摘要 近日，美国的医学团队成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植联合手术，拯救了她的生命！ 来源：摄图网 濒危患者的蕞后希望 近日，美国纽约大学格朗尼医院成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植手术，拯救了她的生命[1]。 这位患者叫做丽莎，由于心脏、肾脏衰竭，她无法接受传统的器官移植，而且已无其他任何治疗选择。为此，美国纽约大学格朗尼医院的医疗团队，为她设计了一项非常新颖的组合治疗方案：先为她植入一枚人工心脏来维持心脏跳动，几天后再移植一枚基因改良的猪肾。 丽莎移植的猪肾，来自于经基因改良（让猪的基因与人体更容易相容）的供体猪。这头猪的α-gal基因被敲除，这样可以降低异种移植超急性排斥的风险；同时这枚猪肾也是医疗团队精心加… Read More... "美国前沿“人工心脏+猪肾移植”联合手术，成功拯救多器官衰竭患者！"
我们汇集最新的医学研究成果与临床实践经验，致力于为癌症患者创建一个全面且深入的知识平台。在这里，我们将详细探讨各种癌症的诊断、治疗方法以及前沿技术，帮助患者全面了解医学领域的最新进展、实践应用及新兴治疗手段的有效性和适用性。此外，我们还将关注临床实践中的真实案例，结合临床数据和专家经验，为患者提供宝贵的见解与专业知识，进而提升治疗效果与生活质量。
摘要 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一款前沿WEE1抑制剂在妇科恶性肿瘤患者中的众多研究信息。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国前沿WEE1抑制剂Azenosertib，在妇科恶性肿瘤的单药临床研究中表现良好，尤其是治疗高级别浆液性卵巢癌患者，对所有人都有效，部分患者肿瘤大幅缩小。 2.Azenosertib采用的是非常前沿的“合成致死”机制，对于TP53基因突变的肿瘤可能存在良好治疗效果。而TP53突变又是癌症当中极为常见的靶点，未来可能有大量患者凭借该药受益。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一… Read More... "美国前沿WEE1抑制剂，剑指TP53突变型卵巢癌，疗效喜人！"
美国前沿“冷冻溶瘤疗法”SYNC-T针对转移性去势抵抗性前列腺癌显示出显著疗效，在研究中84.6%患者肿瘤大幅缩小或消失，其中38.5%患者肿瘤完全消失。该疗法通过溶解肿瘤释放个性化抗原，激活免疫系统攻击癌细胞，为缺乏有效治疗的晚期患者带来新希望，同时副作用可控，显著改善患者生活质量，延长生存期，提供了切实可行的治疗选择。 Read More... "美国“冷冻溶瘤疗法”，让38.5%的转移性前列腺癌患者肿瘤全消失！"
最新1期研究显示，癌症疫苗Galinpepimut-S联合纳武利尤单抗可显著延长恶性胸膜间皮瘤患者生存期。接受联合治疗的患者平均总生存期为17.6个月，而产生疫苗特异性免疫应答者生存期更高达27.8个月，相比标准治疗延长约3倍。该疗法安全性良好，几乎无新增副作用，为复发或难治性胸膜间皮瘤患者带来新的治疗希望。 Read More... "美国新研究：癌症疫苗联合疗法将恶性间皮瘤患者生存期延长3倍！"
3b期LUMINANCE研究显示，晚期小细胞肺癌患者使用PD-L1免疫检查点抑制剂德瓦鲁单抗联合EP化疗方案疗效显著。总体65.8%患者肿瘤大幅缩小或消失，平均总生存期13.1个月，6个月和12个月无进展生存率分别为55.2%和11.0%。疗效与EP化疗周期相关，接受≥5周期的患者缓解率达81.2%，总生存期尚未达到极限。 Read More... "超给力！晚期小细胞肺癌前沿疗法，显著提升患者生存期！"
