深入了解液体活检技术在癌症早期筛查中的突破性应用。这种非侵入性诊断方法通过分析体液中的ctDNA等生物标志物,为乳腺癌、结肠癌、胰腺癌等多种癌症的早期发现、精准诊断及个性化治疗提供了新希望。探索液体活检的优势、挑战与未来展望,助力癌症患者获得更早、更精准的治疗机会。 Read More... "液体活检技术:癌症早期筛查与精准诊断的革新突破"
SERENA-6临床研究揭示,通过ctDNA早期检测ESR1突变并及时调整治疗方案,可显著延长HR+乳腺癌患者的无进展生存期。文章详细介绍了卡米司群联合CDK4/6抑制剂在ESR1突变阳性乳腺癌中的显著疗效,为靶向药治疗和海外购药提供了新思路。 Read More... "ESR1突变HR+乳腺癌新突破:卡米司群联合CDK4/6抑制剂显著延长无进展生存期"
探索ASCO年会最新癌症研究进展,涵盖乳腺癌、前列腺癌、头颈部鳞状细胞癌等多种癌症的治疗突破。了解伊那沃利西、帕博西尼、纳武利尤单抗、达罗鲁胺、戈沙妥珠单抗、帕博利珠单抗等靶向药的临床数据,以及激素替代疗法与GLP-1受体激动剂在癌症风险降低中的作用。获取前沿抗癌药信息,助力患者海外购药决策。 Read More... "ASCO年会聚焦:乳腺癌、前列腺癌等靶向药与癌症风险管理最新研究进展"
2025 ASCO最新研究揭示,针对HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,若一线芳香化酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂治疗期间出现ESR1突变,及时改用口服靶向药卡米司群可显著延长无进展生存期近7个月。这一创新策略有望为乳腺癌患者带来更优治疗选择,降低疾病进展风险,提升生活质量。了解更多靶向药、抗癌药信息及海外购药途径。 Read More... "ESR1突变晚期乳腺癌治疗新突破:卡米司群联合CDK4/6抑制剂显著延长无进展生存期"
CheckMate 816研究证实,纳武利尤单抗联合化疗作为可切除非小细胞肺癌的新辅助治疗,可显著提高患者的5年总生存率。这项突破性临床研究为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望,并已获得FDA批准,为寻求海外靶向药、抗癌药代购的患者提供了重要参考。 Read More... "纳武利尤单抗联合化疗:可切除非小细胞肺癌患者5年生存期显著提升的突破性进展"
CheckMate-816研究显示,对于可切除非小细胞肺癌患者,新辅助Nivolumab(欧狄沃)联合化疗显著改善总生存期,相比单纯化疗死亡风险降低28%。了解Nivolumab靶向药在肺癌治疗中的最新临床研究进展、疗效及海外购药信息。 Read More... "Nivolumab(欧狄沃)联合化疗:可切除非小细胞肺癌患者总生存期新突破"
COMRADE临床研究揭示,PARP抑制剂奥拉帕利联合镭-223能显著改善去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的影像学无进展生存期(rPFS),尤其对未接受多西他赛治疗或骨转移较少的患者效果更佳。了解这项靶向药联合疗法的突破性进展、疗效与安全性,以及海外购药途径。 Read More... "奥拉帕利联合镭-223:去势抵抗性前列腺癌(CRPC)治疗新突破,显著改善rPFS"
最新临床研究揭示,PD-1抑制剂纳武利尤单抗联合化疗作为非小细胞肺癌新辅助治疗,显著延长患者总生存期,死亡风险降低28%。CheckMate 816研究5年数据显示,该方案使可切除肺癌患者5年生存率高达95.3%,为海外靶向药和抗癌药代购提供重要参考。了解纳武利尤单抗哪里购买、价格及治疗方案,可获取专业咨询。 Read More... "纳武利尤单抗联合化疗:非小细胞肺癌新辅助治疗新突破,5年生存率超95%!"
NCCN结直肠癌筛查指南近期更新,新增ColoSense粪便检测与Shield血液检测。这两款已获FDA批准的无创筛查工具,专为45岁以上平均风险人群设计,旨在提升结直肠癌早期诊断率与患者依从性,为癌症患者提供更多便捷的筛查选择。 Read More... "NCCN结直肠癌筛查指南重磅更新:ColoSense与Shield无创检测助力早期发现"
一项最新临床研究揭示了尼拉帕利(Niraparib)在治疗高危前列腺癌伴DNA修复基因突变患者中的潜力。研究强调了循环肿瘤DNA(ctDNA)作为生物标志物在追踪肿瘤演变和指导靶向治疗中的重要性,为前列腺癌患者的精准治疗提供了新思路。了解更多靶向药、抗癌药及海外购药信息。 Read More... "前列腺癌靶向治疗新突破:尼拉帕利与基因突变精准用药研究"
《Nature Medicine》最新研究揭示,循环肿瘤DNA(ctDNA)可精准预测转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者对[177Lu]Lu-PSMA-617(LuPSMA)靶向治疗的响应。低ctDNA患者对LuPSMA表现出“超级响应”,特定基因突变如PTEN、ATM也影响疗效。这项临床研究为前列腺癌精准治疗提供了新方向,ctDNA有望成为指导靶向药选择、优化海外购药策略的关键生物标志物。 Read More... "精准抗癌新篇章:循环肿瘤DNA(ctDNA)如何指导[177Lu]Lu-PSMA-617治疗转移性去势抵抗性前列腺癌?"
