本文详细科普了各类传统化疗药物的分类方法、作用机制及代表药物。了解抗癌药（如铂类、紫杉醇类）如何通过影响核酸生成、DNA结构功能、RNA合成及蛋白质合成来抑制肿瘤细胞，助您更清晰地认识化疗方案。涵盖烷化剂、铂类、抗代谢药、抗生素、拓扑异构酶抑制剂、微管抑制剂等常见化疗药物信息。 Read More... "化疗药物分类全解析：抗癌药作用机制与常见药物指南"
一、引言 随着精准医疗时代的到来，靶向治疗逐渐成为抗癌治疗的重要方向。近年来，口服BTK抑制剂因其高效、低毒的特点备受关注，伊布替尼（Ibrutinib）便是其中的代表。然而，由于翻译标准不一，“伊布替尼”与“伊鲁替尼”这两种名称常常同时出现在各类资料中，令不少患者和医务工作者产生疑问：它们究竟是同一种药物吗？本文将对这两种名称背后的药物进行全面解读，帮助您更清晰地认识这一热门靶向药物，同时了解其研发、作用机制、临床应用以及市场优势。 二、靶向治疗背景与BTK抑制剂的兴起 1. 精准医疗时代的突破 现代医学正经历从传统化疗向精准靶向治疗转变的重大变革。传统化疗虽然对癌症治疗曾发挥过巨大作用，但其副作用和疗效不稳定性促使科学家寻找更具针对性的治疗方法。分子靶向药物通过识别和阻断肿瘤细胞的关键信… Read More... "详解伊布替尼与伊鲁替尼：同药异名还是截然不同？"
近年来，随着精准医疗和靶向治疗的发展，针对血液肿瘤的药物不断涌现。其中，维奈克拉和维奈托克成为了广受关注的话题。很多患者和家属常常疑惑：维奈克拉和维奈托克到底是不是同一种药？本文将从药物背景、作用机制、临床试验、国际审批、用法与注意事项等多个角度进行详细解析，帮助您全面了解这一靶向药物的真实面貌。 一、引言 在癌症治疗领域，尤其是血液系统恶性肿瘤中，B细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 蛋白一直被认为是阻碍细胞凋亡的重要因素。维奈克拉和维奈托克正是针对这一靶点研发的口服抗癌药物。很多患者在接触这两种名称时会产生疑问：它们是不是指同一种药物？本文将深入探讨这两种名称背后的含义，揭示它们之间的联系和区别，并分享最新的临床研究进展和使用经验。 二、药物背景及发展历程 1. 靶向治疗的崛起 随着分子生物… Read More... "维奈克拉和维奈托克是同一种药吗？"
急性髓系白血病（AML）Flt3-ITD突变的治疗新进展 急性髓系白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）是一种严重的血液恶性肿瘤，且其治疗方案通常取决于患者的具体基因突变。Flt3-ITD（Fms样酪氨酸激酶3内部串联重复突变）突变是AML中最常见且与预后不良相关的基因突变之一。因此，Flt3-ITD突变的治疗策略受到了广泛关注。随着对Flt3-ITD突变机制的深入研究，新的治疗方法不断涌现，为患者提供了更多的治疗选择和希望。 靶向治疗：Flt3-ITD突变的关键治疗策略 靶向治疗已成为Flt3-ITD突变患者的主要治疗方式之一。Flt3是一个酪氨酸激酶，Flt3-ITD突变会导致Flt3受体的异常激活，促进白血病细胞的增殖和生存。为此，研究者们开发了多种Flt3抑制… Read More... "急性髓系白血病，具有FLT3-ITD突变，治疗方案有哪些？"
摘要 美国百时美施贵宝公司就CAR-T疗法Breyanzi用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的扩大适应症，向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。试验中，Breyanzi对这两类患者展现出了显著且持久的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.47%的患者接受Breyanzi治疗后肿瘤大幅缩小或完全消失，64%的患者治疗后血液中检测不到癌细胞。 2.对于曾接受过大量治疗后疾病进展或目前无法使用现有疗法治疗的患者，接受Breyanzi治疗后也效果明显，63%的患者治疗后血液中检测不到癌细胞。 3.患者接受Breyanzi治疗的安全性也良好可控。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）授予CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagene Ma… Read More... "使更多患者受益：美国CAR-T疗法Breyanzi扩大治疗白血病和淋巴瘤的适应症"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药SLS009治疗急性白血病的孤儿药认定。该药具有强大的抗癌活性，能在很短的时间内发挥疗效，在击杀患者体内癌细胞、控制患者病情等方面发挥积极作用，已使得部分患者实现无癌。