美国生物技术公司Vittoria Biotherapeutics的CAR-T新疗法VIPER-101获FDA批准开展T细胞淋巴瘤新药临床试验，计划于2024年上半年启动。VIPER-101结合基因编辑技术，可增强抗癌效力、降低T细胞自相残杀风险，并有效减轻CAR-T常见副作用，为复发或难治性T细胞淋巴瘤患者提新希望。 Read More... "美国CAR-T新疗法VIPER-101获批开展临床试验，治疗T细胞淋巴瘤"
美国西北大学医院发表在《自然医学》上的研究显示，一款新型人工智能（AI）工具有望颠覆传统乳腺癌分级模式。该AI模型可同时评估癌细胞与非癌细胞，为病理学家提供更精准的肿瘤信息，帮助医生更科学地预测患者预后，避免部分不必要的治疗。研究认为，这一系统能加速个性化诊疗方案制定，优化治疗调整，并提升基层医疗机构的病理评估水平。 Read More... "美国乳腺癌新型AI工具：超越肉眼极限，有望颠覆传统病理评估！"
FDA已授予Solid Biosciences的基因疗法SGT-003快速通道认定，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。SGT-003在临床前研究中改善了小鼠肌肉功能并显示持久疗效，即将开展1/2期临床试验评估儿童患者的安全性和疗效。该疗法针对严重、不可逆且危及生命的DMD患者，快速通道认定将加速其开发和审批。 Read More... "杜氏肌营养不良症患者新希望！美国新疗法SGT-003值得期待"
美国血液学会（ASH）年会上公布的2期ELARA研究显示，美国CAR-T疗法Kymriah在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中疗效显著：平均随访30个月时，患者的平均无进展生存期为37个月；且一旦初次治疗起效，其中73%的患者可维持无癌状态达33个月。 Read More... "73%患者无癌33个月！美国CAR-T疗法治疗淋巴瘤效果卓越！"
美国肿瘤专家介绍了前沿免疫联合靶向治疗对转移性肾细胞癌的良好疗效，在两个3期临床试验中，此种组合疗法给患者带来了极高的肿瘤缓解率和良好的肿瘤控制时长。 Read More... "美国前沿联合疗法强效治疗转移性肾癌，超60%患者肿瘤大幅缩小！"
研究人员开发的新型“碱基编辑”平台，可对CAR-T细胞进行多重基因编辑，实现“大批量生产”和“现成可用”的治疗模式。这项技术能减少DNA损伤风险，让CAR-T疗法不再仅限个性化定制，并有望突破实体瘤的免疫抑制环境。实验中，经过多重编辑的CAR-T细胞成功治愈癌症小鼠，为未来实体瘤CAR-T治疗提供了潜在新方向。 Read More... "美国新型“碱基编辑”技术，让癌症CAR-T疗法全面升级！"
摘要 近日，美国耶鲁大学的研究人员找到了一种针对恶性肿瘤基因突变的新型数学分析方法，通过这项研究成果，科研人员有望更便捷地开发靶向疗法、预测肿瘤进化路径并预防耐药性，从而更好地根除肿瘤。 来源：MedicalXpress 关键信息如下： 1.来自美国耶鲁大学的研究人员发现，由于癌细胞具有对不同环境的适应性进化能力，故靶向治疗虽然一开始疗效可能不错，但随着癌细胞进化，往往会出现耐药问题。 2.研究人员推导出了一种数学方法，可以评估3-4个甚至更多肿瘤基因突变之间的相互作用。这有助于科研人员为患者开发出更好的疗法并预防耐药性，提高疗效。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国耶鲁大学公共卫生学院（YSPH）的研究人员找到了一种针对恶性肿瘤基因突变的新型数学分析方法，通过这项创新研究成果，有望预测… Read More... "美国新研究：掌握癌细胞“进化轨迹”，预防靶向治疗耐药有望成真！"
新加坡国立大学团队发现乳腺癌中存在一种特殊癌细胞，能高表达miR-125b分子并释放IGFBP2、CCL28蛋白，帮助周围细胞获得更强化疗耐药性，从而在手术及化疗后依然幸存并导致复发。这类被称为“利他性癌细胞”的发现，打破了癌细胞只为自我生存的传统认知，为研发更精准的乳腺癌新疗法提供了重要方向 Read More... "乳腺癌治疗后为何总复发？罪魁祸首或已被发现！"
