本文详细解读2025年中国肿瘤整合诊治指南（CACA）中关于胃癌的病理诊断、分期及分子检测关键信息。重点关注早期与进展期胃癌的区分、TNM分期标准、以及指导靶向治疗和免疫治疗的关键分子标志物检测，如HER2、PD-L1、MSI-H/dMMR、Claudin18.2等。了解这些最新胃癌诊疗指南，有助于患者获取更精准的治疗方案。 Read More... "胃癌精准诊疗：解读2025 CACA指南病理诊断与分子检测要点"
最新临床研究显示，靶向Trop2的ADC药物芦康沙妥珠单抗 (sacituzumab tirumotecan) 在治疗经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现显著疗效，尤其对EGFR突变型NSCLC效果更佳。研究报告了客观缓解率、无进展生存期及安全性数据，为耐药NSCLC患者提供了新的治疗希望。了解芦康沙妥珠单抗的最新进展、疗效及潜在的海外购药途径。 Read More... "芦康沙妥珠单抗治疗晚期NSCLC显效，EGFR突变患者缓解率高"
最新临床研究（KL264-01与SKB264-II-08）显示，靶向Trop2的ADC药物芦康沙妥珠单抗在治疗既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出显著疗效，尤其对于EGFR突变型患者。研究报告客观缓解率（ORR）达34%-40%，疾病控制率（DCR）超80%，中位无进展生存期（PFS）达6.2-9.3个月，且EGFR突变患者6个月持续缓解率高达95%。了解芦康沙妥珠单抗的疗效、安全性及获取途径。 Read More... "芦康沙妥珠单抗临床研究：晚期NSCLC（含EGFR突变）治疗新希望"
NRG-GY023临床试验结果显示，在既往接受过贝伐珠单抗治疗的铂耐药卵巢癌患者中，度伐利尤单抗、奥拉帕利和西地尼布的联合治疗方案未能显著改善无进展生存期（PFS），疗效未优于标准化疗。了解这些靶向药和免疫疗法在卵巢癌治疗中的最新研究进展与挑战。 Read More... "铂耐药卵巢癌治疗新探索：度伐利尤单抗、奥拉帕利、西地尼布联合方案NRG-GY023研究结果解读"
CodeBreaK 300研究最新总生存期分析：索托拉西布联合帕尼单抗治疗KRAS G12C突变结直肠癌显示生存获益趋势和显著缓解率提升。了解该靶向治疗方案的疗效、安全性及潜在治疗价值，以及索托拉西布等药物的获取途径。 Read More... "KRAS G12C结直肠癌新进展：索托拉西布联合帕尼单抗最新生存数据 (CodeBreaK 300研究)"
EMPOWER-Lung 1临床研究5年数据显示，西米普利单抗（Cemiplimab）单药一线治疗PD-L1高表达（≥50%）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）显著优于化疗，5年生存率近翻倍（29% vs 15%），死亡风险降低41%。该研究证实了西米普利单抗在延长生存期方面的持久获益，尤其在PD-L1≥90%患者中效果更佳。了解西米普利单抗最新疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "西米普利单抗显著提升晚期肺癌5年生存率：EMPOWER-Lung 1研究最新成果"
深入解析肿瘤血管生成对癌症生长转移的重要性，介绍关键信号通路（如VEGF）及相应的抗血管生成靶向药，包括贝伐珠单抗、索拉非尼等抗癌药。探讨抗血管生成治疗的进展、副作用与耐药性挑战，为患者了解此类靶向药提供参考。了解相关药物价格和海外购药信息可咨询MedFind。 Read More... "抗癌新前沿：详解肿瘤血管生成机制与抗血管生成靶向药"
探索局部晚期阴茎鳞状细胞癌(La-PSCC)新疗法：中山大学研究证实，新辅助TNT方案（特瑞普利单抗+尼妥珠单抗+紫杉醇化疗）展现出良好的抗肿瘤活性和可控的副作用。了解该临床研究详情、药物（如特瑞普利单抗、尼妥珠单抗）信息及潜在的海外购药途径。 Read More... "局部晚期阴茎癌新突破：特瑞普利单抗+尼妥珠单抗+化疗(TNT)新辅助方案显疗效"
