重庆医科大学肖柳玲等Nature Cancer研究揭示，过继转移的肿瘤特异性IL-9细胞毒性T细胞（Tc9细胞）能激活宿主CD4+ T细胞，有效控制抗原丢失型肿瘤的生长。该研究为癌症免疫治疗，特别是针对肿瘤复发和抗原变异的治疗策略，提供了新的思路。了解更多肿瘤免疫治疗和靶向药信息，请咨询MedFind。 Read More... "免疫新突破：IL-9细胞毒性T细胞激活宿主CD4+ T细胞，有望克服抗原丢失型肿瘤"
我们汇集最新的医学研究成果与临床实践经验，致力于为癌症患者创建一个全面且深入的知识平台。在这里，我们将详细探讨各种癌症的诊断、治疗方法以及前沿技术，帮助患者全面了解医学领域的最新进展、实践应用及新兴治疗手段的有效性和适用性。此外，我们还将关注临床实践中的真实案例，结合临床数据和专家经验，为患者提供宝贵的见解与专业知识，进而提升治疗效果与生活质量。
《Nature Medicine》发表突破性研究，AFM13-NK细胞疗法为维布妥昔单抗耐药的难治性CD30+淋巴瘤患者带来新希望。该疗法安全性高，总体缓解率高达92.9%，完全缓解率达66.7%，为霍奇金淋巴瘤等患者提供了新的治疗选择。了解更多关于淋巴瘤靶向药的信息，请咨询MedFind。 Read More... "AFM13-NK细胞疗法带来突破性进展，维布妥昔单抗耐药患者的新选择"
中山大学研究团队发现SAT1蛋白在卵巢癌细胞的锚定非依赖性存活和腹膜转移中起关键作用。SAT1通过影响有丝分裂相关基因的表达，促进卵巢癌细胞的转移。抑制SAT1有望成为转移性卵巢癌的治疗新策略。了解更多靶向药信息，请咨询MedFind。 Read More... "卵巢癌转移新机制：SAT1蛋白在腹膜转移中的作用及潜在治疗策略"
LUNGCA研究揭示ctDNA动态监测在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险预测、辅助治疗决策及疗效评估中的重要价值。了解ctDNA阴阳性与靶向治疗、化疗效果的关系，为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。如果您正在寻找靶向药或抗癌药物，欢迎咨询MedFind海外代购服务。 Read More... "ctDNA动态监测助力非小细胞肺癌（NSCLC）术后精准管理：LUNGCA研究最新解读"
一项研究基于颅咽管瘤QST分型，深入探讨了经颅入路（TCA）和扩大内镜经鼻入路（EEEA）在治疗颅咽管瘤方面的疗效和并发症。研究结果表明，不同QST分型下，两种术式各有优势，为颅咽管瘤的个体化治疗提供了重要参考。了解更多颅咽管瘤治疗方案，欢迎咨询MedFind的AI问诊服务。 Read More... "颅咽管瘤治疗新进展：基于QST分型探讨内镜经鼻手术与开颅手术的疗效差异"
长期以来，科学家们一直在探索通过使癌细胞缺乏生存所需的营养来杀死癌细胞的方法。一项新的研究表明，转基因脂肪细胞可以帮助研究人员实现这一目标。 在这项研究中，研究人员对白色脂肪细胞（体内最常见的脂肪类型）进行了基因工程改造，以积极消耗葡萄糖和脂肪酸等营养物质。当工程脂肪细胞植入小鼠的肿瘤附近时，肿瘤的生长速度比没有工程细胞的小鼠的肿瘤慢。 研究人员于 2 月 4 日在《自然生物技术》杂志上报告说，即使工程脂肪细胞植入远离肿瘤的地方，这种方法也能减缓小鼠癌症的生长。 “我们相信工程细胞在必需营养素方面胜过肿瘤，抑制了癌细胞的增殖，”研究负责人、加州大学旧金山分校 （UCSF） 人类遗传学研究所所长 Nadav Ahituv 博士说。“研究结果表明，工程脂肪细胞可能是一种新形式的细胞疗法。” … Read More... "实验性治疗：利用工程化脂肪细胞“饿死”肿瘤"
摘要： 近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发布的研究显示，癌症疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda，显著提高了HPV16阳性的复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的治疗效果。数据显示，这一组合疗法不仅耐受性良好，还显著延长了患者的生存时间。 来源：摄图网 关键信息： 1.在53名PD-L1阳性（指标预示免疫治疗可能有效）的患者中，接受新型HPV疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda治疗的患者，平均生存时间为30个月。 *在某些癌症当中，经检测患者的肿瘤PD-L1如果表达阳性，意味着患者有可能通过PD-1等免疫药物治疗受益。 2.疫苗联合疗法让35.8%的患者肿瘤显著缩小或完全消失，9.4%的患者肿瘤完全消失。此外，77.4%的患者病… Read More... "癌症疫苗PDS0101：21%患者肿瘤几乎完全消失，生存期超30个月！"
