摘要 由美国生物制药公司ArriVent Biopharma研发的前沿药Furmonertinib获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认证，用于具有EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.先前未接受过治疗的患者接受Furmonertinib治疗后，有效率达到了100%，78.6%的患者肿瘤大度缩小或消失。 2.先前接受过治疗的患者接受Furmonertinib治疗后，有效率超过80%，46.2%的患者肿瘤大度缩小或消失，38.5%的患者疾病获得稳定。 3.该疗法的安全性也很良好，潜力巨大！ 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药Furmonertinib（AST2818）用于具有EGFR 20号外显… Read More... "美国肺癌前沿药Furmonertinib新疗法：有效率100%，70%以上患者肿瘤大度缩小或消失！"
摘要 研究显示，在可手术切除的中期、中晚期非小细胞肺癌患者中，术前、术后加入免疫药物，可大幅改善患者总生存期。在本月晚些时候的大型学术会议上，该研究的详细分析内容将被公布。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.3期临床试验结果显示，对于中期、中晚期非小细胞肺癌患者，术前、术后加上PD-1免疫药物帕博丽珠单抗，可显著改善患者总生存期。 2.术前使用帕博丽珠单抗联合化疗的新辅助治疗，可显著提高疗效，更多肺癌患者在手术时，癌细胞已全部死亡。这意味着他们的预后会更好。 研究详情 （专业人士阅读） 在可手术切除的II期、IIIA期或IIIB期（T3-4N2）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，术前使用帕博丽珠单抗（Keytruda）加化疗，随后手术切除肿瘤，再后单药帕博丽珠单抗辅助治疗的综合治疗方案，显著… Read More... "免疫药物显著改善生存期！肺癌这一新研究有望改变许多患者命运！"
摘要 近日，一项新的研究表明，通过【液体活检】测试，可能有助于确定已发生扩散的非小细胞肺癌患者中，谁蕞有可能通过接受高剂量精准放疗受益。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.近日一项新的研究表明，通过前沿的液体活检测试，可帮助医生判断哪些晚期肺癌寡转移患者更适合放疗根治，而非使用药物维持治疗。 2.研究结果显示，被液体活检检出ctDNA的患者，经放疗后，生存期、肿瘤无进展生存期均低于未被检出ctDNA的患者。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，一项新的研究表明，通过【液体活检】测试，可能有助于确定已发生扩散的非小细胞肺癌患者中，谁蕞有可能通过高剂量精准放疗中受益。这项研究结果在美国放射肿瘤学会（ASTRO）年会上发表，并发表在《npj Precision Oncology》上。 通过液体活检，… Read More... "“非小细胞肺癌晚期寡转移患者的治疗选择：放疗还是药物治疗？”"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Braftovi联合Mektovi，治疗具有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.无论患者先前是否接受过治疗，均可以采用该联合疗法治疗，将使大批肺癌患者受益。 2.在先前未接受过治疗的患者中，接受该疗法治疗后，有75%的患者肿瘤大幅缩小或消失，15%的患者肿瘤完全消失。 3.在先前接受过治疗的患者中，接受该疗法治疗后，有46%的患者肿瘤大幅缩小或消失。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准encorafenib（Braftovi）联合binimetinib（Mektovi）治疗具有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌成年患者，该突变需通过FDA批准的检… Read More... "重磅！非小细胞肺癌新疗法正式获批，75%患者肿瘤大幅缩小或消失"
这是继武田的莫博替尼之后，国庆假期期间又一项因为II期研究被加速批准适应症然后因为III期确证性研究失败而面临退市风险的药物！突发，武田的莫博替尼要退市了，团队会解散吗？ 2021年5月28日，全球首个KRAS抑制剂索托拉西布基于一项单臂II期研究CodeBreaK 100被FDA加速批准上市，用于后线KRAS G12C突变NSCLC患者。但是，随着后期III期确证性研究CodeBreaK 200中OS的失败，索托拉西布所获批的适应症被推向风口浪尖。 2023年10月5日，FDA召开为时近6小时的会议，对安进公司提交的关于索托拉西布的补充资料进行探讨。 在投票环节，第一个问题是：您认为CodeBreaK 200的BICR评估的PFS能够可靠的被解释吗？12位专家中，有10位（83%）投了反对… Read More... "首个KRAS抑制剂-索托拉西布或将面临退市！"