罕见病例报道：EGFR L861Q突变的肺腺鳞癌患者在使用第三代EGFR-TKI阿美替尼治疗后，发生向大细胞神经内分泌癌（LCNEC）的组织学转化。文章探讨了EGFR/RB1/TP53共突变在阿美替尼耐药中的作用，以及后续化疗（顺铂+依托泊苷）的有效性，强调了靶向药耐药后重复活检和基因检测的重要性。关注阿美替尼等靶向药的耐药机制与治疗策略。 Read More... "阿美替尼治疗EGFR L861Q肺癌后罕见转化：LCNEC病例揭示耐药机制与化疗选择"
了解卡度尼利单抗联合阿帕替尼如何为PD-1治疗失败的晚期MSI-H胃癌患者带来希望。本病例报告展示了该联合方案作为四线治疗取得超20个月PFS的显著疗效，探讨了双免疫联合抗血管生成策略在胃癌挽救治疗中的潜力。关注MSI-H胃癌最新靶向药和免疫治疗进展。 Read More... "晚期MSI-H胃癌新曙光：卡度尼利单抗联合阿帕替尼挽救治疗案例分析"
最新临床研究揭示，新型TROP2靶向ADC药物Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, SKB264) 在既往治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性，尤其对EGFR突变患者效果显著。了解sac-TMT作为NSCLC潜在新疗法的研究进展、副作用及未来前景。 Read More... "芦康沙妥珠单抗(SKB264)：为晚期非小细胞肺癌患者带来新希望"
本文深入探讨细胞外靶向蛋白降解（eTPD）这一前沿的新药研发策略，详解其与PROTAC等细胞内降解技术的区别。eTPD通过招募细胞外蛋白至溶酶体进行降解，为开发新型靶向药和抗癌药提供了独特优势，有望克服传统疗法的局限性。了解eTPD的作用机制、不同技术路径及其在未来癌症治疗中的应用前景。 Read More... "细胞外靶向蛋白降解(eTPD)详解：抗癌新药研发的前沿阵地"
探索肺癌靶向治疗的最新突破，包括奥希替尼联合Dato-DXd、赛沃替尼，以及新型HER2抑制剂BAY 2927088的研究进展，为EGFR、MET、HER2突变非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。了解更多靶向药信息，欢迎咨询MedFind海外购药服务。 Read More... "肺癌靶向治疗新进展：奥希替尼、赛沃替尼联合用药及新型HER2抑制剂研究"
探索阿美替尼在治疗不可切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌中的潜力。一项II期临床试验显示，阿美替尼作为新辅助治疗，显著提高了患者的客观缓解率和手术切除率，为这类肺癌患者带来了新的治疗选择。了解更多关于阿美替尼的疗效、安全性以及EGFR靶向治疗的信息。 Read More... "阿美替尼新辅助治疗：III期EGFR突变非小细胞肺癌的新希望"
奥希替尼（Osimertinib, Tagrisso） 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC） 的三代靶向药，能有效抑制 EGFR 19del、L858R 及 T790M 突变，并且能穿透血脑屏障，对脑转移患者有显著疗效。然而，许多患者在服用 1~3 年 后可能会面临耐药问题，肿瘤复发或进展。 那么，奥希替尼耐药后怎么办？ 本文将详细解析 耐药机制、基因检测、可选的二线治疗方案及联合治疗策略，帮助患者找到最优的应对方案。 1. 为什么奥希替尼会耐药？（耐药机制解析） 耐药是靶向治疗的常见问题，主要分为两大类型：✅ 继发性基因突变：癌细胞发生新的基因突变，使药物失去作用。✅ 旁路激活（旁路耐药）：癌细胞通过激活其他信号通路继续生长。 奥希替尼耐药的常见机制 耐药机制 发生比例 耐药特… Read More... "奥希替尼耐药后怎么办？最新应对策略与治疗方案"
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年影响数百万患者。许多肺癌患者在确诊后都会问：“肺癌可以治愈吗？” 这个问题的答案取决于 肺癌的类型、分期 以及 治疗方法。 在现代医学的快速发展下，早期肺癌有较高的治愈率，而对于晚期肺癌，尽管彻底治愈较难，但靶向治疗、免疫治疗等新疗法正在大幅延长患者生存期，提高生活质量。其中，奥希替尼（Osimertinib） 作为一种广泛应用的肺癌靶向药，为 EGFR 突变患者 提供了更长的无进展生存期（PFS）和更好的治疗效果。 1. 肺癌能否治愈？关键在于分期 肺癌的治愈率主要取决于疾病分期： 2. 基因检测：决定最佳治疗方案 对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，基因检测是决定靶向治疗的关键步骤。不同基因突变类型对应不同的靶向药物，精准治疗能显著提高疗效。 常… Read More... "肺癌可以治愈吗？最新治疗方案与奥希替尼的作用"
