2024年，中国脑胶质瘤研究取得突破性进展。本文深入解读胶质母细胞瘤（GBM）的最新诊断、治疗抵抗机制、免疫疗法、物理治疗及药物递送系统，为患者和家属带来延长生存期、攻克复发耐药的新希望与前沿方案，助您了解最前沿的治疗选择。 Read More... "2024中国脑胶质瘤治疗新突破：攻克复发耐药，延长生存期，患者必看！"
边缘区淋巴瘤（MZL）复发难治患者面临治疗挑战。本文深入解析非共价BTK抑制剂匹妥布替尼在R/R MZL中的1/2期BRUIN研究结果，展示其高效且持久的疗效和良好的安全性，为传统BTKi治疗失败的患者带来新的治疗选择，并已获NCCN指南推荐。 Read More... "匹妥布替尼：复发难治边缘区淋巴瘤新希望？非共价BTK抑制剂突破治疗困境"
VITAL临床试验最新数据显示，对于初诊晚期卵巢癌且具有同源重组修复完整（HRP）和高克隆肿瘤突变负荷（cTMB-H）的患者，接受Vigil（gemogenovatucel-T）维持治疗后，中位总生存期显著延长至68个月，7年生存率高达75%，为这类患者带来了前所未有的生存希望。MedFind将深入解读这一创新免疫疗法。 Read More... "卵巢癌治疗新突破：Vigil（gemogenovatucel-T）维持治疗显著延长cTMB-H/HRP患者生存期"
针对不适合强化化疗的急性髓系白血病（AML）患者，创新药物ICT01联合维奈克拉和阿扎胞苷方案，近日获得FDA突破性疗法认定。这项重要进展为AML患者带来了显著提高的缓解率和生存希望，是未来治疗的新方向。 Read More... "ICT01获FDA突破性疗法认定：AML不适合化疗患者一线治疗新希望！"
BELLWAVE-010研究显示，Nemtabrutinib联合维奈克拉在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中展现出令人鼓舞的早期疗效和可控的安全性。45mg剂量组客观缓解率高达100%，为患者带来新希望。 Read More... "Nemtabrutinib联合维奈克拉：复发难治CLL/SLL患者的新希望与疗效解析"
最新临床分析显示，靶向药Tagraxofusp作为浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）一线治疗，展现出显著的骨髓保护作用，有效减轻了患者的血液学毒性。本文将深入解读其独特的治疗机制、临床数据，并为患者提供用药指导，帮助BPDCN患者了解这一新突破。 Read More... "Tagraxofusp：罕见血癌BPDCN一线治疗新突破，骨髓保护性疗效深度解析"
FDA授予新型抗体ICT01突破性疗法认定，联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗不适合强化化疗的急性髓系白血病（AML）患者。这项新进展为AML患者带来了新的治疗选择和希望，临床数据显示出良好的缓解率和生存期改善。MedFind为您深度解析药物机制、临床数据、副作用管理及未来获取途径。 Read More... "急性髓系白血病（AML）新突破：ICT01获FDA突破性疗法认定，联合维奈克拉/阿扎胞苷疗效显著，MedFind解析购药渠道与价格"
最新真实世界研究揭示，慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者一线使用BTK抑制剂的停药率远高于临床试验。本文将深入解读伊布替尼、阿卡替尼、泽布替尼等药物的真实疗效、常见副作用及停药原因，并提供实用应对策略，帮助患者更好地管理治疗，延长用药时间，提升生活质量。 Read More... "CLL/SLL患者注意！BTK抑制剂真实世界停药率高于临床试验？深度解析原因与应对策略"
面对难治性大B细胞淋巴瘤，传统CAR-T治疗后复发是难题。ZUMA-14研究揭示，阿基仑赛联合利妥昔单抗双靶点策略，显著提升完全缓解率和持久缓解，为患者带来新的治疗希望。本文深度解析其疗效、安全性及未来展望，助您全面了解这一创新方案。 Read More... "难治性大B细胞淋巴瘤新突破：阿基仑赛联手利妥昔单抗，CAR-T疗效与副作用深度解析"
