2025年AACR年会即将召开，肿瘤专家前瞻性地分享了他们最关注的癌症研究摘要。文章聚焦乳腺癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等领域的靶向药和抗癌药最新进展，涵盖戈沙妥珠单抗、达妥昔单抗替伊生、瑞波替尼、可瑞达等药物的临床研究数据。了解这些前沿信息，为患者寻找合适的靶向药海外购药或代购途径提供参考。 Read More... "2025 AACR年会前瞻：肿瘤专家热议乳腺癌、肺癌等靶向药临床研究进展"
中国国家药监局受理瑞波替尼（Augtyro）用于NTRK融合基因阳性实体瘤的新药申请。基于TRIDENT-1临床数据，该靶向药在TKI初治及经治患者中均显示良好疗效。了解瑞波替尼最新进展、海外购药及价格信息。 Read More... "瑞波替尼（Augtyro）用于NTRK融合实体瘤的新药申请获国家药监局受理：靶向治疗新进展"
小细胞肺癌治疗迎来重要突破！美国FDA近期批准了度伐利尤单抗（Durvalumab）用于局限期SCLC巩固治疗，以及塔拉妥单抗（Tarlatamab）用于广泛期SCLC经治患者。本文深入解析这些FDA批准如何改变小细胞肺癌的治疗方案，包括一线免疫联合化疗及后线新选择。了解这些靶向药/抗癌药的最新信息和海外购药途径。 Read More... "FDA批准度伐利尤单抗与塔拉妥单抗：重塑小细胞肺癌治疗新格局"
癌症疫苗正成为抗癌治疗的重要方向，为多种肿瘤类型带来新希望。本文深入探讨了已获批的BCG、nadofaragene firadenovec（膀胱癌）、sipuleucel-T（前列腺癌）、talimogene laherparepvec（黑色素瘤）等癌症疫苗，并介绍了针对胰腺癌、结直肠癌、肺癌等研发中的ELI-002、aglatimagene besadenovec、mRNA-4157等新型抗癌药。了解这些前沿疗法，探索海外购药的可能性。 Read More... "癌症疫苗：靶向肿瘤的新希望，已获批及研发中抗癌药盘点"
一项最新的临床研究显示，靶向药daraxonrasib（RMC-6236）在治疗RAS突变的非小细胞肺癌患者中表现出积极疗效。研究发现，早期循环肿瘤DNA（ctDNA）清除与患者的临床缓解显著相关，为评估daraxonrasib的治疗效果提供了新的生物标志物。了解daraxonrasib等抗癌药的最新研究进展及海外购药渠道。 Read More... "突破性进展：靶向药Daraxonrasib治疗RAS突变非小细胞肺癌，早期ctDNA清除预示良好疗效"
ARTS III期临床研究重磅发布：奥美替尼（Aumolertinib）作为EGFR突变II-IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后辅助治疗，显著延长无病生存期（DFS），HR低至0.17。这项突破性研究为EGFR突变肺癌患者带来新希望。了解奥美替尼等靶向抗癌药的海外购药信息，请关注最新资讯。 Read More... "EGFR突变非小细胞肺癌患者新希望：奥美替尼辅助治疗显著延长无病生存期"
Beamion LUNG-1临床研究揭示，新型靶向药zongertinib（BI 1810631）在既往治疗失败的HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出令人鼓舞的疗效，ORR高达71%，疾病控制率（DCR）达96%。FDA已基于此数据授予zongertinib优先审评。本文详细介绍这项关键临床研究结果，帮助患者了解这款潜在的抗癌新药。 Read More... "HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向药zongertinib（BI 1810631）临床研究疗效显著"
中国国家药监局批准创新靶向药Ivonescimab（AK112）用于一线治疗PD-L1阳性、无EGFR/ALK突变的晚期非小细胞肺癌。基于HARMONi-2研究，该抗癌药在无进展生存期上显著优于帕博利珠单抗（可瑞达/Keytruda）。了解Ivonescimab的疗效、副作用及海外购药途径。 Read More... "非小细胞肺癌一线治疗新突破：创新靶向药Ivonescimab（AK112）获国家药监局批准"
奥希替尼等第三代EGFR靶向药是治疗非小细胞肺癌EGFR突变的重要药物，但耐药是常见挑战。本文基于专家共识，深入解析奥希替尼耐药后的机制、检测方法及规范化治疗策略，包括针对C797X、MET扩增等不同耐药原因的靶向药联合或序贯方案，帮助患者了解下一步治疗方向。 Read More... "奥希替尼耐药怎么办？非小细胞肺癌EGFR突变患者的下一步治疗策略"
OBI-902，一款新型TROP-2靶向抗体偶联药物（ADC），已获得美国FDA的IND批准，将开展针对实体瘤的临床研究。基于积极的临床前数据，OBI-902在药代动力学和抗肿瘤活性方面展现潜力，有望成为实体瘤治疗的新选择。了解更多关于这款靶向药的信息。 Read More... "新型TROP-2靶向ADC药物OBI-902获FDA IND批准，实体瘤治疗迎来新进展"
