FDA因生产设施问题再次向Odronextamab发出完整回应函，推迟其在美国用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的上市。尽管审批受阻，但其临床数据显示出良好疗效。了解该药最新动态、价格和购买渠道。 Read More... "Odronextamab治疗滤泡性淋巴瘤在美上市再遇阻：FDA因生产问题发出完整回应函"
最新临床研究揭示，BCMA CAR-T疗法Cilta-cel在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）方面取得重大突破。近33%的患者在接受治疗后，实现了长达5年以上的无进展生存期，为患者提供了新的治疗选择和长期生存的可能。 Read More... "Cilta-cel疗法新突破：三分之一复发性多发性骨髓瘤患者实现5年无进展生存"
对于经共价BTK抑制剂治疗后进展的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，Pirtobrutinib在最新临床研究中展现出卓越疗效与良好耐受性，成为一个重要的新治疗选择。 Read More... "Pirtobrutinib三期研究新进展：为cBTKi耐药的CLL/SLL患者带来更优疗效"
一项突破性研究为PD-1抑制剂治疗带来革命！新技术可15分钟快速监测斯鲁利单抗(Serplulimab)血药浓度，帮助肺癌、食管癌患者精准调整用药剂量，实现个性化治疗，提升疗效并降低副作用风险。 Read More... "15分钟测出斯鲁利单抗浓度！新技术破解PD-1抑制剂个体化治疗难题"
德曲妥珠单抗（优赫得）在中国启动一项针对HER2表达卵巢癌一线维持治疗的III期临床试验，旨在评估其疗效与安全性，为患者带来新希望。了解该药物最新研究进展、价格及购买信息。 Read More... "德曲妥珠单抗（优赫得）中国III期试验启动：剑指HER2表达卵巢癌一线维持治疗"
中国药监局已受理依沃西单抗联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的新药上市申请。临床研究证实，该方案显著改善了患者的无进展生存期，且安全性良好，有望成为该领域新的标准疗法。 Read More... "依沃西单抗一线治疗鳞状非小细胞肺癌：PFS显著改善，新药上市申请获受理"
PAOLA-1试验回顾性分析表明，Geneva HRD检测能预测晚期卵巢癌患者使用奥拉帕利联合贝伐珠单抗的生存获益。HRD阳性患者的无进展生存期和总生存期显著改善，凸显了精准检测在选择治疗方案中的关键作用。 Read More... "奥拉帕利治疗卵巢癌新突破：Geneva HRD检测精准预测生存获益"
慢性肾病相关瘙痒（CKD-aP）是困扰许多患者的严重问题，也可能是癌症治疗的副作用。新型靶向药奈莫利珠单抗（nemolizumab）为有效控制症状提供了新希望。本文将详细介绍其作用机制、临床效果及购买渠道。 Read More... "奈莫利珠单抗如何治疗癌症相关的肾病瘙痒？了解价格与购买渠道"
根据II期临床试验CRDF-004的最新数据，Onvansertib联合标准化疗用于一线治疗RAS突变转移性结直肠癌，展现出卓越疗效。与标准治疗相比，该方案显著提高了患者的客观缓解率，且安全性良好，为这一难治性癌症带来新希望。 Read More... "Onvansertib联合疗法一线治疗RAS突变结直肠癌：II期研究显示缓解率显著提升"
FDA已批准TROP2靶向ADC新药德达博妥单抗(Dato-DXd)用于治疗经治的HR+/HER2-转移性乳腺癌。基于TROPION-Breast01研究，该药显著延长无进展生存期，且安全性可控，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "德达博妥单抗(Dato-DXd)获批：HR+/HER2-转移性乳腺癌治疗新选择"
深入了解靶向药图卡替尼(Tucatinib)的适应症与临床效果。本文详细解读其在治疗HER2阳性转移性乳腺癌和结直肠癌中的应用，分析其延长患者生存期的显著疗效、安全性及个体化治疗前景。 Read More... "图卡替尼(Tucatinib)PHOTUCA的适应症和临床效果"
FDA授予新型抗癌药Ateganosine快速通道资格，用于治疗既往接受过免疫治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。该药有望成为一种全新的治疗选择，其临床试验和审批进程或将加速。了解其最新研究进展、疗效及购买信息。 Read More... "非小细胞肺癌新药Ateganosine获FDA快速通道，或将加速上市进程"
CheckMate 901临床研究最新数据显示，伊匹木单抗联合纳武利尤单抗一线治疗晚期尿路上皮癌，未能显著改善总生存期。尽管试验未达主要终点，但该方案显示出持久的缓解潜力，未来或可通过生物标志物筛选特定获益人群。 Read More... "伊匹木单抗联合纳武利尤单抗治疗尿路上皮癌：CheckMate 901研究未达终点"
一项2期临床研究显示，在伊匹木单抗、纳武利尤单抗和瑞拉利单抗的免疫治疗基础上，联用IL-6抑制剂萨瑞鲁单抗治疗晚期黑色素瘤，可显著提高总缓解率并降低严重副作用风险，为患者提供了新的治疗思路。 Read More... "黑色素瘤治疗新策略：萨瑞鲁单抗联合免疫疗法显著提高缓解率、降低毒性"
欧盟批准伊沙妥昔单抗(Sarclisa)联合方案用于新诊多发性骨髓瘤。临床研究证实，该疗法显著提高缓解率和MRD阴性率，为符合移植条件的患者提供新的一线治疗选择。了解伊沙妥昔单抗疗效、价格及购买渠道。 Read More... "艾沙妥昔单抗(Sarclisa)一线治疗多发性骨髓瘤获批，疗效数据全解析"
2025 ASCO年会公布结直肠癌多项重大突破。研究显示，康奈非尼联合疗法显著改善BRAF V600E突变患者生存期，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗为MSI-H/dMMR患者带来新希望。了解最新治疗方案、药物价格及代购信息。 Read More... "2025 ASCO结直肠癌重磅更新：康奈非尼与纳武利尤单抗引领治疗新突破"
ASCO最新发布了针对无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗指南更新。本文深度解读了帕博利珠单抗与“O+Y”方案的头对头比较，以及ivonescimab等新药的临床数据，为患者选择一线和二线治疗方案提供最新参考。 Read More... "ASCO指南更新：晚期非小细胞肺癌免疫治疗，帕博利珠单抗单抗与“O+Y”方案如何选？"
全面解析HER2阳性乳腺癌靶向药Tukysa(图卡替尼)的用药注意事项与禁忌症。本文详细介绍如何监测与管理肝毒性、严重腹泻及肺炎等关键风险，助您安全、有效地进行治疗。 Read More... "Tukysa图卡替尼的注意事项和用药禁忌症"
GEMSTONE-302研究4年随访结果更新：PD-L1抑制剂舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌，将中位总生存期延长至25.2个月，4年生存率达32.1%。了解该方案的详细疗效、副作用及药物获取途径。 Read More... "4年生存率翻倍！舒格利单抗联合化疗显著延长晚期非小细胞肺癌生存期"
美国FDA正在审查阿卡替尼联合维奈克拉用于初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）的新药申请。临床数据显示，该全口服方案显著延长了无进展生存期，有望成为CLL一线治疗新选择。了解该疗法的疗效、副作用及购买信息。 Read More... "慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线治疗新突破：阿卡替尼联合维奈克拉疗效显著，已提交FDA审批"