FDA已受理罗培司亭α-2b（Besremi）治疗原发性血小板增多症（ET）的补充生物制品许可申请。这项新药有望为ET患者带来突破性治疗选择，改善血小板水平，降低血栓风险。本文深入解读其临床数据、副作用管理及未来获取渠道，助您全面了解。 Read More... "罗培司亭α-2b获FDA受理：原发性血小板增多症（ET）患者迎来新希望？疗效、副作用与购买渠道全解析"
最新研究揭示，CDK10是癌细胞免疫逃逸的关键驱动因子。通过抑制CDK10，有望激活抗肿瘤免疫，增强癌症免疫治疗效果。普纳替尼等药物或能靶向CDK10，为癌症患者带来治疗新希望，逆转耐药困境。 Read More... "癌症免疫治疗新突破：CDK10靶点如何逆转免疫逃逸？普纳替尼或成新希望！"
一项颠覆性研究揭示了ERG癌基因驱动前列腺癌的全新机制，发现癌细胞并非直接源于腔上皮细胞，而是通过“劫持”基底细胞实现“变身”。这一发现为约半数前列腺癌患者带来了从源头阻断疾病进展的新策略，并指明了潜在的药物靶点，预示着未来治疗的新方向。 Read More... "前列腺癌“难治”基因ERG新突破：揭秘致癌源头，开启治疗新希望！"
FDA正式批准KLN-1010体内CAR-T基因疗法用于复发/难治性多发性骨髓瘤的临床试验申请。这项创新疗法无需预处理化疗，初步数据显示患者在1个月内均达到MRD阴性缓解，且安全性良好，有望为患者带来突破性治疗选择。MedFind为您深度解读。 Read More... "KLN-1010：多发性骨髓瘤治疗新希望？FDA批准体内CAR-T基因疗法IND申请，初步数据惊艳！"
传统CAR-T疗法在实体瘤中受阻。最新研究揭示“体内制造”CAR-巨噬细胞新策略：通过纳米颗粒将“指令”和“武器”直接送入肿瘤，就地改造巨噬细胞，使其精准识别并吞噬癌细胞，同时激活全身免疫反应。这项突破有望简化治疗流程，为实体瘤患者带来新希望。 Read More... "实体瘤治疗新突破：科学家“体内制造”CAR巨噬细胞，无需体外培养！"
一项40余万人、27年随访的权威研究揭示，职业体力活动对癌症风险影响复杂：可降低子宫内膜癌、结肠癌等5类癌症风险，但可能增加食管癌、肾癌等风险。本文深入解读工作与癌症的关联，助您科学防癌，守护健康。 Read More... "工作太累会致癌？Nat Commun研究揭示职业体力活动与癌症的真实关联，附防癌建议"
CK0804作为一种新型Treg细胞疗法，近日获FDA孤儿药认定，为骨髓纤维化患者带来新希望。本文将深入解读CK0804的作用机制、I期临床试验的积极数据，包括对脾脏肿大和症状负担的显著改善，以及未来治疗前景和患者如何获取这一创新疗法。 Read More... "CK0804获FDA孤儿药认定：骨髓纤维化治疗新希望，机制、疗效与获取渠道深度解析"
真性红细胞增多症（PV）患者迎来新希望！创新药物鲁司伐肽（Rusfertide）已向FDA提交新药申请，有望显著减少甚至消除频繁放血的痛苦。本文将深入解读鲁司伐肽的临床试验数据、作用机制及未来前景，帮助患者及家属全面了解这一潜在的突破性疗法。 Read More... "真性红细胞增多症新突破：鲁司伐肽（Rusfertide）获FDA受理，告别频繁放血？"
Science最新研究揭示了人体对抗血癌的天然“遗传韧性”。通过发现非编码变异rs17834140-T，研究人员证实其能下调MSI2蛋白，有效抑制克隆造血（CH）的扩张，为髓系恶性肿瘤的预防提供了全新的干预靶点和治疗策略。 Read More... "Science重磅：发现血癌“天然保护伞”，抑制MSI2或成预防克隆造血（CH）的新策略"
针对高危B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL），一项创新疗法——Orca-T联合异基因CD19/22 CAR T细胞疗法展现出显著疗效。本文将深入解析其临床试验数据、安全性及患者如何获取这一前沿治疗方案。 Read More... "高危B-ALL治疗新希望：Orca-T联合异基因CAR T细胞疗法，深度解读临床数据与获取渠道"
慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者福音！一项最新临床研究揭示，奥妥珠单抗、阿卡替尼与维奈克拉三联疗法，若将奥妥珠单抗在治疗一年后加入，不仅能维持深度缓解，还能显著降低感染和中性粒细胞减少等副作用，为CLL患者带来更安全有效的治疗新策略。了解如何优化三联疗法，提升生活质量。 Read More... "慢性淋巴细胞白血病（CLL）三联疗法新进展：奥妥珠单抗何时加入效果最佳？"