OASIS II临床研究显示，伊布替尼、维奈克拉联合CD20单抗治疗初治幔细胞淋巴瘤，显著提高微小残留病阴性率，为MCL患者带来新希望。 Read More... "伊布替尼、维奈克拉联合CD20单抗：初治幔细胞淋巴瘤MRD阴性率显著提升"
欧洲输血与骨髓移植学会（EBMT）推出一款创新机器学习模型，旨在精准预测骨髓纤维化患者异基因造血干细胞移植后的生存风险。该模型通过整合多项患者特征，显著提升了高风险患者的识别能力，优于现有工具，为骨髓纤维化患者的移植决策提供了数据驱动的强大支持，有望改善预后。 Read More... "骨髓纤维化异基因移植新突破：EBMT机器学习模型精准预测风险，助力患者生存"
美国FDA已批准靶向药泽布替尼（百悦泽，Zanubrutinib）片剂新剂型，适用于所有已获批的B细胞恶性肿瘤适应症，包括淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。新剂型简化了用药方式，并保持了与胶囊剂相同的疗效与安全性。了解泽布替尼的最新进展、用法用量及副作用，为海外购药提供参考。 Read More... "泽布替尼（百悦泽）片剂获批：淋巴瘤、白血病等B细胞恶性肿瘤患者的海外购药新选择"
伊布替尼(Ibrutinib)作为治疗白血病、淋巴瘤等血液肿瘤的关键靶向抗癌药，其价格备受关注。了解伊布替尼多少钱一瓶，以及原研药与仿制药之间的价格差异至关重要。本文将深入探讨伊布替尼的价格范围、影响因素，并介绍如何通过医保、援助项目以及可靠的海外购药（药品代购）途径，帮助患者减轻经济负担，获取所需的抗癌药。 Read More... "伊布替尼(Ibrutinib)多少钱一瓶药啊"
深入了解中性粒细胞在肿瘤微环境（TME）中的复杂作用，它们既可能促进肿瘤生长，也能通过靶向治疗策略被转化为抗癌力量。本文探讨了中性粒细胞的双重性、分子机制以及如何通过靶向治疗策略，如CD47抗体、ARG1抑制剂等，将其转化为抗癌力量，为癌症患者带来新的靶向药与免疫治疗希望。 Read More... "中性粒细胞：肿瘤微环境中的双面角色与抗癌靶向治疗新策略"
一项基于MCL0208临床试验的新研究发现，在接受化疗免疫疗法和自体干细胞移植后接受来那度胺维持治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，存在大型克隆性造血克隆与更差的无进展生存期和总生存期相关。这项临床研究结果为MCL患者的预后评估提供了新的视角，并提示克隆性造血可能影响患者对治疗的反应和长期生存。了解这些预后因素对于患者选择合适的抗癌药和靶向药治疗方案至关重要。 Read More... "来那度胺维持治疗套细胞淋巴瘤：大型克隆性造血克隆预示更差预后"
本文报道一例HR+/HER2扩增转移性乳腺癌患者，在接受德曲妥珠单抗治疗出现疾病进展后，通过奈拉替尼联合氟维司群及紫杉醇方案成功获得接近完全缓解。这一病例为德曲妥珠单抗耐药后的转移性乳腺癌提供了新的治疗思路，并探讨了潜在的耐药机制和精准治疗的重要性。对于寻求海外靶向药的患者，了解这些前沿治疗方案和购药途径至关重要。 Read More... "德曲妥珠耐药后新策略：奈拉替尼联合方案助力HR+/HER2扩增转移性乳腺癌患者获益"
了解伊布替尼(Ibrutinib)靶向药的常见副作用，包括血液、消化、心血管等系统反应。获取抗癌药伊布替尼的详细信息，以及如何管理这些副作用。MedFind提供靶向药/仿制药代购及抗癌资讯服务。 Read More... "伊布替尼(Ibrutinib)的副作用是什么"
了解套细胞淋巴瘤(MCL)治疗的重要进展。ECOG-ACRIN E1411临床试验评估了苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR方案)在老年MCL患者中的疗效。研究发现，BR方案本身效果显著，虽额外加入硼替佐米或来那度胺未能显著改善无进展生存期，但BR方案已成为后续靶向药联合治疗研究的重要基础，例如与阿卡替尼的联合方案。了解这项关键临床研究及其对MCL治疗策略的影响。 Read More... "套细胞淋巴瘤治疗：BR方案的基石作用与未来联合疗法探索"
衰老细胞在癌症中扮演复杂角色，既能抑制肿瘤也能促进进展和耐药。新型衰老细胞治疗（senolytics/senomorphics）旨在清除或调控衰老细胞，与现有癌症疗法（如靶向药、化疗）协同，提高肺腺癌、乳腺癌、黑色素瘤等治疗效果，减少副作用。了解Navitoclax、Vemurafenib等相关药物信息。 Read More... "靶向衰老细胞：提升癌症治疗效果，克服耐药性"
