摘要 近日，美国一项3期临床试验显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者，与单独化疗相比，在化疗中添加帕博利珠单抗，可以显著延长患者的生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在为期12个月的分析中，对于存在错配修复缺陷的患者，前沿免疫联合疗法使74%的患者疾病得到控制，这一比例是单用化疗的2倍！ 2.对于不存在错配修复缺陷的患者，前沿免疫联合疗法使患者保持疾病得到控制的平均时长达13.1个月。 3.新的联合疗法毒性患者完全可耐受！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国一项3期NRG-GY 018试验显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者，与单独化疗相比，在标准化疗中添加帕博利珠单抗，可以显著延长患者的无进展生存期，也就是患者保持疾病不加重的时长。 研究结果发表在近日的新英格兰医学期刊上。… Read More... "前沿免疫联合疗法让子宫内膜癌患者生存期显著改善！"
GSK plc 报告称，美国食品和药物管理局 (FDA) 完全批准 Jemperli (dostarlimab-gxly) 用于治疗错配修复缺陷 (dMMR) 复发性或晚期子宫内膜癌的成年患者，由美国 FDA-经批准的测试，在任何情况下在之前的含铂方案中或之后已经取得进展，并且不适合进行根治性手术或放疗。 GSK 高级副总裁兼肿瘤学开发全球负责人 Hesham Abdullah 表示：“美国的这一监管行动证实了我们对 Jemperli 作为 dMMR 复发或晚期子宫内膜癌患者重要治疗选择的信心。我们继续释放 Jemperli 的潜力，作为我们免疫肿瘤学开发计划的支柱，以满足患者未满足的需求，包括早期子宫内膜癌和其他实体瘤。” 2021 年 4 月，Jemperli 获得加速批准用于治疗 dM… Read More... "GSK 的 Jemperli 获得FDA批准用于治疗复发性或晚期错配修复缺陷型子宫内膜癌"