急性髓系白血病（AML）的治疗正迈向个体化。本文深入探讨如何根据FLT3、NPM1等分子特征选择一线治疗方案，并阐述微小残留病（MRD）检测在指导移植后策略中的关键作用，为患者提供更精准的治疗选择和预后评估，帮助您了解最新治疗动态。 Read More... "急性髓系白血病（AML）治疗新策略：分子分型如何指导一线用药与移植决策？"
中国NMPA已批准新型BCL-2抑制剂lisaftoclax，用于治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。临床研究证实其疗效显著且安全性良好。了解lisaftoclax的副作用、价格及代购渠道。 Read More... "Lisaftoclax在中国获批：为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤治疗带来新选择"
美国FDA正在审查地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉的全口服方案，用于治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病（AML）成人患者。该申请基于ASCERTAIN-V研究，数据显示该联合疗法具有显著的完全缓解率和生存获益。了解该疗法的最新进展、疗效和安全性数据。 Read More... "AML患者新希望：地西他滨/西达尿苷联合维奈克拉全口服方案疗效与安全性解读"
西达基奥仑赛(Carvykti)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的CARTITUDE-1研究显示了卓越的长期疗效。5年随访数据显示，中位总生存期长达60.7个月，三分之一的患者实现无进展生存，为患者带来了新的治愈希望。了解其详细的生存数据、副作用及治疗前景。 Read More... "多发性骨髓瘤：西达基奥仑赛五年随访数据揭示卓越长期生存获益"
最新研究揭示了三阴性乳腺癌（TNBC）对BET抑制剂产生耐药的关键机制。一种名为BISC的环状RNA能有效抑制c-MYC，与BET抑制剂（如OTX-015）联用可克服耐药性，为TNBC患者提供了新的治疗策略和希望。 Read More... "三阴性乳腺癌BET抑制剂耐药新突破：环状RNA联合疗法有效克服耐药性"
最新临床研究证实，奥他西地尼（Olutasidenib）联合阿扎胞苷治疗复发或难治性IDH1突变急性髓系白血病（AML）效果显著，完全缓解率达31%。本文将深入解析该联合疗法的疗效、副作用、价格及代购渠道，为患者提供关键治疗信息。 Read More... "奥他西地尼联合阿扎胞苷：IDH1突变AML治疗新突破，缓解率显著提升"
Menin抑制剂瑞维美尼(revumenib)作为治疗急性髓系白血病(AML)的靶向新药，尤其对KMT2A重排和NPM1突变患者显示出显著疗效。本文将深入解读其临床数据、治疗优势及未来应用，并探讨患者关心的瑞维美尼价格与购买渠道。 Read More... "瑞维美尼获批！KMT2A/NPM1突变急性髓系白血病治疗迎来新时代"
最新临床研究为儿童急性髓系白血病（AML）的缓解评估带来突破。研究提出以“无白血病证据”（NEL）作为新的缓解标准，相比传统完全缓解（CR）定义，NEL能更准确地预测患儿的生存率和长期预后，为优化治疗方案和临床决策提供了重要依据。 Read More... "儿童急性髓系白血病缓解标准革新：研究证实NEL是更优的预后指标"
最新研究对比了维奈克拉联合阿扎胞苷与强化疗在高危急性髓系白血病（AML）患者移植前治疗的效果。研究发现，虽然强化疗在总生存率上略有优势，但维奈克拉方案作为一种毒性更低的选择，同样能帮助患者达到移植条件，为不耐受强化疗的AML患者提供了新的治疗可能。了解两种方案的详细对比和适用人群。 Read More... "高危AML移植前：维奈克拉联合阿扎胞苷与强化疗，哪种方案生存获益更高？"
化疗药阿糖胞苷为何会导致严重的神经毒性副作用？最新研究揭示，该药会劫持大脑神经元正常的DNA修复过程，导致细胞损伤。本文深入解析阿糖胞苷治疗白血病时引发小脑共济失调的根本原因，并探讨如何规避这一风险，为患者用药提供参考。 Read More... "深度解析：阿糖胞苷治疗白血病的神经毒性副作用及其应对策略"