摘要 近日，在一项医学圆桌会议上，美国纽约大学格罗斯曼医学院的Vclchcti教授讨论了前沿广谱抗癌药拉罗替尼在晚期肺癌患者中的作用。 关键信息如下： 1.美国专家介绍，广谱抗癌药拉罗替尼，在临床试验中让67%的实体瘤患者肿瘤大幅缩小，还有多名患者肿瘤完全消失。 2.一位49岁晚期肺癌患者在用药后肿瘤大幅缩小，对脑转移同样效果卓越，而且病情长期稳定。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在一项医学圆桌会议上，美国纽约大学格罗斯曼医学院的医学系教授、胸部肿瘤内科项目主任、Vclchcti教授讨论了拜耳医药开发的前沿NTRK广谱抗癌靶向药拉罗替尼在实体瘤癌症患者中的作用。 来源：摄图网 Vclchcti教授表示，NTRK融合突变常见于年轻癌症患者（尤其年轻女性）。在2期临床试验NCT0257643… Read More... "广谱抗癌药拉罗替尼治疗晚期肺癌效果良好，多名患者肿瘤全消失！"
摘要 近日，美国的医学团队成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植联合手术，拯救了她的生命！ 来源：摄图网 濒危患者的蕞后希望 近日，美国纽约大学格朗尼医院成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植手术，拯救了她的生命[1]。 这位患者叫做丽莎，由于心脏、肾脏衰竭，她无法接受传统的器官移植，而且已无其他任何治疗选择。为此，美国纽约大学格朗尼医院的医疗团队，为她设计了一项非常新颖的组合治疗方案：先为她植入一枚人工心脏来维持心脏跳动，几天后再移植一枚基因改良的猪肾。 丽莎移植的猪肾，来自于经基因改良（让猪的基因与人体更容易相容）的供体猪。这头猪的α-gal基因被敲除，这样可以降低异种移植超急性排斥的风险；同时这枚猪肾也是医疗团队精心加… Read More... "美国前沿“人工心脏+猪肾移植”联合手术，成功拯救多器官衰竭患者！"
摘要 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一款前沿WEE1抑制剂在妇科恶性肿瘤患者中的众多研究信息。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国前沿WEE1抑制剂Azenosertib，在妇科恶性肿瘤的单药临床研究中表现良好，尤其是治疗高级别浆液性卵巢癌患者，对所有人都有效，部分患者肿瘤大幅缩小。 2.Azenosertib采用的是非常前沿的“合成致死”机制，对于TP53基因突变的肿瘤可能存在良好治疗效果。而TP53突变又是癌症当中极为常见的靶点，未来可能有大量患者凭借该药受益。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一… Read More... "美国前沿WEE1抑制剂，剑指TP53突变型卵巢癌，疗效喜人！"
摘要 根据2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的研究表明，美国前沿“冷冻溶瘤疗法”SYNC-T，对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者显示出良好的抗肿瘤活性，84.6%的患者肿瘤大幅缓解（缩小或消失），38.5%的患者肿瘤全消失。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.转移性去势抵抗性前列腺癌患者极度缺少有效治疗方案，因此SYNC-T疗法的出现，对这部分患者来说毫无疑问是雪中送炭。 2.研究显示，使用美国SYNC-T疗法的患者无人病情进展，其中有84.6%的患者肿瘤大幅缩小或消失，其中大幅缩小的人占比46.1%，剩下38.5%的人肿瘤全消失， 研究详情 （专业人士阅读） 根据2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的研究表明，美国前沿溶瘤+免疫新型组合疗法SYNC-T，对于转移性去… Read More... "美国“冷冻溶瘤疗法”，让38.5%的转移性前列腺癌患者肿瘤全消失！"
