欧洲药品管理局（EMA）2025年预计将批准大量新药，其中肿瘤领域新药备受瞩目，涵盖靶向药、免疫疗法和基因疗法，涉及非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤等多种癌症。本文基于AIFA报告，前瞻未来可能上市的抗癌药，为患者了解新药进展和海外购药途径提供参考。 Read More... "2025年欧洲新药前瞻：哪些重磅靶向药、抗癌药有望改变癌症治疗格局？"
真实世界研究揭示靶向药艾基维仑赛（Ide-cel）在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的表现。即使面对广泛治疗史和复杂共病，艾基维仑赛仍展现出与临床试验相似的良好安全性和有效性，为RRMM患者带来新希望。了解艾基维仑赛等靶向药信息或寻求海外购药帮助，请访问MedFind。 Read More... "真实世界数据揭示：靶向药艾基维仑赛在复发/难治性多发性骨髓瘤中的疗效与安全性"
深入了解CAR-T细胞疗法如何提升淋巴瘤治疗效果。本文探讨了增强CAR-T靶向药识别、克服肿瘤微环境、提高杀伤力及安全性的前沿策略，为淋巴瘤患者寻找更有效的抗癌药和治疗方案提供参考。了解海外购药、仿制药代购信息，可访问MedFind。 Read More... "突破瓶颈：提升淋巴瘤CAR-T细胞疗法疗效的创新策略 | 靶向药新进展"
一项发表于《Nature Cancer》的最新临床研究，评估了CD19特异性CAR-NK细胞疗法在复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者中的应用。研究结果令人鼓舞，该CAR-NK疗法在1期临床试验中展现出良好的安全性，未见严重毒副作用，并取得了较高的总体反应率和完全缓解率，为大B细胞淋巴瘤患者提供了潜在的新型免疫治疗选择。了解更多前沿癌症治疗信息，可访问MedFind。 Read More... "CAR-NK细胞疗法治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤：最新临床研究突破"
深入探讨微小残留病（MRD）在血液恶性肿瘤（如白血病、多发性骨髓瘤）中的应用现状与局限性。本文分析MRD作为预后生物标志物的价值，并审视其指导治疗决策的生物学合理性及临床证据，提醒临床医生和患者谨慎解读MRD结果，避免过度治疗。 Read More... "微小残留病(MRD)检测：血液肿瘤治疗决策中的双刃剑？"
对比解读2024年CSCO、NCCN、ESMO三大权威晚期胃癌诊疗指南更新。聚焦HER2、PD-L1、MMR、CLDN18.2等靶点指导下的靶向与免疫治疗策略差异，分析一线、二线及后线治疗方案的最新推荐，为胃癌患者和医生提供精准治疗参考。了解最新胃癌药物信息及治疗选择。 Read More... "2024晚期胃癌治疗新动向：CSCO、NCCN、ESMO三大指南对比解读"
癌症患者接受全身抗癌治疗（SACT）期间进行手术，麻醉管理面临新挑战。本文深入解析化疗、靶向药（如贝伐单抗）及免疫治疗（PD-1/CTLA-4抑制剂）对麻醉的复杂影响，重点关注器官毒性（如博来霉素肺毒性、心脏毒性）、副作用风险及围手术期注意事项，为需要抗癌药治疗的患者提供重要参考。 Read More... "抗癌治疗期间的手术麻醉：化疗、靶向药与免疫治疗的风险及应对策略"
CAR-T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得突破，但也伴随神经毒性风险，如ICANS、MNT和TIAN。本文详细解析这些副作用的临床特征、诊断、病理生理机制、预测因素及管理策略，为关注CAR-T治疗及其副作用（如神经毒性）的患者和医生提供参考。了解这些信息对于评估治疗风险至关重要。 Read More... "CAR-T细胞疗法神经毒性深度解析：ICANS、MNT及应对策略"
本文深入探讨细胞外靶向蛋白降解（eTPD）这一前沿的新药研发策略，详解其与PROTAC等细胞内降解技术的区别。eTPD通过招募细胞外蛋白至溶酶体进行降解，为开发新型靶向药和抗癌药提供了独特优势，有望克服传统疗法的局限性。了解eTPD的作用机制、不同技术路径及其在未来癌症治疗中的应用前景。 Read More... "细胞外靶向蛋白降解(eTPD)详解：抗癌新药研发的前沿阵地"
本文深入探讨一例BCLC B期/CNLC IIb期肝癌患者的个体化治疗历程。该患者AFP阴性、PIVKA-II阳性，结合多学科讨论，最终采用多纳非尼联合TACE、SBRT及PD-L1抑制剂的序贯疗法，成功实现转化治疗并接受手术切除。文章分析了治疗决策与国内外肝癌诊疗指南的关联与差异，为类似病例提供参考。了解更多肝癌治疗方案及药物信息，如多纳非尼价格与购买途径，可关注MedFind。 Read More... "B期肝癌转化治疗新思路：多纳非尼联合疗法成功案例解析"
最新研究揭示，双特异性抗体（BsAbs）治疗虽在癌症领域取得突破，但也可能增加第二原发肿瘤（SPM）风险。该研究基于真实世界数据，分析了BsAbs（如贝林妥欧单抗、特立妥单抗）治疗后SPM的发生率、类型及时间，并与CAR-T疗法进行对比。结果显示BsAbs相关SPM风险低于CAR-T，但仍需警惕，尤其在治疗第一年。了解这些风险对于选择治疗方案至关重要。 Read More... "警惕！双特异性抗体（BsAb）治疗或增第二原发肿瘤风险，与CAR-T有何不同？"