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.SLS009起效非常迅速，患者输注24小时内便能收获疗效，使得高达97%的癌细胞死亡。部分患者体内几乎检测不到残余病灶，癌细胞几乎完全消失！ 2.目前已有20.6%的患者接受SLS009治疗后实现病情稳定，总体疾病控制率为35.3%。 3.SLS009的安全性也很良好，没有患者出现严重的毒副作用。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药SLS009治疗急性髓系白血病患者的孤儿药认定。 关于SLS009 SLS… Read More... "FDA授予前沿药SLS009治疗急性白血病的孤儿药认定"
摘要 近日，来自3期PhALLCON临床试验的结果显示，前沿药Ponatinib用于治疗患有费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，可让更多人实现无癌！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，将前沿药Ponatinib联合化疗用于治疗特定白血病患者，可显著提高治疗后患者的无癌率。 2、由于数据非常不错且安全性良好，该方案有望成为此类患者新的标准治疗。 研究详情 （专业人士阅读） 根据2023年血液肿瘤学会年会（SOHO）年会上发布的来自3期PhALLCON临床试验（NCT03589326）的结果，将TKI药物（酪氨酸激酶抑制剂）Ponatinib（Iclusig）与弱剂量化疗联合应用，相对于伊马替尼（Gleevec，格列卫），在患有费城染色体（Ph）阳性的急性淋巴细胞白血病… Read More... "Ponatinib普纳替尼显著提高急性淋巴细胞白血病患者无癌率"
毛细胞白血病（Hairy Cell Leukemia）是一种罕见的慢性淋巴细胞白血病，其特征是骨髓中存在异常的毛细胞。NCCN（国家综合癌症网络）为毛细胞白血病制定了专门的临床实践指南，旨在为医生和患者提供治疗和管理该疾病的权威指导。 NCCN的毛细胞白血病临床实践指南基于最新的医学研究和专家共识，提供了全面的诊断、治疗和随访建议。指南包括了毛细胞白血病的分类、病理学特征、临床表现和诊断方法。它还详细介绍了各种治疗选择，如化疗、免疫疗法和手术治疗，以及针对不同病情和患者特点的个体化治疗策略。 NCCN的指南还提供了对毛细胞白血病患者的随访建议，包括监测疾病进展、管理治疗副作用和处理复发等方面的指导。此外，指南还强调了患者的全面护理和支持，包括心理支持、营养咨询和生活方式建议等。 通过NCCN… Read More... "NCCN临床指南：毛细胞白血病（2021.V1）中文"
慢性髓细胞白血病（Chronic Myeloid Leukemia，CML）是一种骨髓恶性肿瘤，它的治疗和管理需要综合的临床指南来指导。NCCN（国家综合癌症网络）为CML制定了一套专门的临床实践指南，旨在提供最新的治疗建议和管理策略。 NCCN的慢性髓细胞白血病临床实践指南基于广泛的研究和专家共识，涵盖了CML的诊断、分期、治疗和随访。这些指南提供了针对不同阶段和风险分层的患者的个体化治疗建议，包括使用目标治疗药物（如酪氨酸激酶抑制剂）和造血干细胞移植等方法。 此外，NCCN的指南还提供了关于监测患者响应、管理副作用、处理耐药性以及随访计划等方面的建议。这些指南不仅为医生提供了权威的治疗建议，还为患者和他们的家人提供了有关CML的信息和支持。 NCCN的慢性髓细胞白血病临床实践指南被广泛认… Read More... "NCCN临床指南：慢性髓细胞白血病（2020.V2）中文"
慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（small lymphocytic lymphoma，SLL）是两种密切相关的血液和淋巴系统恶性肿瘤。NCCN（国家综合癌症网络）为这两种疾病制定了临床实践指南，以帮助医生和患者做出更好的治疗决策。 NCCN的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤临床实践指南基于最新的科学研究和专家共识，提供了全面的诊断、治疗和管理建议。指南涵盖了疾病的分期、预后评估、治疗选择和随访策略等方面。 指南中的治疗建议包括化疗、免疫疗法、靶向治疗和造血干细胞移植等各种治疗方法。NCCN指南还提供了不同治疗方案的评估和比较，以及对治疗后的随访和支持护理的建议。 这些指南不仅为医生提供了权威的治疗建议，还为患者和其… Read More... "NCCN临床指南：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（2022.V3）中文"
