针对HER2阳性乳腺癌脑转移或软脑膜转移患者，一项1期临床试验评估了HER2靶向CAR T细胞疗法的安全性与疗效。研究结果显示，该创新疗法耐受性良好，疾病稳定率最高可达64%，为面临复发挑战的患者带来了新的治疗希望。了解该前沿疗法的详细数据、副作用及未来前景。 Read More... "乳腺癌脑转移治疗新突破：HER2靶向CAR-T疗法1期临床数据公布，疾病稳定率达64%"
癌症为何如此顽固？最新《Nature》研究揭示了癌细胞内“法外狂徒”ecDNA的生存秘密。它们通过劫持基因组的“存留密码”，实现遗传永生，驱动肿瘤异质性与耐药性。了解这一机制，为我们寻找癌症治疗的新靶点提供了关键线索。 Read More... "揭秘癌症“永生”密码：ecDNA如何劫持基因组，驱动肿瘤耐药与进化？"
最新临床研究揭示，靶向药厄达替尼（Erdafitinib）在治疗携带FGFR-TACC（F3T3）基因融合的复发性胶质瘤中展现出卓越疗效与可控的安全性。研究数据显示，该药物不仅实现了完全缓解和部分缓解，且副作用可预测，为胶质瘤患者带来了新的治疗希望。了解厄达替尼的最新疗效、副作用及购买信息。 Read More... "厄达替尼治疗FGFR融合胶质瘤显奇效：临床研究证实其安全性与持久缓解！"
中国肺癌诊疗正实现从追赶到引领的跨越。本文深度对话顶级专家，剖析国产创新药如贝福替尼、恩沙替尼在EGFR、ALK靶点上的重大突破，探讨c-MET、RET等新靶点及ADC、双抗等前沿疗法。了解中国方案如何走向世界，为肺癌患者带来新的生存希望。 Read More... "肺癌治疗新突破：从贝福替尼到恩沙替尼，中国创新药如何引领全球？"
一例罕见的喉小涎腺癌肝转移患者，在被误诊为肝内胆管癌且一线治疗失败后，通过EGFR表达检测明确诊断。二线采用抗EGFR靶向药西妥昔单抗联合治疗，获得持续缓解。本文深入探讨该病例的诊疗挑战与精准治疗新方向，为患者提供参考。 Read More... "喉小涎腺癌肝转移治疗新突破：西妥昔单抗为EGFR阳性患者带来希望"
癌症治疗期间，如何应对突如其来的发热、疼痛、腹泻或便秘等副作用？本文为肿瘤患者及家属提供了一份详尽的十大常见症状应对清单，从家庭护理到紧急就医指征，助您科学管理治疗带来的不适，平稳度过抗癌关键期。了解这些必备知识，让您的抗癌之路更加从容和安心。获取专业指导，让治疗更顺畅。 Read More... "癌症治疗副作用怎么办？发热、疼痛、腹泻等10大症状应对清单"
一名携带TSC2突变的恶性PEComa患者在使用mTOR抑制剂依维莫司治疗后出现耐药进展。令人惊喜的是，后续采用抗VEGFR TKI联合PD-1抑制剂的创新方案，成功控制疾病长达11个月。本文深入探讨了恶性PEComa的治疗策略、耐药机制及最新治疗选择，为面临相似困境的患者提供宝贵参考。 Read More... "恶性PEComa治疗新篇章：mTOR抑制剂耐药后，VEGFR与PD-1联合疗法带来生存希望"
德曲妥珠单抗（T-DXd）正重塑HER2阳性乳腺癌治疗格局。本文深入解读DESTINY-Breast09、PATINA和DESTINY-Breast12三项关键临床研究，揭示其在一线治疗、脑转移控制及双阳性乳腺癌联合用药中的突破性进展。了解最新治疗方案，为您的抗癌之路提供新思路。 Read More... "HER2阳性乳腺癌治疗新篇章：德曲妥珠单抗（T-DXd）一线治疗及联合方案最新研究进展"
美国FDA已加速批准创新HER2靶向药司伐伯替尼（sevabertinib），用于治疗既往接受过系统治疗的HER2突变非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。临床数据显示其疗效显著，为患者提供了全新的治疗选择。了解司伐伯替尼的疗效、副作用及购买信息。 Read More... "司伐伯替尼获FDA加速批准：HER2突变非小细胞肺癌治疗迎来新突破"
Zipalertinib已向FDA提交新药申请，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的经治非小细胞肺癌（NSCLC）。REZILENT1研究证实其总缓解率达35.2%，中位缓解持续时间8.8个月，为患者带来新选择。了解该靶向药的详细疗效、副作用及未来购买渠道。 Read More... "Zipalertinib新药申请提交FDA：专攻EGFR exon 20突变非小细胞肺癌，缓解率达35.2%！"
