最新临床研究揭示，低剂量放射性药物疗法（RPT）与GD2 CAR-T细胞疗法联用，可有效攻克神经母细胞瘤。该策略通过增强CAR-T细胞浸润与杀伤力，在临床前模型中实现肿瘤完全消退，为实体瘤治疗带来新希望。 Read More... "神经母细胞瘤治疗新策略：放射性药物如何增强CAR-T疗法效果？"
2025年ASCO年会公布多项癌症研究重磅成果。本文为您全面汇总肺癌、乳腺癌、胃肠道癌等领域的最新临床试验数据，深度解析Tarlatamab、奥希替尼等靶向与免疫新药的疗效、价格及未来治疗方向。 Read More... "2025 ASCO年会研究速递：盘点肺癌、乳腺癌及多癌种前沿疗法与新药数据"
二代BTK抑制剂泽布替尼与阿卡替尼在慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗中，展现出优于一代药物伊布替尼的疗效和安全性。本文详细对比这两种新药的特点、副作用及临床应用，为患者选择最佳治疗方案提供参考，并介绍相关药物的购买信息。 Read More... "泽布替尼与阿卡替尼：新一代BTK抑制剂如何革新慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗？"
纽约州五大顶尖研究中心成立帝国州细胞治疗联盟，旨在加速CAR-T等细胞与基因疗法的研发。该联盟将为白血病、淋巴瘤及实体瘤患者提供更多前沿临床试验机会，让患者能更早、更便捷地获得这些改变生命的创新疗法。 Read More... "癌症治疗新篇章：纽约五大研究中心联手，加速CAR-T等细胞疗法临床应用"
最新临床研究显示，新型细胞疗法Orca-T与移植后环磷酰胺(PTCy)能有效预防白血病等血液肿瘤移植后的移植物抗宿主病(GVHD)，显著改善生存结局。本文为您解读这些前沿疗法的最新数据、效果及潜在优势。 Read More... "Orca-T与环磷酰胺：攻克血液肿瘤移植后GVHD的新策略"
美国FDA授予SH-110孤儿药资格，这是一种新型口服混悬液，专为治疗胶质瘤而开发。该药物旨在解决脑癌患者的吞咽困难问题，提供更安全、便捷的用药选择，改善患者生活质量。了解SH-110的详细信息、价格及如何购买。 Read More... "胶质瘤新药SH-110获FDA孤儿药认定，液体剂型解决吞咽难题"
曾患白血病等儿童癌症的孩子康复后，接种HPV疫苗尤为重要，可显著降低未来患癌风险。最新研究揭示了家长对接种的意愿与顾虑，并强调了在医生评估后接种的安全性。了解为何您的孩子需要这道保护伞。 Read More... "儿童癌症康复后能接种HPV疫苗吗？最新研究解答家长对安全性的担忧"
FELIX研究最新分析揭示了CAR-T疗法奥贝卡基因自体细胞（obe-cel）治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的关键因素。了解哪些患者特征与更高的持续缓解率和生存期相关，以及该疗法的长期疗效与安全性数据。 Read More... "奥贝卡基因自体细胞治疗急性淋巴细胞白血病：哪些患者能实现长期缓解？"
急性髓系白血病（AML）的治疗正迈向个体化。本文深入探讨如何根据FLT3、NPM1等分子特征选择一线治疗方案，并阐述微小残留病（MRD）检测在指导移植后策略中的关键作用，为患者提供更精准的治疗选择和预后评估，帮助您了解最新治疗动态。 Read More... "急性髓系白血病（AML）治疗新策略：分子分型如何指导一线用药与移植决策？"
最新研究揭示了肺癌转移的关键机制，发现Src/FN1通路是驱动循环肿瘤细胞（CTC）团块形成的核心。Src抑制剂KX2-391在临床前研究中能有效破坏CTC团块并抑制肺癌转移，为治疗提供了新靶点。了解KX2-391价格与购买渠道。 Read More... "肺癌转移新突破：Src抑制剂KX2-391如何“瓦解”肿瘤细胞团，抑制扩散？"
针对复发/难治T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL），一项新研究证实，靶向CCR9和CD1a的双靶点CAR-T疗法能显著提升治疗效果，有效覆盖肿瘤异质性并降低抗原逃逸风险，为T-ALL患者提供了更精准安全的免疫治疗新策略。 Read More... "攻克T细胞白血病：CCR9/CD1a双靶点CAR-T疗法提升疗效，有效降低复发风险"
