Porustobart联合替雷利珠单抗治疗经治微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌的II期临床研究取得积极成果。数据显示，该联合疗法客观缓解率达34.8%，疾病控制率达60.9%，且安全性可控，为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择。了解该疗法的最新进展、疗效数据及获取途径。 Read More... "Porustobart联合替雷利珠单抗治疗MSS结直肠癌，客观缓解率近35%"
CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中遇阻？最新《自然》子刊研究揭示，通过计算平台设计的T-SenSERs合成受体，能显著增强T细胞对肺癌、多发性骨髓瘤等实体瘤的靶向攻击效果，为癌症免疫治疗带来新突破。了解这一前沿技术的详细信息及其未来应用前景。 Read More... "CAR-T疗法新突破：定制蛋白受体增强对肺癌等实体瘤的杀伤力"
Iopofosine I 131获FDA罕见儿科疾病认证，为复发/难治性儿童高级别胶质瘤（pHGG）带来新希望。CLOVER-2研究数据显示，该药能显著改善患者生存期且安全性可控。想了解Iopofosine I 131的最新临床数据、疗效、副作用以及未来如何购买？点击查看详情。 Read More... "Iopofosine I 131获FDA罕见儿科病认证，为儿童胶质瘤治疗带来新曙光"
乳腺癌治疗迎来新突破！最新研究成功开发出一种新型近红外二区（NIR-II）aza-BODIPY分子，结合光热与光动力疗法，在动物模型中实现了对乳腺癌肿瘤的精准清除。这一创新光诊疗策略为深层肿瘤治疗提供了全新可能，了解更多前沿抗癌资讯。 Read More... "乳腺癌光疗新进展：新型aza-BODIPY分子实现肿瘤精准清除与可视化治疗"
化疗后肿瘤标志物不降反升，是治疗无效吗？本文深入解析肿瘤标志物升高的多种可能原因，包括治疗引起的“假性进展”和非肿瘤因素干扰。了解科学的应对策略，帮助您和医生做出更准确的疗效判断，避免不必要的焦虑和方案更换。 Read More... "化疗后肿瘤标志物不降反升？别急着换方案，先了解这几点！"
美国FDA授予新型BET抑制剂ZEN-3694孤儿药资格，为罕见且具侵袭性的NUT癌患者带来新希望。本文将深入解读ZEN-3694的治疗潜力、其与阿贝西利等药物联合的临床试验进展，以及这一新药资格对寻求前沿疗法的患者意味着什么。了解最新治疗方案，点亮抗癌之路。 Read More... "NUT癌新药ZEN-3694获FDA孤儿药认定，联合疗法临床试验进行中"
新型KRAS G12C抑制剂Elironrasib在I期临床试验中展现出令人鼓舞的疗效，特别针对既往治疗耐药的非小细胞肺癌患者。研究显示，其客观缓解率达42%，疾病控制率79%，且安全性良好。了解这款新药如何为KRAS G12C突变肺癌患者带来新希望。 Read More... "Elironrasib临床数据公布：攻克KRAS G12C耐药性非小细胞肺癌的新希望"
最新II期临床研究揭示，靶向Claudin18.2的CAR-T疗法satri-cel在治疗晚期胃癌和胃食管结合部癌方面展现突破性疗效，无进展生存期和客观缓解率均显著优于标准化疗，且安全性可控。这一创新疗法为后线患者带来了新的希望，了解更多治疗详情。 Read More... "胃癌治疗新突破：Claudin18.2靶向CAR-T疗法satri-cel疗效显著优于化疗！"
《自然》子刊最新研究揭示，一种创新的CAR-T细胞疗法通过局部递送胶原结合型IL-12，显著增强了对STEAP1靶点前列腺癌的治疗效果。该策略在动物模型中不仅提高了抗肿瘤免疫反应，还大幅降低了传统细胞因子疗法相关的肝脏毒性与全身副作用，为实体瘤治疗带来新曙光。 Read More... "前列腺癌新希望：改良CAR-T疗法利用IL-12“精准制导”，显著提升疗效并降低毒性"
FDA授予新型HER2靶向ADC药物JSKN003快速通道资格，用于治疗晚期或转移性铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌。临床数据显示，JSKN003在卵巢癌患者中展现出高达63%的客观缓解率和7.7个月的中位无进展生存期，为患者带来了新的治疗希望。了解JSKN003的最新进展、疗效、副作用及未来前景。 Read More... "JSKN003获FDA快速通道资格：治疗铂耐药卵巢癌客观缓解率达63%！"
