湖州大学团队利用多组学与结构方程模型,首次绘制了结直肠癌(CRC)患者肠道微生物-代谢物-离子组的复杂因果网络谱系。研究发现,CRC显著重塑了肠道微环境,导致关键菌群与功能之间的调控方向发生逆转。这一发现为未来开发基于肠道菌群的CRC精准诊断和个性化干预策略提供了重要的理论基础。 Read More... "结直肠癌(CRC)治疗新思路:肠道微生物因果网络揭示精准诊断与干预潜力"
我们汇集最新的医学研究成果与临床实践经验,致力于为癌症患者创建一个全面且深入的知识平台。在这里,我们将详细探讨各种癌症的诊断、治疗方法以及前沿技术,帮助患者全面了解医学领域的最新进展、实践应用及新兴治疗手段的有效性和适用性。此外,我们还将关注临床实践中的真实案例,结合临床数据和专家经验,为患者提供宝贵的见解与专业知识,进而提升治疗效果与生活质量。
一项针对透明细胞肾细胞癌(ccRCC)一线治疗的1b/2期临床研究显示,在标准伊匹木单抗/纳武利尤单抗(Ipi/Nivo)双免方案中加入Ciforadenant(A2a受体拮抗剂)是安全的,但未能显著提高总缓解率(ORR)或深度缓解率。研究公布了中位PFS为11.04个月,为患者提供了联合免疫治疗的新数据参考,并强调了现有双免方案的基石地位。 Read More... "透明细胞肾细胞癌一线治疗:Ciforadenant三药联合方案研究解读,Ipi/Nivo疗效与海外获取渠道"
《Cell》杂志发布重磅研究,揭示了一种利用“致敏肥大细胞”作为活体载体的新型癌症免疫疗法。该技术将溶瘤病毒精准递送到肿瘤内部,并利用肥大细胞天然的脱颗粒机制,在肿瘤部位释放病毒和趋化因子(如CCL3),高效招募杀伤性T细胞,将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。这一模块化设计在黑色素瘤和HER2阳性胃癌模型中显示出显著疗效,为难治性癌症提供了全新的靶向治疗思路。 Read More... "癌症治疗新策略:肥大细胞如何变身“特洛伊木马”,精准递送溶瘤病毒?"
2025 ASH 年会公布了 CART19 细胞疗法治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中枢神经系统(CNS)复发的 II 期临床数据。结果显示,CART19 疗法在 CNS 复发患者中展现出优异的长期生存率(4 年 EFS 达 71%),且毒性较低,为难治性 B-ALL 患者提供了新的希望。了解 CART19 的最新疗效、适用人群和海外获取渠道。 Read More... "CART19细胞疗法:儿童B-ALL中枢神经系统复发后的长期生存率与最新疗效数据解析"
麻省理工学院和斯坦福大学开发出新型蛋白质疗法AbLecs,通过阻断癌细胞表面的聚糖“刹车”机制,增强免疫系统对肿瘤的攻击。该疗法靶向Siglec-唾液酸免疫检查点,有望克服PD-1/PD-L1耐药性,为乳腺癌、胃癌等多种癌症患者提供新的治疗选择。目前该研究已发表于《自然-生物技术》,正积极推进临床转化。 Read More... "新型癌症免疫疗法:AbLecs蛋白如何解除聚糖“刹车”,攻克PD-1耐药难题?"
