美国FDA授予Diakonos研发的癌症疫苗DOC1021孤儿药认定，用于恶性胶质瘤，包括新诊断和难治性胶质母细胞瘤。在1期临床试验中，16名患者接受治疗，13名在两年多后仍存活，且多数无疾病进展，显示出显著疗效与良好安全性。DOC1021通过激活自然免疫识别并攻击癌细胞，为脑癌患者带来新希望，并将加速推进至2期临床试验。 Read More... "美国前沿癌症疫苗DOC1021，向攻克脑癌迈出关键一步！"
最新1期研究显示，癌症疫苗Galinpepimut-S联合纳武利尤单抗可显著延长恶性胸膜间皮瘤患者生存期。接受联合治疗的患者平均总生存期为17.6个月，而产生疫苗特异性免疫应答者生存期更高达27.8个月，相比标准治疗延长约3倍。该疗法安全性良好，几乎无新增副作用，为复发或难治性胸膜间皮瘤患者带来新的治疗希望。 Read More... "美国新研究：癌症疫苗联合疗法将恶性间皮瘤患者生存期延长3倍！"
3b期LUMINANCE研究显示，晚期小细胞肺癌患者使用PD-L1免疫检查点抑制剂德瓦鲁单抗联合EP化疗方案疗效显著。总体65.8%患者肿瘤大幅缩小或消失，平均总生存期13.1个月，6个月和12个月无进展生存率分别为55.2%和11.0%。疗效与EP化疗周期相关，接受≥5周期的患者缓解率达81.2%，总生存期尚未达到极限。 Read More... "超给力！晚期小细胞肺癌前沿疗法，显著提升患者生存期！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国强生制药公司的新型靶向药物输送系统TAR-200突破性疗法认定，用于膀胱癌患者。该疗法在临床试验中展现强劲疗效，使得约80%的患者肿瘤完全消失！ 来源：摄图网 突破性疗法认定（BTD）：指美国食品药品监督管理局（FDA）对新药或新疗法的一种特殊授予，获得BTD的药物通常用于治疗严重或危及生命的疾病，并在早期临床试验中显示出相对于现有疗法更加显著的疗效。该认定旨在加速药物的研发和审批过程，以便更快地使患者受益。 关键信息如下： 1.TAR-200是一种新型靶向药物输送系统，可以将化疗药吉西他滨持续、可控地释放到膀胱中，并且可以在长达数周的时间内保持药物在膀胱内的浓度，持续产生疗效。 2.试验中，TAR-200单一疗法达到了非常惊艳的疗效，使得约80… Read More... "美国新疗法TAR-200获突破性疗法认定，膀胱癌患者肿瘤完全消失率达80%"
近日，纽约大学研究团队发现，新药DRP-104可阻止胰腺癌细胞获取能量，从而抑制临床前小鼠体内胰腺癌生长且安全性良好。胰腺癌细胞在“饥饿”状态下依赖谷氨酸酶将谷氨酸转化为谷氨酰胺获取能量，DRP-104模拟谷氨酸，阻断这一途径，使癌细胞“饿死”。 Read More... "新型药物DRP-104有望阻断胰腺癌能量获取途径，“饿死”癌细胞！"
摘要 近日，新的临床研究显示，使用英国新型PD-1免疫药物Dostarlimab的新组合疗法，可显著改善晚期、复发性子宫内膜癌患者的疗效，大幅延长肿瘤控制时长。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.新的研究显示，前沿免疫药物Dostarlimab的新组合疗法对于子宫内膜癌患者疗效显著，可大幅延长患者的肿瘤控制时长。 2.尤其是经检测，对免疫治疗较为敏感的患者，使用该药后疗效更佳，还有可能实现无瘤状态！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，对3期RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO 试验的第2部分进行的分析显示，使用英国新型PD-1免疫检查点抑制剂Dostarlimab-gxly（Jemperli）联合标准化疗治疗后，再以Dostarlimab联合PARP抑制剂尼拉帕尼作为维持治… Read More... "Dostarlimab多斯塔利单抗联合疗法显著延长晚期子宫内膜癌患者无进展生存期"
