了解PT-112在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗中的最新临床研究进展。该创新抗癌药已成功与FDA会晤，为启动关键性III期临床试验铺平道路。文章详细介绍了PT-112的免疫激活机制、初步疗效数据以及未来在ASCO和AACR会议上公布的更多信息，为寻求靶向药、抗癌药的患者提供重要参考。 Read More... "PT-112在转移性去势抵抗性前列腺癌治疗取得突破性进展：FDA批准进入III期临床"
深入探讨CAR-T细胞疗法与TIL疗法等前沿细胞疗法在血液肿瘤、多发性骨髓瘤等癌症治疗中的突破性进展，并揭示其在全球范围内的可及性挑战。了解靶向药海外购药途径，获取最新癌症治疗资讯。 Read More... "CAR-T与TIL细胞疗法：癌症治疗新希望，可及性挑战何解？"
BLUESTAR临床研究最新数据显示，新型B7-H4靶向ADC药物Puxitatug Samrotecan (AZD8205) 在既往治疗过的HR+/HER2–晚期乳腺癌患者中显示出可管理的安全性及早期抗肿瘤活性。了解这款靶向药的临床疗效、副作用及研究进展，为患者提供最新的抗癌药信息。 Read More... "靶向B7-H4，新型ADC药物AZD8205 在HR+/HER2–晚期乳腺癌临床研究中显疗效"
SGNTUC-019 II期临床研究最终分析揭示，妥卡替尼（Tukysa）联合曲妥珠单抗（Herceptin）在既往治疗失败的HER2突变转移性乳腺癌患者中展现出持久的抗肿瘤疗效和高疾病控制率，且耐受性良好，为这类患者提供了重要的靶向治疗新选择。了解妥卡替尼、曲妥珠单抗等海外靶向药代购及价格信息。 Read More... "妥卡替尼（Tukysa）联合曲妥珠单抗为HER2突变转移性乳腺癌患者带来持久疗效"
新型靶向药 ifinatamab deruxtecan (I-DXd) 治疗晚期食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的 III 期临床试验 IDeate-Esophageal01 已正式启动。这款 B7-H3 靶向 ADC 药物在早期研究中对多种实体瘤（包括 ESCC）显示出积极疗效。该试验旨在评估 ifinatamab deruxtecan 相较于化疗在既往治疗失败的晚期 ESCC 患者中的疗效和安全性，为患者带来新的抗癌药选择。 Read More... "晚期食管鳞状细胞癌新靶向药 ifinatamab deruxtecan (I-DXd) III 期临床试验正式启动"
了解拉罗替尼(Larotrectinib)是否属于靶向药。作为一种新型抗癌药，拉罗替尼专门针对TRK融合基因，为多种实体瘤患者提供精准治疗，具有副作用相对较低的优势。探索靶向药与传统疗法的区别，以及如何获取这类海外抗癌药物。 Read More... "拉罗替尼(Larotrectinib)是靶向药么"
Nature最新研究揭示，长寿因子牛磺酸竟能通过转运蛋白TAUT促进AML和CML白血病的进展。这一发现不仅阐明了骨髓微环境对白血病干细胞的影响机制，更指出TAUT可能成为克服维奈克拉耐药的新靶点，为白血病治疗带来新希望。 Read More... "Nature重磅：牛磺酸通过TAUT促进AML/CML白血病进展，或为维奈克拉耐药带来新希望"
最新临床研究揭示，放疗在控制局部肿瘤的同时，可能通过诱导肿瘤分泌AREG蛋白，意外促进远处癌症转移灶的生长。研究深入剖析了AREG如何“重编程”免疫细胞并增强肿瘤逃逸机制。这项重要发现为理解放疗的“双刃剑”效应提供了新视角，并提示靶向阻断AREG可能逆转这一不利影响，为优化抗癌治疗策略、提高晚期实体瘤（如肺鳞状细胞癌）患者预后带来希望。了解相关靶向药、抗癌药信息。 Read More... "Nature重磅：放疗的“双刃剑”效应？AREG蛋白如何“重编程”免疫细胞，助推癌症转移"
INSIGHT-003临床研究公布，新型抗癌药eftilagimod alpha联合帕博利珠单抗（可瑞达）及化疗，作为晚期非小细胞肺癌一线治疗方案，展现出高总缓解率和疾病控制率。本文详细介绍这项临床研究数据，为关注非小细胞肺癌靶向药、免疫治疗及海外购药的患者提供参考。 Read More... "帕博利珠单抗联合eftilagimod alpha及化疗：晚期非小细胞肺癌一线治疗新进展，临床研究数据公布"
深入了解罕见且预后不良的子宫内膜去分化癌(DDEC)。日本一项研究揭示DDEC的临床特征与遗传学图谱，发现高比例HRD、MSI-H和p53突变。这些分子特征提示PARP抑制剂、免疫治疗等靶向药有望成为新的抗癌药选择。探索DDEC的分子分型与个体化治疗策略。 Read More... "罕见子宫内膜去分化癌(DDEC)挑战与希望：HRD/MSI-H/p53突变指引靶向药新方向"
