中国国家药监局受理瑞波替尼（Augtyro）用于NTRK融合基因阳性实体瘤的新药申请。基于TRIDENT-1临床数据，该靶向药在TKI初治及经治患者中均显示良好疗效。了解瑞波替尼最新进展、海外购药及价格信息。 Read More... "瑞波替尼（Augtyro）用于NTRK融合实体瘤的新药申请获国家药监局受理：靶向治疗新进展"
了解肺癌靶向药克唑替尼(赛可瑞)在中国医保的报销情况。本文详细介绍克唑替尼作为医保乙类药品的报销比例（通常50%-70%）、申请条件及流程，并探讨在医保覆盖不足时，如何通过可靠渠道获取药物，如海外靶向药、仿制药代购服务，帮助患者减轻经济负担。 Read More... "克唑替尼(赛可瑞)医院可以报销吗"
一项整合分析（TRUST研究）显示，新型ROS1靶向药Taletrectinib在ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出卓越的抗肿瘤活性和良好的安全性。无论初治或经治，Taletrectinib均展现高缓解率和持久疗效，尤其在控制脑转移和克服G2032R耐药突变方面潜力显著，且神经系统毒性较低。这项临床研究结果为ROS1阳性肺癌患者提供了新的治疗选择，对于寻求海外靶向药或仿制药信息的患者具有重要参考价值。 Read More... "ROS1阳性肺癌新希望：Taletrectinib靶向药TRUST研究揭示突破性疗效与安全性"
EMPOWER-Lung 1临床研究5年数据显示，西米普利单抗（Cemiplimab）单药一线治疗PD-L1高表达（≥50%）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）显著优于化疗，5年生存率近翻倍（29% vs 15%），死亡风险降低41%。该研究证实了西米普利单抗在延长生存期方面的持久获益，尤其在PD-L1≥90%患者中效果更佳。了解西米普利单抗最新疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "西米普利单抗显著提升晚期肺癌5年生存率：EMPOWER-Lung 1研究最新成果"
TRUST临床研究结果显示，新型靶向药他雷替尼 (Taletrectinib) 在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中展现出高缓解率、持久疗效和良好的颅内活性，尤其对TKI初治患者效果显著，且安全性良好。了解他雷替尼的最新临床数据、疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "ROS1阳性NSCLC新希望：他雷替尼TRUST研究证实优异疗效与安全性"
百时美施贵宝的肺癌靶向药Repotrectinib在ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中显示出显著疗效。临床试验显示，未接受过ROS1 TKI治疗的患者中有79%肿瘤明显缩小或消失。该药安全性良好，大多数副作用轻微，适合长期使用，为患者提供了一种持久且有效的治疗选择，尤其适用于难治性或脑转移的ROS1阳性肺癌人群。 Read More... "近八成患者肿瘤大幅缩小或消失，美国肺癌前沿药Repotrectinib公布临床试验新进展"