帕纳替尼(Ponatinib)是治疗特定白血病的有效靶向药，但可能引起消化、血液及心血管系统等副作用。本文详细解析其常见及严重不良反应，帮助患者及家属全面了解并有效管理治疗期间的潜在风险。 Read More... "帕纳替尼(Ponatinib)的副作用"
奥拉帕利(Olaparib)国内价格多少？本文深入对比了国内原研药价格与海外版本的经济优势，并指导您如何通过MedFind等专业平台安全、便捷地购买到正品靶向药，为癌症治疗减轻经济负担。 Read More... "奥拉帕利(Olaparib)国内价格多少一盒"
拉罗替尼(维泰凯)仿制药效果好吗？本文将深入探讨其在治疗NTRK基因融合实体瘤中的临床表现，解析其作用机制与原研药的异同，为患者及家属提供专业的用药参考。 Read More... "维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼仿制药效果好吗"
本文专业解析尼拉帕利(Niraparib)仿制药的疗效与安全性。作为一种关键的PARP抑制剂，它在卵巢癌治疗中表现出色。了解其与原研药的等效性、临床应用及注意事项，为您的治疗选择提供科学依据。 Read More... "尼拉帕利(Niraparib)仿制药效果解析"
本文为癌症患者详细解读靶向药维奈克拉（唯可来）的多种规格与版本，涵盖原研药与不同仿制药的10mg, 50mg, 100mg等包装差异，帮助您根据医嘱选择最合适的治疗方案，确保用药精准有效。 Read More... "维奈克拉(唯可来)有哪些规格"
美国FDA已初步批准伊布替尼（Ibrutinib）仿制药片剂，为慢性淋巴细胞白血病（CLL）及小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等B细胞恶性肿瘤患者带来新选择。了解其获批剂量、适应症及代购价格信息。 Read More... "伊布替尼仿制药获FDA初步批准，CLL/SLL患者迎来平价新选择"
厄达替尼(Balversa)仿制药的真实性是癌症患者关心的核心问题。本文将深入解析其科学依据、不同版本差异及选购注意事项，指导您如何通过MedFind等可靠渠道安全获取这款用于膀胱癌的靶向药物，确保治疗效果。 Read More... "厄达替尼(Balversa)仿制药是真的吗"
2025年最新指南解读：抗EGFR单抗（如西妥昔单抗）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗头颈部鳞状细胞癌的疗效与安全性。本文深入分析该联合方案在不同治疗阶段的应用、副作用管理及最新临床研究进展，为患者提供治疗选择参考及药物购买信息。 Read More... "头颈部鳞癌治疗新选择：西妥昔单抗联合免疫疗法疗效与副作用全解析"
地舒单抗（Denosumab）生物类似药Denbrayce在欧洲获批，用于预防晚期癌症骨转移及治疗骨巨细胞瘤。本文为您详解其作用机制、关键临床研究数据，并介绍多款已上市类似药的疗效与安全性。了解地舒单抗最新代购价格与购买渠道。 Read More... "地舒单抗（Denosumab）类似药全解析：有效预防骨转移，价格更优的选择？"
美国拟议的药品关税政策可能导致药品价格上涨和供应短缺。专家警告，无论是原研药还是仿制药，患者都可能面临更高的购药成本和更难获取所需药物的困境，这或将促使患者寻求海外购药途径。 Read More... "美国药品关税新政：如何影响您的购药成本与药品供应？"
APPULSE-PNH临床研究显示，口服伊普他可潘（Iptacopan）单药疗法在既往接受抗C5治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者中，显著改善血红蛋白水平并延长输血独立性。了解伊普他可潘疗效、安全性及海外购药渠道。 Read More... "伊普他可潘（Iptacopan）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）新突破：显著改善血红蛋白，延长输血独立性"
