最新2期临床研究结果显示，埃罗妥珠单抗（Elotuzumab）单药治疗骨髓纤维化展现出良好的安全性和疗效，总缓解率达33%。对于不适合JAK抑制剂的患者，该药或成为一种新的治疗选择，其副作用温和可控。 Read More... "埃罗妥珠单抗治疗骨髓纤维化：2期临床研究揭示33%缓解率与良好安全性"
CheckMate 649研究新分析揭示，纳武利尤单抗联合化疗或伊匹木单抗治疗食管癌和胃癌时，MSI-H、EBV和KRAS等生物标志物可预测疗效，帮助患者选择最佳免疫方案以延长生存期。 Read More... "胃癌/食管癌治疗新思路：纳武利尤单抗联合方案如何选？生物标志物揭示答案"
ASCO更新晚期非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗指南，纳入EGFR突变和NRG1融合的最新研究。指南讨论了奥希替尼联合治疗方案，并推荐Zenocutuzumab用于NRG1融合阳性患者。了解最新治疗选择。 Read More... "ASCO指南更新：奥希替尼与Zenocutuzumab为非小细胞肺癌带来新选择"
贝兰妥单抗（Blenrep）联合方案已在欧盟和加拿大获批，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。临床研究证实该疗法能显著延长生存期，本文将详细解读其疗效、副作用及审批细节，并探讨其购买渠道。 Read More... "贝兰妥单抗新组合疗法获批，显著延长多发性骨髓瘤患者生存期"
最新ASCENT-04研究显示，戈沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗，作为PD-L1阳性晚期三阴性乳腺癌的一线治疗方案，显著延长了患者的无进展生存期，有望成为新的标准疗法。了解该组合疗法的疗效、副作用及未来前景。 Read More... "戈沙妥珠单抗联合疗法：三阴性乳腺癌一线治疗新突破"
溶瘤病毒已从理论走向临床，成为癌症免疫治疗的新突破。本文深入解析三代溶瘤病毒的作用机制，探讨其在肝癌等实体瘤中的应用，以及如何联合PD-1抑制剂等药物实现更佳疗效，为患者提供新的治疗选择。 Read More... "溶瘤病毒治疗肝癌新突破：详解三代病毒演进与联合用药策略"
ELM-2研究最新数据显示，双特异性抗体奥尼妥单抗(Ordspono)治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤展现出持久且深入的疗效。本文详细解读其有效率、完全缓解率、副作用及临床应用建议，并提供药物价格与代购渠道信息。 Read More... "奥尼妥单抗治疗滤泡性淋巴瘤：ELM-2研究揭示长期疗效与安全性数据"
最新ROSELLA研究显示，Relacorilant联合纳米白蛋白紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌效果显著，无进展生存期延长30%，且安全性良好。本文为您详解该疗法的临床数据、副作用，并提供瑞拉考伦的代购信息。 Read More... "Relacorilant为铂耐药卵巢癌带来新希望：PFS显著延长，死亡风险降低30%"
TQB2930联合化疗在经多线治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中显示出积极疗效。临床研究表明，该方案总缓解率达48.1%，且安全性可控，为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。了解TQB2930的最新数据和潜在应用。 Read More... "TQB2930联合化疗治疗HER2阳性乳腺癌：总缓解率达48.1%"
一项临床研究显示，溶瘤病毒RP1联合纳武利尤单抗（Nivolumab）治疗晚期黑色素瘤展现出显著疗效。对于既往免疫治疗无效的患者，该组合疗法能有效缩小肿瘤，甚至使肿瘤完全消失，为晚期黑色素瘤患者提供了新的治疗希望。 Read More... "晚期黑色素瘤新希望：溶瘤病毒RP1联合免疫疗法显著缩小肿瘤"
