了解乳腺癌领域的最新临床研究进展，涵盖多种靶向药（如Elacestrant, Abemaciclib, Patritumab Deruxtecan, Saruparib等）在不同类型乳腺癌（ER+/HER2-等）中的疗效、安全性及作用机制。获取前沿抗癌药信息，探索海外购药途径。 Read More... "聚焦乳腺癌前沿研究：靶向药与联合疗法最新进展速览"
本文汇总了近期关于激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HER2–）乳腺癌治疗的最新临床研究进展，涵盖了多种新型靶向药和联合疗法的疗效与安全性数据，以及复发风险评估、副作用管理等方面的研究。了解这些前沿信息，为患者和医生提供更多治疗选择和决策参考。对于海外靶向药的获取，可考虑海外代购渠道。 Read More... "HR+/HER2–乳腺癌治疗新进展：靶向药临床研究动态汇总"
深入了解ASCO非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗指南的最新更新，特别是针对EGFR突变患者的一线和二线靶向药治疗方案。本文详细介绍了奥希替尼、埃万妥单抗、拉泽替尼等关键药物及其组合疗法，帮助患者和家属理解快速发展的肺癌治疗领域，并探讨如何获取所需的靶向药和仿制药。 Read More... "非小细胞肺癌EGFR突变治疗新进展：ASCO指南更新解读与靶向药选择"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已宣布：将对美国默克（Merck）公司和日本第一三共合作研发的ADC新药patritumab deruxtecan（HER3-DXd）进行优先审查，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。预计将于2024年6月26日前做出审批决定，意味着患者有望于明年用上该药，真是一个极好的消息！ 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重大临床优势或者对于目前治疗选项有重大改进的药物。获得优先审查意味着审批过程的时间周期通常较短，以加速将新的治疗选择引入医疗市场，从而更迅速地满足患者的需求。 来源：摄图网 关键信息如下：… Read More... "肺癌ADC新药Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)有望明年上市"