埃万妥单抗（Amivantamab/RYBREVANT）在中国获批用于一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于PAPILLON研究，该药联合化疗显著改善预后，为这一预后较差的肺癌亚型带来新的治疗希望。 Read More... "埃万妥单抗在华获批，EGFR 20ins突变非小细胞肺癌一线治疗新选择"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已宣布：将对美国默克（Merck）公司和日本第一三共合作研发的ADC新药patritumab deruxtecan（HER3-DXd）进行优先审查，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。预计将于2024年6月26日前做出审批决定，意味着患者有望于明年用上该药，真是一个极好的消息！ 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重大临床优势或者对于目前治疗选项有重大改进的药物。获得优先审查意味着审批过程的时间周期通常较短，以加速将新的治疗选择引入医疗市场，从而更迅速地满足患者的需求。 来源：摄图网 关键信息如下：… Read More... "肺癌ADC新药Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)有望明年上市"
摘要 近日，美国杨森制药公司正在向美国食品药品监督管理局（FDA）申请前沿药爱万妥单抗的新适应症，用于治疗EGFR 19/21突变、此前使用奥希替尼治疗但耐药进展的肺癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.此前已获批用于部分肺癌患者的美国前沿药爱万妥单抗，目前正在申请新的适应症，用于联合化疗治疗EGFR 19或21突变、此前使用奥希替尼治疗但出现耐药进展的肺癌患者。 2.临床试验数据显示，爱万妥单抗的双联或三联新方案，均改善了患者的无进展生存期，大幅降低了患者的疾病进展和死亡风险。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国强生集团旗下杨森制药公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了美国前沿药爱万妥单抗（Rybrevant）的新适应症上市申请。具体为： 爱万妥单抗联合铂类化疗，用于治疗… Read More... "奥希替尼耐药的肺癌患者，即将迎来2款新的强效治疗方案！"
摘要 近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心公布了一项研究结果：对于EGFR靶向药和铂类化疗治疗失败的晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者，新药HER3-DXd带来了显著和持久的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.HER3-DXd使得29.8%的患者肿瘤大幅度缩小，共有73.8%的患者疾病得到控制。 2.在脑转移的患者中，有33.3%的患者脑转移灶大幅度缩小，其中30.0%的患者脑转移灶完全消失！ 3.HER3-DXd已获得了FDA的突破性疗法认定，加之新的研究数据十分不错，患者未来有望迎来这一新疗法！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心公布了II期HERTHENA-Lung 01试验的结果：对于接受过EGFR靶向药和铂类化疗、但疾病依然进展的晚期EGFR突变的非小细… Read More... "针对3代靶向药耐药的EGFR突变肺癌患者，还有HER3-DXd这项新选择！"