FDA授予新型抗CD5 CAR-T疗法MB-105再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于治疗复发/难治性CD5阳性T细胞淋巴瘤。这一突破为预后不佳的患者带来新希望，了解MB-105的最新临床数据、安全性及治疗前景。 Read More... "MB-105获FDA RMAT资格：T细胞淋巴瘤治疗迎来新曙光"
一项针对新诊断Ph阴性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的2期研究显示，序贯CD22/CD19 CAR-T细胞疗法联合自体干细胞移植的“三明治”策略可实现持久缓解。中位随访28个月，两年总生存率高达97%，为无法或拒绝异基因移植的患者提供了充满希望的新选择。 Read More... "Ph阴性B-ALL新突破：CAR-T联合自体移植“三明治”疗法实现97%两年生存率"
CAR-T细胞疗法在血液瘤治疗中取得了革命性突破，但为何在实体瘤领域进展缓慢？本文深入剖析了实体瘤治疗面临的四大核心挑战，并详细介绍了多抗原靶向、逻辑门控设计等前沿策略，带您了解CAR-T疗法攻克实体瘤的最新前景与未来方向。 Read More... "CAR-T疗法攻克实体瘤：揭秘四大挑战与未来治疗新策略"
同种异体CAR-T细胞疗法，被誉为“现货型”抗癌利器，正通过基因编辑技术破解安全瓶颈。本文为您深入解读其如何治疗白血病与淋巴瘤，克服移植物抗宿主病等挑战，并展望其在实体瘤治疗中的巨大潜力。了解前沿疗法，点燃新生希望。 Read More... "“现货”抗癌时代来临？基因编辑破解同种异体CAR-T疗法瓶颈，为白血病、淋巴瘤患者带来新希望"
了解慢性髓系白血病(CML)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的个性化治疗选择。本文深入探讨如何根据患者的治疗目标、副作用考量及经济因素，选择最适合的靶向药方案，助您做出明智的购药决策。 Read More... "慢性髓系白血病(CML)靶向治疗：如何根据患者需求选择最适合的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)？"
深入了解儿童及青少年T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）的分子特征、分期与治疗进展。探索NOTCH1、PIK3CA等关键基因突变对预后的影响，以及奈拉滨、硼替佐米等药物在T-LBL治疗中的应用。获取最新的诊疗资讯，为癌症患者提供海外靶向药代购、AI问诊等服务，助您寻找合适的治疗方案。 Read More... "T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）深度解析：儿童及青少年患者的分子机制、分期与治疗方案"
2025年日本皮肤病协会发布最新原发性皮肤淋巴瘤管理指南。本文为您全面解读蕈样肉芽肿(MF)、Sézary综合征(SS)及其他亚型的分期治疗策略，涵盖光疗、化疗、维布妥昔单抗等靶向药物的应用。了解前沿治疗方案，为患者寻求最佳治疗选择和药物购买渠道提供专业参考。 Read More... "日本发布2025皮肤淋巴瘤治疗指南：一文读懂MF/SS等亚型最新用药方案"
FDA已正式批准创新药物瑞维美尼（Revumenib），为复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）患者带来突破性治疗选择。临床研究证实其有效性，完全缓解率达23.4%。本文将深入解析瑞夫马尼的疗效数据、关键副作用及用药详情，为寻求新疗法的AML患者提供重要参考。 Read More... "瑞维美尼(Revumenib)获批！NPM1突变急性髓系白血病(AML)患者迎来新靶向药"
TKI药物如普纳替尼的出现，彻底改变了Ph阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗格局。本文深入探讨了TKI联合抗体疗法如何减少化疗和移植需求，分子检测在指导治疗中的作用，以及实现无治疗缓解的可能性。了解最新的治疗策略，为患者带来新希望。 Read More... "普纳替尼等TKI药物如何革新Ph阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗策略？"
探索癌症研究的最新前沿动态！本文汇总了2025-2026年度针对黑色素瘤、白血病、乳腺癌、肺癌等多种癌症的重大科研奖项与基金资助。了解这些前沿临床研究如何为未来的靶向药开发铺平道路，为患者带来新的治疗希望。点击查看详情，洞悉抗癌领域的未来趋势。 Read More... "癌症研究新突破：一文看懂2025-2026年白血病、肺癌等领域最新科研资助"
