探索新辅助免疫治疗在可切除结肠癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌中的潜力。了解纳武利尤单抗（Nivolumab）联合伊匹木单抗（Ipilimumab）如何显著提高疗效（pCR、EFS），但也需关注不良反应。获取最新临床研究解读与药物信息。 Read More... "新辅助免疫治疗前沿：纳武利尤单抗与伊匹木单抗显著提升癌症疗效，挑战与机遇并存"
EMPOWER-Lung 1临床研究5年数据显示，西米普利单抗（Cemiplimab）单药一线治疗PD-L1高表达（≥50%）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）显著优于化疗，5年生存率近翻倍（29% vs 15%），死亡风险降低41%。该研究证实了西米普利单抗在延长生存期方面的持久获益，尤其在PD-L1≥90%患者中效果更佳。了解西米普利单抗最新疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "西米普利单抗显著提升晚期肺癌5年生存率：EMPOWER-Lung 1研究最新成果"
罕见病例报道：EGFR L861Q突变的肺腺鳞癌患者在使用第三代EGFR-TKI阿美替尼治疗后，发生向大细胞神经内分泌癌（LCNEC）的组织学转化。文章探讨了EGFR/RB1/TP53共突变在阿美替尼耐药中的作用，以及后续化疗（顺铂+依托泊苷）的有效性，强调了靶向药耐药后重复活检和基因检测的重要性。关注阿美替尼等靶向药的耐药机制与治疗策略。 Read More... "阿美替尼治疗EGFR L861Q肺癌后罕见转化：LCNEC病例揭示耐药机制与化疗选择"
最新临床研究揭示，新型TROP2靶向ADC药物Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, SKB264) 在既往治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性，尤其对EGFR突变患者效果显著。了解sac-TMT作为NSCLC潜在新疗法的研究进展、副作用及未来前景。 Read More... "芦康沙妥珠单抗(SKB264)：为晚期非小细胞肺癌患者带来新希望"
本研究对指导非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫治疗的PD-L1检测方案进行成本效果分析。结果显示与Dako 22C3检测相比，Ventana SP263检测在指导早中期NSCLC患者使用阿替利珠单抗辅助治疗，以及指导晚期NSCLC患者使用阿替利珠单抗或帕博利珠单抗单药免疫治疗时，均具有更高的成本效益。 Read More... "非小细胞肺癌PD-L1检测：SP263相较22C3更具成本效益"
最新研究显示，动态增强MRI（DCE-MRI）有望成为非小细胞肺癌（NSCLC）患者PD-L1表达水平的无创预测工具。该技术通过分析药代动力学参数，尤其在区分PD-L1高表达与低表达（50%阈值）方面显示出潜力，或可替代传统活检，优化免疫治疗决策。了解更多肺癌治疗前沿信息。 Read More... "动态增强MRI新突破：无创预测非小细胞肺癌PD-L1表达水平"
一项观察性研究揭示，免疫检查点抑制剂治疗中，超进展性疾病(HPD)的发生率因肿瘤类型而异。晚期胃癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌患者的HPD风险高于肾细胞癌。了解免疫治疗的潜在风险，选择更合适的治疗方案。 Read More... "免疫治疗超进展：胃癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌风险更高？"
探索肺癌靶向治疗的最新突破，包括奥希替尼联合Dato-DXd、赛沃替尼，以及新型HER2抑制剂BAY 2927088的研究进展，为EGFR、MET、HER2突变非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。了解更多靶向药信息，欢迎咨询MedFind海外购药服务。 Read More... "肺癌靶向治疗新进展：奥希替尼、赛沃替尼联合用药及新型HER2抑制剂研究"
TRUST临床研究结果显示，新型靶向药他雷替尼 (Taletrectinib) 在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中展现出高缓解率、持久疗效和良好的颅内活性，尤其对TKI初治患者效果显著，且安全性良好。了解他雷替尼的最新临床数据、疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "ROS1阳性NSCLC新希望：他雷替尼TRUST研究证实优异疗效与安全性"
探索阿美替尼在治疗不可切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌中的潜力。一项II期临床试验显示，阿美替尼作为新辅助治疗，显著提高了患者的客观缓解率和手术切除率，为这类肺癌患者带来了新的治疗选择。了解更多关于阿美替尼的疗效、安全性以及EGFR靶向治疗的信息。 Read More... "阿美替尼新辅助治疗：III期EGFR突变非小细胞肺癌的新希望"