CALLA III期临床研究的探索性分析揭示,在局部晚期宫颈癌患者中,度伐利尤单抗(英飞凡)联合放化疗治疗后,ctDNA水平与患者的无进展生存期和总生存期显著相关。研究表明,治疗后ctDNA不可检测预示着疾病进展或死亡风险大幅降低,为宫颈癌患者的靶向药治疗和预后评估提供了新视角。了解更多抗癌药信息及海外购药服务,请访问MedFind。 Read More... "CALLA研究:ctDNA如何助力度伐利尤单抗(英飞凡)提升局部晚期宫颈癌生存期"
一项III期临床研究揭示,在CDK4/6抑制剂和芳香化酶抑制剂治疗失败后,氟维司群联合伊帕他塞替(一种AKT抑制剂)能显著延长晚期HER2阴性、ER阳性乳腺癌患者的无进展生存期。该研究证实了AKT通路作为靶向治疗新靶点的潜力,为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。了解海外靶向药代购与抗癌药信息,探索更多治疗方案。 Read More... "氟维司群联合伊帕他塞替:晚期HER2阴性ER阳性乳腺癌的靶向治疗新选择"
SERENA-6临床研究揭示,针对HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者在一线内分泌治疗中出现的ESR1突变,新型口服靶向药卡米司曲(Camizestrant)联合CDK4/6抑制剂可显著延长无进展生存期,并改善生活质量。这项研究强调了通过液体活检早期发现ESR1突变,并及时调整治疗方案的重要性。 Read More... "ESR1突变晚期乳腺癌福音:卡米司曲(Camizestrant)显著延长患者生存期"
SERENA-6临床研究揭示,针对ESR1突变型ER阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者,在疾病进展前通过ctDNA检测并早期切换至卡米司曲联合CDK4/6抑制剂治疗,可显著延长无进展生存期(PFS),为乳腺癌靶向治疗带来新策略。了解卡米司曲、帕博西尼、瑞博西尼、阿贝西利等靶向药的最新进展及海外购药途径。 Read More... "ESR1突变型晚期乳腺癌新突破:卡米司曲联合CDK4/6抑制剂显著延长PFS,实现早期干预"
最新研究显示,循环肿瘤DNA (ctDNA) 监测膀胱癌术后复发比传统影像学检查提前近3个月,且ctDNA持续阴性患者复发风险极低。了解ctDNA在膀胱癌复发监测中的革命性作用,以及如何通过海外购药获取前沿靶向抗癌药,实现个性化精准治疗。 Read More... "膀胱癌术后复发监测新突破:循环肿瘤DNA(ctDNA)如何精准预测与优化治疗?"
深入探讨ctDNA在胰腺癌术后复发监测与预后评估中的突破性进展。研究显示,ctDNA检测敏感性优于传统CA19-9,能更早预警疾病复发,显著改善患者生存期。了解这一新型液体活检技术如何助力胰腺癌精准治疗,为患者提供更优的抗癌药选择与靶向药代购信息。 Read More... "胰腺癌术后复发监测新突破:ctDNA液体活检如何超越CA19-9,精准预测预后?"
针对ESR1突变的HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者,SERENA-6临床试验结果显示,早期切换至靶向药卡米泽司特(Camizestrant)治疗,可显著延长无进展生存期。了解这款新型雌激素受体降解剂(SERD)如何为乳腺癌患者带来治疗新希望,以及海外靶向药代购途径。 Read More... "ESR1突变晚期乳腺癌新希望:卡米泽司特(Camizestrant)显著延长无进展生存期"
一项重要的临床研究MARIPOSA-2结果显示,对于奥希替尼(泰瑞沙)治疗后疾病进展的EGFR突变非小细胞肺癌患者,阿米万他单抗(瑞贝舒)联合化疗能显著延长无进展生存期,且不受奥希替尼耐药机制影响。了解这一靶向药新方案的疗效与安全性,以及海外购药途径。 Read More... "EGFR突变非小细胞肺癌新突破:阿米万他单抗联合化疗克服奥希替尼耐药"
一项来自CodeBreaK 300 III期临床研究的生物标志物分析揭示,KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者对索托拉西布(Lumakras)联合帕尼单抗(Vectibix)产生耐药,可能与DNA甲基化失调、RTK通路异常及KRAS基因扩增等基因变异有关。文章深入探讨了靶向药耐药的潜在根源,为癌症患者了解抗癌药、靶向药代购及海外购药提供了重要信息。 Read More... "KRAS G12C突变结直肠癌:索托拉西布联合帕尼单抗耐药机制深度解析"