摘要 近日，在3期CheckMate-77T试验中，研究显示，纳武单抗联合化疗的新辅助和辅助治疗策略，改善了可手术切除的2A-3B期非小细胞肺癌患者的预后，降低了复发风险。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，术前、术后将PD-1免疫药物纳武单抗加入到新辅助/辅助治疗中，可显著降低患者的术后无事件生存期，简单来说，患者的复发风险被降低，患者预后更好。 2.纳武单抗和基于纳武单抗的联合疗法目前已经在肺癌、膀胱癌、食管/胃食管交界癌和黑色素瘤等多种癌症的新辅助/辅助治疗中，展现出了疗效提升。 研究详情 （专业人士阅读） 在3期CheckMate-77T临床试验中，研究显示，纳武单抗联合化疗的新辅助和辅助治疗策略，确实改善了可切除的2A–3B期非小细胞肺癌患者的预后。 该试验相… Read More... "研究显示，肺癌患者术前术后用上PD-1免疫药物纳武单抗，显著降低复发风险！"
摘要 近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心公布了一项研究结果：对于EGFR靶向药和铂类化疗治疗失败的晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者，新药HER3-DXd带来了显著和持久的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.HER3-DXd使得29.8%的患者肿瘤大幅度缩小，共有73.8%的患者疾病得到控制。 2.在脑转移的患者中，有33.3%的患者脑转移灶大幅度缩小，其中30.0%的患者脑转移灶完全消失！ 3.HER3-DXd已获得了FDA的突破性疗法认定，加之新的研究数据十分不错，患者未来有望迎来这一新疗法！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心公布了II期HERTHENA-Lung 01试验的结果：对于接受过EGFR靶向药和铂类化疗、但疾病依然进展的晚期EGFR突变的非小细… Read More... "针对3代靶向药耐药的EGFR突变肺癌患者，还有HER3-DXd这项新选择！"
摘要 近日，美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院公布的一项研究显示，在晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，奥希替尼联合化疗可显著降低患者死亡风险，大幅延长病情稳定时长。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.奥希替尼单药治疗相比，奥希替尼联合化疗可将疾病加重或死亡的风险降低38%。 2.与单药组相比，奥希替尼联合化疗使得患者保持病情稳定的平均时长延长8.8个月。 3.该方案有望成为EGFR突变晚期肺癌患者的一线治疗新选择。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院公布的一项研究显示：在晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，与奥希替尼单药治疗相比，奥希替尼联合化疗可将疾病加重或死亡的风险降低38%。研究结果公布在近期的世界肺癌大会上。 这一数据来自FLAUR… Read More... "美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院新联合疗法数据出炉：前期肺癌患者病情稳定时长延长8.8个月！"
摘要 根据近日公布的一项2期研究的数据结果：前沿ADC药物Trodelvy与PD-1药物Keytruda联用，一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌展现出了积极疗效，截至目前，在患者群中取得了高达82%的有效率，并且使得超过一半（56%）患者肿瘤大幅缩小或消失！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.无论患者的疾病状态或PD-L1表达评分如何，接受该联合疗法治疗后，均取得了很好的疗效，有效率超过80%，56%的患者肿瘤大幅缩小或消失。 2.该联合疗法的安全性也很好，没有出现新的安全性问题。 研究详情 （专业人士阅读） 美国吉利德科学公司近日公布了2期临床研究EVOKE-02的初步数据结果：ADC药物Trodelvy与PD-1药物Keytruda联用，一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌展现出了积极疗效。 … Read More... "肺癌新疗法数据出炉：有效率82%，过半非小细胞肺癌患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 近日，在2023年世界肺癌大会上，1/1b期临床试验KRYSTAL-1的研究结果显示，使用阿达格拉西布单药治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，可让80%的患者疾病得到控制，其中一半患者肿瘤大幅缩小，且疗效持久性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、阿达格拉西布治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，疗效显著且持久性良好。数据显示，平均随访2年多后，患者的疾病控制率高达80%，其中一半患者肿瘤大幅缩小。 2、该药耐受性良好，且治疗脑转移也有效。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在2023年世界肺癌大会上，1/1b期临床试验KRYSTAL-1的研究结果显示，使用阿达格拉西布单药治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者… Read More... "80%肺癌患者疾病得到控制！前沿KRAS靶向药阿达格拉西布疗效强劲且持久！"
摘要 近日，美国杨森制药公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一款非小细胞肺癌一线疗法的补充申请，该疗法为靶向药RYBREVANT联合化疗，用于治疗非小细胞肺癌患者中一类预后极差的患者。目前美国FDA正在针对该申请进行审查，一旦获批，该疗法将大大满足这类患者急需的治疗需求。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.该联合疗法用于治疗非小细胞肺癌中具有EGFR外显子20插入突变的患者，这类患者的预后极差，治疗需求高度未满足。 2.该联合疗法经临床研究证实，比单纯化疗更能使患者受益，并且安全性良好。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国强生旗下杨森制药公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了补充生物制品许可申请（sBLA），寻求批准RYBREVANT（amivantamab-vmjw）与化疗（… Read More... "肺癌患者福音！美国前沿靶向药Rybrevant，联合化疗疗效更佳！"
摘要 近日，来自西班牙的2期ATEZO-BRAIN临床试验的数据显示，一项免疫联合化疗方案对晚期肺癌患者疗效显著，尤其是对于脑转移的治疗结果，非常令人振奋。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、新的免疫联合化疗方案，给晚期肺癌患者带来良好的脑转移治疗效果，同时也兼顾了全身其他部位的肿瘤治疗。 2、虽然该方案大部分毒副作用都是轻度的，但也有一些患者出现了严重副作用，因此需要医生精心管理。 3、无论PD-L1表达水平高还是低，患者肿瘤缩小或消失的概率都基本不受影响；但PD-L1阴性患者的生存率明显低于阳性患者。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，2期临床试验ATEZO-BRAIN试验的数据，发表在了《临床肿瘤学杂志》上。研究结果显示，PD-L1免疫检查点抑制剂阿特丽珠单抗（Tecentriq）联合… Read More... "入脑效果卓越！前沿药物ATEZO-BRAIN联合方案有望惠及肺癌患者群体"
摘要 美国基因泰克公司公布了非小细胞肺癌重磅前沿药Alecensa的3期临床试验的新数据结果：Alecensa作为辅助治疗，与化疗相比，在非小细胞肺癌患者中，展现出了前所未有的疗效，显著降低了患者的复发或死亡风险。一旦获批，该药将为非小细胞肺癌患者争取到更多治愈机会！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.尽管进行了辅助化疗，仍有约一半的非小细胞肺癌患者在手术后会出现复发，因此迫切需要新的治疗方法来提供更佳的治愈机会。 2.本次研究数据表明，Alecensa既能在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中发挥长期益处，还能降低ALK阳性非小细胞肺癌患者的早期疾病复发风险。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，全球制药巨头之一罗氏（Roche）集团旗下美国基因泰克（Genentech）公司公布了3期临床试验ALI… Read More... "非小细胞肺癌重磅前沿药Alecensa新数据出炉：显著降低肺癌患者疾病复发或死亡风险！"