一项针对局部晚期NSCLC（非小细胞肺癌）的临床试验研究显示，采用FDG-PET引导的剂量递增放疗方案，在提高肿瘤照射剂量的同时，并未显著增加患者的早期副作用（如食管炎、肺炎等），这为未来NSCLC放疗提供了新的可能性。了解更多抗癌治疗研究进展和靶向药、抗癌药信息。 Read More... "PET引导剂量递增方案在局部晚期非小细胞肺癌放疗中的安全性验证"
NEJM最新临床研究显示，口服靶向药宗格替尼在治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌中表现出色，客观缓解率高达71%，中位缓解持续时间超14个月，且安全性可控。了解这款潜在的肺癌抗癌药及其海外购药信息。 Read More... "宗格替尼治疗HER2突变非小细胞肺癌：NEJM发布重磅临床数据，客观缓解率高达71%"
AACR 2025公布的Beamion LUNG-1临床试验初步结果显示，新型口服HER2靶向药zongertinib在经治HER2突变非小细胞肺癌患者中展现出持久疗效和良好安全性。这项临床研究表明，zongertinib有望成为首个获批用于HER2突变NSCLC的口服靶向药，为这类患者提供新的治疗选择，尤其对T-DXd治疗后进展或存在非典型HER2突变的患者。 Read More... "新型口服靶向药zongertinib：HER2突变非小细胞肺癌患者的治疗新选择"
最新临床研究揭示，针对局限期小细胞肺癌，每日两次、总剂量60 Gy的胸部放疗方案显著提升患者总生存期，且安全性良好。这项关于小细胞肺癌放疗的重要发现，为抗癌治疗策略提供了新证据。 Read More... "小细胞肺癌治疗新突破：更高剂量放疗显著改善局限期患者生存期"
一项最新的网络荟萃分析显示，在广泛期小细胞肺癌患者中，安罗替尼联合本维莫德及化疗方案在延长无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和提高客观缓解率（ORR）方面，相较于其他免疫治疗方案或单纯化疗，展现出最佳疗效。本文将深入探讨这项临床研究的发现，为小细胞肺癌患者和家属提供重要的靶向药和抗癌药信息。 Read More... "晚期小细胞肺癌治疗新进展：安罗替尼联合方案在临床研究中显示最佳生存获益"
一项针对晚期非小细胞肺癌患者的重要临床研究发现，即使因免疫相关不良事件（副作用）停用免疫检查点抑制剂，部分患者仍能实现长期疾病控制，无进展生存期和总生存期表现良好。研究进一步揭示了预示停药后持久疗效的关键因素，为癌症治疗策略提供了新视角。 Read More... "晚期非小细胞肺癌：因副作用停用免疫治疗后，部分患者仍获长期疾病控制，研究揭示关键预测因素"
索托拉西布（Sotorasib）也译作索托雷塞，是首款用于KRAS G12C突变非小细胞肺癌的靶向药，适用于二线治疗患者。本文详解索托拉西布的适应症、用法用量、常见副作用及注意事项，帮助你全面了解这一创新药物。KRAS G12C突变肺癌患者必读。 Read More... "索托拉西布(Sotorasib)说明书详解：适应症、用法用量与副作用"
奥希替尼（Osimertinib）是一种第三代EGFR-TKI靶向药，主要用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌。本文全面解析奥希替尼的适应症、用法用量、常见副作用及使用注意事项，帮助患者和家属深入了解这一重要抗癌药物，科学决策用药方案。 Read More... "奥希替尼(Osimertinib)说明书详解：适应症、用法用量与注意事项"
最新临床研究揭示，通过测量RAS与RAF蛋白的相互作用，能更准确预测KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者对KRAS G12C抑制剂靶向药的疗效。这一发现为选择合适的抗癌药提供了新的生物标志物，有望优化治疗方案。对于关注非小细胞肺癌靶向治疗、KRAS G12C抑制剂或考虑海外购药、代购仿制药的患者，了解这一研究进展具有重要意义。 Read More... "KRAS G12C突变非小细胞肺癌：新研究揭示预测靶向药疗效的关键生物标志物"
索托拉西布(Sotorasib) LUMAKRAS是一种新型靶向药，专用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌。作为首个KRAS G12C抑制剂，它通过独特机制抑制肿瘤生长。临床试验数据显示其治疗效果显著，为肺癌患者带来新希望。了解这款抗癌药的疗效与副作用。 Read More... "索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS治疗效果好不好"