欧盟委员会正式批准帕博利珠单抗（可瑞达）用于PD-L1阳性（CPS≥1）的可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。基于关键的KEYNOTE-689研究，该围手术期治疗方案将疾病复发、进展或死亡风险降低30%，并将中位无事件生存期（EFS）从29.6个月显著延长至59.7个月，为患者带来了新的治疗希望。了解该疗法的详细数据、副作用及获取途径。 Read More... "帕博利珠单抗获欧盟批准：头颈癌新辅助/辅助治疗方案将无事件生存期翻倍"
抗体药物偶联物（ADC）如德曲妥珠单抗和戈沙妥珠单抗已成为乳腺癌治疗的重要选择。本文详细解读了ADC药物常见的眼部毒性、恶心、腹泻等副作用及其管理策略，帮助患者更好地应对治疗挑战，确保治疗效果。了解如何主动管理这些不良反应，提升生活质量。 Read More... "乳腺癌ADC药物副作用管理：如何应对德曲妥珠单抗、戈沙妥珠单抗的眼部毒性及其他不良反应？"
Sacituzumab tirumotecan联合帕博利珠单抗治疗既往经治的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）展现出令人鼓舞的疗效。一项II期临床研究数据显示，该联合疗法的确认客观缓解率达到47%，且安全性可控。点击了解更多关于此项前列腺癌治疗新选择的详细数据、副作用及未来前景。 Read More... "前列腺癌新突破：Sacituzumab Tirumotecan联合疗法II期研究客观缓解率达47%"
2025年ESMO大会公布了泌尿生殖系统肿瘤治疗的重大突破。本文汇总了Enfortumab vedotin联合疗法在膀胱癌中的新数据，维迪西妥单抗在尿路上皮癌中的生存优势，以及卡博替尼、Lutetium Lu 177等药物在肾癌和前列腺癌中的最新临床研究进展。了解这些前沿靶向治疗方案的疗效、价格及购买渠道。 Read More... "ESMO 2025泌尿肿瘤前沿：膀胱癌、肾癌、前列腺癌靶向治疗新突破"
LEAP-012三期临床试验最新结果显示，对于不可切除的肝细胞癌（HCC），帕博利珠单抗联合仑伐替尼加TACE治疗未能显著改善总生存期（OS），研究因此终止。尽管无进展生存期（PFS）有所改善，但该联合疗法在关键终点上宣告失败。了解该方案的详细数据、副作用及未来治疗方向。 Read More... "帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗肝癌：LEAP-012研究总生存期未达终点"
本文探讨了人工智能在肿瘤治疗决策中的应用，重点介绍了针对TP53突变套细胞淋巴瘤的BOVen联合方案（泽布替尼、奥妥珠单抗、维奈克拉）以及针对复发/难治性多发性骨髓瘤的GPRC5D靶向疗法（如talquetamab）等前沿治疗策略。了解这些最新诊疗方案，为患者寻求最佳治疗选择。 Read More... "AI揭示：TP53突变套细胞淋巴瘤与复发性多发性骨髓瘤的前沿治疗方案"
最新临床研究数据显示，德曲妥珠单抗(T-DXd)和戈沙妥珠单抗等抗体药物偶联物(ADC)在HER2阳性乳腺癌和三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗中取得显著进展。本文深入解读DESTINY、ASCENT等关键试验结果，探讨这些新药如何改变治疗格局，并分析其疗效、副作用及未来应用前景。想了解最新乳腺癌靶向药信息？点击查看详情。 Read More... "乳腺癌治疗新突破：德曲妥珠单抗(T-DXd)领衔ADC药物临床研究最新进展解读"
FDA最新批准地舒单抗（Denosumab）的两种生物类似药Stoboclo和Osenvelt，并授予其与原研药Prolia和Xgeva的“可互换”地位。这意味着它们可用于治疗骨质疏松、多发性骨髓瘤及实体瘤骨转移等多种疾病，为患者提供了更经济的治疗新选择。了解其详细适应症、副作用及购买渠道。 Read More... "地舒单抗生物类似药获FDA“可互换”认证，治疗骨质疏松与癌症骨转移添新选择"
头颈癌患者在选择帕博利珠单抗或纳武利尤单抗等免疫治疗前，必须进行PD-L1检测。本文详细解读CPS等评分标准，并指导您如何根据治疗方案选择22C3、28-8等合适的抗体克隆号，以确保最佳治疗效果。点击了解详情，为您的治疗决策提供关键信息。 Read More... "头颈癌免疫治疗关键：如何选择PD-L1检测抗体（22C3/28-8）？"
PACIFIC-2 III期临床试验结果显示，对于不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在同步放化疗期间联用度伐利尤单抗（英飞凡）并未显著改善无进展生存期或总生存期。了解该研究的详细数据、副作用分析，以及为何巩固治疗方案仍是标准。 Read More... "PACIFIC-2研究揭晓：度伐利尤单抗同步放化疗对III期非小细胞肺癌疗效未达预期"
