最新研究揭示，抑制PINK1蛋白可增强活性氧(ROS)信号，进而通过BAX-caspase-GSDME通路诱导神经母细胞瘤细胞发生焦亡。这一发现为开发针对难治性神经母细胞瘤的新型靶向治疗策略提供了重要线索。了解PINK1靶点在神经母细胞瘤治疗中的潜力及相关药物信息。 Read More... "抑制PINK1触发焦亡：神经母细胞瘤治疗的潜在新靶点"
CAR-T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得突破，但也伴随神经毒性风险，如ICANS、MNT和TIAN。本文详细解析这些副作用的临床特征、诊断、病理生理机制、预测因素及管理策略，为关注CAR-T治疗及其副作用（如神经毒性）的患者和医生提供参考。了解这些信息对于评估治疗风险至关重要。 Read More... "CAR-T细胞疗法神经毒性深度解析：ICANS、MNT及应对策略"
了解癌症治疗效果的关键指标：本文详细解析总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、无病生存期(DFS)等十大临床终点，助您理解靶向药、免疫治疗等抗癌药物的真实疗效和选择依据。关注这些指标，为肺癌、乳腺癌等治疗决策提供参考。 Read More... "读懂癌症治疗效果：OS、PFS、ORR等关键临床终点指标全解析"
最新研究揭示，双特异性抗体（BsAbs）治疗虽在癌症领域取得突破，但也可能增加第二原发肿瘤（SPM）风险。该研究基于真实世界数据，分析了BsAbs（如贝林妥欧单抗、特立妥单抗）治疗后SPM的发生率、类型及时间，并与CAR-T疗法进行对比。结果显示BsAbs相关SPM风险低于CAR-T，但仍需警惕，尤其在治疗第一年。了解这些风险对于选择治疗方案至关重要。 Read More... "警惕！双特异性抗体（BsAb）治疗或增第二原发肿瘤风险，与CAR-T有何不同？"
本文详细科普了各类传统化疗药物的分类方法、作用机制及代表药物。了解抗癌药（如铂类、紫杉醇类）如何通过影响核酸生成、DNA结构功能、RNA合成及蛋白质合成来抑制肿瘤细胞，助您更清晰地认识化疗方案。涵盖烷化剂、铂类、抗代谢药、抗生素、拓扑异构酶抑制剂、微管抑制剂等常见化疗药物信息。 Read More... "化疗药物分类全解析：抗癌药作用机制与常见药物指南"
Nature Medicine发表的ProfiLER-02研究对比了广泛基因检测和有限基因检测在晚期实体瘤治疗中的应用。研究发现，广泛基因检测能发现更多潜在靶点，但并未显著延长患者生存期。了解基因检测的真实价值，选择更合适的治疗方案，欢迎咨询MedFind的AI问诊服务。 Read More... "晚期实体瘤基因检测：ProfiLER-02研究揭示广泛基因检测的真实价值与局限性"
美国FDA已批准Avstera Therapeutics的新药AVS100用于局部晚期或转移性实体瘤的新药临床试验申请，计划于2024年上半年启动1期临床试验。AVS100是一种创新口服HDAC6抑制剂，临床前研究显示其疗效显著、安全性良好。 Read More... "美国新药AVS100获批开展临床试验，治疗局部晚期或转移性实体瘤"
美国Aulos Bioscience公布新药AU-007早期临床数据，在黑色素瘤、肾细胞癌等局部晚期或转移性实体瘤患者中显示出良好抗肿瘤活性和安全性。在33名可评估患者中，27%疾病稳定或反应良好，个别黑色素瘤和肾癌患者肿瘤分别缩小40%和20%。治疗耐受性佳，无患者因不良事件中断用药，也未观察到剂量限制毒性，显示出广阔临床应用潜力。 Read More... "治疗第8周肿瘤缩小20%！美国新药AU-007为晚期实体瘤患者带来新希望"