达沙替尼（施达赛）联合标准疗法治疗核心结合因子急性髓系白血病（CBF-AML）的III期临床试验结果显示，未能显著改善患者的无事件生存期和总生存期。了解该靶向药的最新研究进展及安全性数据。 Read More... "达沙替尼（施达赛）联合化疗治疗核心结合因子急性髓系白血病：III期临床试验结果揭示疗效未达预期"
一项最新临床研究显示，靶向药Olutasidenib（Rezlidhia）作为IDH1突变急性髓系白血病（AML）患者的维持治疗，能显著延长无复发生存期（RFS）和总生存期（OS）。了解Olutasidenib在AML治疗中的重要进展，以及海外购药渠道。 Read More... "Olutasidenib（奥鲁他西尼）维持治疗：IDH1突变急性髓系白血病患者无复发生存期显著延长"
一项最新临床研究显示，瑞维替尼联合阿扎胞苷和维奈克拉在治疗伴有NPM1突变或KMT2A重排的年老/不适合强化化疗的急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的安全性和高缓解率，总生存期数据也令人鼓舞。了解这种靶向药组合的疗效与安全性。 Read More... "瑞维替尼联合阿扎胞苷、维奈克拉：老年NPM1突变/KMT2A重排AML患者新希望"
一项最新临床研究显示，口服维奈克拉（唯可来）联合地西他滨-西达扎林（DEC-C）方案，在不适合强化化疗的初诊急性髓系白血病（AML）患者中展现出显著疗效和生存优势。该靶向药组合有望成为AML治疗新标准，为患者提供更便捷的抗癌药选择，并带来更佳的完全缓解率和生存期。 Read More... "口服维奈克拉联合地西他滨-西达扎林：急性髓系白血病（AML）治疗新希望"
深入了解Revumenib在急性髓系白血病（AML）治疗中的突破性进展。本文探讨了Revumenib作为menin抑制剂，在NPM1突变和KMT2A重排AML患者中的显著疗效，以及其在复发/难治性AML治疗中的潜力。了解Revumenib的临床试验数据、作用机制及海外购药途径，为AML患者提供新的治疗希望。 Read More... "Revumenib：急性髓系白血病（AML）NPM1突变与KMT2A重排治疗新突破"
探索2025年EHA大会血液肿瘤最新研究进展，聚焦急性髓系白血病、骨髓增殖性肿瘤、套细胞淋巴瘤、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤等多种癌症的靶向药治疗突破。了解维奈克拉、达沙替尼、泽布替尼、阿卡替尼、匹维奇马布舒尼林等抗癌新药的临床试验数据，以及海外购药渠道和仿制药信息，助您获取前沿治疗方案。 Read More... "2025 EHA大会血液肿瘤前沿突破：急性髓系白血病、淋巴瘤等靶向治疗新进展深度解析"
Ziftomenib（KO-539）作为一种新型Menin抑制剂，在治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）的KOMET-001临床研究中展现出显著疗效与良好安全性，无论患者既往治疗史如何，均能实现高缓解率和微小残留病阴性。了解这款靶向药的最新临床数据、作用机制及未来展望。 Read More... "Ziftomenib：NPM1突变急性髓系白血病（AML）靶向治疗新突破，KOMET-001研究揭示显著疗效与安全性"
探索安那霉素在软组织肉瘤肺转移治疗中的潜力。MB-107临床试验最新数据显示，这款新型蒽环类抗癌药对晚期软组织肉瘤肺转移患者展现出显著疗效与良好安全性，尤其在无心脏毒性方面表现突出。了解安那霉素的临床数据、治疗效果及海外购药途径，为癌症患者提供新的靶向药选择。 Read More... "安那霉素：软组织肉瘤肺转移治疗新突破，临床数据揭示卓越疗效与安全性"
COMMANDS临床研究最新数据显示，罗特西普（Luspatercept，商品名Reblozyl）在初治、低危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血患者中，相比促红细胞生成素，显著延长了输血独立时间，并有望改善总生存期。了解这款创新靶向药的疗效与安全性，以及如何通过海外购药渠道获取。 Read More... "罗特西普（Reblozyl）在低危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血治疗中展现长期输血独立优势"
美国FDA已授予靶向药齐妥美尼布（Ziftomenib）优先审评资格，用于治疗NPM1突变复发/难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。这一重要进展基于KOMET-001临床试验的积极数据，预示着NPM1突变AML患者有望迎来新的治疗选择。了解齐妥美尼布的疗效、安全性及海外购药途径。 Read More... "齐妥美尼布（Ziftomenib）获FDA优先审评：NPM1突变复发/难治性急性髓系白血病（AML）治疗新希望"
