最新美国癌症报告显示，总体癌症死亡率持续下降，这主要得益于控烟和肺癌等癌症治疗的显著进步。然而，报告也指出，部分癌症发病率仍在上升，且存在明显的种族、性别差异。文章深入解读了这些癌症趋势数据，探讨了发病率、死亡率的变化原因，以及筛查和靶向药等治疗手段的作用。 Read More... "最新美国癌症报告解读：死亡率持续降低，哪些癌症发病率在上升？"
厄达替尼（盼乐）和厄洛替尼是两种重要的癌症靶向药，分别用于治疗膀胱癌/尿路上皮癌和非小细胞肺癌。本文详细比较了这两种抗癌药在作用机制、适用症和副作用上的关键区别，帮助患者了解如何选择。获取靶向药、仿制药信息或代购服务，可访问MedFind网站。 Read More... "厄达替尼和厄洛替尼区别在哪儿呢"
欧洲药品管理局（EMA）2025年预计将批准大量新药，其中肿瘤领域新药备受瞩目，涵盖靶向药、免疫疗法和基因疗法，涉及非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤等多种癌症。本文基于AIFA报告，前瞻未来可能上市的抗癌药，为患者了解新药进展和海外购药途径提供参考。 Read More... "2025年欧洲新药前瞻：哪些重磅靶向药、抗癌药有望改变癌症治疗格局？"
深入了解靶向CD40激动剂在癌症免疫治疗领域的最新研究进展。CD40激动剂作为一类新型靶向药，如何激活免疫系统、重塑肿瘤微环境？本文详细介绍CD40的作用机制、生物学功能，并梳理Selicrelumab、APX005M等多个CD40激动剂在胰腺癌、非小细胞肺癌、转移性黑色素瘤等多种实体瘤中的临床试验数据和疗效，为癌症患者探索免疫治疗新方向。 Read More... "CD40激动剂：癌症免疫治疗前沿探索，临床研究揭示新潜力"
英国资助一项名为miONCO-Dx的AI血液检测技术，旨在通过分析microRNA早期、高精度地筛查包括结直肠癌在内的12种常见癌症。这项创新技术已获得240万英镑资助用于大规模临床试验，有望革新癌症筛查方式，提高患者生存率。了解更多癌症早期检测与治疗信息。 Read More... "AI血液检测新技术miONCO-Dx：早期发现多种癌症的重大突破与临床进展"
深入了解CD40激动剂这一新型靶向免疫疗法在癌症治疗中的潜力。探索CD40靶点机制，以及Selicrelumab、APX005M等CD40激动剂在胰腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤等多种癌症临床试验中的最新进展和疗效。了解这些创新抗癌药如何激活免疫系统，为患者带来新希望。 Read More... "CD40激动剂：激活免疫系统，为癌症患者带来新希望的靶向药"
癌症早期信号不容忽视。本文为您揭示14个可能预示癌症的身体变化，涵盖不明原因体重减轻、持续乏力、异常肿块、消化道及呼吸道症状等。了解这些信号，有助于早期发现肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多种癌症。早期诊断是提高治疗成功率的关键，后续治疗方案可能涉及靶向药或仿制药。 Read More... "警惕身体的求救信号：14个癌症早期症状识别与应对"
研究显示，频繁的CT扫描可能增加未来患癌风险。了解CT检查（尤其是腹部和盆腔）带来的潜在辐射风险，特别是对肺癌、结肠癌、白血病和膀胱癌的影响，有助于做出更明智的医疗决策。 Read More... "CT扫描与未来癌症风险：你需要了解的关键信息"
最新研究揭示了肠道菌群如何影响膀胱癌的性别差异。研究发现，特定中性粒细胞亚群在男性肿瘤中积聚并抑制免疫，而女性体内的特定细菌及其代谢物（如鲁拉西酮 Lurasidone）可诱导这些细胞死亡，改善预后。该发现提示鲁拉西酮可能成为男性膀胱癌患者的新治疗选择。 Read More... "膀胱癌性别差异新解：肠道菌群与鲁拉西酮(Lurasidone)的潜在抗癌机制"
一位58岁男性因血尿就诊，CT发现膀胱结节。病理诊断为非浸润性乳头状尿路上皮癌伴显著腺性分化。本文深入探讨此类膀胱癌的诊断要点、与腺癌的鉴别、以及基于WHO和ISUP标准的肿瘤分级挑战，强调精准病理诊断的重要性。 Read More... "膀胱癌诊断挑战：解析非浸润性乳头状尿路上皮癌伴腺性分化"