最新研究为三阴性乳腺癌（TNBC）带来颠覆性希望！一种“现货型”CAR-NKT细胞疗法通过三重机制高效绞杀肿瘤，且能大规模生产，单剂成本降至约5000美元。这项即将进入临床试验的新疗法，或将彻底改变三阴性乳腺癌的治疗格局。 Read More... "三阴性乳腺癌治疗新突破：CAR-NKT细胞疗法展现强大威力，成本大幅降低！"
FDA授予zenocutuzumab突破性疗法认定，用于治疗NRG1融合阳性晚期或转移性胆管癌。关键的eNRGy临床试验数据显示，该药物的客观缓解率达到30%，中位缓解持续时间长达11个月，为这一罕见癌症患者群体带来了突破性的治疗选择。了解更多关于zenocutuzumab的疗效、副作用及代购信息。 Read More... "Zenocutuzumab获FDA突破性疗法认定，靶向NRG1融合胆管癌疗效显著"
新一代CD47-SIRPα抑制剂HCB101在临床前研究中展现出强大的抗肿瘤潜力，可用于治疗多种血液肿瘤和实体瘤。与同类药物相比，HCB101显著降低了贫血等副作用风险，安全性更高，为癌症患者带来了全新的免疫治疗选择。了解HCB101的最新进展和未来应用前景。 Read More... "攻克贫血难题！CD47新药HCB101为血液和实体瘤治疗带来新希望"
哈佛大学最新研究揭示了肿瘤免疫治疗的新战场——“CRATER”结构。这一发现解释了为何部分黑色素瘤和肺癌患者对免疫治疗响应更佳。深入了解CRATER如何成为T细胞攻击癌细胞的“前哨站”，以及这一突破性发现对未来癌症治疗策略的深远影响，可能为患者带来新的治疗思路。 Read More... "提高免疫治疗效果的关键？哈佛研究发现黑色素瘤与肺癌中的“抗癌前哨站”CRATER"
CAR-T细胞疗法在治疗实体瘤时常因T细胞耗竭而受挫。一项最新研究带来了革命性突破：科学家开发出一种不损伤DNA的表观遗传编程技术，能为T细胞“写入”持久的抗癌记忆，显著提升其在白血病和实体瘤模型中的作战能力。了解这项前沿免疫疗法的最新进展及其临床应用前景。 Read More... "CAR-T疗法新突破：不伤DNA的基因开关为T细胞注入持久抗癌记忆"
美国FDA最新批准了两款地舒单抗（Denosumab）的生物类似药Enoby和Xtrenbo，为骨质疏松、乳腺癌或前列腺癌骨转移患者提供了更经济的治疗选择。了解这些新药与普罗力（Prolia）和安加维（Xgeva）的异同、疗效、安全性以及如何以更优价格获取这些药物，为您的治疗方案带来新希望。 Read More... "地舒单抗迎来新选择：两款生物类似药获批，骨转移患者用药成本有望降低"
探索新型ADC药物izalontamab brengitecan在EGFR突变非小细胞肺癌治疗中的突破性进展。了解其在临床试验中的显著疗效与可控安全性，为耐药患者带来新希望。关注海外靶向药代购，获取最新治疗方案。 Read More... "EGFR突变非小细胞肺癌治疗新突破：新型ADC药物izalontamab brengitecan疗效显著"
美国FDA已重新受理RP1（vusolimogene oderparepvec）联合纳武利尤单抗（Opdivo）用于治疗PD-1经治晚期黑色素瘤的上市申请。临床研究显示，该联合疗法总缓解率达32.9%，为耐药患者提供了全新的治疗选择。了解RP1的最新审批动态、详细疗效数据、潜在副作用以及如何获取这一前沿药物。 Read More... "晚期黑色素瘤新希望：FDA重新受理RP1联合纳武利尤单抗上市申请"
最新《细胞》研究揭示，黑色素瘤细胞表面的凹陷结构（CRATERs）是CD8+ T细胞攻击肿瘤的关键“热点”。这一发现不仅解释了免疫治疗的作用机制，还可能成为预测疗效的全新生物标志物，为评估患者对免疫检查点抑制剂的反应提供了新视角，有望显著改善黑色素瘤等实体瘤的治疗结果。 Read More... "黑色素瘤免疫治疗新突破：细胞表面的“凹陷”竟是抗癌关键？"
实体瘤，特别是胃肠道肿瘤，因其复杂的肿瘤微环境导致CAR-T等细胞治疗效果受限。最新研究指出，“装甲CAR-T细胞”疗法有望突破这一瓶颈。该疗法通过基因工程改造，能有效抵抗免疫抑制，增强T细胞的浸润与增殖能力，并延长其在体内的作用时间，为实体瘤患者带来全新的治疗希望。 Read More... "实体瘤治疗新突破：装甲CAR-T细胞如何克服T细胞耗竭难题？"