面对罕见乳头状甲状腺癌的复杂基因突变，如ALK重排和MEN1胚系突变，传统治疗挑战重重。本文深入解读全球首例成功案例，揭示克唑替尼靶向治疗如何为患者带来长达11个月的无复发进展，并详细介绍甲状腺癌基因检测、靶向药物作用机制及海外获取途径，为患者提供一线生机。 Read More... "甲状腺癌 | 揭秘ALK重排与MEN1突变：克唑替尼靶向治疗，海外购药指南"
最新III期临床研究揭示，非小细胞肺癌患者接受免疫化疗时，在一天中更早的时间给药，能显著延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。这一简单且成本中性的“时间疗法”策略，为晚期非小细胞肺癌带来了生存新希望，值得患者与家属深入了解。 Read More... "非小细胞肺癌免疫化疗：精确用药时间，PFS与OS显著提升的“时间疗法”新突破"
全球四分之一的癌症患者罹患罕见癌症，却因数据稀缺、研究滞后而饱受困扰。如今，创新RaCE多组学平台整合海量数据，深度解析罕见癌症的基因组与免疫特征，有望加速新药研发进程，为无数罕见癌症患者提供更精准的诊断和个性化治疗方案，重燃生的希望。 Read More... "罕见癌症诊疗新突破：RaCE多组学平台如何照亮患者的希望之路？"
![[肿瘤创新药] FDA批准N17350临床申请：开启ELANE通路抗癌新时代，晚期实体瘤患者迎来新希望](https://medfind.link/wp-content/uploads/2026/02/bcf08099a9dc340b71f5850bc98d4872.jpg "[肿瘤创新药] FDA批准N17350临床申请：开启ELANE通路抗癌新时代，晚期实体瘤患者迎来新希望 4")
近日，FDA正式批准了首创新药N17350的IND申请，标志着利用全新ELANE免疫通路治疗晚期实体瘤的研究进入临床阶段。N17350能选择性诱导癌细胞死亡并激活长效抗肿瘤免疫，涵盖肺癌、乳腺癌等多种难治肿瘤。本文深入解析其独特机制、临床试验设计及对患者的意义，助您掌握抗癌前沿资讯。 Read More... "[肿瘤创新药] FDA批准N17350临床申请：开启ELANE通路抗癌新时代，晚期实体瘤患者迎来新希望"
脑肿瘤诊疗面临诸多挑战，传统活检风险高、监测局限。cfDNA液体活检作为无创手段，正带来革命性突破。本文深入解析血浆与脑脊液cfDNA在脑肿瘤诊断、治疗监测、耐药检测及微小残留病灶（MRD）评估中的巨大潜力与临床应用价值，并展望多组学和人工智能带来的精准诊疗新时代，为患者提供科学、前沿的抗癌信息，助力个性化治疗决策。 Read More... "脑肿瘤诊疗新突破：cfDNA液体活检，无创精准，点亮患者新希望！"
针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者，中国专家团队联合全球数据，创新开发了PRIME基因组学AI模型。该模型通过整合临床特征与基因突变信息，能高精度预测根治性治疗后的复发风险，并为患者后续治疗提供精准指导。了解如何利用先进技术，为您的肺癌治疗赢得更多确定性。 Read More... "肺癌复发不再是谜：AI+基因检测PRIME模型，精准预测NSCLC风险，助力个性化治疗"
《柳叶刀·肿瘤学》重磅发布ARTS研究结果，国产靶向药阿美替尼在EGFR突变非小细胞肺癌术后辅助治疗中展现惊人疗效，将患者复发风险大幅降低83%，为中国肺癌患者带来新的治疗选择和生存希望。本文将深度解读这一里程碑数据及其临床意义。 Read More... "中国EGFR突变肺癌术后新突破：阿美替尼将复发风险狂降83%！《柳叶刀》深度解析"
美国FDA已正式受理新药依沃西单抗联合化疗方案，用于治疗经三代EGFR-TKI治疗后疾病进展的EGFR突变非小细胞肺癌患者的上市申请。III期HARMONi临床试验数据喜人，显示该方案能显著延长患者无进展生存期，为耐药患者带来了新的治疗希望和选择。 Read More... "依沃西单抗（Ivonescimab）：EGFR突变非小细胞肺癌新药，FDA受理上市申请，治疗前景几何？"
肺鳞状细胞癌(LUSC)的早期发生机制一直是谜。Science最新研究揭示，致癌物暴露如何诱导气道基底细胞异常竞争与迁移，最终形成癌前病变，为LUSC的早期干预和预防开辟新方向。 Read More... "肺鳞癌的“种子”：Science揭示致癌物如何诱导基底细胞变异，形成癌前病变！"
针对晚期非小细胞肺癌，双免疫检查点抑制与单免疫治疗效果如何？一项权威荟萃分析深入研究，揭示双免疫治疗在PD-L1阴性及STK11突变患者中显示出显著的长期生存优势，为精准治疗提供了重要依据。了解您的治疗方案，抓住生存希望。 Read More... "晚期非小细胞肺癌：双免疫治疗优于单免疫？权威研究揭示特定患者群体受益真相"
