摘要 近日一项研究显示，对于此前接受过铂类药物治疗后，病情出现进展的晚期非小细胞肺癌患者，在标准治疗中加入TTF（肿瘤电场疗法），可提升患者的总体生存率。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、TTF属于一种能够增强标准治疗疗效的前沿物理疗法。通过“可穿戴设备”长时间透过皮肤对肿瘤发出电脉冲，让癌细胞凋亡，实现抗癌。 2、研究数据显示，给标准化疗或免疫治疗方案加入TTF，可以起到增强疗效但不明显增加副作用的良好效果。 研究详情 （专业人士阅读） 近年来，TTF（Tumor Treating Fields，肿瘤电场疗法）在多种癌症当中，不断展现出了良好的协同疗效。它是一种能够释放出低强度、中频交流电场，从而干扰癌细胞有丝分裂，让它们内部的结构发生紊乱，进而凋亡，以抑制肿瘤生长的前沿物理疗法。 具体… Read More... "美国约翰·霍普金斯医学院研究表明前沿TTF电场疗法可增强治疗效果，提升肺癌患者生存率！"
摘要 近日，3期临床试验innovaTV 301的数据显示，与化疗相比，前沿药Tivdak单药治疗复发性或转移性宫颈癌患者，明显改善了总生存期，而且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、近日，在一项3期临床研究中，前沿药Tivdak对复发性或转移性宫颈癌患者的疗效显著，与标准化疗相比，给患者带来更好的生存期收益。 2、宫颈癌属于极度缺乏有效前沿疗法的癌症类型，因此Tivdak对于广大宫颈癌患者来说，无疑是雪中送炭。 研究详情 （专业人士阅读） 宫颈癌起源于女性子宫颈细胞，是全球范围女性癌症死亡的主要原因之一。虽然自HPV疫苗问世后，越来越多的女性可以凭借接种疫苗，大幅降低宫颈癌的发病率，但仍然有一部分人会不幸被确诊为宫颈癌。 更令人遗憾的是，长期以来，宫颈癌的治疗手段并不算丰富，尤… Read More... "显著延长生存期！宫颈癌前沿药Tivdak值得关注！"
摘要 近日，美国放射肿瘤科临床副教授Vega博士详细说明了来自3期临床试验A011202的数据，结果显示，新辅助化疗后如果患者淋巴结仍然是阳性（表示有癌症侵犯），那么后续积极地实施腋窝淋巴结清扫手术并不能降低复发率、改善预后。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、回顾性研究显示，乳腺癌患者经过新辅助化疗后，淋巴结如果仍为阳性（有癌症），则后续直接实施积极的淋巴结清扫手术，未必比患者先活检再根据具体情况判断是否手术的收益更大。 2、淋巴结清扫手术会给患者带来诸如疼痛、手臂行动不变等一系列副作用，应当谨慎选择。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国佛罗里达大学医学院杰克逊维尔分校放射肿瘤科临床副教授Vega博士详细说明了来自3期临床试验A011202的数据，并讨论了该研究对乳腺癌治疗可能带来的影… Read More... "乳腺癌治疗新趋势：对于淋巴结，不可简单一切了之！"
摘要 近日，美国哈佛大学医学院附属麻省总医院的一项研究表明，在BRAF突变乳头状颅咽管瘤的患者中，维莫非尼联合Cobimetinib治疗使得近100%的患者肿瘤大幅度缩小或完全消失。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.维莫非尼联合Cobimetinib治疗使得94%的患者肿瘤大幅度缩小或完全消失，患者肿瘤体积平均缩小91%,疗效强劲！ 2.所有患者在随访24个月时仍然生存，有58%的患者肿瘤没有进展，说明疗效持久性良好！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，《新英格兰医学杂志》上发表的一项2期试验结果显示，在16例新诊断为BRAF突变乳头状颅咽管瘤的患者中，维莫非尼联合Cobimetinib治疗使得94%的患者肿瘤大幅度缩小或完全消失。 唯一1例没有缓解的患者，是在治疗第8天后因3级过敏反应和… Read More... "双药联合治疗BRAF突变乳头状颅咽管瘤，有效率近100%！"
摘要 美国基因泰克公司公布了非小细胞肺癌重磅前沿药Alecensa的3期临床试验的新数据结果：Alecensa作为辅助治疗，与化疗相比，在非小细胞肺癌患者中，展现出了前所未有的疗效，显著降低了患者的复发或死亡风险。一旦获批，该药将为非小细胞肺癌患者争取到更多治愈机会！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.尽管进行了辅助化疗，仍有约一半的非小细胞肺癌患者在手术后会出现复发，因此迫切需要新的治疗方法来提供更佳的治愈机会。 2.本次研究数据表明，Alecensa既能在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中发挥长期益处，还能降低ALK阳性非小细胞肺癌患者的早期疾病复发风险。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，全球制药巨头之一罗氏（Roche）集团旗下美国基因泰克（Genentech）公司公布了3期临床试验ALI… Read More... "非小细胞肺癌重磅前沿药Alecensa新数据出炉：显著降低肺癌患者疾病复发或死亡风险！"
