TERN-701是一种新型高选择性变构BCR-ABL1抑制剂，专为治疗既往接受过多次酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的慢性髓性白血病（CML）患者设计。本文深度解读TERN-701的最新疗效数据、作用机制及与现有药物如阿西替尼和普纳替尼的比较，为CML患者提供海外新药选择和获取渠道指导。 Read More... "TERN-701：新型BCR-ABL1抑制剂治疗CML最新数据，重度耐药患者的深度分子缓解选择"
深入解读LYSA大B细胞淋巴瘤诊疗指南，涵盖诊断、分期、一线治疗、复发/难治性疾病的CAR T细胞和双特异性抗体疗法，以及特殊患者群体的管理建议。为患者及家属提供全面、权威的治疗方案与用药指导，了解最新进展与海外用药选择。 Read More... "大B细胞淋巴瘤最新诊疗指南：CAR T、双抗等治疗方案深度解析"
2025 SABCS最新研究显示，针对三阴性乳腺癌（TNBC）患者，术后通过肿瘤知情循环肿瘤DNA（ctDNA）检测微小残留病灶（MRD）状态，可精准评估远处复发风险。MRD阳性患者复发风险高达30倍。该发现为TNBC的个性化辅助治疗和随访提供了关键指导，帮助患者选择更积极的治疗方案。 Read More... "TNBC乳腺癌新辅助治疗后，ctDNA MRD检测如何精准预测远处复发风险？"
聚焦 ASH 2025 年会数据，专家深度解读急性髓系白血病（AML）、多发性骨髓瘤（MM）和边缘区淋巴瘤（MZL）的治疗新趋势。重点分析 PARADIGM 研究中维奈克拉+阿扎胞苷在AML中的应用、CAR-T (liso-cel) 在MZL中的长期疗效，以及双特异性抗体（特立妥单抗、林沃塞塔单抗）在MM中的突破性进展，为患者提供最新的治疗选择和用药指导。 Read More... "2025 ASH 年会重磅解读：AML、多发性骨髓瘤治疗迎来新标准？维奈克拉、双抗最新方案与疗效分析"
最新研究显示，口服阿扎胞苷（ASTX030）在治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）方面，其药代动力学和安全性与皮下注射剂型相当。本文深入解析ASTX030的疗效数据、副作用及临床应用前景，为患者提供新的治疗选择和购药参考。 Read More... "口服阿扎胞苷（ASTX030）治疗MDS/CMML：疗效、安全性与海外购药指南"
TRYBECA-1 III期临床研究结果显示，eryaspase联合二线化疗在晚期胰腺导管腺癌患者中，未能显著改善总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）或客观缓解率（ORR）。本文详细解读了该研究的疗效数据、患者特征及不良反应，为胰腺癌患者提供最新的治疗进展信息，并探讨未来治疗方向。 Read More... "Eryaspase联合化疗治疗晚期胰腺癌：TRYBECA-1研究结果深度解读"
最新研究揭示，患者的种族、民族背景及造血干细胞供者匹配度，对白血病、淋巴瘤等癌症患者异基因干细胞移植后的生存率仍有显著影响，即使在引入新型GVHD预防药物后。这一发现对优化供者选择具有重要指导意义，帮助患者了解影响移植成功的关键因素。 Read More... "造血干细胞移植生存率：种族、供者匹配度与GVHD预防药物的最新研究"
一项初步临床研究显示，新型PIM1抑制剂nuvisertib联合已获批的JAK抑制剂momelotinib（Ojjaara）在复发/难治性骨髓纤维化患者中表现出良好的安全性和显著疗效。该联合疗法有效改善了患者的症状负担、脾脏体积及贫血状况，为既往JAK抑制剂治疗失败的患者提供了新的治疗选择。 Read More... "Nuvisertib联合Momelotinib：复发/难治性骨髓纤维化治疗新希望，改善症状与贫血"
SEQUOIA研究6年随访数据显示，BTK抑制剂Zanubrutinib（泽布替尼）在初治CLL/SLL患者中展现出优于BR方案的持久疗效和良好安全性，包括del(17p)高危患者。了解泽布替尼的最新临床数据、治疗优势及海外获取渠道。 Read More... "泽布替尼（Zanubrutinib）一线CLL/SLL治疗新突破：6年随访揭示持久疗效与海外获取"
美国癌症研究协会（AACR）首份儿童癌症进展报告揭示了儿癌治疗的显著成就与挑战。报告指出，分子诊断、靶向治疗和CAR T细胞疗法显著提升了儿童癌症生存率，但脑肿瘤等仍是难题。报告强调基因组测序、AI与国际合作对改善全球儿癌治疗的重要性，并关注长期副作用与可及性差异。 Read More... "AACR儿童癌症报告：儿癌治疗最新进展、挑战与未来方向深度解读"
AJ1-11095作为新型II型JAK2抑制剂，获FDA孤儿药认定，为骨髓纤维化患者带来新希望。该药在临床前研究中显示出优于Ruxolitinib的疗效，尤其针对一线JAK2抑制剂治疗失败的患者。目前正进行I期临床试验，有望解决现有治疗耐药问题，改善患者预后。 Read More... "AJ1-11095获FDA孤儿药认定：骨髓纤维化治疗新突破，耐药患者海外用药新选择与最新进展解析"