一项最新临床研究显示，靶向药Olutasidenib（Rezlidhia）作为IDH1突变急性髓系白血病（AML）患者的维持治疗，能显著延长无复发生存期（RFS）和总生存期（OS）。了解Olutasidenib在AML治疗中的重要进展，以及海外购药渠道。 Read More... "Olutasidenib（奥鲁他西尼）维持治疗：IDH1突变急性髓系白血病患者无复发生存期显著延长"
一项JUMP临床试验的最新分析显示，对于伴贫血的骨髓纤维化患者，联合使用鲁索替尼与促红细胞生成素或达那唑，在改善脾脏和症状方面效果相似。这为海外靶向药代购患者提供了新的治疗选择和购药参考。 Read More... "骨髓纤维化伴贫血新希望：鲁索替尼联合促红细胞生成素或达那唑疗效分析"
PhALLCON临床研究最新数据显示，普纳替尼（Ponatinib）在诱导治疗后MRD阳性的Ph+ ALL患者中，相较于伊马替尼，显著提高了深度分子缓解率和生存期。了解普纳替尼在急性淋巴细胞白血病中的疗效与海外购药途径。 Read More... "普纳替尼（Ponatinib）在Ph+ ALL治疗中的突破：MRD阳性患者生存期显著延长"
一项III期临床研究OASIS-4显示，靶向药Elinzanetant能显著缓解激素受体阳性乳腺癌患者内分泌治疗引起的血管舒缩症状（如潮热）。了解Elinzanetant的疗效、副作用及海外购药渠道，帮助乳腺癌患者改善生活质量。 Read More... "靶向药Elinzanetant：显著缓解乳腺癌内分泌治疗引起的血管舒缩症状"
FDA批准丝裂霉素（Zusduri, UGN-102）用于治疗复发性低级别中危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。了解这款靶向抗癌药的临床疗效、安全性及海外购药途径，为膀胱癌患者提供新选择。 Read More... "FDA批准丝裂霉素（Zusduri）膀胱灌注液：复发性低级别非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）治疗新突破"
深入解析美国Medicare Part D靶向抗癌药上市价格飙升趋势。研究显示，自2012年以来，靶向药和抗癌药的初始价格远超通货膨胀，对癌症患者的治疗费用构成挑战。了解医保政策对药品价格的影响，以及海外购药和靶向药代购如何帮助患者。 Read More... "靶向抗癌药上市价格飙升：美国医保政策与患者购药成本挑战"
《自然-医学》最新研究揭示，PD-1抗体Sasanlimab联合卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）效果显著，3年无事件生存率超82%，有望成为膀胱癌新标准治疗方案。了解Sasanlimab靶向药的临床疗效、副作用及海外购药途径，为膀胱癌患者提供最新治疗信息。 Read More... "Sasanlimab联合卡介苗：高危膀胱癌治疗新突破，3年无事件生存率超82%"
一项最新临床研究揭示，易位相关肉瘤（TAS）患者中胚系致病性/可能致病性（P/LP）变异的总体频率为12.9%，且在年轻患者中发生率较低。研究挑战了现有肉瘤基因筛查指南，建议对所有TAS患者进行胚系基因检测，以识别潜在的癌症易感基因，指导靶向治疗，如PARP抑制剂和铂类化疗，尤其对BRCA1/2突变患者意义重大。了解胚系突变对癌症治疗和家族遗传风险至关重要。 Read More... "靶向药新方向：易位相关肉瘤胚系突变研究揭示精准治疗潜力与全人群筛查必要性"
一项最新临床研究揭示，科学家发现一类新型分子Fentomycin-1，通过利用溶酶体铁催化铁死亡，有效诱导胰腺癌、肉瘤、转移性乳腺癌等耐药性癌症细胞死亡。这项突破性研究为耐药性癌症提供了潜在的新型靶向治疗策略，未来有望与现有抗癌药联合应用，提升治疗效果。 Read More... "溶酶体铁催化铁死亡：耐药性癌症治疗的突破性进展"