探索局部晚期阴茎鳞状细胞癌(La-PSCC)新疗法：中山大学研究证实，新辅助TNT方案（特瑞普利单抗+尼妥珠单抗+紫杉醇化疗）展现出良好的抗肿瘤活性和可控的副作用。了解该临床研究详情、药物（如特瑞普利单抗、尼妥珠单抗）信息及潜在的海外购药途径。 Read More... "局部晚期阴茎癌新突破：特瑞普利单抗+尼妥珠单抗+化疗(TNT)新辅助方案显疗效"
罕见病例报道：EGFR L861Q突变的肺腺鳞癌患者在使用第三代EGFR-TKI阿美替尼治疗后，发生向大细胞神经内分泌癌（LCNEC）的组织学转化。文章探讨了EGFR/RB1/TP53共突变在阿美替尼耐药中的作用，以及后续化疗（顺铂+依托泊苷）的有效性，强调了靶向药耐药后重复活检和基因检测的重要性。关注阿美替尼等靶向药的耐药机制与治疗策略。 Read More... "阿美替尼治疗EGFR L861Q肺癌后罕见转化：LCNEC病例揭示耐药机制与化疗选择"
了解卡度尼利单抗联合阿帕替尼如何为PD-1治疗失败的晚期MSI-H胃癌患者带来希望。本病例报告展示了该联合方案作为四线治疗取得超20个月PFS的显著疗效，探讨了双免疫联合抗血管生成策略在胃癌挽救治疗中的潜力。关注MSI-H胃癌最新靶向药和免疫治疗进展。 Read More... "晚期MSI-H胃癌新曙光：卡度尼利单抗联合阿帕替尼挽救治疗案例分析"
最新临床研究揭示，新型TROP2靶向ADC药物Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, SKB264) 在既往治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性，尤其对EGFR突变患者效果显著。了解sac-TMT作为NSCLC潜在新疗法的研究进展、副作用及未来前景。 Read More... "芦康沙妥珠单抗(SKB264)：为晚期非小细胞肺癌患者带来新希望"
本文深入探讨细胞外靶向蛋白降解（eTPD）这一前沿的新药研发策略，详解其与PROTAC等细胞内降解技术的区别。eTPD通过招募细胞外蛋白至溶酶体进行降解，为开发新型靶向药和抗癌药提供了独特优势，有望克服传统疗法的局限性。了解eTPD的作用机制、不同技术路径及其在未来癌症治疗中的应用前景。 Read More... "细胞外靶向蛋白降解(eTPD)详解：抗癌新药研发的前沿阵地"
探索肺癌靶向治疗的最新突破，包括奥希替尼联合Dato-DXd、赛沃替尼，以及新型HER2抑制剂BAY 2927088的研究进展，为EGFR、MET、HER2突变非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。了解更多靶向药信息，欢迎咨询MedFind海外购药服务。 Read More... "肺癌靶向治疗新进展：奥希替尼、赛沃替尼联合用药及新型HER2抑制剂研究"
探索阿美替尼在治疗不可切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌中的潜力。一项II期临床试验显示，阿美替尼作为新辅助治疗，显著提高了患者的客观缓解率和手术切除率，为这类肺癌患者带来了新的治疗选择。了解更多关于阿美替尼的疗效、安全性以及EGFR靶向治疗的信息。 Read More... "阿美替尼新辅助治疗：III期EGFR突变非小细胞肺癌的新希望"
奥希替尼（Osimertinib, Tagrisso） 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC） 的三代靶向药，能有效抑制 EGFR 19del、L858R 及 T790M 突变，并且能穿透血脑屏障，对脑转移患者有显著疗效。然而，许多患者在服用 1~3 年 后可能会面临耐药问题，肿瘤复发或进展。 那么，奥希替尼耐药后怎么办？ 本文将详细解析 耐药机制、基因检测、可选的二线治疗方案及联合治疗策略，帮助患者找到最优的应对方案。 1. 为什么奥希替尼会耐药？（耐药机制解析） 耐药是靶向治疗的常见问题，主要分为两大类型：✅ 继发性基因突变：癌细胞发生新的基因突变，使药物失去作用。✅ 旁路激活（旁路耐药）：癌细胞通过激活其他信号通路继续生长。 奥希替尼耐药的常见机制 耐药机制 发生比例 耐药特… Read More... "奥希替尼耐药后怎么办？最新应对策略与治疗方案"
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年影响数百万患者。许多肺癌患者在确诊后都会问：“肺癌可以治愈吗？” 这个问题的答案取决于 肺癌的类型、分期 以及 治疗方法。 在现代医学的快速发展下，早期肺癌有较高的治愈率，而对于晚期肺癌，尽管彻底治愈较难，但靶向治疗、免疫治疗等新疗法正在大幅延长患者生存期，提高生活质量。其中，奥希替尼（Osimertinib） 作为一种广泛应用的肺癌靶向药，为 EGFR 突变患者 提供了更长的无进展生存期（PFS）和更好的治疗效果。 1. 肺癌能否治愈？关键在于分期 肺癌的治愈率主要取决于疾病分期： 2. 基因检测：决定最佳治疗方案 对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，基因检测是决定靶向治疗的关键步骤。不同基因突变类型对应不同的靶向药物，精准治疗能显著提高疗效。 常… Read More... "肺癌可以治愈吗？最新治疗方案与奥希替尼的作用"
埃万妥单抗（Amivantamab/RYBREVANT）在中国获批用于一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于PAPILLON研究，该药联合化疗显著改善预后，为这一预后较差的肺癌亚型带来新的治疗希望。 Read More... "埃万妥单抗在华获批，EGFR 20ins突变非小细胞肺癌一线治疗新选择"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已宣布：将对美国默克（Merck）公司和日本第一三共合作研发的ADC新药patritumab deruxtecan（HER3-DXd）进行优先审查，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。预计将于2024年6月26日前做出审批决定，意味着患者有望于明年用上该药，真是一个极好的消息！ 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重大临床优势或者对于目前治疗选项有重大改进的药物。获得优先审查意味着审批过程的时间周期通常较短，以加速将新的治疗选择引入医疗市场，从而更迅速地满足患者的需求。 来源：摄图网 关键信息如下：… Read More... "肺癌ADC新药Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)有望明年上市"