新型MEK抑制剂PAS-004在针对MAPK通路相关实体瘤（如BRAF突变黑色素瘤）的1期临床试验中展现了令人鼓舞的初步疗效和极佳的安全性。数据显示，该药物实现了71.4%的疾病控制率，且无严重副作用。了解PAS-004的最新研究进展、潜在疗效和未来应用前景。 Read More... "MEK抑制剂PAS-004一期数据公布：有效控制BRAF突变实体瘤，安全性极佳！"
美国FDA发布新指南，旨在简化生物类似药的审批流程，加速其上市，从而大幅降低包括癌症在内的重疾治疗费用。新政能否真正惠及患者？了解最新政策动态、潜在影响以及如何获取更经济的治疗选择。 Read More... "FDA新政解读：简化生物类似药审批，癌症患者用药成本有望大幅降低？"
BNT221 I期临床试验为经多线治疗失败的晚期黑色素瘤患者带来新曙光。研究结果显示，这款创新的个体化新抗原T细胞疗法展现出良好的安全性与初步抗肿瘤活性，多数患者病情稳定，部分肿瘤缩小。了解BNT221如何为黑色素瘤耐药患者开辟治疗新途径。 Read More... "BNT221临床试验新突破：个体化T细胞疗法为晚期黑色素瘤带来希望"
面对非小细胞肺癌等复杂癌症，海量治疗信息常令人困惑。本文将深入探讨人工智能（AI）如何成为您的强大助手，帮助您快速理解最新诊疗指南、药物信息和耐药机制，做出更明智的治疗决策。了解AI问诊如何为您提供个性化、有据可循的抗癌新思路。 Read More... "AI赋能癌症治疗：告别信息焦虑，为非小细胞肺癌患者解读最新治疗方案"
FDA重磅批准首款帕妥珠单抗生物类似药Poherdy（pertuzumab-dpzb），可与原研药帕捷特（Perjeta）互换，用于治疗特定类型的HER2阳性乳腺癌。本文将为您详细解读其获批适应症、推荐剂量、联合用药方案、以及治疗中可能出现的副作用，帮助您全面了解这一高性价比的治疗新选择。 Read More... "帕妥珠单抗首款生物类似药Poherdy获FDA批准，HER2阳性乳腺癌治疗迎新选择"
最新模拟研究揭示，将年度液体活检（MCED测试）纳入常规癌症筛查，有望将肺癌、结直肠癌等14种癌症的晚期（IV期）诊断率大幅降低45%。这一突破性技术虽不能显著提升I期检出率，但通过将诊断阶段前移，或将彻底改变癌症治疗格局，为患者争取更多宝贵治疗机会。 Read More... "改变癌症筛查格局？液体活检或能大幅降低肺癌、胰腺癌等晚期诊断风险"
新型MUC18靶向ADC药物AMT-253在针对黑色素瘤的I期临床研究中展现出令人鼓舞的疗效与可控的安全性。数据显示，其客观缓解率达28.6%，为晚期实体瘤患者带来了新的治疗希望。了解AMT-253的最新临床数据、副作用及未来潜力。 Read More... "AMT-253临床新突破：MUC18靶向ADC药物为黑色素瘤治疗带来新希望，客观缓解率达28.6%！"
奥鲁他尼布(Olutasidenib)治疗IDH1突变复发/难治性急性髓系白血病(AML)的5年临床研究数据显示其疗效持久且安全性可控。本文深入解读其完全缓解率、总生存期等关键数据，为患者提供最新治疗选择参考。了解奥鲁他尼布价格与购买渠道。 Read More... "奥鲁他尼布5年数据揭晓：IDH1突变AML患者迎来持久缓解新希望"
FDA最新消息！靶向新药塞伐替尼（Sevabertinib）获批用于治疗HER2突变晚期非鳞状非小细胞肺癌。临床研究证实其客观缓解率高达71%。了解塞伐替尼的详细疗效、副作用、推荐剂量及购买价格，为肺癌治疗开启新篇章。 Read More... "疗效高达71%！FDA加速批准塞伐替尼用于HER2突变非小细胞肺癌"
最新研究警示：胰腺管轻度扩张可能是胰腺癌的早期独立危险信号！约翰霍普金斯大学科学家发现，对于高危人群，即使影像未见肿瘤，胰管变宽也意味着癌变风险显著增加。了解这一关键指标，有助于及早发现“癌王”的蛛丝马迹，实现精准监测与干预。 Read More... "胰腺癌预警：研究揭示胰管轻度扩张是“癌王”的独立危险信号！"