深入了解奥希替尼（Osimertinib）医保报销条件，助力肺癌患者享受靶向治疗福利。本文详细解析EGFR突变确诊、临床指征、医嘱及地方政策等关键要素，为患者提供清晰指引。MedFind致力于提供海外未上市靶向药代购、AI问诊及专业抗癌资讯，助您精准寻药，获得更优治疗方案。 Read More... "奥希替尼的医保条件"
新一代KRAS G12C抑制剂Divarasib治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究结果亮眼。其疾病控制率高达88.9%，中位无进展生存期达13.8个月，为患者带来新希望。本文为您详细解读其疗效、副作用及获取途径。 Read More... "Divarasib治疗KRAS G12C肺癌：PFS达13.8个月，新一代抑制剂疗效与副作用全解析"
克唑替尼(Crizotinib)是治疗ALK阳性肺癌的关键靶向药，但耐药是必然挑战。本文将深入解析其耐药机制、影响因素与应对策略，助您了解如何通过个体化治疗与前沿药物选择，有效延长治疗窗口期，获取更佳预后。 Read More... "克唑替尼(Crizotinib)的耐药期为多久？"
ASCO更新晚期非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗指南，纳入EGFR突变和NRG1融合的最新研究。指南讨论了奥希替尼联合治疗方案，并推荐Zenocutuzumab用于NRG1融合阳性患者。了解最新治疗选择。 Read More... "ASCO指南更新：奥希替尼与Zenocutuzumab为非小细胞肺癌带来新选择"
FDA授予新型KRAS G12C抑制剂elironrasib突破性疗法认定，用于治疗经治的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。临床研究证实其在KRAS G12C突变患者中展现出高达50%的缓解率，且安全性良好。了解elironrasib的详细疗效、副作用及代购渠道。 Read More... "Elironrasib获FDA突破性疗法认定，为KRAS G12C突变非小细胞肺癌带来新选择"
安伯瑞(Brigatinib)作为ALK阳性肺癌的关键靶向药，现已纳入国家医保报销。本文为您权威解析其医保政策、报销比例与申请条件，帮助患者家庭有效减轻经济压力，顺利开启治疗。 Read More... "安伯瑞(Brigatinib)有医保报销吗"
洛拉替尼（Lorlatinib）是一款高效的第三代靶向药物，专用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），包括对克唑替尼或其他二代ALK抑制剂耐药的患者。其突出的优势在于能有效穿透血脑屏障，显著控制脑转移病灶，为患者带来更长的无进展生存期和更高的生活质量。 Read More... "洛拉替尼片(博瑞纳)疗效如何？"
全面了解KRAS G12C突变肺癌靶向药索托拉西布（Sotorasib）的副作用。本文为您详细解读腹泻、肝损伤、疲劳等常见不良反应的应对策略，帮助患者及家属科学管理治疗，提升生活质量。 Read More... "索托拉西布AMG510 Sotorasib的副作用和处理措施"
阿法替尼（吉泰瑞）是治疗EGFR突变肺癌的关键靶向药。该药已于2017年在中国正式获批上市，为国内患者提供了重要的治疗选择。本文将详细解答其上市情况、疗效、副作用及用药注意事项。 Read More... "阿法替尼(吉泰瑞)Afatinib国内有没有上市"
最新临床研究揭示，对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，放疗联合帕博利珠单抗（可瑞达）或可有效克服免疫治疗的原发性耐药。尤其对于PD-L1阴性或肿瘤突变负荷低的“冷肿瘤”，该组合疗法显著延长了患者的无进展生存期，为耐药患者提供了新思路。 Read More... "非小细胞肺癌治疗新策略：放疗如何克服帕博利珠单抗的原发性耐药？"
肺癌患者如何购买布格替尼（安伯瑞）？本文详细解析了通过医院药房、海外代购等正规渠道获取这款重要靶向药的方法，助您安全、便捷地开启治疗。 Read More... "Brigatinib(安伯瑞)布格替尼购买有哪些渠道"
服用阿达格拉西布(Krazati)治疗KRAS G12C突变肺癌？了解其药物相互作用至关重要。本文深入解析它与CYP3A4抑制剂、诱导剂及食物的相互影响，助您规避风险，确保疗效。 Read More... "阿达格拉西布(Adagrasib)的药物相互作用是什么"
eNRGy临床研究证实，双特异性抗体Zenocutuzumab（泽妥珠单抗）对NRG1融合阳性的晚期实体瘤，尤其在非小细胞肺癌和胰腺癌中展现出显著疗效和良好的安全性。了解该药的最新数据、价格及代购渠道。 Read More... "泽妥珠单抗新突破：有效治疗NRG1融合阳性肺癌与胰腺癌"
对于术后ALK阳性非小细胞肺癌患者，阿来替尼是唯一获批的辅助靶向药。ALINA研究显示，它能将疾病复发或死亡风险降低76%，显著优于传统化疗，且安全性良好。 Read More... "阿来替尼辅助治疗ALK阳性肺癌：降低76%复发风险，效果远超化疗"
利用中国的临床试验数据能否加速新药（如HLX43）的上市进程？本文探讨了如何通过高质量的中国早期临床数据，加快PD-L1靶向药在美国的审批，为非小细胞肺癌等实体瘤患者带来新希望，并分析了其对未来药物价格和购买途径的影响。 Read More... "中国临床数据获认可：PD-L1新药HLX43为非小细胞肺癌患者带来新希望"
FLAURA2研究最终分析结果显示，奥希替尼（泰瑞沙）联合化疗用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗，可显著改善总生存期，优于单药治疗。本文将详细解读该方案的疗效、安全性及最新进展。 Read More... "奥希替尼联合化疗：FLAURA2研究最终分析证实可显著改善EGFR突变肺癌总生存期"
新一代HER3靶向ADC药物DB-1310获FDA快速通道资格，用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。临床试验显示，该药对经三代TKI和化疗后进展的患者具有良好的疗效和可控的安全性，客观缓解率达43.5%，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "DB-1310获FDA快速通道资格：为EGFR突变晚期非小细胞肺癌带来新希望"
Zidesamtinib (NVL-520)是治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的创新靶向药。临床数据显示其对既往TKI治疗失败，特别是G2032R耐药突变的患者有显著疗效，且颅内活性高，副作用更少。了解该药最新疗效、价格及购买信息。 Read More... "Zidesamtinib：攻克ROS1非小细胞肺癌耐药与脑转移的新希望"
最新研究揭示，尽管指南推荐且医保覆盖增加，晚期癌症（如肺癌、结直肠癌）患者的生物标志物检测率仍不理想。全面的基因检测能显著提高患者获得靶向治疗的机会，且不显著增加治疗总费用，是实现精准治疗、改善预后的关键。 Read More... "为什么要做基因检测？全面基因检测可提高晚期癌症靶向治疗机会且不增加费用"
FLAURA2研究最终分析证实，奥希替尼（泰瑞沙）联合化疗作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案，能显著改善患者的总生存期（OS），优于奥希替尼单药治疗。了解该方案的详细疗效、副作用及购买渠道。 Read More... "奥希替尼联合化疗一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌，总生存期显著改善"