了解最新的AJCC/TNM膀胱癌分期系统，包括T（肿瘤）、N（淋巴结）、M（转移）分类标准及0-IV期划分。准确的膀胱癌分期是制定有效治疗方案（包括靶向药选择）的基础，影响患者预后评估。 Read More... "膀胱癌TNM分期详解：AJCC标准如何指导治疗与用药选择"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准美国ImmunityBio公司的前沿药Anktiva与卡介苗联合，用于对卡介苗治疗无效且伴有原位癌的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.该疗法取得了62%的完全缓解率（CR），即有62%的患者肿瘤完全消失。 2.在获得完全缓解（CR）的患者中，有58%的患者治疗后至少一年疾病没有出现复发或进展，有40%的患者治疗后至少两年疾病没有出现复发或进展。 3.该疗法的安全性良好。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ogapendekin alfa inbakicept-pml（商品名Anktiva）与卡介苗（BCG）联合，用于对卡介苗治疗无效且伴有原位癌（CIS）的非肌层浸润性膀胱癌… Read More... "62%的患者肿瘤完全消失，膀胱癌新疗法在美国正式获批上市"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国强生制药公司的新型靶向药物输送系统TAR-200突破性疗法认定，用于膀胱癌患者。该疗法在临床试验中展现强劲疗效，使得约80%的患者肿瘤完全消失！ 来源：摄图网 突破性疗法认定（BTD）：指美国食品药品监督管理局（FDA）对新药或新疗法的一种特殊授予，获得BTD的药物通常用于治疗严重或危及生命的疾病，并在早期临床试验中显示出相对于现有疗法更加显著的疗效。该认定旨在加速药物的研发和审批过程，以便更快地使患者受益。 关键信息如下： 1.TAR-200是一种新型靶向药物输送系统，可以将化疗药吉西他滨持续、可控地释放到膀胱中，并且可以在长达数周的时间内保持药物在膀胱内的浓度，持续产生疗效。 2.试验中，TAR-200单一疗法达到了非常惊艳的疗效，使得约80… Read More... "美国新疗法TAR-200获突破性疗法认定，膀胱癌患者肿瘤完全消失率达80%"
摘要 近日，由美国纽约西奈山医院的研究人员主导的一项临床试验表明，治疗晚期膀胱癌时使用化疗+免疫的联合疗法，可改善患者的总体生存率，更多患者实现了无癌状态！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，新的化疗+免疫联合疗法，明显改善了晚期膀胱癌患者的总体生存率。 2.联合疗法让更多患者治疗后实现了无癌状态，数量几乎是化疗组的2倍。 3.在疗效持久性上，联合疗法也明显更强，一旦患者实现无癌，平均维持时间长达37.1个月，化疗组只有13.2个月。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，由美国纽约西奈山医院的研究人员主导的一项临床试验表明，治疗晚期膀胱癌时使用化疗+免疫的联合疗法，可改善患者的总体生存率。该研究结果发表在了国际权威期刊《新英格兰医学杂志》上，并在前不久的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大… Read More... "实现无癌人数翻1倍！美国晚期膀胱癌新疗法疗效显著"
膀胱癌（Bladder Cancer）是一种常见的恶性肿瘤，NCCN（国家综合癌症网络）制定了针对膀胱癌的临床实践指南，旨在为医生和患者提供最新的诊断和治疗建议。 NCCN的膀胱癌临床实践指南基于最新的研究成果和专家共识，涵盖了不同阶段和亚型的膀胱癌。指南提供了详细的诊断准则，包括临床症状、影像学检查、膀胱镜检查和组织学评估，以帮助医生准确评估肿瘤的性质和扩散程度。 此外，NCCN的指南还提供了针对膀胱癌的治疗建议。这些建议包括手术切除、放疗、化疗、免疫疗法和靶向治疗等多种治疗方式，并根据患者的具体情况提供了个体化的治疗策略。指南还包含了对治疗后的随访和康复的建议，以帮助患者维持良好的生活质量。 膀胱癌NCCN临床实践指南是医生和患者在制定治疗决策时的重要参考。它基于最新的临床实践和专家共识… Read More... "NCCN临床指南：膀胱癌（2022.V2）中文"