结直肠癌（CRC）远处转移是患者的主要死因。本文深度解读CRC基因组进化模式，揭示了转移灶的三种规律：分支、有序和播散转移。了解为何必须进行动态基因检测，R0切除手术时机的重要性，以及多学科协作（MDT）如何优化转移性CRC的治疗方案。同时探讨了晚期治疗的困境与未来新靶点探索，并强调了生活方式在CRC预防中的关键作用。 Read More... "结直肠癌转移新指南：基因组进化模式如何重塑肝转移治疗决策与R0切除时机"
《Cell》杂志发布重磅研究，揭示了一种利用“致敏肥大细胞”作为活体载体的新型癌症免疫疗法。该技术将溶瘤病毒精准递送到肿瘤内部，并利用肥大细胞天然的脱颗粒机制，在肿瘤部位释放病毒和趋化因子（如CCL3），高效招募杀伤性T细胞，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。这一模块化设计在黑色素瘤和HER2阳性胃癌模型中显示出显著疗效，为难治性癌症提供了全新的靶向治疗思路。 Read More... "癌症治疗新策略：肥大细胞如何变身“特洛伊木马”，精准递送溶瘤病毒？"
麻省理工学院和斯坦福大学开发出新型蛋白质疗法AbLecs，通过阻断癌细胞表面的聚糖“刹车”机制，增强免疫系统对肿瘤的攻击。该疗法靶向Siglec-唾液酸免疫检查点，有望克服PD-1/PD-L1耐药性，为乳腺癌、胃癌等多种癌症患者提供新的治疗选择。目前该研究已发表于《自然-生物技术》，正积极推进临床转化。 Read More... "新型癌症免疫疗法：AbLecs蛋白如何解除聚糖“刹车”，攻克PD-1耐药难题？"
FDA批准T-DXd（德曲妥珠单抗，Enhertu）联合帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案。基于DESTINY-Breast09试验，该组合将患者中位无进展生存期（PFS）延长至40.7个月，显著优于传统THP方案。同时，FDA批准了Pathway和Ventana的诊断试剂盒，用于精准筛选符合该创新疗法的患者。本文深度解析最新疗效数据、诊断标准与海外购药渠道。 Read More... "德曲妥珠单抗（Enhertu）联合帕妥珠单抗：HER2+乳腺癌一线治疗新标准，PFS突破40个月"
美国FDA批准T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。基于DESTINY-Breast09研究，该组合方案将中位PFS延长至40.7个月，显著优于传统THP方案。了解T-DXd联合疗法的最新适应症、疗效数据、用药剂量及海外获取渠道。 Read More... "T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗获批HER2阳性乳腺癌一线治疗，PFS超40个月！最新方案与购买渠道解析"
肺癌精准治疗迎来新突破。本文深度解读吴卿教授关于非小细胞肺癌（NSCLC）的最新诊疗策略，重点探讨第三代EGFR/ALK抑制剂（如奥希替尼、洛拉替尼）的显著疗效、PD-L1指导下的免疫联合方案，以及如何应对靶向药耐药（如KRAS G12C）的创新解决方案，为患者提供全程管理和用药指导。 Read More... "肺癌EGFR/ALK靶向药最新治疗方案：奥希替尼、洛拉替尼疗效与耐药破解之道"
荷兰III期BOOG 13-08临床试验最新结果显示，对于50岁以上、T1-2N0、HR+/HER2-的早期乳腺癌患者，在接受保乳手术和放疗后，豁免前哨淋巴结活检（SLNB）在区域控制和生存率方面与进行SLNB相比具有非劣效性。这项研究为特定早期乳腺癌患者提供了减少手术创伤、优化治疗方案的新选择，有望改变临床实践指南，减轻患者术后淋巴水肿等并发症的风险。 Read More... "HR+早期乳腺癌治疗新标准？最新研究揭示哪些患者可安全豁免前哨淋巴结活检"
FOXC1蛋白是三阴性乳腺癌（TNBC）中高表达的特异性标志物，不仅有助于TNBC的诊断和亚型鉴别，更具备重要的预后和疗效预测价值。研究显示，FOXC1表达水平能精准指导卡培他滨等化疗药物的使用，预测新辅助化疗（NACT）的疗效，并提示FOXC1阴性/AR阳性患者可能从PI3K/AKT抑制剂中获益，为TNBC的精准治疗提供了新的方向。 Read More... "三阴性乳腺癌（TNBC）精准治疗新方向：FOXC1蛋白检测如何指导卡培他滨用药与化疗方案选择？"
针对特定低风险、HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者，荷兰BOOG 13-08 III期临床研究的5年随访数据显示，豁免前哨淋巴结活检（SLNB）在生存率和区域控制方面与进行SLNB相比具有非劣效性。这一发现为50岁以上、T1期、HR+乳腺癌患者提供了减少手术创伤、改善生活质量的新治疗选择，有望改变未来的临床指南。 Read More... "早期乳腺癌治疗新趋势：BOOG 13-08研究证实部分HR+患者可安全豁免前哨淋巴结活检"
针对正在接受一线内分泌治疗后出现ESR1突变的HR+/HER2–晚期乳腺癌患者，III期SERNEA-6研究显示，将芳香化酶抑制剂切换为新型口服SERD药物Camizestrant并继续联合CDK4/6抑制剂，可将中位无进展生存期（PFS）显著延长7个月以上。本文详细解读Camizestrant的疗效数据、作用机制及患者关注的购买信息。 Read More... "Camizestrant 治疗 ESR1 突变乳腺癌：PFS 延长超 7 个月，海外购买渠道与价格解析"
针对Luminal A型乳腺癌缺乏特效靶向药的困境，香港科技大学等团队研发出MF3Ec-TBPP纳米颗粒。该平台结合聚集诱导发光（AIE）光敏剂与适配体靶向技术，实现了对癌细胞的精准识别、高效光动力治疗和实时成像，为这种常见亚型乳腺癌提供了“疗效+安全”双在线的创新治疗策略，有望推动临床转化。 Read More... "Luminal A型乳腺癌治疗新突破：AIE纳米颗粒如何实现精准靶向与高效光动力疗法？"
