一项迄今最大规模的乳腺癌全基因组测序研究揭示了新的驱动基因、突变特征和预后生物标志物，为乳腺癌的精准诊疗提供了重要依据。了解TP53、ERBB2、HRD等关键基因突变如何影响治疗选择，以及PARP抑制剂、CDK4/6抑制剂等靶向药物的潜在应用。MedFind助您获取前沿抗癌药物，了解购药直邮详情。 Read More... "乳腺癌全基因组测序新突破：揭示驱动基因、突变特征与精准治疗新方向"
一项最新meta分析显示，恩美曲妥珠单抗（T-DM1，赫赛莱）在HER2阳性乳腺癌治疗中，相比其他曲妥珠单抗方案，显著降低了心脏毒性风险，特别是左心室射血分数（LVEF）下降的发生率。这为患者提供了更安全的治疗选择。了解更多HER2阳性乳腺癌治疗进展，或通过MedFind获取创新药物信息及便捷的药品代购直邮服务。 Read More... "恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在HER2阳性乳腺癌治疗中展现更低心脏毒性风险"
INCA033989获FDA突破性疗法认定，为CALR突变型原发性血小板增多症患者带来新希望。了解这款靶向新药的临床试验数据、显著疗效与安全性。MedFind提供INCA033989等海外抗癌药代购直邮服务，助您获取前沿治疗，探索购药途径与价格。 Read More... "INCA033989获FDA突破性疗法认定：CALR突变型原发性血小板增多症治疗新突破"
吡妥布替尼（Pirtobrutinib，商品名Jaypirca）在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中展现出显著疗效，BRUIN研究数据显示其客观缓解率高达52.1%。作为一种新型非共价BTK抑制剂，吡妥布替尼为患者提供了新的治疗选择，且副作用可控。了解更多关于吡妥布替尼的治疗优势、购买渠道及海外代购信息，助您获取前沿抗癌药物。 Read More... "吡妥布替尼（Jaypirca）在复发难治性滤泡性淋巴瘤中展现卓越疗效：BRUIN研究深度解析"
探索阿卡替尼、利妥昔单抗联合Brexu-cel治疗高危套细胞淋巴瘤的突破性临床研究。Window-3试验显示，该方案在初治患者中实现95%完全缓解率和100%总缓解率，显著改善PFS和OS。了解阿卡替尼、Brexu-cel等创新疗法如何改变MCL治疗格局，以及海外购药、直邮服务的便捷途径。 Read More... "阿卡替尼联合利妥昔单抗与Brexu-cel：高危套细胞淋巴瘤初治患者治疗新突破"
MARIPOSA III期临床研究最终结果显示，埃万妥单抗联合拉泽替尼在亚洲EGFR突变非小细胞肺癌患者中显著改善总生存期，相较于奥希替尼单药治疗，死亡风险降低26%。这一突破性进展为患者带来新希望，FDA已批准该组合疗法。了解更多创新疗法及购药途径，请访问MedFind。 Read More... "埃万妥单抗联合拉泽替尼显著延长EGFR突变非小细胞肺癌患者总生存期：MARIPOSA研究揭示亚洲人群新希望"
最新I期临床研究数据显示，新型口服抑制剂PLN-101095联合帕博利珠单抗（Keytruda），在治疗免疫检查点抑制剂（ICI）耐药的晚期实体瘤（如非小细胞肺癌、黑色素瘤）患者中展现出显著的抗肿瘤活性。了解该疗法的最新疗效、安全性数据及未来潜力。 Read More... "PLN-101095联合K药：攻克免疫耐药新希望！I期研究揭示晚期实体瘤治疗新突破"
最新CLL17临床研究结果显示，对于初治慢性淋巴细胞白血病（CLL），为期一年的维奈克拉联合方案在无进展生存期方面不劣于持续服用伊布替尼，且能实现更深的缓解率和无治疗间歇期。本文将深入解读该研究数据、副作用及药物价格信息。 Read More... "CLL17研究重磅发布：维奈克拉一年方案挑战伊布替尼，初治慢淋白血病疗效非劣且缓解更深"
EndRAD临床研究最新结果揭示，B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿及年轻患者在接受造血干细胞移植时，采用非全身放疗（TBI）的预处理方案，其事件无进展生存率和总生存率与传统TBI方案相当。这一发现为NGS-MRD阴性的B-ALL患者提供了一种可能副作用更小的移植新选择，值得关注。 Read More... "B细胞白血病(B-ALL)移植新曙光：EndRAD研究证实，放弃全身放疗(TBI)疗效依然显著"
最新IFM2021-01临床研究显示，泰格司他（Teclistamab）联合达雷妥尤单抗（Daratumumab）治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤老年患者效果显著。所有患者均达到深度缓解，微小残留病灶（MRD）阴性率高，且耐受性良好。了解这一创新双药方案的详细疗效、副作用及获取途径。 Read More... "泰格司他联合达雷妥尤单抗：新诊断多发性骨髓瘤老年患者的无化疗新希望，缓解率100%！"