地舒单抗(Denosumab)单药治疗复发/难治性青少年/年轻成人(AYA)骨肉瘤的II期临床研究结果分析。研究显示,地舒单抗作为单药未达到预设疗效终点,但其耐受性良好,常见的副作用为低钙血症和低磷血症。专家认为,地舒单抗未来仍有潜力作为联合治疗方案的一部分,以克服骨肉瘤治疗的挑战。了解地舒单抗的机制、安全性数据及未来在骨肉瘤治疗中的应用前景,为患者提供最新的治疗信息。 Read More... "地舒单抗治疗骨肉瘤:单药疗效不佳,联合治疗前景与安全性数据深度解析"
早期乳腺癌患者是否可以豁免前哨淋巴结活检(SLNB)?SOUND和INSEMA两大临床试验的长期随访结果显示,在特定T1/T2期、腋窝超声阴性的乳腺癌患者中,省略腋窝手术与保留手术相比,5年无远处疾病生存率和无浸润性疾病生存率无显著差异。本文深度解读这两项研究对乳腺癌放射治疗和淋巴结管理的临床意义,以及如何平衡治疗效果与心脏肺部保护。 Read More... "早期乳腺癌SLNB豁免成新标准?SOUND/INSEMA试验深度解读与最新治疗方案"
脑转移瘤患者在接受放疗后,区分肿瘤复发和放射性坏死是临床难题。新型小分子影像剂 RAD 101(氟-18标记)的 Phase 2b 试验中期数据显示,其 PET 影像与 MRI 具有高度一致性(92%),有望革新脑转移瘤的诊断标准,帮助患者制定更精准的后续治疗方案。 Read More... "新型影像剂 RAD 101:如何精准鉴别脑转移瘤复发与放射性坏死?最新临床研究解读"
一项具有里程碑意义的全国性III期临床研究发现,对于口咽癌患者,质子束治疗(PBT)相比传统光子治疗(IMRT)能显著提高五年总生存期(91% vs 81%),并大幅降低吞咽困难、免疫抑制等严重副作用。本文深度解读这项研究,为口咽癌患者提供最新的治疗选择和生存数据参考。 Read More... "质子束治疗口咽癌:III期研究揭示五年生存率高达91%,副作用更少"
肺癌脑膜转移(LM-LUAD)是晚期肺癌治疗的难点。南京医科大学团队的最新研究利用Ommaya囊动态监测脑脊液ctDNA(CSF ctDNA),发现其检测灵敏度远超血浆,能精准反映脑转移灶分子图谱。该方法首次系统探索了ctDNA变化的临床阈值,可快速评估治疗效果和预测患者的颅内无进展生存期(iPFS),为LM-LUAD患者的精准治疗和预后判断提供了可靠的新依据。 Read More... "肺癌脑膜转移“老大难”如何破?CSF ctDNA动态监测技术,精准评估疗效与预后"
美国UCSF主导的WISDOM研究发现,基于个体风险评估的乳腺癌筛查方法(结合年龄、基因、生活方式和乳腺密度)比传统的年度乳房X光检查更安全有效。这种个体化方法能精准匹配筛查频率,有效降低晚期癌症的发生率,并发现无家族史的高风险基因突变携带者,有望改变现有临床指南。 Read More... "乳腺癌筛查不再“一刀切”:WISDOM研究揭示个体化风险评估的最新指南与价值"
荷兰III期BOOG 13-08临床试验最新结果显示,对于50岁以上、T1-2N0、HR+/HER2-的早期乳腺癌患者,在接受保乳手术和放疗后,豁免前哨淋巴结活检(SLNB)在区域控制和生存率方面与进行SLNB相比具有非劣效性。这项研究为特定早期乳腺癌患者提供了减少手术创伤、优化治疗方案的新选择,有望改变临床实践指南,减轻患者术后淋巴水肿等并发症的风险。 Read More... "HR+早期乳腺癌治疗新标准?最新研究揭示哪些患者可安全豁免前哨淋巴结活检"
FOXC1蛋白是三阴性乳腺癌(TNBC)中高表达的特异性标志物,不仅有助于TNBC的诊断和亚型鉴别,更具备重要的预后和疗效预测价值。研究显示,FOXC1表达水平能精准指导卡培他滨等化疗药物的使用,预测新辅助化疗(NACT)的疗效,并提示FOXC1阴性/AR阳性患者可能从PI3K/AKT抑制剂中获益,为TNBC的精准治疗提供了新的方向。 Read More... "三阴性乳腺癌(TNBC)精准治疗新方向:FOXC1蛋白检测如何指导卡培他滨用药与化疗方案选择?"
