朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）是一种用于治疗特定类型淋巴瘤的创新靶向药。许多患者关心这款抗癌药是否纳入了国家医保。本文将探讨朗妥昔单抗的医保现状、患者面临的费用挑战，以及如何获取药物信息和可能的购药途径，包括海外代购等。 Read More... "朗妥昔单抗通过医保吗"
最新临床研究显示，靶向Trop2的ADC药物芦康沙妥珠单抗 (sacituzumab tirumotecan) 在治疗经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现显著疗效，尤其对EGFR突变型NSCLC效果更佳。研究报告了客观缓解率、无进展生存期及安全性数据，为耐药NSCLC患者提供了新的治疗希望。了解芦康沙妥珠单抗的最新进展、疗效及潜在的海外购药途径。 Read More... "芦康沙妥珠单抗治疗晚期NSCLC显效，EGFR突变患者缓解率高"
最新临床研究（KL264-01与SKB264-II-08）显示，靶向Trop2的ADC药物芦康沙妥珠单抗在治疗既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出显著疗效，尤其对于EGFR突变型患者。研究报告客观缓解率（ORR）达34%-40%，疾病控制率（DCR）超80%，中位无进展生存期（PFS）达6.2-9.3个月，且EGFR突变患者6个月持续缓解率高达95%。了解芦康沙妥珠单抗的疗效、安全性及获取途径。 Read More... "芦康沙妥珠单抗临床研究：晚期NSCLC（含EGFR突变）治疗新希望"
最新临床研究探索前列腺癌MRI诊断新方法：利用表观扩散系数（ADC）衍生的扩散水平（DLs）结合PI-RADS，可显著提升临床显著前列腺癌（csPCa）的诊断特异性和阳性预测值，为优化活检策略提供新思路。 Read More... "前列腺癌MRI诊断新进展：扩散水平（DLs）提升临床显著性癌症检出率"
OptiTROP-Breast01研究显示，新型Trop2靶向ADC药物芦康沙妥珠单抗显著改善经治转移性三阴性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR），相比化疗降低疾病进展或死亡风险68%。了解芦康沙妥珠单抗在“最毒乳腺癌”治疗中的最新临床研究数据、疗效及安全性信息。 Read More... "三阴性乳腺癌新突破：芦康沙妥珠单抗将PFS延长至6.7个月，降低68%进展风险"
了解卡度尼利单抗联合阿帕替尼如何为PD-1治疗失败的晚期MSI-H胃癌患者带来希望。本病例报告展示了该联合方案作为四线治疗取得超20个月PFS的显著疗效，探讨了双免疫联合抗血管生成策略在胃癌挽救治疗中的潜力。关注MSI-H胃癌最新靶向药和免疫治疗进展。 Read More... "晚期MSI-H胃癌新曙光：卡度尼利单抗联合阿帕替尼挽救治疗案例分析"
最新临床研究揭示，新型TROP2靶向ADC药物Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, SKB264) 在既往治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性，尤其对EGFR突变患者效果显著。了解sac-TMT作为NSCLC潜在新疗法的研究进展、副作用及未来前景。 Read More... "芦康沙妥珠单抗(SKB264)：为晚期非小细胞肺癌患者带来新希望"
本文综述了免疫检查点抑制剂（ICI）在各类乳腺癌（包括HR阳性、HER2阳性及三阴性乳腺癌TNBC）治疗中的最新临床研究进展。重点讨论了帕博利珠单抗、阿替利珠单抗等ICI药物联合化疗、靶向治疗或ADC药物的疗效，特别是在PD-L1阳性患者中的获益。文章总结了关键临床试验结果，并探讨了未来精准治疗方向及挑战。了解ICI治疗乳腺癌的最新动态，为患者寻求更优治疗方案提供参考。 Read More... "乳腺癌免疫治疗新突破：ICI药物临床研究进展与未来方向"
本文深入探讨细胞外靶向蛋白降解（eTPD）这一前沿的新药研发策略，详解其与PROTAC等细胞内降解技术的区别。eTPD通过招募细胞外蛋白至溶酶体进行降解，为开发新型靶向药和抗癌药提供了独特优势，有望克服传统疗法的局限性。了解eTPD的作用机制、不同技术路径及其在未来癌症治疗中的应用前景。 Read More... "细胞外靶向蛋白降解(eTPD)详解：抗癌新药研发的前沿阵地"
最新临床研究显示，结合术前MRI特征与多区域ADC值的新模型能更准确地预测可切除直肠癌的pN分期（淋巴结转移和肿瘤沉积），优于传统MRI评估。了解精准分期如何影响直肠癌治疗方案选择。 Read More... "直肠癌精准分期新进展：MRI结合ADC提高pN分期预测准确性"
了解2025中国肿瘤整合诊治指南（CACA）中乳腺癌病理学诊断报告的规范，包括标本类型、固定、取材及大体描述，助力乳腺癌精准诊断和治疗。MedFind提供海外靶向药代购，为您的健康保驾护航。 Read More... "乳腺癌病理诊断：2025 CACA指南解读与标本规范"
探索抗体药物偶联物（ADC）在乳腺癌治疗中的突破性进展。本文深入分析HER2和Trop-2靶向ADC的临床应用、安全性管理及未来发展趋势，为乳腺癌患者提供更精准、高效的治疗选择。了解恩美曲妥珠单抗、德曲妥珠单抗等药物的最新研究和临床应用，以及MedFind如何助力您获取海外靶向药。 Read More... "乳腺癌靶向治疗新纪元：抗体偶联药物（ADC）研究进展与展望"
