癌症治疗（如化疗、靶向治疗）带来的脱发、皮疹等皮肤副作用，是许多患者的噩梦，甚至有研究显示部分患者会因此拒绝救命疗法。本文将深入探讨这些皮肤不良反应对患者心理和治疗依从性的影响，并提供关键的医患沟通策略，帮助您提前了解、有效管理副作用，从而安心接受治疗，争取最佳疗效。 Read More... "害怕化疗脱发？有效沟通是管理癌症治疗皮肤副作用的关键"
世界卫生组织（WHO）最新数据显示，欧盟是全球酒精消费最高的地区，每年导致近十万例癌症死亡。本文深入探讨酒精如何成为结直肠癌、乳腺癌等多种癌症的元凶，并解析WHO推荐的提高税收、限制广告等有效预防策略，揭示酒精对健康的严重威胁。 Read More... "酒精与癌症的惊人关联：WHO报告揭示欧洲每年近十万例死亡真相"
美国FDA最新批准了两款地舒单抗（Denosumab）的生物类似药Enoby和Xtrenbo，为骨质疏松、乳腺癌或前列腺癌骨转移患者提供了更经济的治疗选择。了解这些新药与普罗力（Prolia）和安加维（Xgeva）的异同、疗效、安全性以及如何以更优价格获取这些药物，为您的治疗方案带来新希望。 Read More... "地舒单抗迎来新选择：两款生物类似药获批，骨转移患者用药成本有望降低"
最新《柳叶刀》研究揭示，全基因组测序（WGS）能为乳腺癌患者提供超越常规临床数据的预后信息。特别是对于ER阳性、HER2阴性乳腺癌，WGS能识别TP53突变等关键基因特征，精准预测复发风险，为患者匹配更有效的靶向治疗方案或调整治疗策略提供新依据。了解基因信息如何指导您的治疗选择。 Read More... "乳腺癌预后新突破：全基因组测序精准预测复发风险，指导靶向治疗"
2025年9月，FDA批准了三款重磅肿瘤新药：用于治疗ESR1突变乳腺癌的imlunestrant（依鲁奈恩）、用于BCG无反应性非肌层浸润性膀胱癌的吉西他滨（gemcitabine）膀胱内灌注系统，以及用于1岁以上NF1儿童的司美替尼（selumetinib）。了解这些新疗法的详细疗效、副作用及获取途径。 Read More... "2025肿瘤新药速递：FDA批准依鲁奈恩用于ESR1突变乳腺癌，及两款膀胱癌、NF1新疗法"
最新BMJ发表的III期临床研究证实，口服甲钴胺可显著降低HER2阴性早期乳腺癌患者在接受卡培他滨治疗期间，发生2级及以上手足综合征的风险。这一发现为预防卡培他滨严重副作用提供了安全有效的新策略，帮助患者改善生活质量。了解详情，优化您的治疗方案。 Read More... "卡培他滨副作用有解！最新研究证实甲钴胺可显著降低乳腺癌患者手足综合征风险"
2025年最新乳腺癌诊疗指南发布！美国三大权威肿瘤学会联合更新乳房切除术后放疗（PMRT）建议。新指南指出部分患者或可豁免放疗，并支持将标准5周疗程缩短至3周，旨在为患者提供更个体化的治疗方案。了解最新治疗趋势，为您的康复之路做出明智选择。 Read More... "乳腺癌治疗新篇章：2025版乳房切除术后放疗(PMRT)指南发布，部分患者或可豁免放疗"
一项涉及近48万早期乳腺癌患者的大型研究揭示了“第二癌”的长期风险。数据显示，对侧乳腺癌是主要风险，尤其在年轻患者中。虽然辅助治疗会轻微增加某些癌症风险，但其总体获益远大于风险。了解这些数据有助于患者与医生共同制定更优的长期管理和随访策略，做出明智的治疗选择。 Read More... "乳腺癌术后并非一劳永逸：47万女性研究揭示第二原发癌风险，如何权衡辅助治疗利弊？"
最新《自然》研究揭示了哺乳与降低乳腺癌风险之间的深层联系。研究发现，完整的生育和哺乳周期能促进具有抗肿瘤活性的CD8+T细胞在乳腺组织中积累，从而增强局部免疫监视，显著降低侵袭性强的三阴性乳腺癌（TNBC）的发生风险。这一发现为理解乳腺癌的预防机制提供了新视角，并对未来治疗策略的制定具有重要启示。 Read More... "哺乳如何降低三阴性乳腺癌风险？《自然》揭示CD8+T细胞的关键作用"
本文分享一例复杂的晚期乳腺癌治疗案例。患者初诊为三阴性，复发转移后转为HER2阳性三阳性乳腺癌，并出现肺、骨、脑及脊髓转移导致截瘫。在多线治疗失败后，使用德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗取得了显著疗效，神经功能奇迹般恢复。了解德曲妥珠单抗等前沿药物的治疗详情。 Read More... "晚期乳腺癌治疗案例：德曲妥珠单抗如何逆转脊髓转移？"
癌症患者在接受靶向或免疫治疗时常面临皮疹、腹泻等副作用。中医中药在缓解奥希替尼等药物副作用、改善术后康复、提升生活质量方面扮演着重要角色。本文将深入探讨中医如何与现代医学结合，为肿瘤患者提供综合支持，帮助他们更好地度过治疗期。 Read More... "靶向治疗副作用难忍？中医有妙招！专家揭秘如何改善癌症患者生活质量"