了解新型分子胶药物NST-628，如何通过独特机制靶向RAS-MAPK通路，克服RAS/RAF突变实体瘤的耐药性挑战，并有望治疗脑转移。探索这款抗癌新药的临床前研究成果与未来潜力。 Read More... "突破耐药与脑转移：新型分子胶药物NST-628靶向RAS-MAPK通路带来实体瘤治疗新希望"
美国FDA近日批准了靶向抗癌药贝鲁替凡（Belzutifan/Welireg），用于治疗晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者。此项重要批准是基于LITESPARK-015临床试验的积极结果，展示了该药的疗效。文章详细介绍了这项临床研究的数据以及贝鲁替凡此前在肾细胞癌、VHL相关肿瘤等领域的获批情况。对于寻求海外购药或了解贝鲁替凡价格的患者，可获取更多信息。 Read More... "晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤治疗新希望：靶向药贝鲁替凡（Belzutifan）获FDA批准"
了解拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种靶向抗癌药在治疗TRK融合阳性实体瘤方面的显著疗效与安全性。本文详细介绍了拉罗替尼在肺癌、甲状腺癌等多种癌症中的应用效果，以及其作为创新靶向治疗的重要价值。获取海外抗癌药信息或代购服务，请访问MedFind。 Read More... "拉罗替尼(Larotrectinib)的治疗效果如何"
《Science》最新研究揭示胰腺癌细胞隐藏的“神秘抗原”，这些癌症限制性肽段来源于基因组非编码区域，能有效激活T细胞。这一发现为胰腺癌免疫治疗提供了全新靶点，有望推动新型抗癌药和靶向疗法的发展，为胰腺癌患者带来新希望。 Read More... "胰腺癌抗癌新方向：发现可被T细胞靶向的神秘抗原"
美国FDA近日加速批准了靶向药Telisotuzumab Vedotin（商品名Emrelis），用于治疗先前接受过系统治疗的c-MET蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该药是首个且目前唯一获批用于此特定NSCLC亚型的疗法。基于LUMINOSITY II期试验数据，Telisotuzumab Vedotin显示出积极的客观缓解率和缓解持续时间。了解Telisotuzumab Vedotin的疗效、副作用以及海外购药途径。 Read More... "非小细胞肺癌c-MET靶向新药Telisotuzumab Vedotin (Emrelis) 获FDA加速批准"
现代癌症治疗，特别是靶向药的长期应用，带来了显著的疗效，但也伴随着高昂的治疗费用，给患者带来了沉重的经济负担，即“经济毒性”。本文探讨了美国癌症治疗费用高企的现状及其原因，并呼吁正视这一问题，寻找解决方案。对于寻求高性价比抗癌药的患者，了解海外购药或仿制药信息变得尤为重要。 Read More... "靶向药时代：癌症治疗费用高企下的患者“经济毒性”困境"
一项研究揭示，药企发布的靶向药、抗癌药临床试验新闻稿常缺乏详细数据，可能因过度强调临床相关性而误导患者和医生。这种不完整的信息沟通方式可能导致患者产生不切实际的期望，影响医患信任。文章分析了这一现象的风险，并强调了获取完整、准确数据的重要性，尤其对于寻求海外购药等治疗选择的患者。 Read More... "揭秘药企新闻稿：靶向药临床试验数据为何常“缺席”？"
一项针对中国儿童癌症生存者的研究发现，许多患儿未能达到推荐的体育活动水平。研究揭示了诊断类型、出院时间、行为意向和自我效能等因素对体育活动的影响，其中自我效能至关重要。这强调了通过提升自我效能等方式，改善儿童癌症生存者的体育活动水平，促进长期康复的重要性。 Read More... "改善儿童癌症生存者健康：哪些因素影响他们的体育活动水平？"
骨髓增生异常综合征（MDS）的治疗正日益个体化，基因特征指导用药选择。鲁斯帕特赛普和伊美司他等新型靶向药在临床试验中显著改善了低危MDS患者的输血依赖。本文探讨了MDS治疗的最新进展、关键临床研究成果、新兴疗法以及面临的挑战与争议，包括基因突变、靶向治疗和免疫疗法在MDS管理中的作用。了解这些抗癌药的最新信息，为患者寻找合适的治疗方案提供参考。 Read More... "低危骨髓增生异常综合征（MDS）治疗新纪元：基因、靶向药与临床突破"
针对晚期结直肠癌患者，新型EpCAM靶向ADC靶向药CX-2051的I期临床试验结果令人关注。该研究在经过多线治疗的患者中显示出积极的疗效，包括客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）的提升，以及可控的安全性。了解CX-2051的最新临床研究进展，为结直肠癌患者寻找新的治疗选择。 Read More... "结直肠癌治疗新突破？CX-2051 I期临床试验结果令人鼓舞"