2025 ASH 年会公布了 CART19 细胞疗法治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中枢神经系统（CNS）复发的 II 期临床数据。结果显示，CART19 疗法在 CNS 复发患者中展现出优异的长期生存率（4 年 EFS 达 71%），且毒性较低，为难治性 B-ALL 患者提供了新的希望。了解 CART19 的最新疗效、适用人群和海外获取渠道。 Read More... "CART19细胞疗法：儿童B-ALL中枢神经系统复发后的长期生存率与最新疗效数据解析"
麻省理工学院和斯坦福大学开发出新型蛋白质疗法AbLecs，通过阻断癌细胞表面的聚糖“刹车”机制，增强免疫系统对肿瘤的攻击。该疗法靶向Siglec-唾液酸免疫检查点，有望克服PD-1/PD-L1耐药性，为乳腺癌、胃癌等多种癌症患者提供新的治疗选择。目前该研究已发表于《自然-生物技术》，正积极推进临床转化。 Read More... "新型癌症免疫疗法：AbLecs蛋白如何解除聚糖“刹车”，攻克PD-1耐药难题？"
FDA批准T-DXd（德曲妥珠单抗，Enhertu）联合帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案。基于DESTINY-Breast09试验，该组合将患者中位无进展生存期（PFS）延长至40.7个月，显著优于传统THP方案。同时，FDA批准了Pathway和Ventana的诊断试剂盒，用于精准筛选符合该创新疗法的患者。本文深度解析最新疗效数据、诊断标准与海外购药渠道。 Read More... "德曲妥珠单抗（Enhertu）联合帕妥珠单抗：HER2+乳腺癌一线治疗新标准，PFS突破40个月"
地舒单抗（Denosumab）单药治疗复发/难治性青少年/年轻成人（AYA）骨肉瘤的II期临床研究结果分析。研究显示，地舒单抗作为单药未达到预设疗效终点，但其耐受性良好，常见的副作用为低钙血症和低磷血症。专家认为，地舒单抗未来仍有潜力作为联合治疗方案的一部分，以克服骨肉瘤治疗的挑战。了解地舒单抗的机制、安全性数据及未来在骨肉瘤治疗中的应用前景，为患者提供最新的治疗信息。 Read More... "地舒单抗治疗骨肉瘤：单药疗效不佳，联合治疗前景与安全性数据深度解析"
Pelareorep（Reolysin）作为二线治疗KRAS突变转移性结直肠癌（mCRC）的创新方案，在I期REO 022试验中展现出惊人疗效：联合标准治疗ORR达33%，PFS高达27.0个月。文章深度解析了Pelareorep通过激活KRAS特异性T细胞的独特免疫机制，为耐药患者提供了新的治疗希望。 Read More... "KRAS突变结直肠癌二线治疗新突破：Pelareorep联合方案疗效与机制深度解析"
早期乳腺癌患者是否可以豁免前哨淋巴结活检（SLNB）？SOUND和INSEMA两大临床试验的长期随访结果显示，在特定T1/T2期、腋窝超声阴性的乳腺癌患者中，省略腋窝手术与保留手术相比，5年无远处疾病生存率和无浸润性疾病生存率无显著差异。本文深度解读这两项研究对乳腺癌放射治疗和淋巴结管理的临床意义，以及如何平衡治疗效果与心脏肺部保护。 Read More... "早期乳腺癌SLNB豁免成新标准？SOUND/INSEMA试验深度解读与最新治疗方案"
美国癌症研究协会（AACR）发布了首份《儿童癌症进展报告》，重点介绍了儿科癌症治疗的显著进步与挑战。报告显示，5年生存率已提高至87%，分子靶向药和免疫疗法获批数量激增。同时，报告强调了胶质瘤、肉瘤等特定癌症的生存率仍需提高，并呼吁解决全球医疗资源不平等及长期生存者面临的健康问题。 Read More... "儿童癌症治疗迎来新突破：AACR报告解读靶向药、生存率与未来方案"
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是治疗难点。一项Ib期临床研究公布了Venetoclax联合Enzalutamide的初步结果。数据显示，该联合疗法安全耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性（DLTs），且初步疗效信号积极，中位OS达18.8个月。本文详细解读了该方案的机制、安全性数据及未来应用前景，为mCRPC患者提供新的治疗选择和海外用药参考。 Read More... "转移性前列腺癌（mCRPC）新方案：Venetoclax联合Enzalutamide的疗效、安全性与购买渠道解析"
脑转移瘤患者在接受放疗后，区分肿瘤复发和放射性坏死是临床难题。新型小分子影像剂 RAD 101（氟-18标记）的 Phase 2b 试验中期数据显示，其 PET 影像与 MRI 具有高度一致性（92%），有望革新脑转移瘤的诊断标准，帮助患者制定更精准的后续治疗方案。 Read More... "新型影像剂 RAD 101：如何精准鉴别脑转移瘤复发与放射性坏死？最新临床研究解读"