FDA 批准德曲妥珠单抗（T-DXd, Enhertu）联合帕妥珠单抗（Perjeta）用于不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的一线治疗。基于 DESTINY-Breast09 试验，该组合方案将患者中位无进展生存期（PFS）显著延长至 40.7 个月，相比传统 THP 方案疗效实现重大突破。本文深度解析新方案的机制、临床数据及患者如何获取海外用药选择。 Read More... "德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗获批：HER2阳性乳腺癌一线治疗PFS突破40个月，附海外购买渠道解析"
基于 DESTINY-Breast09 试验的突破性数据，FDA 批准 T-DXd（Enhertu）联合 Pertuzumab（帕妥珠单抗）作为不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的一线治疗新标准。该组合显著延长了患者的无进展生存期（PFS），达到 40.7 个月。本文深度解析 T-DXd 联合 Pertuzumab 的临床疗效、用药方案、副作用及患者如何获取这一创新治疗方案。 Read More... "T-DXd（Enhertu）联合 Pertuzumab 获批 HER2 阳性乳腺癌一线治疗：PFS 突破 40 个月，最新疗效与购买渠道解析"
中山大学等研究团队在《Molecular Cell》上发表重要研究，揭示了尿嘧啶核苷酸（UMP）通过调控孤儿核受体NR4A1，成为胃癌进展中的关键“定海神针”。该研究首次证实了 UMP/NR4A1 通路在胃癌中的作用，并提出了同时靶向嘧啶生物合成（DNPB）和 NR4A1 的协同致死新策略，为胃癌患者的未来靶向治疗提供了极具潜力的方向和希望。 Read More... "《Molecular Cell》封面研究：揭示胃癌“定海神针”NR4A1，靶向新策略带来治疗新希望"
本文深度解析一例罕见同步双原发性食管鳞状细胞癌和胃腺癌的临床诊疗过程。面对无法手术的复杂情况，通过下一代测序（NGS）精准分析基因变异，指导采用信迪利单抗联合放化疗的个性化方案，最终实现疾病稳定。强调NGS在复杂癌症诊断和优化治疗选择中的关键作用。 Read More... "罕见双原发食管癌+胃癌如何治疗？NGS检测与信迪利单抗联合放化疗的成功案例解析"
ASCENT-04研究公布了Sacituzumab Govitecan（SG，Trodelvy）联合Pembrolizumab（Keytruda）一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌的最新安全性和疗效数据。结果显示，SG联合Pembro显著延长了患者的无进展生存期，且安全性可控，为mTNBC患者提供了新的高效治疗选择，有望改变当前TNBC的一线治疗格局。 Read More... "Sacituzumab Govitecan联合Pembrolizumab：PD-L1阳性三阴性乳腺癌一线治疗新标准？PFS达11.2个月"
三阴性乳腺癌（TNBC）复发转移风险高，免疫治疗（ICB）耐药是治疗难点。最新研究揭示，肿瘤引流淋巴结（TDLN）中的成纤维细胞-单核细胞轴通过TLR4/PD-L1通路促进转移并抑制T细胞功能。了解这一机制，有助于TNBC患者理解免疫治疗耐药的原因，并为未来PD-1/PD-L1抑制剂联合TLR4抑制剂的治疗策略及预后判断提供重要参考。 Read More... "三阴性乳腺癌（TNBC）免疫治疗耐药新机制：TLR4-PD-L1轴如何驱动淋巴结转移与预后判断"
ASCENT-04研究证实，戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan）联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab）一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）具有可预测且可管理的安全性，且PFS显著优于化疗联合帕博利珠单抗（11.2个月 vs 7.8个月）。本文详细解读该组合方案的副作用、剂量调整率以及患者如何获取海外用药渠道。 Read More... "戈沙妥珠单抗+帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌：ASCENT-04研究疗效与安全性解析"
TBCRC-056 II期临床研究显示，PARP抑制剂尼拉帕利（Niraparib）联合PD-1抑制剂多塔利单抗（Dostarlimab）作为新辅助治疗，在携带BRCA或PALB2突变的I-III期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，实现了50%的病理完全缓解（pCR）率。本文深入解读该联合疗法的机制、疗效数据与安全性，为患者提供最新的治疗选择信息。 Read More... "尼拉帕利联合多塔利单抗治疗BRCA突变TNBC：50% pCR率的突破性新辅助方案解读"
II期RADIOLA试验公布了奥拉帕利（Olaparib）治疗HER2阴性乳腺癌的最新数据。研究显示，基于RAD51的功能性HRD检测能精准筛选出对PARP抑制剂高度敏感的患者。在BRCA1/2或PALB2突变患者中，RAD51低表达组的客观缓解率高达68.3%，显著高于高表达组。了解奥拉帕利在精准用药策略中的最新进展、疗效数据与海外获取渠道。 Read More... "奥拉帕利（Olaparib）治疗HER2阴性乳腺癌：RAD51检测如何精准筛选获益人群？"