LUNGCA研究揭示ctDNA动态监测在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险预测、辅助治疗决策及疗效评估中的重要价值。了解ctDNA阴阳性与靶向治疗、化疗效果的关系，为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。如果您正在寻找靶向药或抗癌药物，欢迎咨询MedFind海外代购服务。 Read More... "ctDNA动态监测助力非小细胞肺癌（NSCLC）术后精准管理：LUNGCA研究最新解读"
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年影响数百万患者。许多肺癌患者在确诊后都会问：“肺癌可以治愈吗？” 这个问题的答案取决于 肺癌的类型、分期 以及 治疗方法。 在现代医学的快速发展下，早期肺癌有较高的治愈率，而对于晚期肺癌，尽管彻底治愈较难，但靶向治疗、免疫治疗等新疗法正在大幅延长患者生存期，提高生活质量。其中，奥希替尼（Osimertinib） 作为一种广泛应用的肺癌靶向药，为 EGFR 突变患者 提供了更长的无进展生存期（PFS）和更好的治疗效果。 1. 肺癌能否治愈？关键在于分期 肺癌的治愈率主要取决于疾病分期： 2. 基因检测：决定最佳治疗方案 对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，基因检测是决定靶向治疗的关键步骤。不同基因突变类型对应不同的靶向药物，精准治疗能显著提高疗效。 常… Read More... "肺癌可以治愈吗？最新治疗方案与奥希替尼的作用"
奥希替尼原研药与仿制药的成分差异 奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，其原研药和仿制药之间的成分差异是一个值得关注的话题。首先，原研药是由制药公司首次研发并获得专利的药物，其成分、剂量和制备工艺经过严格的临床试验验证，确保其安全性和有效性。相较之下，仿制药则是在原研药专利到期后，由其他制药公司生产的药物，虽然其活性成分与原研药相同，但在辅料、制剂工艺和生产流程上可能存在差异。 进一步分析，原研药的成分通常经过多年的研究和开发，制药公司会对其化学结构、物理性质和生物相容性进行全面评估。这种细致的研究使得原研药在疗效和安全性方面具有较高的可靠性。而仿制药虽然在活性成分上与原研药一致，但由于其生产过程可能不如原研药严格，辅料的选择和配比也可能有所不同，这可能会影响药物的释放特性和生物利用… Read More... "奥希替尼的仿制药和原研药有什么区别？"
索托拉西布（Sotorasib）是一款专门针对KRAS G12C突变的靶向药物，适用于治疗患有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。为了确保治疗的安全性和有效性，患者在服用时需要注意以下事项。 一、服用方法 二、注意事项 1. 药物相互作用 索托拉西布主要通过肝脏中的CYP3A4酶代谢，因此需要注意以下药物的相互作用： 2. 肝功能监测 索托拉西布可能引起肝功能异常，表现为肝酶（AST、ALT）和胆红素水平升高。因此： 3. 肺部毒性 部分患者可能出现 间质性肺病（ILD）或药物相关性肺炎。 4. 胃肠道反应 索托拉西布常见的胃肠道不良反应包括 恶心、呕吐、腹泻 等。 5. 生育和哺乳 三、特殊人群用药 四、总结 索托拉西布作为一款靶向KRAS G12C突变的药物，为晚期非… Read More... "索托拉西布（Sotorasib）服用注意事项指南"
埃万妥单抗（Amivantamab/RYBREVANT）在中国获批用于一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于PAPILLON研究，该药联合化疗显著改善预后，为这一预后较差的肺癌亚型带来新的治疗希望。 Read More... "埃万妥单抗在华获批，EGFR 20ins突变非小细胞肺癌一线治疗新选择"
摘要 美国ImmunityBio公司宣布：根据一项2b期研究的数据结果，前沿药Anktiva联合免疫检查点抑制剂，将晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的平均总生存期，几乎翻了一倍！ 来源：参考资料[1] 关键信息如下： 1.该联合疗法具体针对接受免疫检查点抑制剂和化疗后疾病进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 2.无论患者的PD-L1状态如何，该联合疗法均展现出了积极疗效。 3.Anktiva刚刚获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，与卡介苗联合用于非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，该药还有很大潜力，有望对多种实体瘤产生良好疗效，为更多晚期癌症患者带来新希望。 研究详情 （专业人士阅读） 美国ImmunityBio公司宣布：根据2b期QUILT-3.055研究（NCT032286… Read More... "美国前沿药Anktiva联合免疫检查点抑制剂，显著改善晚期非小细胞肺癌患者总生存期"