摘要 近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心一项1期研究数据显示，美国SELLAS公司研发的癌症疫苗Galinpepimut-S联合纳武利尤单抗，将恶性胸膜间皮瘤患者生存期延长了3倍。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.接受Galinpepimut-S疫苗治疗的患者平均总生存期为17.6个月，而接受标准治疗的患者生存期只有7个月左右。 2.Galinpepimut-S疫苗治疗有效的患者中，平均总生存期更是高达27.8个月，相比标准治疗，生存期延长了3倍！ 3.该疫苗安全性良好，联合纳武利尤单抗，几乎无新增副作用。 研究详情 （专业人士阅读） GPS是一种靶向WT1蛋白的疫苗，由纪念斯隆凯特琳癌症中心开发出来。WT1蛋白存在于多种肿瘤类型中，包括恶性胸膜间皮瘤。 该试验纳入了10名可评估疗效的患者，… Read More... "美国新研究：癌症疫苗联合疗法将恶性间皮瘤患者生存期延长3倍！"
摘要 3b期临床研究数据显示，晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者使用新型的免疫联合化疗方案，可明显提升肿瘤大幅缩小的概率，延长患者生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，晚期小细胞肺癌患者使用新型免疫联合EP化疗方案的安全性和有效性数据良好。 2.研究人员发现，患者接受EP化疗的周期越多，疗效越显著，肿瘤大幅缩小的概率和总生存期提升更明显。 研究详情 （专业人士阅读） 3b期LUMINANCE研究（NCT04774380）的数据显示，对晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者使用5个或更多个周期的顺铂/依托泊苷（EP方案）治疗，同时加入PD-L1免疫检查点抑制剂德瓦鲁单抗（Imfinzi），对患者的安全性和有效性数据良好，与之前的3期CASPIAN研究所报道的数据结果基本一致。 … Read More... "超给力！晚期小细胞肺癌前沿疗法，显著提升患者生存期！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准美国生物技术公司Vittoria Biotherapeutics的CAR-T新疗法VIPER-101治疗T细胞淋巴瘤的新药临床试验申请，该疗法的头个人体临床试验计划于2024年上半年启动。 注：新药临床试验申请（IND）是美国食品药品监督管理局（FDA）用于监管新药开发的一种许可和监管制度。具体而言，IND是一种申请，由制药公司或研究机构向FDA提交，以获得许可开始在人类中进行新药临床试验。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.VIPER-101是一种结合基因编辑技术的CAR-T疗法，抗肿瘤疗效更强。 2.传统的CAR-T疗法可能会导致CAR-T细胞在攻击肿瘤细胞时与患者体内的T细胞“自相残杀”，VIPER-101能很好地规避这一问题。 3.CA… Read More... "美国CAR-T新疗法VIPER-101获批开展临床试验，治疗T细胞淋巴瘤"
摘要 近日，美国西北大学医院发表在知名科学杂志——《自然医学》上的一项研究显示，一款新型人工智能（AI）工具可能帮助医生更精确地预测乳腺癌患者预后，从而避免患者进行本无必要的治疗。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.病理学家用肉眼对癌细胞形态进行评估，之后对乳腺癌分级、指导治疗方案的旧模式，有望被美国一款新型AI工具颠覆。 2.美国科研人员开发的新型AI模型，可以对癌细胞和非癌细胞进行更好地评估，为病理学家提供更详实、精准的肿瘤信息，这有助于帮助患者避免某些本无必要的治疗，以及更好地为患者快速调整方案。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国西北大学医院发表在知名科学杂志——《自然医学》上的一项研究显示，一款新型人工智能（AI）工具可能帮助医生更精确地预测乳腺癌患者预后，从而避免一部分患者进… Read More... "美国乳腺癌新型AI工具：超越肉眼极限，有望颠覆传统病理评估！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生命科学公司Solid Biosciences的基因疗法SGT-003快速通道认定，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。 快速通道认定（FTD）：快速通道认定是美国食品药品监督管理局（FDA）提供的一种制度，旨在促进新药的开发和审批，尤其是针对治疗严重或威胁生命的药物。该认定旨在加速这些药物的研发、审批和上市，以更迅速地满足患者的医疗需求。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.杜氏肌营养不良症是一种会导致患儿肌肉萎缩的遗传性疾病，不可逆转并且会危及患儿的生命，急需有效的治疗方法。 2.SGT-003是一种基因疗法，采用了特殊的设计，临床前研究数据表明，该疗法能够改善小鼠的肌肉功能，并且具有持久的治疗效果。 3.SGT-003即将开展的1… Read More... "杜氏肌营养不良症患者新希望！美国新疗法SGT-003值得期待"