摘要 近日，美国妙佑医疗国际（Mayo Clinic）综合癌症中心的专家，谈论了前沿的3代FGFR2抑制剂RLY-4008的重要试验数据。研究显示，该药治疗胆管癌患者，让52%的人肿瘤大幅缩小或消失。另外，此前对同类抑制剂耐药的患者，使用该药后依然有可能有效！ 关键信息如下： 1、研究显示，第三代FGFR2抑制剂RLY-4008在1/2期临床试验中，给患者带来了良好疗效，大量患者肿瘤大幅缩小或消失！ 2、即便是此前用过FGFR2抑制剂并耐药的患者，使用新药后，一部分患者的疗效依然非常显著！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国亚利桑那州凤凰城的妙佑医疗国际（Mayo Clinic）综合癌症中心的肿瘤专家Borad在接受采访中，谈论了1/2期Refocus临床试验(NCT04526106)。… Read More... "新一代FGFR2靶向药RLY-4008，让超一半胆管癌患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 美国生物制药公司Sirnaomics公布了癌症前沿疗法——RNAi疗法STP707的1期临床试验数据结果：STP707对包括胰腺癌、肝癌、结肠癌及黑色素瘤等多种晚期实体瘤产生了良好的疗效。截至目前，有高达约74%的患者疾病得到有效控制，并且已有多名患者肿瘤缩小！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.本次是全球头一次公布的RNAi疗法1期临床试验数据，一经公布效果惊艳，对多种晚期癌症患者显示有效，使高达74%的患者疾病得到有效控制。 2.该疗法只需通过静脉输注单药治疗，试验中接受所有剂量的患者，均显示出良好的安全性。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国生物制药公司Sirnaomics宣布：该公司研发的RNAi疗法产品STP707用于治疗多种晚期实体瘤癌症的1期临床试验取得成功。本次试验… Read More... "前沿RNAi疗法STP707来袭！74%多种晚期癌症患者使用后均有效！"
摘要 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受了前沿药Xtandi（恩扎鲁胺）的优先审查申请，用于治疗某些高复发风险的前列腺癌患者。这意味着该药的上市审批流程会更快。临床研究显示，该药可大幅降低患者复发风险，提升治愈希望！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1、近日，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了前沿药Xtandi的优先审查申请，用于治疗前列腺癌。预计今年第四季度，该药的上市审批结果就会出炉。 2、研究显示，加入Xtandi后，前列腺癌患者复发风险可降低58%。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受了Xtandi（恩扎鲁胺）的优先审查申请，用于治疗患有高生化复发风险的非转移性去势敏感型前列腺癌（nmCSPC）患者。 *高生化复发指患者术后血液中的前列… Read More... "可大幅降低前列腺癌复发风险的前沿药Xtandi在美国即将获批！"
表皮生长因子受体（EGFR）对癌细胞增殖、生长的相关信号传递具有重要意义。EGFR基因突变状态是决定TKI类药物疗效最重要的预测因子。国内，大约50%的非小细胞肺癌患者存在表皮生长因子受体 (EGFR) 基因的活化突变。 表皮生长因子受体(EGFR) EGFR突变主要在外显子18-21，常见为外显子19缺失突变和21外显子突变。少量患者具有外显子18突变。外显子20突变大部分是EGFR原发耐药突变（EGFR靶向药无效）。针对EGFR基因突变，有多种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，包括一代厄洛替尼及吉非替尼，二代阿法替尼及达克替尼，以及三代奥西替尼。 EGFR靶向药疗效 19突变和21突变使用主流一代EGFR靶向药：易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼 18突变使用阿法替尼疗效强于其他靶向… Read More... "肺癌EGFR突变患者如何用药？用药后耐药该怎么办？"
活检是帮助您的医生做出可能的癌症诊断的重要步骤之一。如果您的医生确实发现癌症，活检结果也可以帮助其为您和您所患的特定类型癌症定制正确的治疗计划。 但有些人可能想知道活检是否会对其身体产生其他不良影响，包括是否可能导致癌症扩散。在这里，我们将讨论常见的活检技术、为什么它们不太可能导致癌症扩散，以及如果您有疑虑，您可以与您的医生讨论的一些问题。 活检是什么？为什么我需要进行活检？ 活检 (英文) 是医生诊断癌症的最常见方法。在活检过程中，医生会从疑似肿瘤的组织或所关注的部位采集一小块组织，称为样本。然后，病理医生将在显微镜下观察该样本，以作出诊断。病理医生是专门负责解读实验室检查结果并评估细胞、组织和器官以诊断包括癌症在内的疾病的医生。 采集活检样本有许多不同的技术。例如，在细针抽吸活检中，医生… Read More... "活检是否会导致我的癌症扩散？"