凡德他尼(Vandetanib)是一种重要的靶向抗癌药，用于治疗晚期甲状腺癌和肺癌。了解凡德他尼的使用注意事项和禁忌症对患者至关重要，包括心电图、血压、肝功能监测以及特殊人群用药指导。MedFind提供凡德他尼等靶向药和仿制药代购服务，并提供相关用药信息。 Read More... "凡德他尼片的注意事项和用药禁忌症"
针对EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在使用EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂）后出现耐药是一个常见挑战。本研究探讨了在TKI治疗失败后，继续使用原TKI并联合添加埃万妥单抗（Amivantamab）的疗效。初步结果显示，这种联合策略的效果与患者具体的EGFR突变类型密切相关，其中L858R突变患者的缓解率和疾病控制率优于ex19del突变患者，而ex20ins突变患者也观察到一定获益。 Read More... "埃万妥单抗联合EGFR TKI治疗NSCLC：L858R突变患者获益更显著？"
最新临床研究显示，靶向Trop2的ADC药物芦康沙妥珠单抗 (sacituzumab tirumotecan) 在治疗经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现显著疗效，尤其对EGFR突变型NSCLC效果更佳。研究报告了客观缓解率、无进展生存期及安全性数据，为耐药NSCLC患者提供了新的治疗希望。了解芦康沙妥珠单抗的最新进展、疗效及潜在的海外购药途径。 Read More... "芦康沙妥珠单抗治疗晚期NSCLC显效，EGFR突变患者缓解率高"
探讨中美癌症治疗中放疗普及率的显著差异。分析中国放疗应用不足的原因，包括公众误解和资源限制，并介绍现代放疗技术在肺癌、乳腺癌等多种癌症治疗中的优势、疗效及适用情况，破除副作用疑虑。 Read More... "放疗：癌症治疗的关键选项，为何中美普及率差异巨大？"
最新临床研究（KL264-01与SKB264-II-08）显示，靶向Trop2的ADC药物芦康沙妥珠单抗在治疗既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出显著疗效，尤其对于EGFR突变型患者。研究报告客观缓解率（ORR）达34%-40%，疾病控制率（DCR）超80%，中位无进展生存期（PFS）达6.2-9.3个月，且EGFR突变患者6个月持续缓解率高达95%。了解芦康沙妥珠单抗的疗效、安全性及获取途径。 Read More... "芦康沙妥珠单抗临床研究：晚期NSCLC（含EGFR突变）治疗新希望"
探索新辅助免疫治疗在可切除结肠癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌中的潜力。了解纳武利尤单抗（Nivolumab）联合伊匹木单抗（Ipilimumab）如何显著提高疗效（pCR、EFS），但也需关注不良反应。获取最新临床研究解读与药物信息。 Read More... "新辅助免疫治疗前沿：纳武利尤单抗与伊匹木单抗显著提升癌症疗效，挑战与机遇并存"
EMPOWER-Lung 1临床研究5年数据显示，西米普利单抗（Cemiplimab）单药一线治疗PD-L1高表达（≥50%）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）显著优于化疗，5年生存率近翻倍（29% vs 15%），死亡风险降低41%。该研究证实了西米普利单抗在延长生存期方面的持久获益，尤其在PD-L1≥90%患者中效果更佳。了解西米普利单抗最新疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "西米普利单抗显著提升晚期肺癌5年生存率：EMPOWER-Lung 1研究最新成果"
罕见病例报道：EGFR L861Q突变的肺腺鳞癌患者在使用第三代EGFR-TKI阿美替尼治疗后，发生向大细胞神经内分泌癌（LCNEC）的组织学转化。文章探讨了EGFR/RB1/TP53共突变在阿美替尼耐药中的作用，以及后续化疗（顺铂+依托泊苷）的有效性，强调了靶向药耐药后重复活检和基因检测的重要性。关注阿美替尼等靶向药的耐药机制与治疗策略。 Read More... "阿美替尼治疗EGFR L861Q肺癌后罕见转化：LCNEC病例揭示耐药机制与化疗选择"
最新临床研究揭示，新型TROP2靶向ADC药物Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, SKB264) 在既往治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性，尤其对EGFR突变患者效果显著。了解sac-TMT作为NSCLC潜在新疗法的研究进展、副作用及未来前景。 Read More... "芦康沙妥珠单抗(SKB264)：为晚期非小细胞肺癌患者带来新希望"
本研究对指导非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫治疗的PD-L1检测方案进行成本效果分析。结果显示与Dako 22C3检测相比，Ventana SP263检测在指导早中期NSCLC患者使用阿替利珠单抗辅助治疗，以及指导晚期NSCLC患者使用阿替利珠单抗或帕博利珠单抗单药免疫治疗时，均具有更高的成本效益。 Read More... "非小细胞肺癌PD-L1检测：SP263相较22C3更具成本效益"
最新研究显示，动态增强MRI（DCE-MRI）有望成为非小细胞肺癌（NSCLC）患者PD-L1表达水平的无创预测工具。该技术通过分析药代动力学参数，尤其在区分PD-L1高表达与低表达（50%阈值）方面显示出潜力，或可替代传统活检，优化免疫治疗决策。了解更多肺癌治疗前沿信息。 Read More... "动态增强MRI新突破：无创预测非小细胞肺癌PD-L1表达水平"
TRUST临床研究结果显示，新型靶向药他雷替尼 (Taletrectinib) 在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中展现出高缓解率、持久疗效和良好的颅内活性，尤其对TKI初治患者效果显著，且安全性良好。了解他雷替尼的最新临床数据、疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "ROS1阳性NSCLC新希望：他雷替尼TRUST研究证实优异疗效与安全性"
探索阿美替尼在治疗不可切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌中的潜力。一项II期临床试验显示，阿美替尼作为新辅助治疗，显著提高了患者的客观缓解率和手术切除率，为这类肺癌患者带来了新的治疗选择。了解更多关于阿美替尼的疗效、安全性以及EGFR靶向治疗的信息。 Read More... "阿美替尼新辅助治疗：III期EGFR突变非小细胞肺癌的新希望"