摘要 在今年的美国血液学会年会上，2期临床试验ELARA研究的数据显示，平均随访30个月时，复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者使用美国CAR-T疗法Kymriah后，平均无进展生存期为37个月。研究中，一旦患者初次使用Kymriah起效，则其中73%的人保持无癌33个月！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国血液学会（ASH）年会上发布的研究数据显示，美国CAR-T疗法Kymriah治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者疗效显著。 2.一旦患者初次使用Kymriah起效，则其中73%的人保持无癌33个月！ 研究详情 （专业人士阅读） 美国血液学会（ASH）年会是全球血液学领域规模蕞大的权威国际学术会议之一，每年举办一次。在今年的ASH年会上，2期临床试验ELARA研究（NCT03568461）的数据显… Read More... "73%患者无癌33个月！美国CAR-T疗法治疗淋巴瘤效果卓越！"
摘要 近日，美国肿瘤专家介绍了前沿免疫联合靶向治疗对转移性肾细胞癌的良好疗效，在两个3期临床试验中，此种组合疗法给患者带来了极高的肿瘤缓解率和良好的肿瘤控制时长。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在过去4-5年间，越来越多的研究发现，前沿免疫联合靶向治疗对转移性肾细胞癌的疗效良好，尤其是肾透明细胞癌，该组合疗法可带来非常不错的肿瘤缓解率和良好的肿瘤控制时长。 2.以PD-1药物帕博丽珠单抗为基础的联合疗法数据更佳，无论是联合乐伐替尼还是联合阿西替尼，疗效都非常不错，超过6成患者肿瘤大幅缩小或消失。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国佛罗里达州迈阿密大学卫生系统西尔维斯特综合癌症中心1期临床试验项目主任、肿瘤学副教授詹姆斯博士在参加OncLive泌尿生殖系统癌症科学峰会后，讨论了晚期肾细… Read More... "美国前沿联合疗法强效治疗转移性肾癌，超60%患者肿瘤大幅缩小！"
摘要 近日，美国的研究人员介绍了一种前沿的基因编辑技术，可以帮助现有的CAR-T疗法成为“大批量生产”、“现成可用”的便捷治疗手段，避免患者长时间等待。该技术还有望用于推动CAR-T疗法进军实体瘤癌症治疗。 来源：美国东北大学 关键信息如下： 1.美国研究人员表示，利用新型的“碱基编辑”平台技术，可以对CAR-T疗法进行优化，将其变成一种便捷制备、现成可用的治疗手段。 2.新技术可以对T细胞进行多重编辑，还能避免因编辑次数过多，导致出现严重的DNA损伤，这对患者来说非常重要。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，来自美国东北大学药学系的研究人员斯蒂芬·哈特菲尔德表示，他的实验室采用了一种新颖的基因编辑技术，可能让前沿的CAR-T疗法变成一种“可大批量生产”、“现成可用”的疗法，用于实体瘤治疗。… Read More... "美国新型“碱基编辑”技术，让癌症CAR-T疗法全面升级！"
摘要 近日，美国耶鲁大学的研究人员找到了一种针对恶性肿瘤基因突变的新型数学分析方法，通过这项研究成果，科研人员有望更便捷地开发靶向疗法、预测肿瘤进化路径并预防耐药性，从而更好地根除肿瘤。 来源：MedicalXpress 关键信息如下： 1.来自美国耶鲁大学的研究人员发现，由于癌细胞具有对不同环境的适应性进化能力，故靶向治疗虽然一开始疗效可能不错，但随着癌细胞进化，往往会出现耐药问题。 2.研究人员推导出了一种数学方法，可以评估3-4个甚至更多肿瘤基因突变之间的相互作用。这有助于科研人员为患者开发出更好的疗法并预防耐药性，提高疗效。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国耶鲁大学公共卫生学院（YSPH）的研究人员找到了一种针对恶性肿瘤基因突变的新型数学分析方法，通过这项创新研究成果，有望预测… Read More... "美国新研究：掌握癌细胞“进化轨迹”，预防靶向治疗耐药有望成真！"