欧盟委员会批准纳武利尤单抗（Opdivo）联合化疗用于可切除PD-L1阳性非小细胞肺癌的围手术期治疗。基于CheckMate 77T研究，该方案显著降低疾病复发或死亡风险。了解纳武利尤单抗在非小细胞肺癌治疗中的最新进展及海外购药信息。 Read More... "非小细胞肺癌围手术期治疗新突破：纳武利尤单抗联合化疗方案获欧盟批准"
一项基于I-SPY 2试验的回顾性分析发现，早期乳腺癌患者在诊断时的ctDNA（循环肿瘤DNA）水平与远处复发风险显著相关。研究显示，ctDNA浓度是预测远处复发最重要的预后生物标志物，有助于更精准地评估患者风险。 Read More... "临床研究揭示：ctDNA是早期乳腺癌远处复发风险的关键预测指标"
对于服用靶向抗癌药伊布替尼三年的患者来说，是否可以停药是一个复杂的问题。文章探讨了伊布替尼的作用机制、长期疗效及停药后复发的风险。强调个体化治疗方案和持续监测的重要性。了解更多伊布替尼等抗癌药信息，或寻求用药咨询，可访问MedFind。 Read More... "吃伊布替尼三年后能停药吗"
克唑替尼(Crizotinib)是一种重要的靶向抗癌药，主要用于治疗ALK或ROS1基因融合阳性的非小细胞肺癌。本文深入探讨了克唑替尼的治疗效果、作用机制、潜在副作用及耐药性问题，为关注肺癌靶向治疗的患者提供参考信息。了解克唑替尼的全面信息，探索海外抗癌药代购途径。 Read More... "克唑替尼(Crizotinib)治疗效果怎么样"
一项中国多中心II期临床研究显示，奥布替尼联合利妥昔单抗和甲氨蝶呤（R-MO方案）一线治疗新诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）疗效显著，总缓解率高达97.1%，1年无进展生存率达83.6%，且安全性良好。该研究为PCNSL患者提供了新的靶向药联合治疗选择。了解奥布替尼等抗癌药、靶向药信息及海外购药途径。 Read More... "奥布替尼联合方案一线治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）疗效显著"
LOTIS-7临床试验最新数据显示，洛加替康替西林（Loncastuximab Tesirine）联合格罗菲妥单抗（Glofitamab）在复发/难治性DLBCL（弥漫性大B细胞淋巴瘤）患者中展现出令人鼓舞的早期疗效，总缓解率高达95.5%，完全缓解率90.9%，且安全性可控。了解这款潜在的靶向抗癌药组合的临床研究详情。 Read More... "复发难治性DLBCL新突破？洛加替康替西林联合格罗菲妥单抗临床试验早期数据揭示高缓解率"
III期KEYNOTE-B96临床研究公布重要结果：帕博利珠单抗（可瑞达）联合紫杉醇（±贝伐珠单抗）方案显著延长了铂耐药卵巢癌患者的无进展生存期和总生存期。这一靶向药联合疗法为难治性卵巢癌患者带来了新希望。了解更多抗癌药临床试验信息。 Read More... "III期KEYNOTE-B96研究：帕博利珠单抗（可瑞达）联合方案显著改善铂耐药卵巢癌患者生存"
美国一项针对白血病、淋巴瘤等侵袭性血癌的临床试验取得突破，首次成功使用逝者捐献的干细胞进行造血干细胞移植。这项研究探索利用库存储存的干细胞，旨在扩大移植来源，缩短患者等待时间，为急需造血干细胞移植的患者带来新的希望。 Read More... "白血病、淋巴瘤患者新希望：逝者捐献干细胞移植临床试验首获成功"
美国FDA近日批准了PD-1抑制剂Zynyz (retifanlimab) 用于治疗晚期肛门鳞状细胞癌。这款靶向药可作为一线疗法联合卡铂和紫杉醇，或作为单药用于经铂类化疗后进展或不耐受的患者。临床研究显示，Zynyz显著改善了患者的无进展生存期和总生存期，为肛门癌患者提供了新的重要抗癌治疗选择。了解该药物的详细信息、疗效数据及获取途径。 Read More... "FDA批准新靶向药Zynyz (retifanlimab) 治疗晚期肛门鳞状细胞癌：一线联合化疗或单药新选择"
一项II期SNAPI临床试验评估了Sitravatinib联合纳武利尤单抗（Opdivo）治疗免疫检查点抑制剂治疗后进展的转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者。结果显示，该组合疗效有限（24周ORR 14.3%），安全性可控，但在未接受过Cabozantinib或Lenvatinib的患者中表现稍好。由于Sitravatinib开发中止，试验提前终止。了解更多肾细胞癌靶向药及海外购药信息，请访问MedFind。 Read More... "司曲替尼联合纳武利尤单抗治疗免疫治疗后进展的肾细胞癌：II期临床试验结果分析"
![铼[Re186]奥比斯贝美达治疗脑膜转移：I期临床研究揭示安全性和初步疗效](https://medfind.link/wp-content/uploads/2025/05/42356e97a3c208c0276041bf4f0e5c1d.jpg)
