真实世界数据揭示ROS1靶向治疗现状
一项在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的真实世界研究数据显示，对于携带ROS1基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尽管ROS1靶向治疗在生存数据上优于非靶向治疗，但其整体疗效仍被评价为“次优”（suboptimal），未能完全满足临床期望。
靶向治疗 vs. 非靶向治疗：生存数据对比
该研究共纳入了103名接受标准治疗的ROS1阳性晚期NSCLC患者。总体来看，所有患者的中位真实世界无进展生存期（rwPFS）为9.6个月，中位总生存期（OS）为38.9个月。
当研究人员将患者按治疗方式分组后，差异变得更加明显：
- ROS1靶向治疗组（65名患者）：中位rwPFS达到了14.0个月，一年rwPFS率为52%。中位OS为47.9个月，三年OS率高达59%。
- 非靶向治疗组（38名患者）：中位rwPFS仅为9.0个月，一年rwPFS率为23%。中位OS为29.3个月，三年OS率为45%。
数据显示，接受靶向治疗的患者在生存期上确实有显著的数值改善。
为何疗效仍被认为“不尽人意”？
尽管数据显示靶向治疗更优，但研究的主要研究者Christos Chouaid博士指出，这些结果并不令人满意。他强调：“对于这个中位年龄仅为57岁的相对年轻的ROS1阳性患者群体而言，14个月的无进展生存期和约48个月的总生存期，仍然是不够理想的。” 这表明，临床上迫切需要更高效的治疗策略来进一步改善ROS1突变NSCLC患者的预后。
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研究详情与常用治疗方案
这项观察性队列研究汇集了来自加拿大和欧洲9个临床中心的电子病历数据。研究纳入的患者均为经确认的ROS1突变晚期NSCLC成人患者。
在一线治疗中，最常见的ROS1靶向药物包括克唑替尼（Crizotinib，商品名：赛可瑞/Xalkori）单药治疗（占43.7%）以及恩曲替尼（Entrectinib，商品名：罗圣全/Rozlytrek）单药治疗（占8.7%）。而非靶向治疗组则主要接受含铂化疗或PD-(L)1免疫检查点抑制剂联合化疗。对于需要获取克唑替尼等靶向药物的患者，可以通过MedFind海外靶向药代购网站等渠道了解更多购药信息。
研究人员也承认该研究存在一些局限性，例如样本量相对较小，以及基于电子病历的二次数据可能存在录入错误，这些因素都可能对数据解读产生影响。更多关于非小细胞肺癌的前沿治疗资讯，欢迎访问MedFind抗癌资讯板块。