荷兰研究团队成功开发毫米级“毛毛虫”机器人，可在狭窄血管中自由导航，实现顺逆流行进。未来，这类机器人有望帮助清除血栓、改善血流，同时携带药物进行精准局部治疗，降低全身用药剂量及副作用，为血管疾病患者带来全新微创治疗希望。 Read More... "荷兰研究人员开发出“毛毛虫”毫米级机器人，用于血栓治疗！"
美国生物技术公司Vittoria Biotherapeutics的CAR-T新疗法VIPER-101获FDA批准开展T细胞淋巴瘤新药临床试验，计划于2024年上半年启动。VIPER-101结合基因编辑技术，可增强抗癌效力、降低T细胞自相残杀风险，并有效减轻CAR-T常见副作用，为复发或难治性T细胞淋巴瘤患者提新希望。 Read More... "美国CAR-T新疗法VIPER-101获批开展临床试验，治疗T细胞淋巴瘤"
美国西北大学医院发表在《自然医学》上的研究显示，一款新型人工智能（AI）工具有望颠覆传统乳腺癌分级模式。该AI模型可同时评估癌细胞与非癌细胞，为病理学家提供更精准的肿瘤信息，帮助医生更科学地预测患者预后，避免部分不必要的治疗。研究认为，这一系统能加速个性化诊疗方案制定，优化治疗调整，并提升基层医疗机构的病理评估水平。 Read More... "美国乳腺癌新型AI工具：超越肉眼极限，有望颠覆传统病理评估！"
FDA已授予Solid Biosciences的基因疗法SGT-003快速通道认定，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。SGT-003在临床前研究中改善了小鼠肌肉功能并显示持久疗效，即将开展1/2期临床试验评估儿童患者的安全性和疗效。该疗法针对严重、不可逆且危及生命的DMD患者，快速通道认定将加速其开发和审批。 Read More... "杜氏肌营养不良症患者新希望！美国新疗法SGT-003值得期待"
美国血液学会（ASH）年会上公布的2期ELARA研究显示，美国CAR-T疗法Kymriah在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中疗效显著：平均随访30个月时，患者的平均无进展生存期为37个月；且一旦初次治疗起效，其中73%的患者可维持无癌状态达33个月。 Read More... "73%患者无癌33个月！美国CAR-T疗法治疗淋巴瘤效果卓越！"
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Charles Rudin博士在第18届纽约肺癌研讨会上表示，抗DLL3靶向疗法（如Tarlatamab、BI 764532、PT217）和抗体偶联药物（ADC，代表DS‑7300）在小细胞肺癌中展现出令人鼓舞的疗效。Tarlatamab可使40%患者肿瘤明显缩小或消失，DS‑7300客观缓解率达32%，为复发或转移性小细胞肺癌患者提供了新选择。 Read More... "美国MSK斯隆专家：这4款小细胞肺癌前沿药，使更多患者肿瘤大幅缩小或消失！"
美国FDA已批准Avstera Therapeutics的新药AVS100用于局部晚期或转移性实体瘤的新药临床试验申请，计划于2024年上半年启动1期临床试验。AVS100是一种创新口服HDAC6抑制剂，临床前研究显示其疗效显著、安全性良好。 Read More... "美国新药AVS100获批开展临床试验，治疗局部晚期或转移性实体瘤"
美国迈阿密癌症研究所胸外科主任Dr. Mark Dylewski指出，2023年机器人辅助微创手术在肺癌治疗中发挥重要作用。该技术通过更小切口减少并发症，缩短住院与康复时间，同时增强手术精度与稳定性，大幅提升患者生活质量。与传统开胸手术相比，机器人辅助微创手术使外科操作更安全、精细，为肺癌患者提供更先进的治疗选择。 Read More... "美国胸外科专家：机器人辅助微创手术将肺癌患者生活质量提高100倍！"
