2025年美国血液学会(ASH)发布最新老年急性髓系白血病(AML)治疗指南，颠覆传统观念！新指南强调积极治疗，并推荐维奈克拉(Venetoclax)等靶向药联合低强度化疗作为一线方案。了解最新治疗选择、药物价格及购买渠道，为老年AML患者带来新希望。 Read More... "2025老年AML治疗指南发布：维奈克拉领衔，白血病治疗迎来新时代"
2025年ASH年会即将揭晓白血病治疗的未来！本文为您深度前瞻慢性淋巴细胞白血病(CLL)与急性髓系白血病(AML)的关键临床研究，聚焦维奈克拉、泽布替尼、Ziftomenib等靶向药物的最新疗效与安全性数据，助您把握前沿治疗动态，做出更优决策。 Read More... "2025 ASH年会前瞻：白血病治疗新格局，维奈克拉与Ziftomenib等关键研究解读"
急性髓系白血病（AML）的治疗之路充满挑战，不同方案的副作用也各不相同。本文详细解读了7+3化疗、阿扎胞苷联合维奈克拉、靶向治疗等主流方案可能引发的恶心、骨髓抑制、分化综合征等不良反应，帮助您全面了解并做好应对准备，为选择最适合的治疗方案提供参考。 Read More... "急性髓系白血病(AML)治疗副作用全解析：从化疗到维奈克拉靶向药"
FDA授予新型FLT3/CD3双特异性T细胞衔接剂CLN-049快速通道资格，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）。了解这一创新疗法的最新临床研究进展、作用机制及其为AML患者带来的新希望。MedFind为您追踪全球抗癌新药前沿资讯。 Read More... "CLN-049：FDA加速审批！急性髓系白血病（AML）复发难治患者迎来新希望"
急性髓系白血病（AML）患者常面临严重的免疫功能障碍，影响治疗效果。最新研究正探索开发新型自体细胞疗法，特别是针对接受阿扎胞苷和维奈克拉治疗的患者，旨在提供一种更温和、副作用更小的治疗策略，以期改善预后并规避骨髓移植的严重风险。了解AML治疗的前沿动态与未来方向。 Read More... "急性髓系白血病（AML）治疗新前沿：靶向免疫功能障碍，开发更温和的细胞疗法"
急性髓系白血病（AML）治疗正迎来范式转变。本文深度解读当前AML治疗策略，从高强度化疗到维奈克拉联合方案的副作用管理，并聚焦NPM1突变患者的最新靶向药物revumenib和ziftomenib的获批信息与临床意义。了解未来治疗趋势，为患者选择最佳方案提供全面参考。 Read More... "急性髓系白血病(AML)治疗范式转变：专家解读NPM1突变新药与未来治疗策略"
重磅消息！NCCN指南更新，正式将新型menin抑制剂齐托莫尼（Ziftomenib）纳入NPM1突变复发/难治性急性髓系白血病（AML）的推荐疗法。了解KOMET-001试验关键数据，探索这一突破性药物的疗效、副作用及购买渠道，为AML患者带来新希望。 Read More... "齐托莫尼(Ziftomenib)获NCCN指南推荐，攻克NPM1突变AML治疗新里程碑！"
《细胞》杂志最新研究揭示癌症治疗前沿突破！科学家发现急性髓系白血病（AML）的代谢弱点，并利用“隐形CRISPR”技术解锁癌症转移新靶点。本文深入解读靶向巨噬细胞克服免疫治疗耐药性的新策略，为癌症患者带来治疗新希望与未来方向。 Read More... "《细胞》杂志重磅发现：揭示AML致命弱点与癌症转移新靶点，免疫治疗迎新突破！"
《细胞》杂志最新研究为急性髓系白血病（AML）治疗带来重大突破。科学家发现，通过阻断AML细胞（尤其是导致复发的干细胞）关键的血红素合成通路，可触发一种名为“铜死亡”的新型细胞死亡机制。这一发现为开发能有效杀灭耐药癌细胞、从根本上预防AML复发的新疗法开辟了全新途径，为预后不佳的患者带来曙光。 Read More... "急性髓系白血病（AML）新疗法突破：靶向血红素，诱导“铜死亡”机制消灭耐药细胞"
奥鲁他尼布(Olutasidenib)治疗IDH1突变复发/难治性急性髓系白血病(AML)的5年临床研究数据显示其疗效持久且安全性可控。本文深入解读其完全缓解率、总生存期等关键数据，为患者提供最新治疗选择参考。了解奥鲁他尼布价格与购买渠道。 Read More... "奥鲁他尼布5年数据揭晓：IDH1突变AML患者迎来持久缓解新希望"