白血病患儿进行造血干细胞移植后，原有的疫苗保护会失效。本文详细解答移植后疫苗何时重打，需要做哪些评估，以及乙肝、麻腮风疫苗再接种的安全性和有效性，帮助家长为孩子重建免疫屏障。 Read More... "白血病儿童移植后疫苗要重打吗？一文详解再接种时机、安全与效果"
中国NMPA已批准新型BCL-2抑制剂lisaftoclax，用于治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。临床研究证实其疗效显著且安全性良好。了解lisaftoclax的副作用、价格及代购渠道。 Read More... "Lisaftoclax在中国获批：为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤治疗带来新选择"
新型口服BTK降解剂Bexobrutideg因其在华氏巨球蛋白血症治疗中的显著疗效，已获欧盟和FDA孤儿药资格。临床数据显示其客观缓解率近78%，为患者提供了重要的新治疗选择。了解该药最新信息、价格和购买途径。 Read More... "Bexobrutideg治疗华氏巨球蛋白血症：获欧盟孤儿药资格，临床数据亮眼"
本文详细解读欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)发布的最新外周T细胞淋巴瘤(PTCL)诊疗指南。指南明确了异基因干细胞移植在复发/难治性PTCL中的核心地位，并为不同亚型患者提供了具体的治疗时机、方案选择及移植后管理建议，是患者和医生的重要参考。 Read More... "外周T细胞淋巴瘤治疗突破：异基因干细胞移植最新权威诊疗指南解读"
新型BTK降解剂BGB-16673在治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)与小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的临床研究中展现出卓越疗效。在200mg剂量下，总缓解率高达93.8%，且安全性良好。了解该药物的最新研究数据、作用机制及未来前景。 Read More... "BGB-16673临床数据公布：治疗复发性CLL/SLL总缓解率超93%"
美国FDA正在审查地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉的全口服方案，用于治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病（AML）成人患者。该申请基于ASCERTAIN-V研究，数据显示该联合疗法具有显著的完全缓解率和生存获益。了解该疗法的最新进展、疗效和安全性数据。 Read More... "AML患者新希望：地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉全口服方案疗效与安全性解读"
CAPTIVATE研究最终分析证实，伊布替尼联合维奈克拉的固定疗程方案，为初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)及小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者带来持久的生存获益。5.5年无进展生存率达66%，总生存率高达97%。了解该方案的疗效、安全性及购买信息。 Read More... "CLL一线治疗新选择：伊布替尼联合维奈克拉固定疗程方案长期疗效显著"
西达基奥仑赛(Carvykti)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的CARTITUDE-1研究显示了卓越的长期疗效。5年随访数据显示，中位总生存期长达60.7个月，三分之一的患者实现无进展生存，为患者带来了新的治愈希望。了解其详细的生存数据、副作用及治疗前景。 Read More... "多发性骨髓瘤：西达基奥仑赛五年随访数据揭示卓越长期生存获益"
最新研究揭示了三阴性乳腺癌（TNBC）对BET抑制剂产生耐药的关键机制。一种名为BISC的环状RNA能有效抑制c-MYC，与BET抑制剂（如OTX-015）联用可克服耐药性，为TNBC患者提供了新的治疗策略和希望。 Read More... "三阴性乳腺癌BET抑制剂耐药新突破：环状RNA联合疗法有效克服耐药性"