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Charles Rudin博士在第18届纽约肺癌研讨会上表示，抗DLL3靶向疗法（如Tarlatamab、BI 764532、PT217）和抗体偶联药物（ADC，代表DS‑7300）在小细胞肺癌中展现出令人鼓舞的疗效。Tarlatamab可使40%患者肿瘤明显缩小或消失，DS‑7300客观缓解率达32%，为复发或转移性小细胞肺癌患者提供了新选择。 Read More... "美国MSK斯隆专家：这4款小细胞肺癌前沿药，使更多患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已宣布：将对美国默克（Merck）公司和日本第一三共合作研发的ADC新药patritumab deruxtecan（HER3-DXd）进行优先审查，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。预计将于2024年6月26日前做出审批决定，意味着患者有望于明年用上该药，真是一个极好的消息！ 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重大临床优势或者对于目前治疗选项有重大改进的药物。获得优先审查意味着审批过程的时间周期通常较短，以加速将新的治疗选择引入医疗市场，从而更迅速地满足患者的需求。 来源：摄图网 关键信息如下：… Read More... "肺癌ADC新药Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)有望明年上市"
美国加州大学圣地亚哥分校Patel教授介绍，抗体偶联药物（Trodelvy）联合免疫治疗在非小细胞肺癌中展现初步疗效与安全性，已进入3期临床试验。该方案有望改善对免疫单药反应不佳患者的疗效，提升长期生存。Trodelvy此前已在乳腺癌、膀胱癌获批，为肺癌治疗带来全新方向。 Read More... "美国肺癌新疗法：抗体偶联药物+免疫治疗，已进入3期临床试验！"
美国FDA授予BioNTech研发的ADC药物BNT323/DB-1303突破性疗法认定，用于治疗经免疫检查点抑制剂后仍进展的晚期子宫内膜癌患者。Ⅰ/Ⅱ期临床数据显示，该药在HER2表达的患者中展现出强大疗效：客观缓解率达58.8%，疾病控制率高达94.1%，多数患者肿瘤显著缩小或消失，且安全性良好可控。该认定将加速研发与审批进程，为晚期子宫内膜癌患者带来新的治疗选择和生存希望。 Read More... "有效率90%以上，近六成患者肿瘤大幅缩小或消失，晚期子宫内膜癌ADC新药BNT323/DB-1303来袭"
9月22日，第一三共株和阿斯利康官宣：Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd，Trop2 ADC）的乳腺癌III期临床试验达到主要终点之一的PFS（无进展生存期），总生存（OS）的双主要终点数据尚不成熟，试验将按计划继续进行OS的评估。 Dato-DXd一种独特靶向TROP2的DXd抗体-药物偶联物（ADC）。 出处：https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/dato-dxd-improved-pfs-in-breast-cancer.html TROPION-Breast01 III期临床试验中，Dato-DXd对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2… Read More... "乳腺癌ADC相关研究：Trop2 ADC（Dato-DXd）在III期乳腺癌治疗中的突破"
关键3期EV-302试验表明，前沿ADC药物PADCEV联合免疫疗法KEYTRUDA一线用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，可显著延长总体生存和无进展生存，并保持良好耐受性。这一新方案有望成为标准疗法，为预后不佳的患者带来新的治疗希望。目前PADCEV在国内尚未上市。 Read More... "尿路上皮癌新联合疗法3期试验研究结果积极，显著改善患者生存期"
摘要 根据近日公布的一项2期研究的数据结果：前沿ADC药物Trodelvy与PD-1药物Keytruda联用，一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌展现出了积极疗效，截至目前，在患者群中取得了高达82%的有效率，并且使得超过一半（56%）患者肿瘤大幅缩小或消失！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.无论患者的疾病状态或PD-L1表达评分如何，接受该联合疗法治疗后，均取得了很好的疗效，有效率超过80%，56%的患者肿瘤大幅缩小或消失。 2.该联合疗法的安全性也很好，没有出现新的安全性问题。 研究详情 （专业人士阅读） 美国吉利德科学公司近日公布了2期临床研究EVOKE-02的初步数据结果：ADC药物Trodelvy与PD-1药物Keytruda联用，一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌展现出了积极疗效。 … Read More... "肺癌新疗法数据出炉：有效率82%，过半非小细胞肺癌患者肿瘤大幅缩小或消失！"
FDA授予Enhertu两项突破性疗法认定：显著缩小HER2阳性实体瘤和结直肠癌肿瘤。试验中，超60%患者肿瘤缩小，疗效持续达22.1个月，部分患者肿瘤完全消失。 Read More... "FDA授予Enhertu突破性疗法认证，61.3%患者肿瘤显著缩小"