一项全球多中心研究揭示，PRIME基因组学AI模型能精准预测非小细胞肺癌根治性治疗后的复发风险，通过整合ctDNA、基因突变等数据，为患者提供个性化风险评估与治疗指导，有望大幅提升预后，为肺癌患者带来新的希望。了解这一创新技术如何帮助您及家人，及早规划治疗策略。 Read More... "肺癌复发不再是未知！AI基因组学模型PRIME：精准预测风险，指引个性化治疗新方向"
一名同时患有可切除非小细胞肺癌和PDGFRA重排髓系肿瘤的复杂病例，接受了新辅助化疗、纳武利尤单抗联合伊马替尼治疗，最终实现病理完全缓解。本文深入解析了多学科诊疗决策、生物标志物检测挑战及真实世界应用经验，为类似患者带来治疗新希望。 Read More... "PDGFRA重排髓系肿瘤与非小细胞肺癌：双癌患者新辅助免疫+伊马替尼，如何实现病理完全缓解？"
针对EGFR突变、MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者，传统靶向治疗耐药后往往面临困境。一项最新三期临床试验（SACHI）显示，赛沃替尼联合奥希替尼显著延长了患者的无进展生存期，为耐药患者带来新的治疗突破。MedFind为您深度解读疗效、副作用及购药渠道。 Read More... "肺癌EGFR/MET耐药？赛沃替尼+奥希替尼新方案，国际购药渠道与价格深度解析"
国产创新药阿美替尼在EGFR突变非小细胞肺癌术后辅助治疗中取得重大突破，一项权威三期临床研究表明，该药能将患者术后复发风险显著降低83%，为肺癌患者带来了新的希望。本文将深入解读阿美替尼的疗效、安全性、适应症及获取渠道。 Read More... "国产阿美替尼：EGFR突变肺癌术后复发风险骤降83%！最新研究权威解读与用药指南"
小细胞肺癌新辅助免疫联合化疗后，为何患者结局差异巨大？本文通过两例真实案例，深度解析肿瘤突变负荷（TMB）、PD-L1表达及其他基因突变如何影响治疗反应，强调基因检测在SCLC精准治疗中的核心价值。MedFind助您了解最新疗法，获取海外购药渠道。 Read More... "小细胞肺癌免疫治疗效果悬殊？揭秘TMB、PD-L1与基因突变的关键密码"
一项重磅三期临床研究BR.31揭示，免疫检查点抑制剂度伐利尤单抗（Durvalumab）在EGFR/ALK阴性的早期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗中，未能显著改善无病生存期。本文将深入解析这项研究结果，探讨其对肺癌患者治疗策略的意义，并解答患者和家属关心的疑问。 Read More... "度伐利尤单抗（Durvalumab）在早期非小细胞肺癌术后辅助治疗中的表现：BR.31研究深度解析"
最新研究成功开发出首创化学抑制剂LS-170，能精准靶向ATAC复合物，阻断促癌基因表达。这为非小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌等多种癌症的治疗开辟了全新途径，带来了抗癌新希望。 Read More... "癌症治疗新突破：首创靶向ATAC复合物抑制剂LS-170，为肺癌等带来新希望"
最新III期临床研究NRG Oncology/Alliance LU005揭示，在局限期小细胞肺癌患者中，免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗联合同期放化疗并未能显著改善患者的总生存期。本文将深入解析研究数据，帮助患者及家属理解这一重要发现及其对治疗选择的意义。 Read More... "局限期小细胞肺癌：阿替利珠单抗联合放化疗未能改善总生存？解读最新III期临床研究"
2025年非小细胞肺癌免疫治疗迎来“深度整合与精准突破”时代。本文深度解读依沃西单抗等双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）等新药如何重塑治疗格局，并探讨精准联合治疗策略、生物标志物升级及未来挑战，为患者提供最新治疗方案与购药信息。 Read More... "2025非小细胞肺癌免疫治疗新进展：依沃西单抗等突破性疗法与购药指南"
最新研究显示，针对EGFR突变阳性、MET扩增的非小细胞肺癌患者，赛沃替尼联合奥希替尼方案在改善无进展生存期方面表现出色，为奥希替尼耐药后的患者提供了新的口服治疗选择。了解更多创新疗法与购药渠道，请关注MedFind。 Read More... "奥希替尼耐药后新希望：赛沃替尼联合方案，破解MET扩增非小细胞肺癌困局"