更多肿瘤基因突变间的相互作用，帮助预测癌细胞进化轨迹。该成果有望用于开发更精准的靶向疗法，预防耐药性并提升治疗效果，为根除恶性肿瘤提供全新思路。研究发表于《数学生物科学》，标志着肿瘤进化预测和个体化治疗的重要进展。 Read More... "美国新研究：掌握癌细胞“进化轨迹”，预防靶向治疗耐药有望成真！"
新加坡国立大学团队发现乳腺癌中存在一种特殊癌细胞，能高表达miR-125b分子并释放IGFBP2、CCL28蛋白，帮助周围细胞获得更强化疗耐药性，从而在手术及化疗后依然幸存并导致复发。这类被称为“利他性癌细胞”的发现，打破了癌细胞只为自我生存的传统认知，为研发更精准的乳腺癌新疗法提供了重要方向 Read More... "乳腺癌治疗后为何总复发？罪魁祸首或已被发现！"
2023 SABCS 大会发布5项乳腺癌临床试验成果：NATALEE、KATHERINE、APHINITY、KEYNOTE-522 和 EMBER 研究带来多种新药及疗法进展，为HER2阳性、三阴性及激素受体阳性乳腺癌患者提供更多治疗选择。 Read More... "惠及各类乳腺癌患者，5项重磅试验成果揭开乳腺癌治疗新篇章！"