肾癌治疗迎来新进展:双药联合方案显奇效
对于既往接受过PD-1/PD-L1免疫治疗的晚期肾透明细胞癌(RCC)患者而言,后续的治疗选择至关重要。近期,一项名为ARC-20的I期临床研究(NCT05536141)公布了令人鼓舞的数据,显示新药Casdatifan与靶向药卡博替尼 (Cabozantinib)的联合应用,在二线治疗中取得了显著的疗效。
研究关键数据解读:缓解率显著提升
根据在2025年ASCO年会上公布的数据,这项联合疗法在24名可评估的肾透明细胞癌患者中,经确认的总缓解率(ORR)达到了46%(95% CI, 25.6%-67.2%)。
这一数据相较于历史数据中卡博替尼单药治疗约25%-30%的缓解率,有了非常明显的数值提升。具体来看,在中位随访5.3个月后,患者的最佳缓解情况包括:
- 1例患者达到完全缓解(CR)
- 10例患者实现部分缓解(PR)
- 12例患者病情稳定(SD)
- 仅1例患者出现疾病进展
这些结果充分证明了Casdatifan联合卡博替尼方案在既往接受过免疫治疗的RCC患者中的治疗潜力。
双重靶向的协同作用机制
该联合方案的成功并非偶然,而是基于对肾透明细胞癌发病机制的深刻理解。专家指出,Casdatifan是一种HIF-2α抑制剂,能够精准靶向在肾透明细胞癌中起着核心驱动作用的HIF-2α通路。而卡博替尼作为一种多激酶抑制剂,可以同时作用于多个靶点。这两种药物的作用机制互为补充,形成了“1+1>2”的协同抗癌效应,从而带来了更高的缓解率。
安全性与常见副作用分析
在评估疗效的同时,研究也关注了该联合方案的安全性。在42名接受治疗的患者中,最常见的任何级别的治疗相关不良反应包括:
- 贫血 (69%)
- 疲劳 (55%)
- 丙氨酸转氨酶水平升高 (38%)
- 腹泻 (36%)
这些副作用总体可控,患者在用药期间应密切监测相关指标,并与医生及时沟通。如果您对药物的副作用有任何疑问,可以随时通过MedFind的AI问诊服务进行咨询。
未来展望与患者启示
基于ARC-20研究的积极数据,研究人员计划将这一双药联合方案推进至更大规模的III期临床试验中进行验证。这一进展对于寻求二线治疗方案的肾癌患者无疑是一个巨大的鼓舞。对于正在寻求卡博替尼等前沿靶向药的患者,了解其最新临床数据、价格和购买渠道至关重要。MedFind致力于提供全面的药物资讯和便捷的代购服务,帮助患者获取治疗新希望。