表皮生长因子受体（EGFR）对癌细胞增殖、生长的相关信号传递具有重要意义。EGFR基因突变状态是决定TKI类药物疗效最重要的预测因子。国内，大约50%的非小细胞肺癌患者存在表皮生长因子受体 (EGFR) 基因的活化突变。 表皮生长因子受体(EGFR) EGFR突变主要在外显子18-21，常见为外显子19缺失突变和21外显子突变。少量患者具有外显子18突变。外显子20突变大部分是EGFR原发耐药突变（EGFR靶向药无效）。针对EGFR基因突变，有多种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，包括一代厄洛替尼及吉非替尼，二代阿法替尼及达克替尼，以及三代奥西替尼。 EGFR靶向药疗效 19突变和21突变使用主流一代EGFR靶向药：易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼 18突变使用阿法替尼疗效强于其他靶向… Read More... "肺癌EGFR突变患者如何用药？用药后耐药该怎么办？"
根据一项临床研究公布的5年期更新数据：Nivolumab＋Ipilimumab组成的联合疗法，一线治疗转移性非小细胞肺癌疗效非常积极，患者的5年总生存率跃升至46%，在疗效持久性方面更是相比化疗优势突出，是化疗组的8倍多！该疗法有望成为转移性非小细胞肺癌患者的一线新疗法。 1.研究结果表明，无论患者的PD-L1表达如何，都能从该联合疗法中获益明显。 2.该联合疗法在疗效持久性方面表现尤为突出，无论哪类患者，受益时间均是化疗的几倍。 3.接受该联合疗法治疗并存活过5年的患者，近6成患者停止治疗3年以上肿瘤未进展。 4.该联合疗法有望成为一款转移性非小细胞肺癌有效新疗法，使更多肺癌患者受益。 近日，发表在知名期刊International Journal of Clinical Oncology… Read More... "重磅新疗法来袭！转移性非小细胞肺癌5年生存率跃升至46%！"
ESMO非小细胞肺癌病患指南是一份面向患者和照顾者的教育资料,目的是帮助他们更好地理解非小细胞肺癌。该指南的内容基于ESMO的非小细胞肺癌临床指南撰写而成,用易于患者理解的语言解释了非小细胞肺癌的病因、诊断、治疗选择等知识。 该指南首先简要介绍了肺癌的基本知识,包括不同亚型的区别,以及非小细胞肺癌在肺癌中的发病率。然后详细阐述了非小细胞肺癌的症状、诊断方法、可能的治疗方案选择,包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等。指南还解释了不同分期的非小细胞肺癌可选择的治疗方案,以及各种治疗可能出现的副作用及如何应对。在治疗结束后的随访过程也有说明。最后提供了支持团体的信息以及词汇表,方便读者理解专业术语。 总体来说,这份ESMO非小细胞肺癌病患指南为患者提供了丰富的病情知识和治疗选择指导,有助于患者及其家人… Read More... "ESMO病患指南：非小细胞肺癌 中文"
非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）是最常见的肺癌类型，NCCN（国家综合癌症网络）制定了针对非小细胞肺癌的临床实践指南，旨在为医生和患者提供最新的诊断和治疗建议。 NCCN的非小细胞肺癌临床实践指南基于最新的研究成果和专家共识，涵盖了不同阶段和亚型的非小细胞肺癌，如鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌等。该指南提供了详细的诊断准则，包括影像学检查、组织学评估和分期系统，以帮助医生准确评估肿瘤的性质和扩散程度。 此外，NCCN的指南还提供了针对不同阶段和亚型非小细胞肺癌的治疗建议。这些建议包括手术切除、放疗、化疗、靶向治疗和免疫疗法等多种治疗方式，并根据患者的具体情况提供了个体化的治疗策略。指南还包含了对治疗后的随访和康复的建议，以帮助患者维持良好的生活质量… Read More... "NCCN临床指南：非小细胞肺癌（2023.V3）中文"
斯鲁利单抗（H药/汉斯状）作为全球首个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗，其国际III期临床研究显示，联合化疗显著延长患者总生存期至15.8个月。了解这款创新抗癌药为小细胞肺癌患者带来的新希望，以及海外购药等相关信息。 Read More... "斯鲁利单抗（汉斯状）获批广泛期小细胞肺癌一线治疗，刷新生存记录"
第一三共制药宣布已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了一份补充新药申请(sNDA)，用于治疗既往接受过治疗的 HER2 突变无法切除的晚期或复发性非晚期或复发性 HER2 突变成年患者的 Enhertu(trastuzumab deruxtecan)小细胞肺癌 (NSCLC)。 肺癌是日本第二大最常诊断出的癌症，2020 年确诊病例超过 138,000 例。转移性 NSCLC 患者的预后尤其差，只有约 8% 的患者在诊断后能活过五年。在日本，只有 18.2% 的转移性 NSCLC 患者在诊断后能活超过三年。目前尚无日本批准的专门用于治疗 HER2 突变型 NSCLC 的 HER2 定向疗法，这种情况发生在约 2% 至 4% 的非鳞状组织 NSCLC 患者中。“DESTINY-Lung01 和 … Read More... "第一三共向日本提交 Enhertu sNDA 用于治疗 HER2突变转移性非小细胞肺癌患者"