美国丹娜法伯癌症研究院开发的新型肺癌靶向药EAI-432显示出良好前景，可用于EGFR突变型非小细胞肺癌，尤其针对EGFR 21突变患者。临床前研究显示，EAI-432与奥希替尼联合使用，可延缓耐药出现，并在脑转移模型中有效控制肿瘤。这一新型EGFR变构抑制剂有望为耐药患者提供新的治疗方案。 Read More... "美国肺癌新型靶向药EAI-432，有望解决奥希替尼耐药问题！（特别针对EGFR 21突变）"
美国安进研发的双抗药Tarlatamab获FDA优先审查，用于小细胞肺癌。临床试验显示，10mg剂量组中40%患者肿瘤明显缩小或消失，70%患者疾病得到控制，安全性良好。小细胞肺癌复发后缺乏有效治疗，Tarlatamab有望填补治疗空白，成为患者新的希望。 Read More... "40%患者肿瘤大幅缩小或消失，70%患者疾病得到控制！小细胞肺癌迎来重磅前沿双抗药Tarlatamab！"
美国肿瘤专家介绍了前沿免疫联合靶向治疗对转移性肾细胞癌的良好疗效，在两个3期临床试验中，此种组合疗法给患者带来了极高的肿瘤缓解率和良好的肿瘤控制时长。 Read More... "美国前沿联合疗法强效治疗转移性肾癌，超60%患者肿瘤大幅缩小！"
研究人员开发的新型“碱基编辑”平台，可对CAR-T细胞进行多重基因编辑，实现“大批量生产”和“现成可用”的治疗模式。这项技术能减少DNA损伤风险，让CAR-T疗法不再仅限个性化定制，并有望突破实体瘤的免疫抑制环境。实验中，经过多重编辑的CAR-T细胞成功治愈癌症小鼠，为未来实体瘤CAR-T治疗提供了潜在新方向。 Read More... "美国新型“碱基编辑”技术，让癌症CAR-T疗法全面升级！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准美国默克（Merck）公司的前沿药Belzutifan用于治疗晚期肾细胞癌患者，患者在接受PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂或VEGF-TKI抑制剂治疗后疾病进展。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.试验结果表明，接受Belzutifan治疗显著改善了患者的无进展生存期，疗效更积极。 2.接受Belzutifan治疗，患者的耐受性也更好。 研究详情 （专业人士阅读） 12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准前沿药Belzutifan（商品名Welireg）用于治疗晚期肾细胞癌患者，患者在接受PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂或VEGF-TKI抑制剂治疗后疾病进展。 Belzutifan是由美国默克（Merck）公司研发的一款选择性HIF… Read More... "前沿药Belzutifan在美国正式获批，治疗晚期肾癌，疗效更积极！"
摘要 一项1a/1b期临床试验将评估新药NX-1607用于晚期恶性肿瘤患者的疗效，包括三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多种实体瘤以及血液系统恶性肿瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤等10多种疾病类型。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在临床前研究中，NX-1607作为单药以及与PD-1抑制剂联用，显示出抗肿瘤活性和长期的生存效果。 2.首次面向人体的1a/1b期临床试验纳入的患者包括头颈鳞状细胞癌、恶性胸膜间皮瘤、三阴性乳腺癌、黑色素瘤、胃或胃食管交界腺癌、微卫星稳定性结直肠癌、尿路上皮癌、上皮性卵巢癌、非小细胞肺癌、宫颈癌、转移性去势抵抗性前列腺癌以及弥漫性大B细胞淋巴瘤等10多种疾病类型。 3.试验目前正在美国和英国的14家医疗机构紧锣密鼓地开展，研究结果值得期待！ 研究详情 （专业人… Read More... "美国新药NX-1607正式开展临床试验，治疗10多种晚期恶性肿瘤！"