摘要 近日，全球知名医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）重磅发布了全球制药公司百时美施贵宝的肺癌前沿靶向药Repotrectinib的1/2期临床试验新进展，详细阐述了该药在ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中的应用情况。 来源：《新英格兰医学杂志》（NEJM）官网截图 关键信息如下： 1.Repotrectinib在ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中效果显著，无论患者先前是否接受过ROS1 TKI（酪氨酸激酶抑制剂）治疗。 2.在先前未曾接受过ROS1 TKI（酪氨酸激酶抑制剂）治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中，有79%的患者接受Repotrectinib治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 3.该药的安全性也很良好，患者出现的大多是比较轻微的副作用，适合长期使用。 研究详情 （专业人士阅… Read More... "近八成患者肿瘤大幅缩小或消失，美国肺癌前沿药Repotrectinib公布临床试验新进展"
摘要 近日，好消息传来：美国肺癌新型靶向药EAI-432，可用于治疗EGFR突变型的非小细胞肺癌患者，还可能通过联合奥希替尼，解决靶向治疗耐药问题。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.该药对EGFR 21突变可能特别有针对性，而这类突变存在于大量肺癌患者中。 2.该药联合EGFR靶向药，有望延缓奥希替尼的耐药问题。 研究详情 （专业人士阅读） 近日好消息传来：美国知名癌症医院——哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院的科研人员，开发出了一款前景光明的肺癌新型靶向药EAI-432，用于治疗EGFR突变型的非小细胞肺癌患者。 该药对于EGFR 21突变可能特别有针对性。EGFR 21突变存在于大约1/3的非小细胞肺癌患者中，因此一旦该药获得成功，将可能惠及大量肺癌患者。 在肺癌患者中，有一些患者携… Read More... "美国肺癌新型靶向药EAI-432，有望解决奥希替尼耐药问题！（特别针对EGFR 21突变）"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已宣布：将对美国默克（Merck）公司和日本第一三共合作研发的ADC新药patritumab deruxtecan（HER3-DXd）进行优先审查，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。预计将于2024年6月26日前做出审批决定，意味着患者有望于明年用上该药，真是一个极好的消息！ 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重大临床优势或者对于目前治疗选项有重大改进的药物。获得优先审查意味着审批过程的时间周期通常较短，以加速将新的治疗选择引入医疗市场，从而更迅速地满足患者的需求。 来源：摄图网 关键信息如下：… Read More... "肺癌ADC新药Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)有望明年上市"
摘要 近日，美国杨森制药公司正在向美国食品药品监督管理局（FDA）申请前沿药爱万妥单抗的新适应症，用于治疗EGFR 19/21突变、此前使用奥希替尼治疗但耐药进展的肺癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.此前已获批用于部分肺癌患者的美国前沿药爱万妥单抗，目前正在申请新的适应症，用于联合化疗治疗EGFR 19或21突变、此前使用奥希替尼治疗但出现耐药进展的肺癌患者。 2.临床试验数据显示，爱万妥单抗的双联或三联新方案，均改善了患者的无进展生存期，大幅降低了患者的疾病进展和死亡风险。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国强生集团旗下杨森制药公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了美国前沿药爱万妥单抗（Rybrevant）的新适应症上市申请。具体为： 爱万妥单抗联合铂类化疗，用于治疗… Read More... "奥希替尼耐药的肺癌患者，即将迎来2款新的强效治疗方案！"