ReSPECT-LM是一项针对脑膜转移患者的I期临床研究，评估了新型放射疗法Rhenium (Re186) Obisbemeda (Reyobiq) 的单剂量鞘内注射治疗。研究结果显示，该疗法具有良好的安全性和耐受性，并在影像学和症状改善方面展现出初步的临床效益。本文详细介绍了这项关键的临床研究数据，对于关注脑膜转移治疗新进展、靶向药及抗癌药的患者和家属具有重要参考价值。 Read More... "铼[Re186]奥比斯贝美达治疗脑膜转移：I期临床研究揭示安全性和初步疗效"
美国FDA加速批准Avutometinib联合Defactinib靶向药组合，用于治疗KRAS突变的复发性低级别浆液性卵巢癌。这项新疗法基于临床试验的积极结果，显示出高缓解率和持久疗效，为患者提供了重要的新选择。了解Avutometinib/Defactinib的疗效、价格及海外代购信息。 Read More... "KRAS突变低级别浆液性卵巢癌：Avutometinib联合Defactinib获FDA加速批准"
DESTINY-Breast06试验的事后分析显示，靶向药优赫得（曲妥珠单抗-德曲替康，T-DXd）在治疗HR+、HER2-low/-ultralow转移性乳腺癌方面，相比化疗显著改善了患者的无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）等关键指标。了解这款抗癌药的最新临床研究数据、副作用及海外购药信息。 Read More... "临床试验结果：德曲妥珠在HR+ HER2-low转移性乳腺癌中疗效显著"
《柳叶刀》发表的CheckMate 9DW临床研究显示，对于不可切除的肝细胞癌（肝癌），纳武利尤单抗联合伊匹木抗双免疫疗法，相比仑伐替尼或索拉非尼等靶向药单药，显著延长了患者总生存期。这项重要研究为肝癌一线治疗提供了新的证据，提示双免疫联合方案的潜力。 Read More... "肝癌一线治疗新进展：纳武利尤单抗联合伊匹木抗显著延长患者生存期"
美国FDA近日批准了靶向抗癌药贝鲁替凡（Belzutifan/Welireg），用于治疗晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者。此项重要批准是基于LITESPARK-015临床试验的积极结果，展示了该药的疗效。文章详细介绍了这项临床研究的数据以及贝鲁替凡此前在肾细胞癌、VHL相关肿瘤等领域的获批情况。对于寻求海外购药或了解贝鲁替凡价格的患者，可获取更多信息。 Read More... "晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤治疗新希望：靶向药贝鲁替凡（Belzutifan）获FDA批准"
美国FDA加速批准新型靶向药Telisotuzumab Vedotin (商品名Emrelis)，用于治疗既往接受过系统治疗的c-MET高表达晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这项批准基于其在临床研究中显示的积极疗效。对于寻求Telisotuzumab Vedotin海外购药途径或了解更多肺癌靶向治疗信息的患者，可关注相关资讯。 Read More... "Telisotuzumab Vedotin获FDA加速批准，为c-MET高表达肺癌患者带来新选择"
了解拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种靶向抗癌药在治疗TRK融合阳性实体瘤方面的显著疗效与安全性。本文详细介绍了拉罗替尼在肺癌、甲状腺癌等多种癌症中的应用效果，以及其作为创新靶向治疗的重要价值。获取海外抗癌药信息或代购服务，请访问MedFind。 Read More... "拉罗替尼(Larotrectinib)的治疗效果如何"
美国FDA正式批准靶向药贝组替凡（Welireg）用于治疗晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤（PPGL）。本文详细介绍贝组替凡的作用机制、LITESPARK-015临床试验的关键疗效数据和安全性信息。 Read More... "FDA批准HIF-2α抑制剂贝组替凡治疗晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤"
肝癌（肝癌）治疗迎来新进展！厦门大学团队创新研发X射线触发相移纳米增敏策略，结合TACE与放射治疗（放射治疗），利用新型放射增敏剂（放射增敏剂）实现对晚期肝癌的精准（精准治疗）协同治疗（协同治疗）。该研究克服传统方案稳定性与释放控制难题，显著提升疗效。了解更多抗癌药（抗癌药）、靶向药（靶向药）信息及海外购药（海外购药）、代购（代购）服务。 Read More... "肝癌精准治疗新希望：X射线触发纳米增敏策略实现TACE与放疗协同增效"
深入解读2025年美国国家综合癌症网络（NCCN）癌症诊疗指南的最新重要更新。文章涵盖膀胱癌、甲状腺癌、结直肠癌、肺癌、多发性骨髓瘤等多种癌症类型，详细介绍了靶向药、免疫治疗等前沿疗法的新推荐和方案调整，包括奥希替尼、纳武利尤单抗、德曲妥珠单抗、卡博替尼、塞普替尼等药物在不同阶段和患者群体中的应用变化，为癌症患者和家属提供最新、权威的治疗信息。 Read More... "2025 NCCN肿瘤临床实践指南更新：靶向药、免疫等治疗方案重磅调整"