深入了解室管膜瘤的分子分型与预后评估，特别是ZFTA融合变异的临床意义。本文详细解读WHO最新分类指南，探讨ZFTA-RELA融合、YAP1融合等基因检测如何辅助精准诊断和预判室管膜瘤患者预后。对于寻求靶向药、抗癌药及海外购药信息的患者，了解基因检测至关重要。 Read More... "室管膜瘤ZFTA融合变异：精准分子分型与预后评估的关键"
一项针对急性髓系白血病（AML）患者的临床研究显示，纳武利尤单抗（Nivolumab）作为维持治疗未能显著改善疾病无进展生存期或总生存期，且副作用发生率更高。本文深入分析了这项免疫检查点抑制剂在AML治疗中的最新研究进展，为患者和家属提供靶向药信息与购药参考。 Read More... "纳武利尤单抗在急性髓系白血病（AML）维持治疗中的临床研究结果分析"
本文深入探讨Severus算法在癌症基因检测中的突破性应用，尤其针对传统方法难以发现的体细胞结构变异。通过长读长测序技术，Severus显著提升了急性髓系白血病和间变性大细胞淋巴瘤等肿瘤的精准诊断率，为癌症患者的靶向治疗和预后评估提供了关键依据。了解最新抗癌药与基因检测技术，获取海外靶向药代购及AI问诊服务，助力癌症精准治疗。 Read More... "长读长测序新突破：Severus算法如何精准识别癌症复杂基因重排"
《Nature》最新研究揭示星形母细胞瘤（脑癌）的起源与致病机制。发现MN1-BEND2等基因融合通过共同的DNA序列激活PDGFRA，导致腹侧神经前体细胞癌变。这一突破性发现为星形母细胞瘤的靶向治疗提供了新方向，有望为患者带来新希望。 Read More... "揭秘星形母细胞瘤：致命基因融合如何驱动脑癌发生？靶向治疗新希望"
Nature最新研究揭示，长寿因子牛磺酸竟能通过转运蛋白TAUT促进AML和CML白血病的进展。这一发现不仅阐明了骨髓微环境对白血病干细胞的影响机制，更指出TAUT可能成为克服维奈克拉耐药的新靶点，为白血病治疗带来新希望。 Read More... "Nature重磅：牛磺酸通过TAUT促进AML/CML白血病进展，或为维奈克拉耐药带来新希望"
艾曲波帕（Eltrombopag，商品名：Promacta）的仿制药已在美国上市，为重型再生障碍性贫血（SAA）和免疫性血小板减少症（ITP）等患者提供了更经济实惠的治疗方案。本文将介绍艾曲波帕仿制药的获批适应症、剂型以及如何通过海外购药或代购获取，并探讨其价格优势和安全性信息。 Read More... "艾曲泊帕（Promacta）仿制药重磅上市：SAA、ITP患者海外购药新选择"
AUGMENT-101研究的最新临床数据显示，靶向药Revumenib在治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）中展现出显著疗效和良好耐受性。这项研究为这类白血病患者带来了新的治疗希望，有望改变现有治疗格局。了解Revumenib的详细研究结果和潜在获益。 Read More... "靶向药瑞维美尼为NPM1突变白血病患者带来希望：AUGMENT-101研究成果解读"
维奈克拉（Venetoclax）作为一种重要的靶向抗癌药，常用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。许多癌症患者关心维奈克拉的用药方案，特别是是否必须每个月连续服用28天。本文探讨了维奈克拉的常见用药模式、方案灵活性以及个体化治疗的关键性，帮助患者更好地理解这一靶向药/仿制药的服用要求。了解维奈克拉用药剂量、治疗方案，以及如何通过MedFind获取靶向药和仿制药信息及代购服务。 Read More... "维奈克拉必须每个月吃28天吗"
DUO-E临床研究的最新分析揭示，对于pMMR子宫内膜癌患者，在接受度伐利尤单抗联合化疗后，奥拉帕利维持治疗能显著延长无进展生存期。这项针对不同生物标志物（如PD-L1、TP53、BRCA等）亚组的分析表明，奥拉帕利的益处广泛存在，为pMMR子宫内膜癌的靶向治疗策略提供了重要数据。了解奥拉帕利等靶向药的更多信息或海外购买途径，可关注相关渠道。 Read More... "奥拉帕利联合度伐利尤单抗在pMMR子宫内膜癌中的应用潜力：DUO-E研究亚组分析揭示生物标志物指导治疗新方向"
一项针对晚期卵巢癌患者的真实世界研究显示，接受PARP抑制剂联合化疗的患者，继发性骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的相对风险高于单纯化疗组，但两组的绝对风险均较低。这项研究为卵巢癌靶向药治疗的安全性提供了重要数据。 Read More... "卵巢癌靶向治疗新关注：PARP抑制剂与继发性血癌风险的真实世界研究"