美国FDA批准T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。基于DESTINY-Breast09研究，该组合方案将中位PFS延长至40.7个月，显著优于传统THP方案。了解T-DXd联合疗法的最新适应症、疗效数据、用药剂量及海外获取渠道。 Read More... "T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗获批HER2阳性乳腺癌一线治疗，PFS超40个月！最新方案与购买渠道解析"
一项具有里程碑意义的全国性III期临床研究发现，对于口咽癌患者，质子束治疗（PBT）相比传统光子治疗（IMRT）能显著提高五年总生存期（91% vs 81%），并大幅降低吞咽困难、免疫抑制等严重副作用。本文深度解读这项研究，为口咽癌患者提供最新的治疗选择和生存数据参考。 Read More... "质子束治疗口咽癌：III期研究揭示五年生存率高达91%，副作用更少"
基于最新《中国神经内分泌肿瘤指南（CNETS）》，深度解读神经内分泌肿瘤（NETs）的诊疗新进展。重点分析G3级NETs的外科手术决策、减瘤与长期生存的平衡，以及个体化药物治疗策略。为患者提供从诊断分级到“带瘤生存”的全程管理指导，并探讨靶向药与化疗的最新选择和获取渠道。 Read More... "《中国神经内分泌肿瘤指南（CNETS）》深度解读：G3级NETs治疗策略、靶向药与海外购买渠道解析"
肺癌精准治疗迎来新突破。本文深度解读吴卿教授关于非小细胞肺癌（NSCLC）的最新诊疗策略，重点探讨第三代EGFR/ALK抑制剂（如奥希替尼、洛拉替尼）的显著疗效、PD-L1指导下的免疫联合方案，以及如何应对靶向药耐药（如KRAS G12C）的创新解决方案，为患者提供全程管理和用药指导。 Read More... "肺癌EGFR/ALK靶向药最新治疗方案：奥希替尼、洛拉替尼疗效与耐药破解之道"
基于郑州大学等团队在《Advanced Science》上的研究，本文深度解读了结直肠癌细胞在谷氨酰胺缺乏下，ACSL5如何调控葡萄糖代谢和氧化磷酸化，并揭示了ACSL5高表达与奥沙利铂化疗敏感性增强、预后改善之间的复杂机制。了解这一代谢重编程通路，有助于寻找新的结直肠癌治疗靶点和预测性生物标志物。 Read More... "结直肠癌治疗新靶点：ACSL5如何影响奥沙利铂化疗敏感性与患者预后？"
英国查尔斯国王宣布癌症治疗进入“预防性阶段”，引发公众对癌症慢性化管理的关注。本文深度解析肿瘤学中“维持治疗”的严格标准、老年肿瘤患者的治疗减量依据，以及如何通过早期筛查，特别是针对膀胱尿路上皮癌等泌尿系统肿瘤的筛查，将癌症转化为可控的慢性病，实现长期高质量生存。 Read More... "癌症治疗减量意味着什么？肿瘤“维持治疗”的科学标准与早期筛查指南"
肺癌脑膜转移（LM-LUAD）是晚期肺癌治疗的难点。南京医科大学团队的最新研究利用Ommaya囊动态监测脑脊液ctDNA（CSF ctDNA），发现其检测灵敏度远超血浆，能精准反映脑转移灶分子图谱。该方法首次系统探索了ctDNA变化的临床阈值，可快速评估治疗效果和预测患者的颅内无进展生存期（iPFS），为LM-LUAD患者的精准治疗和预后判断提供了可靠的新依据。 Read More... "肺癌脑膜转移“老大难”如何破？CSF ctDNA动态监测技术，精准评估疗效与预后"
Revumenib（Revuforj）作为一种新型靶向疗法，在复发/难治性KMT2A重排急性白血病（包括AML、ALL和MPAL）中展现出显著疗效。AUGMENT-101试验数据显示，Revumenib单药治疗在不同白血病亚型中均实现了高缓解率和可观的CRc率，为这类预后极差的患者群体带来了新的希望。本文详细解读Revumenib的临床数据、适用人群、作用机制及海外购买渠道。 Read More... "Revumenib治疗KMT2A重排急性白血病：AUGMENT-101试验疗效数据与海外购买渠道解析"
美国UCSF主导的WISDOM研究发现，基于个体风险评估的乳腺癌筛查方法（结合年龄、基因、生活方式和乳腺密度）比传统的年度乳房X光检查更安全有效。这种个体化方法能精准匹配筛查频率，有效降低晚期癌症的发生率，并发现无家族史的高风险基因突变携带者，有望改变现有临床指南。 Read More... "乳腺癌筛查不再“一刀切”：WISDOM研究揭示个体化风险评估的最新指南与价值"
荷兰III期BOOG 13-08临床试验最新结果显示，对于50岁以上、T1-2N0、HR+/HER2-的早期乳腺癌患者，在接受保乳手术和放疗后，豁免前哨淋巴结活检（SLNB）在区域控制和生存率方面与进行SLNB相比具有非劣效性。这项研究为特定早期乳腺癌患者提供了减少手术创伤、优化治疗方案的新选择，有望改变临床实践指南，减轻患者术后淋巴水肿等并发症的风险。 Read More... "HR+早期乳腺癌治疗新标准？最新研究揭示哪些患者可安全豁免前哨淋巴结活检"
FOXC1蛋白是三阴性乳腺癌（TNBC）中高表达的特异性标志物，不仅有助于TNBC的诊断和亚型鉴别，更具备重要的预后和疗效预测价值。研究显示，FOXC1表达水平能精准指导卡培他滨等化疗药物的使用，预测新辅助化疗（NACT）的疗效，并提示FOXC1阴性/AR阳性患者可能从PI3K/AKT抑制剂中获益，为TNBC的精准治疗提供了新的方向。 Read More... "三阴性乳腺癌（TNBC）精准治疗新方向：FOXC1蛋白检测如何指导卡培他滨用药与化疗方案选择？"