TRUST临床研究结果显示，新型靶向药他雷替尼 (Taletrectinib) 在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中展现出高缓解率、持久疗效和良好的颅内活性，尤其对TKI初治患者效果显著，且安全性良好。了解他雷替尼的最新临床数据、疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "ROS1阳性NSCLC新希望：他雷替尼TRUST研究证实优异疗效与安全性"
了解聚乙二醇干扰素α-2b (PegIFNα-2b) 联合核苷(酸)类似物 (NAs) 在预防HBV相关肝硬化患者肝癌发生及肝癌术后复发方面的最新临床研究进展。APASL 2025会议公布的“终结”项目初步数据显示，该联合疗法展现出良好的疗效和安全性，为肝癌高风险人群提供了新思路。探索相关药物信息及获取途径。 Read More... "PegIFNα联合NAs显著降低HBV相关肝癌风险"
探索新型时间分辨MRI造影剂LESPH如何通过响应肿瘤微环境（弱酸性与GSH）实现顺序信号切换，显著提升肿瘤诊断的准确性，有效区分肿瘤组织与内源性伪影干扰。了解最新癌症诊断临床研究进展。 Read More... "新型时间分辨MRI造影剂LESPH：双重响应让肿瘤诊断更精准"
Nature Medicine发表的ProfiLER-02研究对比了广泛基因检测和有限基因检测在晚期实体瘤治疗中的应用。研究发现，广泛基因检测能发现更多潜在靶点，但并未显著延长患者生存期。了解基因检测的真实价值，选择更合适的治疗方案，欢迎咨询MedFind的AI问诊服务。 Read More... "晚期实体瘤基因检测：ProfiLER-02研究揭示广泛基因检测的真实价值与局限性"
探索阿美替尼在治疗不可切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌中的潜力。一项II期临床试验显示，阿美替尼作为新辅助治疗，显著提高了患者的客观缓解率和手术切除率，为这类肺癌患者带来了新的治疗选择。了解更多关于阿美替尼的疗效、安全性以及EGFR靶向治疗的信息。 Read More... "阿美替尼新辅助治疗：III期EGFR突变非小细胞肺癌的新希望"
吉林大学樊钟琦团队在《Journal of Hepatology》发表研究，揭示了顺铂诱导的线粒体分裂体破坏导致胆管癌耐药的新机制。研究发现INF2降解是关键驱动因素，靶向线粒体形态有望克服顺铂耐药。了解更多胆管癌治疗新策略，以及靶向药、仿制药的海外代购信息，请访问MedFind。 Read More... "顺铂治疗胆管癌为何失效？新研究揭示线粒体分裂体破坏是关键"
一项国际多中心回顾性研究评估了特立妥单抗(Teclistamab)在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的真实世界疗效和安全性。研究结果显示，特立妥单抗在高度预处理的患者中表现出快速且显著的应答，为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的希望。了解更多关于特立妥单抗代购的信息，请访问MedFind。 Read More... "特立妥单抗(Teclistamab)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)真实世界研究：疗效与安全性分析"
探索他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的最新研究进展。TALAPRO-2试验结果显示，该联合疗法在改善HRR基因突变患者的生活质量方面具有显著优势，为前列腺癌患者带来新的希望。了解更多关于前列腺癌靶向药的信息，欢迎咨询MedFind海外购药服务。 Read More... "前列腺癌治疗新进展：他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺显著改善mCRPC患者生活质量"
一项研究表明，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（A+B）方案对晚期肝细胞癌（HCC）患者有效，即使是肝功能受损的患者也能从中获益。了解A+B方案在肝癌治疗中的应用，以及如何通过海外购药获得更多治疗选择。 Read More... "阿替利珠联合贝伐珠单抗（A+B）方案：晚期肝癌肝功能受损患者的新希望"
重庆医科大学肖柳玲等Nature Cancer研究揭示，过继转移的肿瘤特异性IL-9细胞毒性T细胞（Tc9细胞）能激活宿主CD4+ T细胞，有效控制抗原丢失型肿瘤的生长。该研究为癌症免疫治疗，特别是针对肿瘤复发和抗原变异的治疗策略，提供了新的思路。了解更多肿瘤免疫治疗和靶向药信息，请咨询MedFind。 Read More... "免疫新突破：IL-9细胞毒性T细胞激活宿主CD4+ T细胞，有望克服抗原丢失型肿瘤"
《Nature Medicine》发表突破性研究，AFM13-NK细胞疗法为维布妥昔单抗耐药的难治性CD30+淋巴瘤患者带来新希望。该疗法安全性高，总体缓解率高达92.9%，完全缓解率达66.7%，为霍奇金淋巴瘤等患者提供了新的治疗选择。了解更多关于淋巴瘤靶向药的信息，请咨询MedFind。 Read More... "AFM13-NK细胞疗法带来突破性进展，维布妥昔单抗耐药患者的新选择"
中山大学研究团队发现SAT1蛋白在卵巢癌细胞的锚定非依赖性存活和腹膜转移中起关键作用。SAT1通过影响有丝分裂相关基因的表达，促进卵巢癌细胞的转移。抑制SAT1有望成为转移性卵巢癌的治疗新策略。了解更多靶向药信息，请咨询MedFind。 Read More... "卵巢癌转移新机制：SAT1蛋白在腹膜转移中的作用及潜在治疗策略"
LUNGCA研究揭示ctDNA动态监测在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险预测、辅助治疗决策及疗效评估中的重要价值。了解ctDNA阴阳性与靶向治疗、化疗效果的关系，为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。如果您正在寻找靶向药或抗癌药物，欢迎咨询MedFind海外代购服务。 Read More... "ctDNA动态监测助力非小细胞肺癌（NSCLC）术后精准管理：LUNGCA研究最新解读"