一项针对高危血液系统恶性肿瘤患者的Orca-Q异基因免疫疗法I期临床试验结果令人鼓舞。研究显示，Orca-Q在降低移植物抗宿主病和非复发死亡率方面表现出色，同时保持了良好的移植成功率和免疫重建。本文深入解读Orca-Q的治疗机制、临床数据及对AML、ALL等多种白血病患者的潜在益处。 Read More... "Orca-Q异基因免疫疗法：高危血液肿瘤患者GVHD与死亡率双降的临床新突破"
一项最新的真实世界研究揭示了CAR-T药物阿基仑赛在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中的长期疗效与安全性。中位随访24.1个月，客观缓解率高达96%，完全缓解率91%。2年无进展生存期和总生存期分别达到64%和84%。安全性方面，细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性综合征可控，这些真实世界数据为滤泡性淋巴瘤患者及其家属提供了重要的治疗参考，强调了CAR-T疗法在难治性疾病中的潜力。 Read More... "阿基仑赛真实世界研究：复发/难治性滤泡性淋巴瘤长期疗效与安全，海外获取渠道解析"
本研究深入探讨了范科尼贫血（FA）相关基因突变在髓系肿瘤（MN）患者中的发生频率、临床特征及预后影响。研究回顾性分析了850例血液系统恶性肿瘤患者，发现FA基因突变在骨髓衰竭性疾病和骨髓增殖性肿瘤（MPN）中比例较高。特别是，携带FA基因突变的MPN患者年龄更小，染色体异常发生率更高，且总生存期显著更差。研究强调了对髓系肿瘤患者进行胚系基因评估的重要性，这对于指导个性化治疗策略、改善患者预后具有重要意义。了解这些基因突变有助于患者及其家属更好地理解疾病风险，并探索潜在的治疗选择。 Read More... "髓系肿瘤与骨髓增殖性肿瘤患者：范科尼贫血基因突变如何影响预后及治疗选择？"
北京大学刘志博团队在《Nature Biomedical Engineering》发表创新研究，开发“脱笼-连接”（D2L）策略，旨在克服癌症治疗中“脱靶毒性”难题。该邻近疗法通过在肿瘤局部原位合成蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）和免疫细胞招募纳米颗粒，实现对癌细胞的精准打击。小鼠模型显示，D2L策略能有效降解BRD4等靶蛋白，并显著提升T细胞活性14.8倍，在诱导肿瘤显著消退的同时，全身毒性极低。这项研究为PROTAC和T细胞介导的免疫疗法提供了新的精准治疗平台，有望为癌症患者带来更安全、高效的治疗选择。 Read More... "癌症精准治疗新突破：北大D2L策略，肿瘤原位合成PROTAC，T细胞活性飙升，告别脱靶毒性"
III期MANIFEST-2临床研究揭示，Pelabresib联合芦可替尼（Ruxolitinib）在初治骨髓纤维化患者中展现出优于单药芦可替尼的持久疗效，显著改善脾脏体积、总症状评分及贫血状况。了解骨髓纤维化最新治疗进展，探索海外购药与直邮服务，为您的抗癌之路提供更多选择。 Read More... "骨髓纤维化治疗新突破：Pelabresib联合芦可替尼显著优于单药，III期临床数据揭示持久疗效"
探索泽布替尼（Zanubrutinib）联合维奈克拉（Venetoclax）治疗初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的最新临床研究进展。SEQUOIA III期试验数据显示，该联合方案在不同基因突变状态下均展现出卓越的3年无进展生存率，且安全性良好。了解这一创新靶向治疗方案如何为CLL/SLL患者带来持久疗效，以及如何通过MedFind获取这些关键抗癌药物，包括维奈克拉的代购与直邮服务，助您轻松购药。 Read More... "泽布替尼联合维奈克拉：初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的持久希望"
探索泽布替尼联合维奈克拉治疗初治CLL/SLL的最新临床研究进展。SEQUOIA试验数据显示，该组合方案在del(17p)/TP53突变或IGHV状态下均展现出卓越的36个月无进展生存期。了解泽布替尼、维奈克拉的疗效、安全性及购药途径，为您的抗癌之路提供更多选择。 Read More... "泽布替尼联合维奈克拉：初治CLL/SLL患者的长期生存新希望"
MK-1045在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中展现出显著疗效与可控安全性。这项临床试验数据显示，作为CD19xCD3 T细胞衔接器，MK-1045能有效诱导完全缓解并实现MRD阴性，且副作用可控。了解MK-1045的最新研究进展，为您的白血病治疗提供新选择。MedFind提供全球新药代购直邮服务，助您获取前沿治疗。 Read More... "MK-1045在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中展现卓越疗效与安全性：临床试验深度解析"
探索泽布替尼（Zanubrutinib）在初治CLL白血病/SLL白血病患者中的6年长期疗效与安全性。SEQUOIA临床研究数据显示，泽布替尼在无del(17p)和高危患者中均展现出卓越的无进展生存期和总缓解率，且安全性良好。了解这款创新药物如何为患者带来持久获益，以及通过MedFind获取海外购药与AI问诊服务。 Read More... "泽布替尼（Zanubrutinib）在初治CLL/SLL白血病中展现6年持久疗效与安全性：SEQUOIA研究长期随访揭示突破性进展"