欧盟委员会（EC）已批准皮下注射剂型达雷妥尤单抗（Darzalex），作为首个治疗高风险冒烟型多发性骨髓瘤的药物。临床研究证实，该疗法能显著延缓疾病进展为活动性骨髓瘤，改善患者生存率，为患者提供了早期干预新选择。了解达雷妥尤单抗的疗效、价格与购买渠道。 Read More... "达雷妥尤单抗获批新适应症：首个用于治疗高风险冒烟型多发性骨髓瘤的药物"
CALLA临床研究新分析揭示，ctDNA清除可作为局部晚期宫颈癌预后的关键指标。无论是否使用度伐利尤单抗，ctDNA转阴患者的生存期均显著改善，为个性化治疗提供了新思路。了解度伐利尤单抗价格及代购信息。 Read More... "CALLA研究新发现：ctDNA清除可预测宫颈癌预后，度伐利尤单抗疗效显现"
欧盟委员会已批准靶向药伊布替尼用于初治套细胞淋巴瘤（MCL）的一线治疗。对于适合干细胞移植的患者，该新方案在临床试验中显示出卓越的生存获益，并可作为高强度化疗和移植的替代选择。 Read More... "伊布替尼获批！套细胞淋巴瘤一线治疗迎来新标准，可替代干细胞移植"
最新临床研究揭示，对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，放疗联合帕博利珠单抗（可瑞达）或可有效克服免疫治疗的原发性耐药。尤其对于PD-L1阴性或肿瘤突变负荷低的“冷肿瘤”，该组合疗法显著延长了患者的无进展生存期，为耐药患者提供了新思路。 Read More... "非小细胞肺癌治疗新策略：放疗如何克服帕博利珠单抗的原发性耐药？"
结直肠癌免疫治疗迎来新突破。CheckMate 8HW研究证实，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免疗法显著提升MSI-H/dMMR患者生存期。本文深度解读最新临床研究，探讨不同分子分型患者的精准治疗策略与未来方向。 Read More... "结直肠癌免疫治疗新篇章：纳武利尤单抗联合伊匹木单抗如何重塑MSI-H患者治疗策略？"
FDA重新审评Tabelecleucel用于治疗EBV阳性移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）的上市申请。临床数据显示，其总缓解率达50.7%，中位总生存期为18.4个月。本文将详细介绍其疗效、安全性数据及最新审批动态。 Read More... "Tabelecleucel治疗移植后淋巴瘤：FDA重新审评上市申请，缓解率超50%"
本文全面解读蕈样肉芽肿、塞萨里综合征及皮肤B细胞淋巴瘤的最新诊断、风险分层与治疗策略。重点介绍莫格利珠单抗、维布妥昔单抗等药物的疗效、副作用及价格信息，为患者提供权威的诊疗与用药指南。 Read More... "2025皮肤淋巴瘤治疗指南：蕈样肉芽肿与塞萨里综合征的诊断、分期与药物选择"
血液系统恶性肿瘤（如白血病、淋巴瘤）患者为何需要进ICU？本文详细解读重症监护下的治疗策略、常见并发症（如CRS、感染）及CAR-T等新疗法的管理，帮助患者了解潜在风险与应对方案。 Read More... "血液肿瘤重症监护指南：从白血病到淋巴瘤，如何应对危及生命的并发症？"
美国FDA因临床试验数据问题，拒绝批准溶瘤病毒药物RP1（vusolimogene oderparepvec）联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤。本文将深入解读FDA的考量、IGNYTE试验的关键数据、安全性以及该疗法的未来前景。 Read More... "晚期黑色素瘤新药RP1联合纳武利尤单抗上市申请遭FDA拒绝，原因何在？"
SCOPE临床研究证实，新型疫苗iSCIB1+联合伊匹木单抗与纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤，可显著提高总缓解率和无进展生存期，且安全性良好。该疗法为患者提供了更优的治疗选择，了解更多关于iSCIB1+的疗效与前景。 Read More... "晚期黑色素瘤新突破：iSCIB1+疫苗联合疗法提升缓解率与生存期"