传统IHC检测HER2阴性的妇科肿瘤患者是否就与德曲妥珠单抗无缘？最新案例研究揭示，即使IHC为阴性，通过NGS检测发现HER2突变的子宫内膜癌、卵巢癌和宫颈癌患者，使用德曲妥珠单抗治疗后仍能获得显著且持久的缓解。了解如何通过基因检测找到新的治疗希望。 Read More... "德曲妥珠单抗治疗妇科肿瘤：IHC阴性不等于无效，HER2突变是关键！"
靶向药米维妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine, Elahere)获加拿大报销推荐，用于治疗FRα阳性、铂耐药卵巢癌。MIRASOL研究证实，其总生存期和无进展生存期均显著改善，为既往接受过1-3线治疗的患者带来突破性新选择。了解该药的详细疗效、副作用及代购价格信息。 Read More... "米维妥昔单抗获批：FRα阳性铂耐药卵巢癌治疗迎来新突破"
最新临床研究显示，癌症疫苗IO102-IO103联合帕博利珠单抗（可瑞达）一线治疗PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌和头颈癌展现出良好疗效。该方案的总缓解率、无进展生存期和总生存期数据均表现优异，且安全性可控。了解这一创新免疫疗法的最新进展及其对患者的意义。 Read More... "IO102-IO103疫苗联合帕博利珠单抗：为晚期非小细胞肺癌和头颈癌治疗带来新希望"
最新研究揭示，肝细胞癌（HCC）患者在生命末期接受免疫检查点抑制剂（ICI）治疗，并未显著改善临终关怀结局。与接受其他疗法的患者相比，ICI治疗组的临终关怀转诊率、住院死亡率等无明显差异，但医疗资源使用率更高。这提示医生需与患者进行更深入的沟通，以确保治疗选择符合患者的最终意愿。 Read More... "肝细胞癌免疫治疗新发现：ICI并未改善临终关怀结局，反而增加医疗负担？"
TROPION-Breast02临床研究证实，德达博妥单抗（Dato-DXd）作为一线疗法，显著延长了不适合免疫治疗的三阴性乳腺癌患者的生存期。与化疗相比，该药将无进展生存期和总生存期均大幅提升，且安全性可控。了解这款新型ADC药物的最新疗效、副作用及购买渠道。 Read More... "德达博妥单抗挑战化疗：TROPION-Breast02研究重塑三阴性乳腺癌一线治疗标准"
TROP2靶向抗体偶联药物（ADC）正重塑晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗格局。戈沙妥珠单抗与帕博利珠单抗联用显著延长了PD-L1阳性患者的无进展生存期。德达博妥单抗联合度伐利尤单抗则对所有患者均显示出高缓解率。本文深入解读这些前沿临床研究，助您了解最新的治疗选择和前景。 Read More... "TROP2靶向ADC革新三阴性乳腺癌一线治疗：戈沙妥珠单抗等新药疗效解读"
最新研究揭示了部分HER2阳性乳腺癌患者对T-DXd（德曲妥珠单抗）产生耐药的关键原因：p95HER2蛋白。研究发现，联合使用奈拉替尼（neratinib）有望克服这一耐药机制，为患者带来新的治疗希望。了解前沿疗法，探索更多治疗选择。 Read More... "HER2+乳腺癌T-DXd耐药新发现：奈拉替尼联合治疗或成破局关键"
FDA最新批准贝兰妥单抗玛多汀（Blenreup）联合硼替佐米和地塞米松，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。DREAMM-7研究证实该方案显著延长无进展生存期，但需警惕眼部毒性副作用。了解该BCMA靶向新药的疗效、价格及购买渠道。 Read More... "FDA批准贝兰妥单抗玛多汀联合方案，为复发性多发性骨髓瘤治疗带来新希望"
Porustobart联合替雷利珠单抗治疗经治微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌的II期临床研究取得积极成果。数据显示，该联合疗法客观缓解率达34.8%，疾病控制率达60.9%，且安全性可控，为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择。了解该疗法的最新进展、疗效数据及获取途径。 Read More... "Porustobart联合替雷利珠单抗治疗MSS结直肠癌，客观缓解率近35%"
LEAP-012三期临床试验更新：帕博利珠单抗（可瑞达）联合仑伐替尼（乐卫玛）与TACE方案治疗不可切除肝细胞癌，未能显著改善患者总生存期（OS），研究因此终止。尽管无进展生存期（PFS）有所改善，但OS的失败为该疗法前景蒙上阴影。点击了解详细数据、副作用及未来治疗方向。 Read More... "重磅！帕博利珠单抗+仑伐替尼治疗肝细胞癌三期研究失败，总生存期未获益"