最新evERA临床研究显示，口服靶向药Giredestrant联合依维莫司（Everolimus）治疗ER+/HER2-乳腺癌展现出卓越疗效。该全口服方案在CDK4/6抑制剂治疗后作为二线疗法，不仅有望显著延长患者的生存期，还因其便利性和可控的副作用而大幅提升了生活质量。了解该创新疗法的最新数据和未来前景。 Read More... "Giredestrant联合依维莫司：ER+/HER2-乳腺癌二线治疗的全口服新选择"
VIKTORIA-1三期临床研究结果显示，PAM抑制剂gedatolisib联合氟维司群（联合或不联合帕博西尼）显著改善了HR+/HER2-、PIK3CA野生型晚期乳腺癌患者的无进展生存期。对于CDK4/6抑制剂耐药后的患者，这一新疗法带来了新的治疗希望。了解gedatolisib的最新疗效、副作用及购买渠道。 Read More... "Gedatolisib三联疗法显著延长乳腺癌PFS：VIKTORIA-1研究揭示新希望"
DESTINY-Breast09研究亚组分析显示，德曲妥珠单抗（Enhertu）联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌，无论患者既往治疗史、激素受体状态或PIK3CA突变如何，均展现出卓越的无进展生存期获益，显著优于标准THP方案。了解该突破性疗法的最新数据和购买渠道。 Read More... "德曲妥珠单抗一线治疗HER2+乳腺癌新数据：DESTINY-Breast09研究揭示其在各亚组中的卓越疗效"
最新OptiTROP-Breast02三期临床研究结果显示，Sacituzumab Tirumotecan在治疗经治HR+/HER2-乳腺癌方面展现卓越疗效。与化疗相比，该药将中位无进展生存期从4.1个月显著延长至8.3个月，降低了65%的疾病进展或死亡风险，为患者提供了新的治疗希望。了解该药物的最新进展、副作用及购买渠道。 Read More... "OptiTROP-Breast02研究：Sacituzumab Tirumotecan将HR+/HER2-乳腺癌PFS延长一倍"
VIKTORIA-1三期临床试验揭示，新型PI3K/mTOR双效抑制剂Gedatolisib为HR+/HER2-阴性乳腺癌患者带来新希望。其独特的静脉给药方式可能降低副作用，联合疗法尤其对内分泌耐药患者显示出潜在获益。点击了解Gedatolisib的最新研究进展、疗效详情及购买信息。 Read More... "Gedatolisib临床研究新进展：为HR+/HER2-阴性乳腺癌治疗带来独特优势"
德曲妥珠单抗（T-DXd）不仅对常见的HER2突变有效，最新真实世界案例揭示，它对携带罕见HER2非19/20外显子突变的转移性非小细胞肺癌患者同样展现出巨大潜力。4例患者均获部分缓解，且安全性可控。了解这款靶向药如何为更多肺癌患者带来新希望，以及如何获取。 Read More... "德曲妥珠单抗新突破：罕见HER2突变非小细胞肺癌治疗现曙光"
一项发表于《BMJ》、涉及近43万女性、长达25年的重磅研究证实，错过首次乳腺X线筛查将带来严重后果。数据显示，未参与首轮筛查的女性，其乳腺癌死亡风险将增加40%，且被诊断为IV期晚期肿瘤的风险更是飙升261%。了解早期筛查的重要性，是有效对抗乳腺癌的第一步。 Read More... "BMJ重磅研究：错过首次乳腺癌筛查，25年内死亡风险竟增加40%！"
定期进行乳腺癌筛查至关重要！JAMA子刊最新研究揭示，仅错过一次筛查，下一轮癌症检出率便会增加28%，并可能面临肿瘤体积更大、发生远处转移的风险，最终影响患者的长期生存率。本文将深入解读这项研究，强调规律筛查对于早期诊断和改善预后的决定性作用，帮助您了解如何通过主动筛查把握最佳治疗时机。 Read More... "JAMA研究警示：仅错过一次乳腺癌筛查，肿瘤转移风险竟增4倍！"
ASCENT-03研究证实，对于不适合免疫治疗的晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者，靶向药戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan）作为一线疗法，可显著延长无进展生存期，为PD-L1阴性患者带来新的治疗标准。了解戈沙妥珠单抗的最新临床数据、副作用及购买渠道。 Read More... "戈沙妥珠单抗一线治疗新突破：显著改善PD-L1阴性三阴性乳腺癌患者生存期"