《Nature Medicine》发表突破性研究，AFM13-NK细胞疗法为维布妥昔单抗耐药的难治性CD30+淋巴瘤患者带来新希望。该疗法安全性高，总体缓解率高达92.9%，完全缓解率达66.7%，为霍奇金淋巴瘤等患者提供了新的治疗选择。了解更多关于淋巴瘤靶向药的信息，请咨询MedFind。 Read More... "AFM13-NK细胞疗法带来突破性进展，维布妥昔单抗耐药患者的新选择"
美国生物技术公司Vittoria Biotherapeutics的CAR-T新疗法VIPER-101获FDA批准开展T细胞淋巴瘤新药临床试验，计划于2024年上半年启动。VIPER-101结合基因编辑技术，可增强抗癌效力、降低T细胞自相残杀风险，并有效减轻CAR-T常见副作用，为复发或难治性T细胞淋巴瘤患者提新希望。 Read More... "美国CAR-T新疗法VIPER-101获批开展临床试验，治疗T细胞淋巴瘤"
美国血液学会（ASH）年会上公布的2期ELARA研究显示，美国CAR-T疗法Kymriah在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中疗效显著：平均随访30个月时，患者的平均无进展生存期为37个月；且一旦初次治疗起效，其中73%的患者可维持无癌状态达33个月。 Read More... "73%患者无癌33个月！美国CAR-T疗法治疗淋巴瘤效果卓越！"
研究人员开发的新型“碱基编辑”平台，可对CAR-T细胞进行多重基因编辑，实现“大批量生产”和“现成可用”的治疗模式。这项技术能减少DNA损伤风险，让CAR-T疗法不再仅限个性化定制，并有望突破实体瘤的免疫抑制环境。实验中，经过多重编辑的CAR-T细胞成功治愈癌症小鼠，为未来实体瘤CAR-T治疗提供了潜在新方向。 Read More... "美国新型“碱基编辑”技术，让癌症CAR-T疗法全面升级！"
近日，在2023美国血液学会（ASH）年会上报告了一项令人振奋的研究数据：15名自身免疫性疾病（AID）患者，包括8名系统性红斑狼疮（SLE）患者、4名系统性硬化症（SSc）患者和3名特发性炎症性肌病（IIM）患者，在接受CAR-T疗法治疗后，取得了非常显著的疗效，并且安全性良好。 Read More... "突破！8名患者病情完全缓解！CAR-T疗法治疗红斑狼疮疗效喜人"
百时美施贵宝申请扩大 CAR-T 疗法 Breyanzi 适应症，用于复发/难治性 CLL 与 SLL。试验显示 ORR 达 47%，64% 患者血液中检测不到癌细胞，安全性可控，有望为治疗选择有限的患者带来突破。 Read More... "使更多患者受益：美国CAR-T疗法Breyanzi扩大治疗白血病和淋巴瘤的适应症"
《自然医学》最新研究显示，CAR-T疗法Axi-cel在不适合自体干细胞移植的复发和难治性大B细胞淋巴瘤患者中展现积极疗效。71%患者在单次输注3个月后肿瘤缩小或消失，平均无进展生存期达11.8个月，安全性良好，未见意外毒性事件。该成果为预后较差的患者群体带来新的治疗希望，支持Axi-cel作为有效的二线治疗选择。 Read More... "超7成患者肿瘤缩小或消失！CAR-T疗法Axi-cel治疗这类淋巴瘤效果积极"
摘要 前沿CAR-T疗法出现后，显著提高了某些癌症的治疗成功率。然而，该疗法同时也可能会给患者带来两类很强的副作用。近日，美国科学家开发出了一种特制的“铠甲”，给CAR-T细胞穿上之后，可蕞小化这些严重副作用，同时不降低疗效。 来源：Medicalxpress官网 关键信息如下： 1、研究人员发现，之所以CAR-T疗法会出现某些严重副作用，是因为CAR-T细胞会和人体当中另外一种名为巨噬细胞的免疫细胞产生相互作用。为此，他们开发出了一种特制“铠甲”，可蕞小化CAR-T疗法的毒副作用，并不降低疗效。 2、研究人员目前还在研究将这种技术拓展到其他细胞免疫疗法的应用中，前景可期。 研究详情 （专业人士阅读） CAR-T疗法的出现，令癌症研究者们无不欢欣雀跃。这种疗法通过基因工程技术编辑人体免疫T细… Read More... "科学家给CAR-T细胞穿上“新铠甲”，能大幅降低免疫治疗副作用！"
百时美施贵宝宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel)，一种 CD19 定向嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法，用于治疗弥漫性大 B-细胞淋巴瘤 (DLBCL)、高级别 B 细胞淋巴瘤 (HGBCL)、原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL) 和滤泡性淋巴瘤 3B 级 (FL3B)，完成后 12 个月内复发或首次治疗难治-线化学免疫疗法。该批准涵盖所有欧盟 (EU) 成员国。 该批准基于关键的 3 期 TRANSFORM 试验的结果，在该试验中，Breyanzi 在研究的主要终点无事件生存期 (EFS) 以及完全反应 (CR) 和进展的关键次要终点方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善——与标准疗法… Read More... "百时美施贵宝的CAR-T细胞疗法获得欧洲批准，用于大 B 细胞淋巴瘤"