最新真实世界研究数据显示，淋巴瘤患者治疗结束时的循环肿瘤DNA（ctDNA）状态，是比PET-CT更精准的预后指标。ctDNA阴性患者的无事件生存期显著延长。了解ctDNA检测如何帮助您精准评估疗效、及早发现复发风险，从而优化后续治疗方案。 Read More... "淋巴瘤预后新篇章：ctDNA检测精准度超越PET-CT，成预测复发关键指标"
最新《Cancer Cell》研究揭示，AI辅助分子分型能将HR+/HER2-乳腺癌精准划分为四种亚型，并通过LINUX试验验证了针对性的精准治疗方案。该策略显著提高了CDK4/6i耐药患者的客观缓解率和无进展生存期，为乳腺癌治疗开辟了新篇章。了解更多前沿疗法详情。 Read More... "CDK4/6i耐药后怎么办？AI精准分型为HR+/HER2-乳腺癌患者带来新希望"
新型MMSET/NSD2抑制剂Gintemetostat（KTX-1001）在1期临床试验中展现了令人鼓舞的抗肿瘤活性。对于经过多线治疗、包括三类难治性的复发/难治性多发性骨髓瘤患者，该药显示出良好的耐受性和可控的安全性，为t(4;14)阳性等高危患者群体带来了新的治疗选择。了解Gintemetostat的最新研究进展、副作用及未来应用前景。 Read More... "Gintemetostat一期临床数据公布：有效控制三类难治性多发性骨髓瘤，安全性可控"
基于inMIND试验的积极数据，坦昔妥单抗联合方案显著改善了复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的生存期。该疗法已在美国获批，并向巴西提交上市申请，为全球患者带来新的治疗选择。 Read More... "坦昔妥单抗联合疗法：滤泡性淋巴瘤治疗新突破，显著延长生存期"
最新研究显示，艾可瑞妥单抗联合疗法显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的生存期。该三联方案在总缓解率和无进展生存期方面均优于标准疗法，为患者提供了新的治疗选择。了解该药的疗效、价格和购买渠道。 Read More... "艾可瑞妥单抗三联疗法显著改善滤泡性淋巴瘤生存期，降低进展风险79%"
探索泽布替尼（Brukinsa）联合R-CHOP方案在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的显著疗效。这项II期临床研究显示，对于BCR信号通路激活及特定基因突变的DLBCL患者，该组合方案实现了高达91.4%的总缓解率和80.3%的3年无进展生存率。了解这一创新治疗方案如何为DLBCL患者带来新希望，以及如何通过MedFind获取前沿抗癌药物，享受便捷的全球代购与直邮服务。 Read More... "泽布替尼联合R-CHOP方案：初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的新希望与卓越疗效"
深入解析CAR-T疗法Ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) 在复发/难治性多发性骨髓瘤治疗中的突破性进展。CARTITUDE-4临床研究的长期数据显示，该疗法显著延长了标准风险患者的无进展生存期和总生存期，有望实现功能性治愈。了解Ciltacabtagene autoleucel的最新疗效、安全性及如何获取，为您的抗癌之路提供权威指导。 Read More... "Ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) 为复发/难治性多发性骨髓瘤患者带来长期生存新希望"
2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）召开在即，专家热议HER2CLIMB-05、DESTINY-Breast11等关键研究。图卡替尼与德曲妥珠单抗（T-DXd）的数据或将重塑HER2阳性乳腺癌的维持、新辅助及一线治疗标准，为患者带来新希望。 Read More... "2025年SABCS前瞻：图卡替尼与T-DXd领衔，HER2阳性乳腺癌治疗迎新突破？"
AURIGA临床研究最新数据显示，对于新诊断的多发性骨髓瘤患者，在来那度胺维持治疗基础上联用达雷妥尤单抗，可显著提高MRD转阴率，改善无进展生存期，且安全性良好。了解这一创新疗法如何为移植后MRD阳性患者带来新希望，以及药物价格和购买渠道。 Read More... "达雷妥尤单抗联合来那度胺：多发性骨髓瘤维持治疗新突破，MRD转阴率翻倍！"
2025年ASH年会揭示慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗新方向。关键研究CLL17对比了伊布替尼持续治疗与维奈克拉固定疗程方案的优劣。BRUIN研究则展示了新一代BTK抑制剂匹托布鲁替尼相较于传统疗法的显著优势和更佳的安全性。了解最新CLL药物研究进展与治疗选择。 Read More... "慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗新突破：ASH 2025解读CLL17与BRUIN研究，匹托布鲁替尼数据亮眼"