针对特定低风险、HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者,荷兰BOOG 13-08 III期临床研究的5年随访数据显示,豁免前哨淋巴结活检(SLNB)在生存率和区域控制方面与进行SLNB相比具有非劣效性。这一发现为50岁以上、T1期、HR+乳腺癌患者提供了减少手术创伤、改善生活质量的新治疗选择,有望改变未来的临床指南。 Read More... "早期乳腺癌治疗新趋势:BOOG 13-08研究证实部分HR+患者可安全豁免前哨淋巴结活检"
针对正在接受一线内分泌治疗后出现ESR1突变的HR+/HER2–晚期乳腺癌患者,III期SERNEA-6研究显示,将芳香化酶抑制剂切换为新型口服SERD药物Camizestrant并继续联合CDK4/6抑制剂,可将中位无进展生存期(PFS)显著延长7个月以上。本文详细解读Camizestrant的疗效数据、作用机制及患者关注的购买信息。 Read More... "Camizestrant 治疗 ESR1 突变乳腺癌:PFS 延长超 7 个月,海外购买渠道与价格解析"
针对Luminal A型乳腺癌缺乏特效靶向药的困境,香港科技大学等团队研发出MF3Ec-TBPP纳米颗粒。该平台结合聚集诱导发光(AIE)光敏剂与适配体靶向技术,实现了对癌细胞的精准识别、高效光动力治疗和实时成像,为这种常见亚型乳腺癌提供了“疗效+安全”双在线的创新治疗策略,有望推动临床转化。 Read More... "Luminal A型乳腺癌治疗新突破:AIE纳米颗粒如何实现精准靶向与高效光动力疗法?"
食管鳞状细胞癌(ESCC)的免疫治疗耐药性是临床难题。本文深度解读最新研究,揭示黏着斑蛋白LPXN在ESCC中的高表达与不良预后相关,并发现LPXN通过调控PD-L1表达,成为预测免疫治疗(如PD-1抑制剂)疗效的关键生物标志物。了解LPXN/PD-L1联合检测如何帮助患者选择更精准的治疗方案,提高生存获益。 Read More... "食管鳞癌免疫治疗新突破:LPXN/PD-L1共表达如何精准预测PD-1抑制剂疗效?"
研究发现,信号转导与转录激活因子3(STAT3)缺失一个氨基酸(S701)的剪接变体(STAT3_ΔS701)会失去“分子刹车”,导致STAT3过度激活,显著加速肿瘤发生。这一发现不仅为CRC和IBD的精准诊断提供了新靶点,也为开发针对STAT3亚型的靶向治疗药物开辟了新路径。 Read More... "STAT3剪接变体成结直肠癌“加速器”:炎症到癌症转化的分子机制与靶向新方向"
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者接受CAR T治疗时,细胞因子释放综合征(CRS)是主要风险。本文深度解读ASH 2025年会上公布的CTO1681(一种新型PGE2/PGI2激动剂)I/II期临床研究,探讨其通过抑制NF-κB信号通路,预防或减轻CRS的独特机制与潜在疗效,为提高CAR T治疗安全性提供新思路。 Read More... "CAR T细胞疗法新突破:CTO1681如何预防DLBCL患者致命性CRS?最新临床研究进展与机制解析"
基于浙江大学等机构在《Nature Communications》上发表的最新研究,文章详细解读了SMART平台如何利用质谱流式细胞术(CyTOF)和机器学习,通过外周血单细胞免疫特征实现对微小侵袭性肺结节的精准诊断和侵袭性预测。该平台有望解决LDCT假阳性高、现有液体活检灵敏度不足的痛点,为肺癌患者的早期发现、手术决策和预后评估提供重要参考,是未来肺癌精准诊疗的重要工具。 Read More... "肺结节精准诊断新突破:外周血免疫分析如何助力肺癌早期筛查与手术决策?"