癌症患者能用ChatGPT查询血液肿瘤的最新治疗方案吗？研究显示，AI在提供特定、前沿的血液恶性肿瘤信息方面存在局限，尤其是在靶向治疗和基因突变方面。患者获取信息时需谨慎，并与医生确认。了解如何正确使用AI工具，并从可靠渠道获取药物信息。 Read More... "警惕！用ChatGPT查询血液肿瘤靶向药信息？研究发现其准确性堪忧"
最新《Cell》研究发现，不同基因突变驱动的白血病竟共享一个“致命弱点”——细胞核内的“协调体”（C-body）。这一突破性发现为白血病靶向治疗开辟了全新道路，未来或可开发新药物理瓦解此结构，为耐药和复发患者带来新希望。想了解更多白血病治疗方案和药物信息？MedFind为您提供前沿资讯。 Read More... "白血病治疗新靶点！科学家发现通用“死穴”C-body，有望攻克耐药难题"
美国FDA已批准达沙替尼仿制药上市，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。本文将详细介绍达沙替尼的适应症、用药剂量、常见副作用及安全性信息。了解这款白血病靶向药的最新动态，以及如何以更经济的价格获取治疗方案。 Read More... "达沙替尼仿制药获FDA批准：CML与ALL白血病患者迎来新选择"
美国FDA已正式批准达沙替尼（Dasatinib）仿制药片剂上市，用于治疗新诊断的Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）、对既往治疗耐药或不耐受的CML及Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL）。该仿制药与原研药施达赛（Sprycel）具有同等疗效，为广大白血病患者提供了更经济的治疗选择。了解更多关于达沙替尼的疗效、副作用及购买渠道。 Read More... "达沙替尼仿制药获FDA批准，为CML和ALL白血病患者带来平价新选择"
FDA最新批准了首创口服menin抑制剂瑞伏尼布（revumenib），用于治疗携带NPM1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者。这一突破性进展为高达40%的AML患者带来了新的治疗希望。了解瑞伏尼布的疗效、临床数据以及如何获取这一创新药物。 Read More... "瑞伏尼布获FDA批准：专攻NPM1突变急性髓系白血病(AML)的新希望"
美国FDA已授予新型CD33靶向免疫疗法M2T-CD33孤儿药资格，为急性髓系白血病（AML）患者带来新希望。临床前研究证实，M2T-CD33能有效清除白血病细胞，同时展现出良好的安全性，副作用风险低。深入了解这款创新药物的作用机制、最新研究进展以及未来临床应用前景。 Read More... "M2T-CD33获FDA孤儿药资格，为急性髓系白血病(AML)治疗带来新突破"
COMPETE III期临床研究结果揭示，新型放射性配体疗法177Lu-edotreotide在治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）方面，无进展生存期显著优于依维莫司，且安全性更高，副作用更少。本文将深入解读该研究的关键数据，探讨177Lu-edotreotide如何重塑治疗标准，为患者带来新希望，并提供最新的治疗资讯。 Read More... "177Lu-edotreotide临床研究新突破：显著延长胃肠胰神经内分泌肿瘤患者生存期，安全性更优"
2025年ESMO大会揭示了胃肠道癌症治疗的重大进展。本文为您详细解读多项关键临床研究，覆盖胰腺癌、胃癌及神经内分泌瘤等领域。重点关注度伐利尤单抗、新型ADC药物替利妥珠单抗以及放射性配体疗法的最新疗效和安全性数据，了解这些前沿疗法如何为患者带来新的生存希望和治疗选择。 Read More... "ESMO 2025：度伐利尤单抗等新药在胃癌与胰腺癌治疗中的突破性进展"
《自然·材料》最新研究揭示了一种创新的超声激活CAR-T疗法，可精准诱导实体瘤内CD19抗原表达，从而激活免疫细胞攻击癌细胞。这项突破性技术为实体瘤治疗带来了新希望，有望显著提升疗效与安全性，了解更多前沿癌症疗法。 Read More... "Nature子刊重磅：超声引导CAR-T疗法攻克实体瘤，精准治疗新策略"
最新研究揭示，在采用移植后环磷酰胺预防GVHD的异基因造血干细胞移植（HCT）中，供者年龄对总生存期的影响远超供者类型（半相合 vs. 无关不匹配）。这项发现为白血病、MDS等血液肿瘤患者在选择移植供者时提供了重要指导：优先选择年轻供者是改善预后、提高生存率的关键策略。 Read More... "白血病移植必读：最新研究揭示，供者年龄是影响HCT生存率的关键"