一项临床研究探索了抗LAG-3抗体LBL-007联合特瑞普利单抗（抗PD-1）在复发难治性鼻咽癌及其他实体瘤中的疗效。结果显示，该双免疫疗法安全性良好，尤其对免疫初治和LAG-3高表达的鼻咽癌患者展现出显著的抗肿瘤活性，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "鼻咽癌新疗法：LBL-007联合特瑞普利单抗临床研究揭示显著疗效"
FDA批准Oncomine Dx Express检测作为舒沃替尼(Zegfrovy)的伴随诊断，用于筛选携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。舒沃替尼已获加速批准，为经治的晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。 Read More... "舒沃替尼伴随诊断获批：如何精准治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌？"
最新临床研究揭示，对于EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者，安罗替尼联合原TKI治疗可显著延长无进展生存期近10个月。本文将详细解读该方案的疗效、副作用及适用人群，并探讨安罗替尼的价格与购买渠道。 Read More... "非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药新选择：安罗替尼联合治疗显著延长生存期"
肺癌治疗迎来新突破，ADC药物如德曲妥珠单抗和芦康沙妥珠单抗展现显著疗效。本文深入探讨ADC药物的最新临床研究进展、与靶向及免疫疗法的联合策略，以及AI技术在药物研发中的应用，为患者提供前沿治疗资讯和用药参考。 Read More... "肺癌ADC药物新进展：德曲妥珠单抗与芦康沙妥珠单抗的临床突破与联合治疗策略"
创新ADC药物德帕瑞妥单抗(patritumab deruxtecan)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究中展现广谱抗癌活性。对于多线治疗失败的患者，该药显著缩小肿瘤，总生存期达15.2个月。了解该HER3靶向药的最新疗效、副作用及代购信息。 Read More... "德帕瑞妥单抗治疗肺癌新数据：86%患者肿瘤缩小，总生存期超15个月"
最新研究为晚期非小细胞肺癌治疗带来新希望。对于难以手术的III期患者，术前采用化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂的免疫疗法，可有效缩小肿瘤，使手术成为可能，并显著延长生存期，尤其对PD-L1高表达的患者效果更佳。 Read More... "晚期非小细胞肺癌新曙光：研究证实免疫联合化疗可将“不可切除”变为“可切除”"
最新《自然》子刊研究通过泛癌血浆蛋白质组学分析，发现了47个核心肿瘤生物标志物。这项突破性进展利用简单的血液检测，为乳腺癌、肺癌等多种癌症的早期诊断、亚型区分及治疗监测提供了新希望，是液体活检领域的重大里程碑。 Read More... "一滴血查癌症？《自然》重磅研究：发现47种泛癌生物标志物，革新癌症诊断！"
FDA已加速批准舒沃替尼（sunvozertinib），用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。了解该新药的疗效、副作用、价格及代购渠道。 Read More... "舒沃替尼获FDA批准：专攻EGFR exon 20突变非小细胞肺癌的新选择"
舒沃替尼（Sunvozertinib）获美国FDA加速批准，为EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来新希望。本文将深入解析其临床疗效、推荐剂量、潜在副作用，并提供相关的购买渠道信息参考。 Read More... "舒沃替尼获FDA加速批准：非小细胞肺癌EGFR 20号外显子插入突变治疗新选择"
齐鲁制药与国家基金委合作，投入近亿元加速新药研发，旨在攻克癌症等难题。其创新药伊鲁阿克（启欣可）已为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来新希望，艾帕洛利托沃瑞利组合则用于治疗宫颈癌。了解这些前沿药物的最新进展、效果及未来价格趋势。 Read More... "伊鲁阿克与艾帕洛利托沃瑞利：国产创新药如何改变肺癌与宫颈癌治疗格局？"
2025年AACR年会公布多项癌症治疗突破。阿美替尼显著延长EGFR突变非小细胞肺癌患者的无病生存期，宗格替尼在HER2突变肺癌中展现高缓解率，帕博利珠单抗也为头颈癌带来新希望。了解这些新药的最新疗效、价格和购买信息。 Read More... "2025 AACR年会速递：阿美替尼、宗格替尼等新药在肺癌与头颈癌治疗中取得重大突破"
最新临床研究揭示，HER3靶向药德帕瑞妥单抗(HER3-DXd)为无EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者带来新希望。本文深入解析其疗效、生存期数据及常见副作用，并探讨其购买渠道与价格信息。 Read More... "德帕瑞妥单抗治疗无EGFR突变非小细胞肺癌：最新临床数据解读"
2025年6月抗癌新药速递！了解FDA最新批准的多种靶向药，包括用于前列腺癌的达罗他胺和ROS1+非小细胞肺癌的Taletrectinib。本文汇总了各药物的疗效、副作用及临床数据，并提供价格和代购渠道参考。 Read More... "2025年6月FDA批准抗癌新药汇总：前列腺癌、肺癌、淋巴瘤迎来新疗法"
齐鲁制药与国家自然科学基金委历史性合作，共建9900万元联合基金，聚焦癌症、基因突变等领域的基础研究。此举旨在攻克新药研发“卡脖子”难题，推动源头创新，未来有望为患者带来更多可及的创新药物。 Read More... "齐鲁制药投资近亿加速新药研发，未来癌症治疗将迎来哪些新突破？"
体检发现肺结节，多久会变成肺癌？本文通过真实病例，揭示了从微小肺结节发展为浸润性肺癌的可能速度，并分析了影响肿瘤生长的多种因素。了解高危结节的特征和定期随访的重要性，是科学应对肺癌风险的关键。 Read More... "肺结节离肺癌有多远？从真实病例看肿瘤的生长速度与风险"
最新临床研究揭示，通过14基因检测可精准识别高风险早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。研究表明，对这些患者进行术后铂类辅助化疗，能将2年无病生存率从79%提升至96%，显著降低癌症复发风险。这一新策略为早期肺癌的精准治疗和改善患者预后提供了重要依据。 Read More... "早期非小细胞肺癌新策略：基因检测精准筛选，辅助化疗将复发风险降低78%"
中国已批准赛沃替尼联合奥希替尼治疗MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌。该方案显著延长了患者的无进展生存期，为EGFR靶向药耐药后患者提供了全新的口服治疗选择。了解该组合疗法的疗效、副作用及价格信息。 Read More... "赛沃替尼联合奥希替尼获批：攻克非小细胞肺癌MET扩增耐药新选择"
达妥昔单抗德鲁替康（Dato-DXd）获FDA加速批准，用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌。了解这款创新靶向药的疗效、副作用、用法用量及海外代购途径，为癌症患者提供购药便利。 Read More... "德达博妥单抗（Dato-DXd）获批：EGFR突变非小细胞肺癌靶向治疗新选择"
探索高剂量阿美替尼在EGFR突变非小细胞肺癌伴脑转移患者中的突破性疗效。这项临床研究显示，阿美替尼显著提升颅内缓解率与长期生存获益，为肺癌脑转移患者带来新希望。了解这款靶向药的最新研究进展。 Read More... "阿美替尼高剂量治疗EGFR突变肺癌脑转移：颅内缓解率超85%，显著延长患者生存期"
了解塔雷替尼（Taletrectinib）如何被NCCN指南推荐用于ROS1阳性非小细胞肺癌的一线及后续治疗。FDA已批准此靶向药，对脑转移和耐药突变患者效果显著。探索塔雷替尼的临床疗效、用法用量及海外代购信息，助您获取前沿抗癌方案。 Read More... "他雷替尼（Taletrectinib）获NCCN指南优先推荐：ROS1阳性非小细胞肺癌治疗新选择"