2023 SABCS 大会发布5项乳腺癌临床试验成果：NATALEE、KATHERINE、APHINITY、KEYNOTE-522 和 EMBER 研究带来多种新药及疗法进展，为HER2阳性、三阴性及激素受体阳性乳腺癌患者提供更多治疗选择。 Read More... "惠及各类乳腺癌患者，5项重磅试验成果揭开乳腺癌治疗新篇章！"
近日，在2023美国血液学会（ASH）年会上报告了一项令人振奋的研究数据：15名自身免疫性疾病（AID）患者，包括8名系统性红斑狼疮（SLE）患者、4名系统性硬化症（SSc）患者和3名特发性炎症性肌病（IIM）患者，在接受CAR-T疗法治疗后，取得了非常显著的疗效，并且安全性良好。 Read More... "突破！8名患者病情完全缓解！CAR-T疗法治疗红斑狼疮疗效喜人"
摘要 近日，美国Moderna公司与默沙东公司联合公布了其合作开发的个性化癌症疫苗mRNA-4157（V940）的新研究进展：mRNA-4157（V940）疫苗与PD-1抑制剂KEYTRUDA联用，在肿瘤完全切除后、复发风险较高的III/IV期（中晚期）黑色素瘤患者中持续展现出优势，将患者的复发或死亡风降低了49%，远处转移或死亡风险降低了62%。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.此次公布的新研究数据，相比之前在2023年美国癌症研究协会（AACR）和美国临床肿瘤学会（ASCO）上报告的数据，又有了新进展，疫苗联合疗法显著改善了患者的癌症复发、死亡或转移风险。 2.mRNA-4157（V940）疫苗与KEYTRUDA联用的安全性也很好。 3.两大研发公司还在紧锣密鼓地开展一项面向黑… Read More... "最新数据显示mRNA疫苗在癌症治疗中的突破性进展"
美国约翰·霍普金斯大学医学院发现，TSC2蛋白与α-触突蛋白结合会过度激活mTOR，导致多巴胺神经元死亡，从而加重帕金森病。该研究为未来靶向疗法提供新方向，或可阻断蛋白质失控生产，保护神经元功能，减轻运动障碍症状，为帕金森患者带来更精准的治疗希望。 Read More... "美国研究人员找到帕金森病因关键点，为靶向治疗开辟新道路！"
美国MD安德森癌症中心多项临床研究显示，两款新型乳腺癌靶向药Futibatinib和Tinengotinib对晚期HR+、HER2-乳腺癌及三阴性乳腺癌患者疗效良好，部分患者在无标准治疗选择情况下仍获临床收益。两款药物耐受性良好、副作用可控，具有广谱抗癌潜力，为晚期乳腺癌患者提供了新的有效治疗希望。 Read More... "美国新研究：2款乳腺癌新型靶向药，为晚期“无药可用”患者带来新希望！"
美国加州大学圣地亚哥分校Patel教授介绍，抗体偶联药物（Trodelvy）联合免疫治疗在非小细胞肺癌中展现初步疗效与安全性，已进入3期临床试验。该方案有望改善对免疫单药反应不佳患者的疗效，提升长期生存。Trodelvy此前已在乳腺癌、膀胱癌获批，为肺癌治疗带来全新方向。 Read More... "美国肺癌新疗法：抗体偶联药物+免疫治疗，已进入3期临床试验！"
TCR-T 免疫疗法有望突破 PD-1、CAR-T 等现有疗法的局限，为乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、胰腺癌等难治性实体瘤患者带来希望。美国纪念斯隆凯特琳癌症中心正以 KRAS-G12D 突变为关键靶点，研发可精准识别癌细胞的 TCR-T 疗法，并计划开展临床试验。该疗法有望帮助更多癌症患者获得免疫治疗机会，改善治疗效果。 Read More... "如何让免疫疗法不再是“少数人的神药”？美国MSK斯隆给出了新方法TCR-T疗法！"