LUNGCA研究揭示ctDNA动态监测在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险预测、辅助治疗决策及疗效评估中的重要价值。了解ctDNA阴阳性与靶向治疗、化疗效果的关系，为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。如果您正在寻找靶向药或抗癌药物，欢迎咨询MedFind海外代购服务。 Read More... "ctDNA动态监测助力非小细胞肺癌（NSCLC）术后精准管理：LUNGCA研究最新解读"
埃万妥单抗（Amivantamab/RYBREVANT）在中国获批用于一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于PAPILLON研究，该药联合化疗显著改善预后，为这一预后较差的肺癌亚型带来新的治疗希望。 Read More... "埃万妥单抗在华获批，EGFR 20ins突变非小细胞肺癌一线治疗新选择"
摘要 3b期临床研究数据显示，晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者使用新型的免疫联合化疗方案，可明显提升肿瘤大幅缩小的概率，延长患者生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，晚期小细胞肺癌患者使用新型免疫联合EP化疗方案的安全性和有效性数据良好。 2.研究人员发现，患者接受EP化疗的周期越多，疗效越显著，肿瘤大幅缩小的概率和总生存期提升更明显。 研究详情 （专业人士阅读） 3b期LUMINANCE研究（NCT04774380）的数据显示，对晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者使用5个或更多个周期的顺铂/依托泊苷（EP方案）治疗，同时加入PD-L1免疫检查点抑制剂德瓦鲁单抗（Imfinzi），对患者的安全性和有效性数据良好，与之前的3期CASPIAN研究所报道的数据结果基本一致。 … Read More... "超给力！晚期小细胞肺癌前沿疗法，显著提升患者生存期！"
摘要 近日，美国FDA授予新药BI 764532快速通道认证，治疗晚期小细胞肺癌患者和晚期或转移性肺外神经内分泌癌患者。在试验中，BI 764532带来强大的疗效，并且毒副作用可控。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.BI 764532使得26%的小细胞肺癌患者肿瘤大幅度缩小，共51%的患者疾病得到控制。 2.BI 764532使得19%的肺外神经内分泌癌患者肿瘤大幅度缩小，44%的患者疾病得到控制。 3.BI 764532使得60%的大细胞神经内分泌癌患者肿瘤大幅度缩小，100%的患者疾病得到控制！ 4.BI 764532的毒副反应可控。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国FDA授予新药BI 764532快速通道认证，用于治疗以下2类患者： 至少2种既往治疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌… Read More... "前沿靶向药BI 764532：晚期小细胞肺癌的新希望！"
摘要 近日，在2023年世界肺癌大会上发布的一项研究数据显示，来自日本的前沿抗体偶联药物DS-7300在经过大量治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出充满希望的疗效和可控的毒性。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，几乎所有使用DS-7300的小细胞肺癌患者，肿瘤都有一定程度缩小，超过一半的患者肿瘤大幅缩小或消失！ 2、该药属于前沿的抗体偶联药物，此类药物具有“无视耐药”、“疗效强劲”等诸多特点。 3、该药带来的副作用并不少，但总体来看，毒性可控。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在2023年世界肺癌大会上发布的一项研究数据显示，来自日本的前沿抗体偶联药物（ADC药物）DS-7300在经过大量治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出充满希望的疗效和可控的毒性。 根据1/2期研究（… Read More... "又一款小细胞肺癌重磅好药DS-7300出现！过半肺癌患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 根据在2023年IASLC世界肺癌大会上报告的结果，对于小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌癌（NEC）患者，使用前沿“双抗”药物BI 764532治疗后，大量患者肿瘤得到控制，且副作用可耐受。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，BI 764532让39%的SCLC患者肿瘤缩小或保持稳定。考虑到用药患者都是经过大量治疗后耐药的患者，该数据已经非常不错了。 2、该药虽然可能带来一定的毒性反应，但全部可逆，因此耐受性还是不错的。 3、该药对大细胞神经内分泌癌患者疗效似乎相当不错，75%的人肿瘤缩小或保持稳定。 研究详情 （专业人士阅读） 根据在2023年IASLC世界肺癌大会上报告的结果，对于小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌癌（NEC）患者，使用新型双抗药物BI 764532治疗… Read More... "小细胞肺癌前沿“双抗”药BI 764532，让近4成小细胞肺癌和神经内分泌癌的患者肿瘤得到控制!"
摘要 近日，一项研究显示，Tarlatamab单抗在治疗小细胞肺癌中表现出超强潜力，半数患者肿瘤得到有效控制，且有大量患者肿瘤大幅缩小或消失！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.接受Tarlatamab单抗治疗的患者中，2例患者用药后肿瘤全消失，23例患者肿瘤大幅缩小。 2.在安全性方面，蕞常见的不良事件是细胞因子释放综合征，还重点关注了发生神经系统事件和中性粒细胞减少的患者。 研究详情 （专业人士阅读） 根据I期DeLLphi-300试验（NCT03319940）数据，双特异性T细胞激活剂Tarlatamab，展现出对于复发/难治性小细胞肺癌（SCLC）患者的可控的安全性和反应持久性。 Tarlatamab是一种双特异性T细胞诱导分子，能够同时与DLL3和CD3两个靶点结合，导致T细胞追… Read More... "小细胞肺癌前沿研究：新药Tarlatamab单抗让25例患者肿瘤大幅缩小或消失！"