深入了解急性髓系白血病（AML）核心化疗药物阿糖胞苷（Cytarabine）的神经毒性机制，特别是小脑共济失调的发生原因。本文揭示其分子机制，并探讨吉西他滨（Gemcitabine）作为潜在低毒替代方案。为患者提供全面药物信息，助力海外靶向药代购决策。 Read More... "揭秘急性髓系白血病（AML）化疗药物阿糖胞苷的神经毒性机制与潜在替代方案"
FDA授予瑞维替尼（Revuforj）优先审评资格，用于治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）。了解这款新型menin抑制剂的AUGMENT-101临床试验数据、疗效、安全性及海外购药途径，为AML患者提供最新靶向治疗信息。 Read More... "瑞维美尼（Revuforj）获FDA优先审评：NPM1突变AML靶向治疗新进展与购药指南"
了解奎扎替尼（Vanflyta）联合化疗在FLT3-ITD阳性急性髓系白血病（AML）患者中的显著疗效。最新研究显示，该方案显著延长患者总生存期，尤其对NPM1等基因突变患者效果更佳。探索奎扎替尼的治疗优势与海外购药途径。 Read More... "奎扎替尼（Vanflyta）联合化疗：FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者的生存新希望"
深入解析MLL重排白血病在胎儿与成人间的差异机制，探讨MLL基因重排对急性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病的影响。了解细胞内外因素如何调控白血病进展，为开发更精准的靶向治疗方案提供科学依据。寻找海外靶向药代购或AI问诊服务，获取最新抗癌资讯。 Read More... "MLL重排白血病：揭秘胎儿与成人发病机制差异，助力精准治疗"
加拿大卫生部批准奎扎替尼（凡夫利他）联合化疗用于新诊断FLT3-ITD阳性急性髓系白血病成人患者。该靶向药显著延长患者总生存期，为AML患者带来新希望。了解奎扎替尼疗效、副作用及海外购药途径。 Read More... "奎扎替尼获加拿大批准：FLT3-ITD阳性急性髓系白血病治疗新突破"
欧盟CHMP对UM171细胞疗法（Zemcelpro）治疗血液系统恶性肿瘤发布积极意见，有望为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等患者提供新的异基因造血干细胞移植选择。了解其临床试验疗效与安全性，以及海外购药途径。 Read More... "Zemcelpro（UM171细胞疗法）获欧盟积极推荐：血液系统恶性肿瘤患者的异基因移植新选择"
SENTI-202作为首创CAR-NK细胞疗法，获FDA孤儿药认定，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）及血液肿瘤。该药靶向CD33/FLT3，正进行临床试验，为癌症患者提供新希望。 Read More... "SENTI-202获FDA孤儿药认定：复发/难治性急性髓系白血病（AML）及血液肿瘤治疗新突破"
最新研究揭示PSGL-1是血液系统恶性肿瘤的潜在免疫治疗靶点，有望改善AML、白血病、多发性骨髓瘤等难治性癌症的治疗效果。了解这一新发现如何为海外购药和靶向药代购提供新选择。 Read More... "PSGL-1：血液系统恶性肿瘤免疫治疗新靶点，为白血病、多发性骨髓瘤患者带来希望"
探索急性髓系白血病(AML)治疗前沿：MD安德森癌症中心专家引领个性化靶向治疗与临床试验新突破，关注吉列替尼、维奈克拉、瑞伏替尼等新药组合，以及FLT3、IDH1、menin等靶点，为患者带来更高治愈率与更低副作用的希望。 Read More... "攻克急性髓系白血病：靶向治疗与前沿临床试验引领未来"
中山大学研究揭示PSGL-1在AML、MM等血液肿瘤中高表达，促进免疫逃逸。靶向PSGL-1或可增强巨噬细胞吞噬作用，为白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤提供新的免疫治疗策略。 Read More... "PSGL-1：血液系统恶性肿瘤免疫逃逸新靶点，白血病、淋巴瘤、骨髓瘤治疗新策略"