罕见淋巴瘤治疗面临独特挑战，药物开发常从常见类型“涓滴”至罕见亚型。本文探讨CAR-T药物Breyanzi等如何通过临床试验惠及套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)等罕见淋巴瘤患者，为抗癌药研发带来新思路。了解更多靶向药信息。 Read More... "攻克罕见淋巴瘤：CAR-T药物Breyanzi等如何惠及更多患者？"
一项针对非霍奇金淋巴瘤患者接受CD19 CAR T细胞疗法（如axi-cel, tisa-cel等靶向药）的研究揭示，基线肾功能与急性肾损伤（AKI）风险无显著关联，但低白蛋白和炎症标志物是重要预测因素。AKI可能影响患者预后。了解这些风险有助于更安全地应用CAR T抗癌药。 Read More... "CAR T治疗淋巴瘤：警惕急性肾损伤，低白蛋白或是重要风险信号"
一项重要的临床研究（ECHO试验）显示，靶向药阿卡替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗方案显著改善了未经治疗的老年套细胞淋巴瘤(MCL)患者的无进展生存期。了解阿卡替尼在MCL一线治疗中的突破性进展和安全性数据。 Read More... "靶向药阿卡替尼联合方案：为老年套细胞淋巴瘤(MCL)一线治疗带来新希望"
欧盟委员会近日批准了靶向药Acalabrutinib（Calquence）联合化疗方案，用于治疗不适合自体干细胞移植的初治套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。这项抗癌药新方案基于关键临床研究数据，显著改善了患者的无进展生存期。了解Acalabrutinib等靶向药信息及海外购药代购服务。 Read More... "靶向药Acalabrutinib（Calquence）联合方案获欧盟批准：初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者新选择"
一项大型临床研究 pooled 分析证实，对于新诊断的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，如果在利妥昔单抗维持治疗后24个月内出现疾病进展或死亡（POD24），其生存预后将显著变差。了解MCL的预后因素，有助于患者及家属寻求合适的靶向药、抗癌药或仿制药代购方案。 Read More... "重磅临床研究：套细胞淋巴瘤（MCL）治疗后24个月内进展（POD24）预示不良预后"
阿可替尼（Acalabrutinib, Calquence）联合苯达莫司汀和利妥昔单抗方案，近日获得欧盟批准，用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。III期ECHO研究证实，该方案能显著延长患者的无进展生存期（PFS），为MCL患者提供了新的重要治疗选择。了解阿可替尼等靶向药海外购药、价格及相关信息。 Read More... "阿卡替尼（Calquence）联合方案获欧盟批准，显著延长套细胞淋巴瘤（MCL）患者无进展生存期"
中国国家药监局已批准BTK抑制剂奥布替尼（Orelabrutinib）用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的一线治疗。本文汇总其临床试验数据、疗效表现与安全性分析，为患者和临床医生提供全面的靶向药物信息参考。 Read More... "奥布替尼(Orelabrutinib)在中国获批CLL/SLL一线治疗，BTK抑制剂新进展"
一项最新临床前研究发现，联合使用MCL-1抑制剂和SRC抑制剂这一新型靶向药组合，有望克服急性髓系白血病（AML）对现有疗法的耐药性，有效诱导癌细胞死亡。这项研究为复发/难治性AML患者探索新的治疗策略提供了重要基础。 Read More... "急性髓系白血病（AML）靶向治疗新希望：MCL-1与SRC抑制剂联合策略研究进展"
Nature Medicine重磅研究揭示非霍奇金淋巴瘤CAR-T治疗新希望。InflaMix模型通过分析炎症标志物，能精准预测患者疗效与预后，识别高风险人群。这一临床研究突破，为淋巴瘤靶向治疗决策提供了重要依据。了解这一预测工具如何助力精准抗癌。 Read More... "非霍奇金淋巴瘤CAR-T治疗新突破：预测预后的关键模型InflaMix"
最新Nature Genetics研究揭示高危神经母细胞瘤化疗后复发机制。单细胞多组学分析发现，癌细胞向间充质样（MES）转化及“叛变”巨噬细胞通过HB-EGF/ERBB4信号通路促进耐药。靶向ERBB4或成神经母细胞瘤治疗新策略。了解相关靶向药、仿制药信息及海外购药途径，可关注MedFind。 Read More... "Nature Genetics揭示神经母细胞瘤化疗耐药新机制：靶向ERBB4通路有望破局"