急性髓系白血病（AML）患者干细胞移植后如何预知复发风险？最新研究揭示，一种名为液体活检的血液检测技术，能通过分析cfDNA精准预测复发，为早期干预、改善预后带来新希望。了解这项突破性技术如何改变AML治疗格局。 Read More... "急性髓系白血病(AML)移植后复发新曙光：液体活检技术如何提前预警，改写患者预后？"
重磅！FDA批准新药齐托莫尼(ziftomenib)用于治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病(AML)。基于KOMET-001研究的积极数据，该药显示出显著疗效。了解齐托莫尼的副作用、价格及购买渠道，为AML治疗带来新希望。 Read More... "齐托莫尼(Ziftomenib)获FDA批准：NPM1突变急性髓系白血病(AML)治疗迎来新突破"
最新研究揭示，串联CD19/CD22 CAR-T疗法在治疗复发或难治性儿童B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中展现出持久的缓解效果。这种双靶点策略有效解决了单靶点治疗后的抗原丢失复发问题，为高危患儿带来了新的希望。了解更多前沿疗法详情。 Read More... "双靶点CAR-T疗法新突破：CD19/CD22串联CAR-T为儿童白血病带来持久缓解希望"
FDA已正式批准创新药物瑞维美尼（Revumenib），为复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）患者带来突破性治疗选择。临床研究证实其有效性，完全缓解率达23.4%。本文将深入解析瑞夫马尼的疗效数据、关键副作用及用药详情，为寻求新疗法的AML患者提供重要参考。 Read More... "瑞维美尼(Revumenib)获批！NPM1突变急性髓系白血病(AML)患者迎来新靶向药"
FDA最新批准了首创口服menin抑制剂瑞伏尼布（revumenib），用于治疗携带NPM1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者。这一突破性进展为高达40%的AML患者带来了新的治疗希望。了解瑞伏尼布的疗效、临床数据以及如何获取这一创新药物。 Read More... "瑞伏尼布获FDA批准：专攻NPM1突变急性髓系白血病(AML)的新希望"
美国FDA已授予新型CD33靶向免疫疗法M2T-CD33孤儿药资格，为急性髓系白血病（AML）患者带来新希望。临床前研究证实，M2T-CD33能有效清除白血病细胞，同时展现出良好的安全性，副作用风险低。深入了解这款创新药物的作用机制、最新研究进展以及未来临床应用前景。 Read More... "M2T-CD33获FDA孤儿药资格，为急性髓系白血病(AML)治疗带来新突破"
最新研究揭示了急性髓系白血病（AML）对靶向药维奈托克产生耐药性的新机制。癌细胞通过OPA1蛋白重塑线粒体结构来逃避治疗。令人振奋的是，新型OPA1抑制剂与维奈托克联用，在动物实验中显著延长生存期，为克服AML耐药难题带来新曙光。了解更多前沿治疗方案。 Read More... "维奈托克耐药新突破：OPA1抑制剂如何逆转急性髓系白血病治疗困境？"
一文读懂肾脏血管平滑肌脂肪瘤（AML）：从临床症状、病理特征到诊断标准的全方位解析。本文深入探讨了AML与结节性硬化综合征（TSC）的密切关系，揭示TSC1/TSC2基因突变在其中的作用。了解其良性病程、良好预后及鉴别诊断要点，获取最全面的疾病知识。 Read More... "肾脏血管平滑肌脂肪瘤（AML）是什么？一文详解其症状、诊断与TSC基因突变"
急性早幼粒细胞白血病（APL）曾是一种致命的血癌，但如今治愈率已高达99%。了解APL的症状、诊断关键，以及全反式维A酸（ATRA）与三氧化二砷联合疗法如何彻底改变治疗格局。本文将深入探讨APL的治疗进展，帮助患者和家属掌握最新信息，做出更明智的决策。 Read More... "急性早幼粒细胞白血病（APL）治疗突破：治愈率从致命走向99%"
美国FDA已受理新型T细胞免疫疗法Orca-T的生物制品许可申请（BLA）并授予优先审评资格，用于治疗急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）和骨髓增生异常综合征（MDS）。临床数据显示，Orca-T能显著提高无移植物抗宿主病生存率，为血液肿瘤患者带来新希望。了解其详细疗效、安全性数据及未来上市前景。 Read More... "Orca-T获FDA优先审评：治疗白血病和MDS的T细胞疗法新突破"