急性髓细胞白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）是一种严重的血液恶性肿瘤，对患者的健康和生存构成威胁。为了指导医生在诊断、治疗和管理AML患者时做出准确和综合的决策，国家综合癌症网络（NCCN）发布了针对急性髓细胞白血病的临床实践指南。 NCCN急性髓细胞白血病临床实践指南是由一群顶级癌症专家共同制定的，基于最新的医学研究和专家共识。该指南提供了全面的指导，涵盖了诊断、分期、治疗和随访等方面。它包括了不同亚型和风险分层的AML患者的管理策略，以及针对特定患者群体的治疗建议。 这份指南强调了个体化治疗的重要性，根据患者的年龄、健康状况、遗传变异等因素，制定了相应的治疗方案。它提供了多种治疗选择，包括化疗、靶向治疗、干细胞移植等，以及支持性治疗和护理的建议。 NCCN的急… Read More... "NCCN临床指南：急性髓细胞白血病（2022.V2）中文"
急性淋巴细胞白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）是一种常见的白血病类型，主要发生在儿童和年轻成人身上。NCCN（国家综合癌症网络）为急性淋巴细胞白血病制定了一套临床实践指南，旨在为医生和患者提供权威的治疗建议和管理策略。 NCCN的急性淋巴细胞白血病临床实践指南基于最新的医学研究和专家共识，提供了全面而系统的治疗指导。该指南涵盖了急性淋巴细胞白血病的各个方面，包括诊断、分期、治疗和随访。 在诊断方面，指南提供了详细的诊断标准和检查方法，以确保准确诊断急性淋巴细胞白血病。在分期方面，指南根据疾病的临床表现和病理特征，将患者分为不同的风险组别，以指导后续治疗决策。 治疗方面，指南提供了针对不同风险组别的治疗方案，包括化疗、放疗、干细胞移植等。指南还详细介绍了… Read More... "NCCN临床指南：急性淋巴细胞白血病（2022.V1）中文"
《华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤 NCCN临床实践指南》是一份由国家综合癌症网络（NCCN）发布的临床实践指南，专门针对华氏巨球蛋白血症和淋巴浆细胞淋巴瘤的诊断和治疗提供了指导。 华氏巨球蛋白血症是一种罕见的免疫球蛋白异常增多症，其特征是血液中的单克隆免疫球蛋白（M蛋白）增多。该指南提供了详细的诊断标准和分期系统，以帮助医生准确诊断华氏巨球蛋白血症，并评估患者的疾病风险。 淋巴浆细胞淋巴瘤是一种白血病和淋巴瘤的一种亚型，主要由恶性淋巴细胞克隆引起。该指南提供了详细的治疗建议，包括化疗、放疗、免疫治疗和干细胞移植等多种治疗选择，以及不同分期和亚型患者的个体化治疗建议。 此外，该指南还强调了患者的全面评估和护理，包括症状管理、支持性护理和生活质量改善等方面的建议。它还提供了关于监测、随访和复… Read More... "NCCN临床指南：华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤（2023.V1）中文"
儿童急性淋巴细胞白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，简称ALL）是一种常见的儿童恶性肿瘤，其特征是骨髓和外周血中淋巴细胞的异常增殖。NCCN（National Comprehensive Cancer Network）是一个国际知名的癌症研究组织，旨在提供全面的癌症治疗指南。 NCCN临床实践指南针对儿童急性淋巴细胞白血病的治疗提供了权威的指导。该指南基于最新的临床研究和专家共识，旨在帮助医生制定个体化的治疗方案，以提高儿童ALL患者的生存率和生活质量。 该指南涵盖了儿童ALL的诊断、分期、治疗和随访等方面。它提供了详细的治疗算法和建议，包括化疗方案的选择、药物剂量的调整、辅助治疗的管理以及预防和处理治疗相关的不良事件等内容。此外，该指南还介绍了治疗中的监测指标… Read More... "NCCN临床指南：儿童急性淋巴细胞白血病（2023.V2）中文"
欧盟 (EU) 已批准阿斯利康 (AstraZeneca) 的 Calquence (acalabrutinib) 片剂制剂用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者。 欧盟委员会的批准遵循了人用医药产品委员会的积极意见，并基于美国血液学会期刊《血液》上发表的 ELEVATE-PLUS 试验结果。 在试验中，结果显示 Calquence 胶囊和片剂配方具有生物等效性，表明当使用相同的剂量强度和时间表时，可以预期具有相同的疗效和安全性。该药片可以与胃酸减少剂一起服用，包括质子泵抑制剂 (PPI)、抗酸剂和 H2 受体拮抗剂 (H2RA)。这些研究中观察到的大多数不良事件 (AE) 都是轻微的，没有发现新的安全问题。 米兰 Università Vita-Salute San Raffae… Read More... "欧盟批准阿斯利康的 Calquence 用于治疗慢性淋巴细胞白血病"