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年影响数百万患者。许多肺癌患者在确诊后都会问：“肺癌可以治愈吗？” 这个问题的答案取决于 肺癌的类型、分期 以及 治疗方法。 在现代医学的快速发展下，早期肺癌有较高的治愈率，而对于晚期肺癌，尽管彻底治愈较难，但靶向治疗、免疫治疗等新疗法正在大幅延长患者生存期，提高生活质量。其中，奥希替尼（Osimertinib） 作为一种广泛应用的肺癌靶向药，为 EGFR 突变患者 提供了更长的无进展生存期（PFS）和更好的治疗效果。 1. 肺癌能否治愈？关键在于分期 肺癌的治愈率主要取决于疾病分期： 2. 基因检测：决定最佳治疗方案 对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，基因检测是决定靶向治疗的关键步骤。不同基因突变类型对应不同的靶向药物，精准治疗能显著提高疗效。 常… Read More... "肺癌可以治愈吗？最新治疗方案与奥希替尼的作用"
埃万妥单抗（Amivantamab/RYBREVANT）在中国获批用于一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于PAPILLON研究，该药联合化疗显著改善预后，为这一预后较差的肺癌亚型带来新的治疗希望。 Read More... "埃万妥单抗在华获批，EGFR 20ins突变非小细胞肺癌一线治疗新选择"
摘要 根据在2023年IASLC世界肺癌大会上报告的结果，对于小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌癌（NEC）患者，使用前沿“双抗”药物BI 764532治疗后，大量患者肿瘤得到控制，且副作用可耐受。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，BI 764532让39%的SCLC患者肿瘤缩小或保持稳定。考虑到用药患者都是经过大量治疗后耐药的患者，该数据已经非常不错了。 2、该药虽然可能带来一定的毒性反应，但全部可逆，因此耐受性还是不错的。 3、该药对大细胞神经内分泌癌患者疗效似乎相当不错，75%的人肿瘤缩小或保持稳定。 研究详情 （专业人士阅读） 根据在2023年IASLC世界肺癌大会上报告的结果，对于小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌癌（NEC）患者，使用新型双抗药物BI 764532治疗… Read More... "小细胞肺癌前沿“双抗”药BI 764532，让近4成小细胞肺癌和神经内分泌癌的患者肿瘤得到控制!"
斯鲁利单抗（H药/汉斯状）作为全球首个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗，其国际III期临床研究显示，联合化疗显著延长患者总生存期至15.8个月。了解这款创新抗癌药为小细胞肺癌患者带来的新希望，以及海外购药等相关信息。 Read More... "斯鲁利单抗（汉斯状）获批广泛期小细胞肺癌一线治疗，刷新生存记录"
10年前，一种美国抗癌新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年时间，这指的是自费药。如果再算上纳入医保目录所需时间，平均需要等6～8年。 值得振奋的是，我们国家再也不是过去那个医疗远远落后美国的国家！近两年，相关机构也加快了审批进程！截至2022年7月，国内上市的进口和国产抗癌药物已经多达近30种，其中一些有望纳入今年的医保目录。 其中，美国的5款堪称“传奇”的抗癌药也在中国震撼上市！ 全球首款不区分肿瘤来源的靶向药——拉罗替尼 药物名称：拉罗替尼（Vitrakvi，larotrectinib） 研发公司：拜尔 作用靶点：NTRK1/2/3 国内上市时间：2022年4月13日 药物价格：32,800美元/月（年花费约260多万人民币） 2018年，拉罗替尼在美国上市，曾引起了全球轰动，… Read More... "这 5 款美国“传奇”抗癌药，2022已在中国震撼上市！"
近日，日本大鹏药品(Taiho Pharmaceutical)和其子公司Taiho Oncology宣布，FDA已加速批准其产品Lytgobi(Futibatinib)上市，用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌经治成人患者。这是自2020年以来，FDA批准的第四款治疗肝内胆管癌的新药，也是针对FGFR2异常的第3款靶向药。 肝内胆管癌(Intrahepatic Cholangiocarcinoma，ICC)，是指发源于左右肝管汇合部以上胆管的恶性肿瘤，是原发性肝癌的类型之一，占全部原发性肝癌病例仅为10%～15%。然而，肝内胆管癌的发病率正在不断上升，且致死率高。根据相关数据显示，2018年全球有8.4万～12.6万人新诊断为ICC，我国肝内胆管癌的… Read More... "小众肿瘤迎来新疗法，肝内胆管癌领域还有哪些新药值得期待？"
2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）于11月5-12日在北京召开。据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）相关负责人介绍，截至2022年10月，有21个抗肿瘤创新药首次在中国获批上市，涵盖肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、胰腺癌、白血病、淋巴瘤等不同癌种。接下来，就为大家梳理一下这21款获批上市的抗肿瘤药。 远大医药：钇[90Y]微球注射液 适应症：结直肠癌肝转移 SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液是由远大医药（中国）有限公司研发的注射液。2022年1月30日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液的上市申请。主要用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移。 基石药业/施维雅：艾伏尼布片 适应症：急性髓系白血病（AML） 艾伏尼布（商品… Read More... "2022年21个抗肿瘤创新药首次在中国获批上市！"