FDA已完全批准纳武利尤单抗（欧狄沃）联合伊匹木单抗（逸沃）用于晚期肝细胞癌（肝癌）一线治疗。CheckMate 9DW临床研究显示，该组合疗法在总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）方面显著优于索拉非尼（多吉美）或乐伐替尼（乐卫玛），为肝癌患者带来新的希望。了解这些靶向药/抗癌药的海外代购信息，或获取AI问诊服务。 Read More... "晚期肝癌一线治疗的革命：纳武利尤单抗与伊匹木单抗的联合疗法"
一项改变临床实践的重要研究——NIAGARA试验显示，在吉西他滨联合顺铂新辅助化疗基础上，围手术期增加度伐利尤单抗（Imfinzi）可显著提高肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS），并提升病理完全缓解（pCR）率。基于此项突破性成果，美国FDA已批准度伐利尤单抗用于MIBC的围手术期治疗。 Read More... "度伐利尤单抗（Imfinzi）联合化疗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者预后"
一项大型临床研究 pooled 分析证实，对于新诊断的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，如果在利妥昔单抗维持治疗后24个月内出现疾病进展或死亡（POD24），其生存预后将显著变差。了解MCL的预后因素，有助于患者及家属寻求合适的靶向药、抗癌药或仿制药代购方案。 Read More... "重磅临床研究：套细胞淋巴瘤（MCL）治疗后24个月内进展（POD24）预示不良预后"
阿可替尼（Acalabrutinib, Calquence）联合苯达莫司汀和利妥昔单抗方案，近日获得欧盟批准，用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。III期ECHO研究证实，该方案能显著延长患者的无进展生存期（PFS），为MCL患者提供了新的重要治疗选择。了解阿可替尼等靶向药海外购药、价格及相关信息。 Read More... "阿卡替尼（Calquence）联合方案获欧盟批准，显著延长套细胞淋巴瘤（MCL）患者无进展生存期"
新型靶向药ISB 2001近日获得美国FDA快速通道认定，为复发/难治性多发性骨髓瘤患者带来新希望。这款靶向BCMA、CD38和CD3的三特异性抗体在早期临床试验中展现出令人鼓舞的疗效和安全性。了解ISB 2001等抗癌药的最新进展，以及海外购药途径。 Read More... "靶向BCMA/CD38/CD3：ISB 2001获FDA快速通道，复发/难治性多发性骨髓瘤治疗新突破"
最新临床研究揭示，对于PD-L1阴性的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者，创新免疫疗法eftilagimod alpha联合pembrolizumab (Keytruda)作为一线治疗，展现出显著的生存获益（中位OS 17.6个月）和良好的客观缓解率。了解这项针对头颈癌患者的新型靶向药联合疗法研究详情。 Read More... "PD-L1阴性头颈癌治疗新进展：eftilagimod alpha联合帕博利珠单抗显著提升生存期"
SUNNIFORECAST临床研究结果显示，对于晚期非透明细胞肾细胞癌患者，纳武利尤单抗（Opdivo）联合伊匹木单抗（Yervoy）方案显著改善了12个月总生存期，为这类肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。了解更多靶向药、抗癌药信息。 Read More... "纳武利尤单抗（Opdivo）联合伊匹木单抗（Yervoy）为非透明细胞肾细胞癌患者带来生存新突破"
KATHERINE试验如何影响HER2阳性乳腺癌的辅助治疗？本文深入探讨T-DM1、T-DXd (Enhertu)、Tucatinib (Tukysa) 等靶向药在辅助及转移性治疗中的最新研究进展，以及高危患者的风险分层策略。了解HER2阳性乳腺癌靶向药代购、海外购药信息，以及T-DXd副作用管理。 Read More... "T-DXd与图卡替尼：重塑HER2阳性乳腺癌治疗的靶向药物新策略"
探索肾细胞癌辅助治疗的挑战与进展。靶向药（如舒尼替尼）和免疫疗法（如帕博利珠单抗）在辅助治疗中的临床试验结果喜忧参半。本文讨论了肾细胞癌靶向药和免疫疗法的应用现状、围手术期策略的潜力及未来研究方向，为患者了解治疗方案提供参考。 Read More... "肾细胞癌的靶向与免疫治疗：临床试验成果及其展望"
一项临床研究显示，维泊妥珠单抗（Padcev）联合帕博利珠单抗（Keytruda）即EVP方案在尿路上皮癌患者术前应用中表现出可行性并带来高完全病理缓解率。了解这一靶向免疫联合疗法在膀胱癌/上尿路尿路上皮癌治疗中的最新研究数据和潜在益处，以及如何获取这些重要的靶向药和抗癌药。 Read More... "维泊妥珠单抗与帕博利珠单抗联合应用：尿路上皮癌术前治疗的新突破"
BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者迎来新希望！FDA加速批准了恩曲替尼（Braftovi）联合西妥昔单抗（Erbitux）及mFOLFOX6方案作为一线标准治疗。BREAKWATER III期研究数据显示，这一靶向联合化疗方案显著提升了客观缓解率，并展现出积极的总生存期改善趋势。了解这一重要进展及其对患者的意义。 Read More... "FDA批准恩曲替尼+西妥昔单抗+mFOLFOX6方案用于BRAF V600E突变结直肠癌"
中国国家药监局批准BTK抑制剂奥布替尼(Orelabrutinib)用于CLL白血病和SLL淋巴瘤的一线治疗。本文详细介绍这款靶向抗癌药的临床研究数据、疗效与安全性，为患者提供药物信息参考。 Read More... "重磅！奥布替尼(Orelabrutinib)在中国获批CLL/SLL一线治疗，BTK抑制剂新进展"
小细胞肺癌治疗迎来重要突破！美国FDA近期批准了度伐利尤单抗（Durvalumab）用于局限期SCLC巩固治疗，以及塔拉妥单抗（Tarlatamab）用于广泛期SCLC经治患者。本文深入解析这些FDA批准如何改变小细胞肺癌的治疗方案，包括一线免疫联合化疗及后线新选择。了解这些靶向药/抗癌药的最新信息和海外购药途径。 Read More... "FDA批准度伐利尤单抗与塔拉妥单抗：重塑小细胞肺癌治疗新格局"
一项针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床研究评估了泽布替尼、维奈克拉和奥妥珠单抗三联靶向药方案。研究结果显示，该方案在包括TP53突变及既往治疗失败的患者中，诱导了深度MRD缓解，展现出良好的疗效和安全性。了解这种抗癌药组合的最新研究进展。 Read More... "复发难治CLL新方案：泽布替尼、维奈克拉、奥妥珠单抗三联靶向药临床研究显效"
中国国家药监局批准创新靶向药Ivonescimab（AK112）用于一线治疗PD-L1阳性、无EGFR/ALK突变的晚期非小细胞肺癌。基于HARMONi-2研究，该抗癌药在无进展生存期上显著优于帕博利珠单抗（可瑞达/Keytruda）。了解Ivonescimab的疗效、副作用及海外购药途径。 Read More... "非小细胞肺癌一线治疗新突破：创新靶向药Ivonescimab（AK112）获国家药监局批准"
一项真实世界临床研究（AENEID）显示，伊沙妥昔单抗联合卡非佐米和地塞米松（IsaKd）方案作为一线挽救治疗，在来那度胺维持治疗后复发的多发性骨髓瘤患者中表现出良好的疗效和安全性，中位PFS达24.4个月，ORR为79.3%。了解更多多发性骨髓瘤靶向药和抗癌药信息。 Read More... "伊沙妥昔单抗联合卡非佐米和地塞米松（IsaKd）方案：来那度胺复发多发性骨髓瘤患者的挽救治疗新选择"
奈拉替尼(Neratinib)Nerlynx是一种用于治疗乳腺癌的靶向药物。了解其副作用对于接受治疗的癌症患者至关重要。本文详细介绍了奈拉替尼常见的副作用，包括腹泻、恶心、皮疹、肝功能异常等，并强调了及时与医生沟通的重要性。对于正在寻找靶向药或仿制药信息的患者，掌握药物详情是关键一步。 Read More... "奈拉替尼(Neratinib)Nerlynx副作用有哪些"
CodeBreaK 300研究最新结果显示，索托拉西布（Sotorasib/Lumakras）960mg联合帕尼单抗（Panitumumab/Vectibix）在KRAS G12C突变、经治转移性结直肠癌患者中表现出良好的生存和缓解趋势，安全性可控，数据支持其成为新的标准治疗方案。了解这一靶向药组合的关键临床数据。 Read More... "KRAS G12C突变结直肠癌治疗新进展：CodeBreaK 300研究支持索托拉西布联合帕尼单抗作为标准方案"
KEYNOTE-689临床研究重磅发布：针对可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌，围手术期使用靶向免疫药物帕博利珠单抗（可瑞达/Keytruda）联合标准治疗，显著延长患者无事件生存期。了解这项关键临床研究的详细疗效、安全性数据，以及如何获取帕博利珠单抗等海外抗癌药。 Read More... "头颈部鳞状细胞癌治疗：帕博利珠单抗（Keytruda）围手术期方案显著改善无事件生存期"
ALCYONE研究最终分析重磅发布：达雷妥尤单抗联合硼替佐米、美法仑、泼尼松（D-VMP）方案，在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中，带来显著且持久的总生存期获益和更高的深度缓解率。深入了解这项关键临床研究的详细结果及其对多发性骨髓瘤治疗的意义，以及如何获取这些重要的靶向药和仿制药。 Read More... "达雷妥尤单抗联合VMP方案：ALCYONE研究揭示多发性骨髓瘤不适合移植患者的长期生存获益"