摘要 近日，美国杨森制药公司正在向美国食品药品监督管理局（FDA）申请前沿药爱万妥单抗的新适应症，用于治疗EGFR 19/21突变、此前使用奥希替尼治疗但耐药进展的肺癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.此前已获批用于部分肺癌患者的美国前沿药爱万妥单抗，目前正在申请新的适应症，用于联合化疗治疗EGFR 19或21突变、此前使用奥希替尼治疗但出现耐药进展的肺癌患者。 2.临床试验数据显示，爱万妥单抗的双联或三联新方案，均改善了患者的无进展生存期，大幅降低了患者的疾病进展和死亡风险。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国强生集团旗下杨森制药公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了美国前沿药爱万妥单抗（Rybrevant）的新适应症上市申请。具体为： 爱万妥单抗联合铂类化疗，用于治疗… Read More... "奥希替尼耐药的肺癌患者，即将迎来2款新的强效治疗方案！"
摘要 近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心公布了一项研究结果：对于EGFR靶向药和铂类化疗治疗失败的晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者，新药HER3-DXd带来了显著和持久的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.HER3-DXd使得29.8%的患者肿瘤大幅度缩小，共有73.8%的患者疾病得到控制。 2.在脑转移的患者中，有33.3%的患者脑转移灶大幅度缩小，其中30.0%的患者脑转移灶完全消失！ 3.HER3-DXd已获得了FDA的突破性疗法认定，加之新的研究数据十分不错，患者未来有望迎来这一新疗法！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心公布了II期HERTHENA-Lung 01试验的结果：对于接受过EGFR靶向药和铂类化疗、但疾病依然进展的晚期EGFR突变的非小细… Read More... "针对3代靶向药耐药的EGFR突变肺癌患者，还有HER3-DXd这项新选择！"
摘要 近日，美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院公布的一项研究显示，在晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，奥希替尼联合化疗可显著降低患者死亡风险，大幅延长病情稳定时长。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.奥希替尼单药治疗相比，奥希替尼联合化疗可将疾病加重或死亡的风险降低38%。 2.与单药组相比，奥希替尼联合化疗使得患者保持病情稳定的平均时长延长8.8个月。 3.该方案有望成为EGFR突变晚期肺癌患者的一线治疗新选择。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院公布的一项研究显示：在晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，与奥希替尼单药治疗相比，奥希替尼联合化疗可将疾病加重或死亡的风险降低38%。研究结果公布在近期的世界肺癌大会上。 这一数据来自FLAUR… Read More... "美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院新联合疗法数据出炉：前期肺癌患者病情稳定时长延长8.8个月！"
表皮生长因子受体（EGFR）对癌细胞增殖、生长的相关信号传递具有重要意义。EGFR基因突变状态是决定TKI类药物疗效最重要的预测因子。国内，大约50%的非小细胞肺癌患者存在表皮生长因子受体 (EGFR) 基因的活化突变。 表皮生长因子受体(EGFR) EGFR突变主要在外显子18-21，常见为外显子19缺失突变和21外显子突变。少量患者具有外显子18突变。外显子20突变大部分是EGFR原发耐药突变（EGFR靶向药无效）。针对EGFR基因突变，有多种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，包括一代厄洛替尼及吉非替尼，二代阿法替尼及达克替尼，以及三代奥西替尼。 EGFR靶向药疗效 19突变和21突变使用主流一代EGFR靶向药：易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼 18突变使用阿法替尼疗效强于其他靶向… Read More... "肺癌EGFR突变患者如何用药？用药后耐药该怎么办？"
好消息！奥希替尼耐药的患者迎来全新的“续命”方案！ 三代靶向药（奥希替尼）耐药是很多接受靶向治疗的肺癌患者面临的困境，因为截止目前为止，FDA 没有批准任何针对奥希替尼治疗后进展的靶向治疗。常规的治疗方案是化疗或化疗联合免疫治疗，疗效并不乐观，全球都在加紧研发破解耐药后产的4代靶向药物及全新的联合治疗方案。 据统计，奥希替尼耐药的患者通常会出现以下突变： 奥希替尼耐药的患者通常会出现突变类型 而在今年的世界肺癌大会上（WCLC），2款破解奥希替尼耐药的全新联合方案及2款强效的4代EGFR抑制剂横空出世，给病友们带来新的曙光！ 一、近50%患者肿瘤明显缩小！奥希替尼+赛沃替尼成功打破耐药困境！ 奥希替尼耐药后，大部分重新进行基因检测的患者会发现自己出现了一种新的耐药突变–MET过表… Read More... "打破奥希替尼耐药困境！第4代EGFR肺癌新药登场"